Rosuvastatin Stella 20mg lek na hipercholesterolinę, cholesterol we krwi (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Rozuwastatyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rozuwastatyna	20 mg

Używa

wskazania

Leki z rozuwastatyną są wskazane w następujących przypadkach:

Zmniejsza poziom cholesterolu LDL, apolipoproteiny B, triglicerydów i zwiększa poziom cholesterolu HDL w przypadkach hiperlipidemii, w tym hiperglikemii pierwotnego cholesterolu (typ IIA), mieszanych zaburzeń lipidowych (typ IIB) i hiperliglicerydów (typ IV).

Rozuwastatynę stosuje się u pacjentów z hipercholesterolem hipercholesterolowym w rodzinach homozygotycznych.

Po raz pierwszy uznano, że zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów wiąże się z wysokim ryzykiem wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych , jako środek pomagający dostosować inne czynniki ryzyka.

Farmakokowa

rozuwastatyna selektywnie hamuje konkurencję reduktazy HMG-CoA, enzymu katalizującego 3-hydroksy-3-metyloutarylokoenzym A do meewalonianu, prekursora cholesterolu. Pozycją działania rozuwastatyny jest wątroba, narządy docelowe obniżają poziom cholesterolu. Rozuwastatyna zwiększa liczbę receptorów LDL na powierzchni komórek wątroby, co zwiększa wchłanianie i katabolizm LDL, hamuje syntezę VLDL w wątrobie, redukując w ten sposób składniki VLDL i LDL.

Rozuwastatyna obniża cholesterol całkowity, cholesterol LDL, apolipoproteinę B i cholesterol całkowity bez cholesterolu HDL u pacjentów z rozrostem hipercholesteroliny u pacjentów z homoseksualizmem i heterozygotycznymi (FH), hipermenami nierodzinnymi i mieszane zaburzenia lipidowe krwi. Rozuwastatyna zmniejsza również stężenie trójglicerydów i zwiększa poziom cholesterolu HDL.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie: Rozuwastatyna wchłania się niecałkowicie przez przewód pokarmowy, biodostępność około 20%. Stężenie w osoczu wynosi około 5 godzin po przyjęciu leku.

Dystrybucja: Lek jest szeroko dystrybuowany w wątrobie, działa pierwsza pozycja. Leki związane z białkami osocza w około 90%

Metabolizm: Lek ulega ograniczonemu metabolizmowi, głównie przez cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9.

Eliminacja: Czas sprzedaży rozuwastatyny wynosi około 19 godzin. Około 90% dawki rozuwastatyny jest wydalane z kałem, włączając leki wchłonięte i niewchłonięte, reszta jest wydalana z moczem, około 5% dawki jest wydalane w postaci niezmienionego moczu.

Przed wzięciem Rosuvastatin Stella 20mg lek na hipercholesterolinę, cholesterol we krwi (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

rosuwastatynę stosuje się doustnie, 1 raz dziennie o dowolnej porze, z posiłkami lub nie.

Przed zastosowaniem rozuwastatyny pacjenci powinni przestrzegać standardowej diety o niskiej zawartości cholesterolu i kontynuować tę dietę w trakcie leczenia.

Dawkowanie można dokładnie dostosować w zależności od potrzeb i reakcji pacjenta, zwiększając dawki wzajemnie w odstępie nie mniejszym niż 4 tygodnie.

Dawkowanie

Zwykle stosowana dawka początkowa rozuwastatyny wynosi 5 lub 10 mg x 1 raz na dobę, w zależności od stężenia cholesterolu w osoczu, czynników ryzyka sercowo-naczyniowego i niepożądanych czynników ryzyka. W razie potrzeby dawkę można zwiększać co 4 tygodnie/raz do maksymalnej dawki 20 mg/raz/dzień.

Dawkę 40 mg/raz/dobę można stosować pod nadzorem personelu medycznego w przypadku pacjentów z poważnym wysokim poziomem cholesterolu we krwi.

U pacjentów w podeszłym wieku oraz pacjentów azjatyckich, u których występuje ryzyko chorób mięśni, leczenie należy rozpocząć od dawki początkowej wynoszącej 5 mg. Pacjenci przyjmujący cyklosporynę powinni przyjmować maksymalną dawkę 5 mg/raz/dobę, a pacjenci leczeni gemfibrozylem lub lopinawirem wzmocnionym rytonawirem – maksymalną dawkę 10 mg/raz/dobę.

Pacjenci ze znaczną hipercholesterolemią, np. pacjenci z homozygotycznym hipercholesterolem, mogą rozpocząć leczenie od dawki 20 mg/raz/dobę.

Pacjenci z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny od 30 do 60 ml/ minutę). Należy rozpocząć od dawki 5 mg/dzień/dzień i maksymalnej dawki 20 mg/dzień/dzień.

W połączeniu z atazanawirem, atazanawirem /rytonawirem i lopinawirem /rytonawirem: maksymalna dawka Rosder Rozuwastatyny 10 mg/raz/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i zastosować niezbędne środki wspomagające. Monitoruj czynność wątroby i poziom kinazy kreatynowej. Krwotok niekoniecznie jest skuteczny.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania rozuwastatyny mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Endokrynologia: cukrzyca, hiperglikemia, HBA1C. Mix...)

Niezbyt często, 1/1000

Skóra i tkanka podskórna: swędzenie, wysypka i pokrzywka.

Rzadko 1/10000≤ ADR

Immunologiczny: Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki rozuwastatynowe są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku. mięśni.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Należy ściśle monitorować szkodliwe działanie leku, zwłaszcza reakcję szkodliwą dla układu mięśniowego.

Rozważ monitorowanie kreatyniny (CK) w przypadku:

Przed leczeniem: Test CK stosowany u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niedoczynnością tarczycy, u których w przeszłości lub w rodzinie występowały genetyczne choroby mięśni, w wywiadzie zatrucia mięśni w związku ze stosowaniem statyn lub przebytych fibratów, w wywiadzie choroby wątroby lub spożywanie dużych ilości alkoholu, u pacjentów w podeszłym wieku (> 70 lat) występują czynniki ryzyka układu mięśniowego, możliwość interakcji leków i niektóre szczególne przypadki. W takich przypadkach należy rozważyć korzyści i ryzyko oraz monitorowanie kliniczne podczas stosowania statyn. Jeśli testy CK > 5 razy przekraczają normy, nie rozpoczynaj leczenia statynami.

Podczas leczenia: Pacjenci muszą powiadomić lekarza, gdy wystąpią objawy mięśni, takie jak ból mięśni, sztywność mięśni, osłabienie mięśni... Kiedy takie objawy są konieczne, należy wykonać badanie CK w celu podjęcia odpowiednich interwencji.

Wpływa na mięśnie szkieletowe:

Do mechanicznego przyznawania leku zwykle dochodzi przy stosowaniu dawki 40 mg/dzień, a nie przy małej dawce. Należy przerwać stosowanie rozuwastatyny, jeśli stężenie kinazy kreatynowej znacząco wzrosło lub w przypadku zdiagnozowania lub podejrzenia choroby mięśni.

Ze względu na ryzyko chorób mięśni należy zachować ostrożność u pacjentów powyżej 65. roku życia, u pacjentów z niewyrównaną wadą tarczycy, u pacjentów z chorobami nerek. Należy monitorować szkodliwe reakcje leku podczas leczenia i powiadomić lekarza, gdy tylko podczas stosowania leku pojawią się oznaki lub objawy bólu mięśni, zmęczenia, gorączki, ciemnego moczu, nudności lub wymiotów.

wpływają na wątrobę:

wykonaj badanie enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem leczenia statynami, a w przypadku wskazań klinicznych wymagaj późniejszego wykonania badania.

Wpływ na nerki:

przemijający białkomocz i mikroelementy u pacjentów stosujących rozuwastatynę. Dawkę należy rozważyć, jeśli pacjent wynosi 40 mg/dobę, białkomocz nie jest znany, gdy badanie moczu jest prawidłowe.

Azjaci:

Farmakokinetyka wskazuje na około dwukrotne zwiększenie poziomu kontaktu rozuwastatyny u pacjentów azjatyckich w porównaniu z pacjentami z Cable-Ca, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów azjatyckich.

Jednoczesne stosowanie statyn z wirusem HIV, wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV)

Zwiększone ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejszy jest układ mięśniowy, uszkodzenie nerek prowadzi do niewydolności nerek, która może być śmiertelna.

Nie rejestrowano zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

. Jednak ze względu na właściwości farmaceutyczne rozuwastatyna nie może wpływać na tę zdolność. Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, w trakcie leczenia mogą wystąpić zawroty głowy.

Ciąża

Przeciwwskazania, ponieważ:

Cholesterol i inne produkty biosyntezy cholesterolu są niezbędne do rozwoju płodu, potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem inhibitorów reduktazy HMG-CAA będzie wyższe niż skuteczność leczenia w czasie ciąży. Należy przerwać stosowanie leku zaraz po zajściu w ciążę.

Okres karmienia piersią

rozuwastatyna wydzielana z mlekiem myszy, brak danych dotyczących przenikania do mleka matki. Lek nie jest jednak stosowany u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

cyklosporyna: AUC rozuwastatyny zwiększa się średnio 7-krotnie.

Antagoniści witaminy K ( warfaryna lub inne leki przeciwzakrzepowe): mogą zwiększać wartość międzynarodowej normalizacji Inr, co należy monitorować.

Ezetymib : Nie wyklucza się interakcji farmakologicznych i działań niepożądanych, chyba że zostaną połączone.

Gemfibrozyl: Podwaja indeksy CMAX i AUC rozuwastatyny. Leczenie przeciwgwintowe – stosując 40 mg rosuwastatyny w połączeniu z fibratem, należy rozpocząć od 5 mg. Zwiększone ryzyko uszkodzenia mięśni w przypadku stosowania z gemfibrozylem , innymi fibratami, niacyną> 1 g/dzień, kolchicyną.

Inhibitory proteazy HIV: zwiększenie stężenia rozuwastatyny do 3 razy, co stanowi maksymalny limit dawki rozuwastatyny wynoszącej 10 mg/dzień.

Leki antymminowe: zmniejszanie poziomu rozuwastatyny w osoczu.

erytromycyna: zmniejszenie AUC o 20% i cmax o 30% rozuwastatyny.

Doustne środki antykoncepcyjne/hormonalna terapia zastępcza (HTZ): zwiększenie AUC etynyloestradiolu i 34% AUC norgestrelu.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.