Rosuvastatin Stella 20 mg medicament pentru hipercolesterolul colesterolului din sânge (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Rosuvastatina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rosuvastatina	20 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele cu rosuvastatina sunt indicate în următoarele cazuri:

Reduce colesterolul LDL, apolipoproteina B, trigliceridele și crește colesterolul HDL în cazurile de hiperlipidemie, inclusiv hipercolesterolul primar (tip IIA), tulburări lipidice mixte (tip IIB) și hiperligliceride (tip IV).

Prevenirea evenimentelor cardiovasculare la pacienți este considerată a fi cu risc crescut de evenimente cardiovasculare pentru prima dată, ca măsură pentru a ajuta la ajustarea altor factori de risc.

Farmacokic

rosuvastatina inhibă selectiv competiția HMG-CoA reductazei, este enzima care catalizează 3-hidroxi-3-metilutaril coenzima A în Meevalonat, un precursor al colesterolului. Poziția de acțiune a rosuvastatinei este ficatul, organele țintă reduc colesterolul. Rosuvastatina crește numărul de receptori LDL de pe suprafața celulelor hepatice, ceea ce crește absorbția și catabolismul LDL, inhibă sinteza VLDL în ficat, reducând astfel componentele VLDL și LDL. tulburări heterozigote (FH), hipermens non-familial și tulburări mixte ale lipidelor sanguine. Rosuvastatina reduce, de asemenea, trigliceridele și crește colesterolul HDL.

Farmacocinetica dinamică

Absorbție: Rosuvastatina se absoarbe incomplet prin tractul digestiv, biodisponibilitate de aproximativ 20%. Concentrația plasmatică în plasmă este de aproximativ 5 ore după administrarea medicamentului.

Distribuție: medicamentul este distribuit pe scară largă în ficat, prima poziție funcționează. Medicamente asociate cu proteinele plasmatice aproximativ 90%

Metabolism: medicamentul suferă un metabolism limitat, în principal de către Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C9.

Eliminare: timpul de vânzare al Rosuvastatinului este de aproximativ 19 ore. Aproximativ 90% din doza de rosuvastatină se elimină în fecale, inclusiv medicamentele absorbite și medicamentele neabsorbite, restul este excretat prin urină, aproximativ 5% din doză excretată sub formă de urină nemodificată.

Înainte de a lua Rosuvastatin Stella 20 mg medicament pentru hipercolesterolul colesterolului din sânge (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

rosuvastatina se utilizează pe cale orală, se utilizează 1 dată/zi în orice moment, cu sau nu cu mesele.

Pacienții trebuie să urmeze o dietă standard cu conținut scăzut de colesterol înainte de a utiliza rosuvastatina și ar trebui să continue această dietă în timpul tratamentului.

Doza poate fi ajustată cu atenție în funcție de nevoile și răspunsul pacientului, crescând doza unul altuia la cel puțin 4 săptămâni între ele.

Dozaj

Doza inițială obișnuită de rosuvastatină este de 5 sau 10 mg x 1 dată/zi, în funcție de nivelul de colesterol plasmatic, factorii de risc cardiovascular și factorii de risc nedoriți. Dacă este necesar, doza poate crește la fiecare 4 săptămâni/ timp până la doza maximă de 20 mg/ timp/ zi.

Doza de 40 mg/timp/zi poate fi utilizata sub supravegherea personalului medical in cazul pacientilor cu colesterol ridicat grav.

Pacienții vârstnici, pacienții asiatici sunt expuși riscului de boli musculare, ar trebui să înceapă doza inițială de 5 mg. Pacienții cu ciclosporină trebuie să ia o doză maximă de 5 mg/oră/zi, iar la pacienții cu Gemfibrozil sau Lopinavir amplificat cu Ritonavir o doză maximă de 10 mg/oră/zi.

Pacienții cu hipercolesterolemie semnificativă, cum ar fi pacienții cu hipercolesterol homozigot, pot începe cu o doză de 20 mg/oră/zi.

Pacienți cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei de la 30 la 60 ml/ minut). Ar trebui să înceapă cu o doză de 5 mg/zi/zi și o doză maximă de 20 mg/zi/zi.

Combinat cu Atazanavir, Atazanavir / Ritonavir și Lopinavir / Ritonavir: Rosder Rosuvastatină doză maximă 10 mg/ oră/ zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? În caz de supradozaj, efectuați tratamentul simptomelor și utilizați măsurile de sprijin necesare. Monitorizați funcția hepatică și nivelul creatinkinazei. Hemoragia nu este neapărat eficientă.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Rosuvastatin, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Endocrin: diabet, hiperglicemie, HBA1C. Se amestecă...)

Mai puțin frecvente, 1/1000

Piele și țesut subcutanat: mâncărime, erupții cutanate și urticarie.

Rare 1/10000≤ ADR

Imun: reacții de hipersensibilitate, inclusiv angioedem.

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Rosuvastatină contraindicată în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului. mușchi.

Fiți precaut atunci când utilizați

Reacția dăunătoare a medicamentului trebuie monitorizată îndeaproape, în special reacția care este dăunătoare sistemului muscular.

Luați în considerare monitorizarea creatininei (CK) în cazul:

Înainte de tratament: testul CK utilizat atunci când pacienții cu insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente proprii sau ale familiei suferă de tulburări musculare genetice, antecedente de intoxicații musculare datorate utilizării de statine sau fibrat anterioare, antecedente de boală hepatică sau consum mult de alcool, pacienții vârstnici (> 70 de ani) au factori de risc pentru modelul muscular, posibilitatea unor interacțiuni speciale cu medicamentele. Aceste cazuri ar trebui să ia în considerare beneficii și riscuri, monitorizarea clinică atunci când se utilizează statine. Dacă testele CK> de 5 ori la limite normale, nu începeți tratamentul cu statine.

În timpul tratamentului: Pacienții trebuie să anunțe medicul când există aspect muscular, cum ar fi dureri musculare, rigiditate musculară, slăbiciune musculară... Când această manifestare este necesară pentru a face testul CK pentru a lua intervenții adecvate.

Afecte asupra mușchilor scheletici:

Acordarea mecanică apare de obicei atunci când se utilizează 40 mg/zi decât la o doză mică. Nu mai utilizați rosuvastatină dacă concentrația de creatinina kinazei a crescut semnificativ sau dacă sunteți diagnosticat sau suspectat de boală musculară.

Din cauza riscului de apariție a bolilor musculare, este necesar să fim precauți la pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienții cu defecte tiroidiene necontrolate, pacienții cu afecțiuni renale. Trebuie să monitorizați reacțiile dăunătoare ale medicamentului în timpul tratamentului și să anunțați medicul de îndată ce apar semne sau simptome de durere musculară, oboseală, febră, urină închisă la culoare, greață sau vărsături în timpul utilizării medicamentului.

afectează ficatul:

faceți testul enzimelor hepatice înainte de a începe tratamentul cu statine și, în cazul indicațiilor clinice, necesită testare ulterioară.

Afectează rinichii:

proteinurie tranzitorie și micronutrienți la pacienții care utilizează rosuvastatină. Doza trebuie luată în considerare atunci când pacientul este de 40 mg/zi, proteinuria este necunoscută când testul de urină este normal.

Asiatici:

Farmacocinetica arată o creștere a nivelului de contact al rosuvastatinei de aproximativ două ori la pacienții asiatici, comparativ cu pacienții cu Cable-Ca, ceea ce ar trebui luat în considerare la pacienții asiatici.

Utilizarea simultană a statinelor cu HIV, hepatita C (VHC)

Risc crescut de afectare musculară, cel mai grav este modelul muscular, afectarea rinichilor duce la insuficiență renală, care poate fi fatală.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu a fost înregistrată. Cu toate acestea, pe baza proprietăților farmaceutice, rosuvastatina nu poate afecta această capacitate. Când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, poate apărea amețeală în timpul tratamentului.

Sarcina

Contraindicații deoarece:

Colesterolul și alte produse de biosinteză a colesterolului sunt necesare pentru dezvoltarea fătului, riscul potențial datorat inhibitorilor HMG-CAA reductazei va fi mai mare decât eficacitatea tratamentului în timpul sarcinii. Ar trebui să se oprească medicamentul de îndată ce sarcina.

Perioada de alăptare

rosuvastatina excretată prin laptele de șoarece, nu există date despre excreția prin laptele matern. Cu toate acestea, medicamentul nu este utilizat pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

ciclosporină: ASC a rosuvastatinei crește în medie de 7 ori mai mare.

Antagonişti ai vitaminei K ( warfarină sau alte anticoagulante): pot crește valoarea normalizării internaționale a Inr, care ar trebui monitorizată.

Ezetiib : Interacțiunea farmacologică și efectele nedorite nu sunt excluse decât dacă sunt combinate.

Gemfibrozil: dublați indicele CMAX și AUC al Rosuvastatinului. Anti-fire - folosind 40 mg de rosuvastatina atunci când este utilizat cu fibrat, ar trebui să înceapă 5 mg. Risc crescut de afectare musculară atunci când este utilizat cu gemfibrozil , alți fibrați, niacin> 1 g/zi, colchicină.

Inhibitori de protează HIV: creșterea nivelurilor de RosuVastatin de 3 ori, limita maximă a dozei de Rosuvastatin 10 mg/zi.

Medicamente antimmin: reducerea nivelului de rosuvastatină din plasmă.

eritromicina: reducerea cu 20% ASC și 30% Cmax a rosuvastatinei.

Contraceptive orale/terapie de substituție hormonală (HRT): Creșterea ASC a etinilestradiolului și 34% ASC a Norgestrelului.

Depozitare

A se păstra în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 30ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.