Rosuvastatine Stella 20 mg geneesmiddel voor hypercholesteroline cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rosuvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	20mg

Toepassingen

indicaties

Rosuvastatinegeneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Verlaagt LDL-cholesterol, apolipoproteïne B en triglyceriden en verhoogt HDL-cholesterol in gevallen van hyperlipidemie, waaronder hypercholesterol van primaire cholesterol (type IIA), gemengde lipidenstoornissen (type IIB) en hyperliglyceriden (type IV).

Rosuvastatine wordt gebruikt voor patiënten met hypercolulaire hypercholesterol in homozygote families.

Er wordt voor het eerst aangenomen dat de preventie van cardiovasculaire voorvallen bij patiënten met een hoog risico op cardiovasculaire voorvallen bestaat, als maatregel om andere risicofactoren aan te passen.

Farmacokinetisch

rosuvastatine remt selectief de HMG-CoA-reductase-competitie, is het enzym dat 3-hydroxy-3-methylutaryl-co-enzym A katalyseert tot Meevalonaat, een voorloper van cholesterol. De werkingspositie van rosuvastatine is de lever, de doelorganen verlagen het cholesterol. Rosuvastatine verhoogt het aantal LDL-receptoren op het oppervlak van de levercellen, waardoor de absorptie en het katabolisme van LDL toenemen, en de synthese van VLDL in de lever wordt geremd, waardoor de VLDL- en LDL-componenten worden verminderd.

Rosuvastatine verlaagt het totale cholesterol, het LDL-cholesterol, het apolipoproteïne B en het totale cholesterol zonder HDL-cholesterol bij patiënten met hypercholesterolinehyperplasie, patiënten met homoseksualiteit en heterozygoot (FH), niet-familiale hypermens en gemengd bloed lipidenstoornissen. Rosuvastatine verlaagt ook de triglyceriden en verhoogt het HDL-cholesterol.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Rosuvastatine wordt onvolledig geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal, biologische beschikbaarheid van ongeveer 20%. De plasmaconcentratie in het plasma bedraagt ongeveer 5 uur na inname van het geneesmiddel.

Distributie: Het medicijn wordt wijdverspreid in de lever, de eerste positie werkt. Geneesmiddelen geassocieerd met plasma-eiwit ongeveer 90%

Metabolisme: Het medicijn ondergaat een beperkt metabolisme, voornamelijk door Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9.

Eliminatie: De verkooptijd van Rosuvastatine bedraagt ongeveer 19 uur. Ongeveer 90% van de dosis rosuvastatine wordt via de ontlasting geëlimineerd, inclusief geabsorbeerde geneesmiddelen en niet-geabsorbeerde geneesmiddelen, de rest wordt via de urine uitgescheiden, ongeveer 5% van de dosering wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine.

Voordat u neemt Rosuvastatine Stella 20 mg geneesmiddel voor hypercholesteroline cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

rosuvastatine wordt oraal gebruikt, 1 keer per dag op elk moment, al dan niet bij de maaltijd.

Patiënten moeten een standaard cholesterolverlagend dieet volgen voordat ze rosuvastatine gebruiken en moeten dit dieet voortzetten tijdens de medicatie.

De dosering kan zorgvuldig worden aangepast op basis van de behoeften en reactie van de patiënt, waarbij de dosis van elkaar met een tussenpoos van niet minder dan 4 weken wordt verhoogd.

Dosering

De gebruikelijke aanvangsdosis rosuvastatine is 5 of 10 mg x 1 maal/dag, afhankelijk van het plasmacholesterolgehalte, cardiovasculaire risicofactoren en ongewenste risicofactoren. Indien nodig kan de dosis elke 4 weken/tijd worden verhoogd tot de maximale dosis van 20 mg/tijd/dag.

De dosis van 40 mg/tijd/dag kan onder toezicht van medisch personeel worden gebruikt bij patiënten met een ernstig hoog cholesterolgehalte in het bloed.

Oudere patiënten, Aziatische patiënten lopen risico op spierziekten, moeten beginnen met de startdosis van 5 mg. Patiënten met ciclosporine moeten een maximale dosis van 5 mg/tijd/dag innemen en bij patiënten met Gemfibrozil of Ritonavir-Boosted Lopinavir een maximale dosis van 10 mg/tijd/dag.

Patiënten met significante hypercholesterolemie, zoals homozygote hypercholesterolpatiënten, kunnen beginnen met een dosis van 20 mg/tijd/dag.

Patiënten met nierfalen (creatinineklaring van 30 tot 60 ml/minuut). Moet beginnen met een dosis van 5 mg/dag/dag en een maximale dosis van 20 mg/dag/dag.

Gecombineerd met Atazanavir, Atazanavir / Ritonavir en Lopinavir / Ritonavir: Rosder Rosuvastatine dosis maximaal 10 mg/tijd/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Voer in geval van een overdosis een symptoombehandeling uit en gebruik de nodige ondersteunende maatregelen. Controleer de leverfunctie en het creatinekinaseniveau. De bloeding is niet noodzakelijkerwijs effectief.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Rosuvastatine gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Endocrien: diabetes, hyperglykemie, HBA1C. Mengsel ...)

Soms, 1/1000

Huid en onderhuids weefsel: jeuk, huiduitslag en urticaria.

Zelden 1/10000≤ ADR

Immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties waaronder angio-oedeem.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Rosuvastatinegeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. spier.

Wees voorzichtig bij gebruik

De schadelijke reactie van het medicijn moet nauwlettend worden gevolgd, vooral de reactie die schadelijk is voor het spierstelsel.

Overweeg het monitoren van creatinine (CK) in de volgende gevallen:

Vóór de behandeling: CK-test gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, een voorgeschiedenis van zichzelf of familieleden die lijden aan genetische spieraandoeningen, een voorgeschiedenis van spiervergiftiging als gevolg van het gebruik van statines of eerder fibrat, een voorgeschiedenis van een leverziekte of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben risicofactoren voor het spierpatroon, de mogelijkheid van geneesmiddelinteracties en enkele speciale onderwerpen. In deze gevallen moeten de voordelen en risico's en klinische monitoring bij gebruik van statines worden overwogen. Als de CK > 5 keer op de normale grenzen test, start dan geen statinebehandeling.

Tijdens de behandeling: Patiënten moeten de arts op de hoogte stellen als er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, stijve spieren, spierzwakte ... Wanneer deze manifestatie nodig is om een CK-test uit te voeren om passende interventies te ondernemen.

Invloed op skeletspieren:

Mechanische beloning treedt meestal op bij gebruik van 40 mg/dag dan bij een lage dosis. Stop met het gebruik van rosuvastatine als de concentratie creatininekinase aanzienlijk is gestegen of als er een spierziekte is vastgesteld of vermoed.

Vanwege het risico op spierziekten is voorzichtigheid geboden bij patiënten ouder dan 65 jaar, patiënten met ongecontroleerde schildklierafwijkingen en patiënten met een nierziekte. Het is noodzakelijk om de schadelijke reacties van het medicijn tijdens de behandeling te controleren en de arts op de hoogte te stellen zodra er tekenen of symptomen optreden van spierpijn, vermoeidheid, koorts, donkere urine, misselijkheid of braken tijdens het gebruik van het medicijn.

beïnvloeden de lever:

voer een leverenzymtest uit voordat u met een statinebehandeling begint en in het geval van klinische indicaties moet u later testen.

Beïnvloed de nieren:

voorbijgaande proteïnurie en micronutriënten bij patiënten die rosuvastatine gebruiken. De dosis moet worden overwogen als de patiënt 40 mg/dag bedraagt; de proteïnurie is onbekend als de urinetest normaal is.

Aziaten:

De farmacokinetiek laat bij Aziatische patiënten een toename zien in het contactniveau met rosuvastatine, ongeveer twee keer zo groot als bij Cable-Ca-patiënten, wat bij Aziatische patiënten in overweging moet worden genomen.

Gelijktijdig gebruik van statines met HIV, hepatitis C (HCV)

Verhoogd risico op spierbeschadiging. De ernstigste is het spierpatroon. Nierbeschadiging leidt tot nierfalen, wat fataal kan zijn.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

is niet geregistreerd. Op basis van de farmaceutische eigenschappen kan Rosuvastatine dit vermogen echter niet beïnvloeden. Houd er rekening mee dat u tijdens de behandeling duizelig kunt worden tijdens het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Contra-indicaties omdat:

Cholesterol en andere producten voor de biosynthese van cholesterol zijn noodzakelijk voor de ontwikkeling van de foetus. Het potentiële risico als gevolg van HMG-CAA-reductaseremmers zal groter zijn dan de effectiviteit van de behandeling tijdens de zwangerschap. Moet stoppen met het medicijn zodra de zwangerschap begint.

Borstvoedingsperiode

rosuvastatine uitgescheiden via muizenmelk, geen gegevens over uitscheiding via de moedermelk. Het medicijn wordt echter niet gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

ciclosporine: de AUC van rosuvastatine stijgt gemiddeld 7 keer zo hoog.

Vitamine K-antagonisten ( warfarine of andere anticoagulantia): kunnen de waarde van de internationale normalisatie van Inr verhogen, wat gecontroleerd moet worden.

Ezetimib : Farmacologische interacties en ongewenste effecten zijn niet uitgesloten tenzij ze gecombineerd worden.

Gemfibrozil: Verdubbelt de CMAX- en AUC-index van Rosuvastatine. Anti-thread-gebruik van 40 mg rosuvastatine bij gebruik met fibrat, zou moeten beginnen met 5 mg. Verhoogd risico op spierbeschadiging bij gebruik met gemfibrozil , andere fibraten, niacine> 1 g/dag, colchicine.

HIV-proteaseremmers: verhoging van de RosuVastatine-spiegels tot driemaal de maximale dosislimiet van Rosuvastatine 10 mg/dag.

Antimmin-medicijnen: verlaging van de hoeveelheid rosuvastatine in het plasma.

erytromycine: reductie van 20% AUC en 30% cmax van rosuvastatine.

Orale anticonceptiva/hormoonsubstitutietherapie (HRT): verhoging van de AUC van ethinyl-estradiol en 34% AUC van norgestrel.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.