Розувастатин Стелла 20 мг препарат от повышенного холестерина в крови (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Розувастатин

Состав

Информация о составе	Содержание
Розувастатин	20мг

Использование

Показания

Препараты розувастатина показаны в следующих случаях:

Снижают уровень холестерина ЛПНП, аполипопротеина В, триглицеридов и повышают уровень холестерина ЛПВП в случаях гиперлипидемии, в том числе первичной гиперхолестеринемии (тип IIA), смешанных липидных нарушений (тип IIB) и гиперлиглицеридов (тип IV).

Розувастатин применяют у пациентов с гиперхолестериновым гиперхолестерином в гомозиготных семьях.

Впервые считается, что профилактика сердечно-сосудистых событий у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых событий является мерой, помогающей скорректировать другие факторы риска.

Фармакотическое действие

розувастатин избирательно ингибирует конкуренцию ГМГ-КоА-редуктазе — ферменту, который катализирует превращение 3-гидрокси-3-метилутарилкофермента А в меевалонат, предшественник холестерина. Место действия розувастатина – печень, органы-мишени снижения уровня холестерина. Розувастатин увеличивает количество рецепторов ЛПНП на поверхности клеток печени, что увеличивает абсорбцию и катаболизм ЛПНП, ингибирует синтез ЛПОНП в печени, тем самым снижая компоненты ЛПОНП и ЛПНП.

Розувастатин снижает общий холестерин, холестерин ЛПНП, аполипопротеин В и общий холестерин без холестерина ЛПВП у пациентов с гиперхолестерилиновой гиперплазией, у пациентов с гомосексуальной и гетерозиготной (СГ) несемейной ориентацией. гипермены и смешанные липидные нарушения крови. Розувастатин также снижает уровень триглицеридов и повышает уровень холестерина ЛПВП.

Динамическая фармакокинетика

Всасывание: Розувастатин всасывается неполностью через пищеварительный тракт, биодоступность около 20%. Концентрация в плазме крови составляет примерно 5 часов после приема лекарства.

Распределение: Препарат широко распределяется в печени, действует первая позиция. Лекарственные средства связываются с белками плазмы около 90%

Метаболизм: препарат подвергается ограниченному метаболизму, в основном под действием изофермента CYP2C9 цитохрома P450.

Устранение: Время действия розувастатина составляет около 19 часов. Около 90% дозы розувастатина выводится с калом, включая всосавшиеся и невсасывающиеся препараты, остальная часть выводится с мочой, около 5% дозы выводится в виде неизмененной мочи.

Прежде чем принимать Розувастатин Стелла 20 мг препарат от повышенного холестерина в крови (3 блистера по 10 таблеток)

Как применять

Розувастатин применяют перорально 1 раз/сут в любое время при этом, независимо от приема пищи.

Пациенты должны соблюдать стандартную диету с низким содержанием холестерина перед применением розувастатина и продолжать эту диету во время лечения.

Дозировку можно тщательно корректировать в зависимости от потребностей и реакции пациента, увеличивая дозы друг друга не менее чем с интервалом в 4 недели.

Дозировка

Обычная начальная доза розувастатина составляет 5 или 10 мг х 1 раз/день, в зависимости от уровня холестерина в плазме, сердечно-сосудистых факторов риска и нежелательных факторов риска. При необходимости дозу можно увеличивать каждые 4 недели/раз до максимальной дозы 20 мг/раз/сут.

Доза 40 мг/раз/день может применяться под наблюдением медицинского персонала у пациентов с серьезным высоким уровнем холестерина в крови.

Пациентам пожилого возраста, азиатским пациентам, подверженным риску мышечных заболеваний, следует начинать с начальной дозы 5 мг. Пациенты, принимающие циклоспорин, должны принимать максимальную дозу 5 мг/раз/день, а пациенты, получающие гемфиброзил или усиленный ритонавиром лопинавир, - максимальную дозу 10 мг/раз/день.

Пациенты со значительной гиперхолестеринемией, такие как пациенты с гомозиготным гиперхолестерином, могут начинать лечение с дозы 20 мг/раз/день.

Больные с почечной недостаточностью (клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин). Следует начинать с дозы 5 мг/сут/сут и максимальной дозы 20 мг/сут/сут.

В сочетании с атазанавиром, атазанавиром /ритонавиром и лопинавиром /ритонавиром: максимальная доза розувастатина Росдера 10 мг/раз/день.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делает

при передозировке? В случае передозировки провести симптоматическое лечение и использовать необходимые меры поддержки. Контролируйте функцию печени и уровень креатинкиназы. Кровоизлияние не обязательно эффективно.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании розувастатина могут возникнуть нежелательные эффекты (ППР).

Обыкновенный, ADR> 1/100

Эндокринная система: диабет, гипергликемия, HBA1C. Микс...)

Необычный, 1/1000

Кожа и подкожная клетчатка: зуд, сыпь и крапивница.

Редко 1/10000≤ ADR

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.

При появлении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

противопоказано

Препараты розувастатина противопоказаны в следующих случаях:

Пациенты с повышенной чувствительностью к каким-либо ингредиентам препарата. мышцы.

Будьте осторожны при применении

Вредную реакцию препарата следует тщательно контролировать, особенно реакцию, вредную для мышечной системы.

Рассмотрите возможность мониторинга креатинина (КК) в случае:

Перед лечением: тест на КК используется, когда пациенты с нарушением функции почек, гипотиреозом, сами или члены их семей страдают от генетических мышечных заболеваний, мышечного отравления в анамнезе из-за применения статинов или предыдущего фибрата, заболеваний печени в анамнезе или употребления большого количества алкоголя, пациентов пожилого возраста (> 70 лет) имеют факторы риска изменения мышечного рисунка, возможности взаимодействия лекарств и некоторых особых предметов. В этих случаях следует учитывать преимущества и риски, клинический мониторинг при применении статинов. Если анализы КФК > 5 раз превышают нормальные пределы, не начинайте лечение статинами.

Во время лечения: Пациенты должны уведомлять врача, когда появляются мышечные боли, ригидность мышц, мышечная слабость... При этом проявлении необходимо сделать тест на КК для принятия соответствующих мер.

Влияет на скелетные мышцы:

Механическая награда обычно возникает при применении 40 мг/сут, чем при низкой дозе. Прекратите использование розувастатина, если концентрация креатининкиназы значительно увеличилась или если диагностировано или подозревается мышечное заболевание.

Из-за риска развития мышечных заболеваний необходимо соблюдать осторожность у пациентов старше 65 лет, пациентов с неконтролируемыми дефектами щитовидной железы, пациентов с заболеваниями почек. Необходимо следить за вредными реакциями препарата во время лечения и сообщать врачу, как только появляются признаки или симптомы мышечной боли, усталости, лихорадки, потемнения мочи, тошноты или рвоты во время применения препарата.

влияют на печень:

перед началом лечения статинами сделайте тест на ферменты печени, а в случае клинических показаний необходимо провести более позднее тестирование.

Влияет на почки:

Транзиторная протеинурия и микроэлементы у пациентов, применяющих розувастатин. Дозу следует учитывать, если у пациента она составляет 40 мг/сут, протеинурия неизвестна, когда анализ мочи в норме.

Азиаты:

Фармакокинетика показывает увеличение уровня контакта розувастатина примерно в два раза у азиатских пациентов по сравнению с пациентами Cable-Ca, что следует учитывать у азиатских пациентов.

Одновременное применение статинов при ВИЧ, гепатите С (HCV)

Повышенный риск повреждения мышц, наиболее серьезным является мышечный рисунок, повреждение почек приводит к почечной недостаточности, которая может привести к летальному исходу.

Умение управлять автомобилем и работать с механизмами

не зафиксировано. Однако исходя из фармацевтических свойств розувастатин не может влиять на эту способность. При вождении автомобиля или работе с механизмами во время лечения может возникнуть головокружение.

Беременность

Противопоказания, поскольку:

Холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина необходимы для развития плода, потенциальный риск применения ингибиторов ГМГ-САА-редуктазы будет выше, чем эффективность лечения во время беременности. Следует прекратить прием препарата сразу при наступлении беременности.

Период грудного вскармливания

розувастатин выделяется с молоком мышей, данные о выделении с грудным молоком отсутствуют. Однако препарат не применяют кормящим женщинам.

Лекарственное взаимодействие

Циклоспорин: AUC розувастатина увеличивается в среднем в 7 раз.

Антагонисты витамина К (варфарин или другие антикоагулянты): могут повышать значение международной нормализации Inr, что следует контролировать.

Эзетимиб : Фармакологическое взаимодействие и нежелательные эффекты не исключаются, если они не сочетаются.

Гемфиброзил: вдвое превышает индекс CMAX и AUC розувастатина. Противопоказания – применение розувастатина в дозе 40 мг при применении с фибратом следует начинать с 5 мг. Повышен риск повреждения мышц при применении с гемфиброзилом , другими фибратами, ниацином > 1 г/день, колхицином.

Ингибиторы протеазы ВИЧ: Повышение уровня розувастатина в 3 раза, максимальная доза розувастатина 10 мг/сут.

Антимминные препараты: снижение уровня розувастатина в плазме.

Эритромицин: снижение AUC на 20% и Cmax розувастатина на 30%.

Пероральные контрацептивы/заместительная гормональная терапия (ЗГТ): увеличение AUC этинилэстрадиола и 34 % AUC норгестрела.

Хранение

Хранить в закрытой упаковке, в сухом месте. Температура не превышает 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.