Rosuvastatin Stella 20mg hiperkolesterolin kan kolesterolü ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Rosuvastatin ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Primer kolesterol hiperkaktasyonu (tip IIA), karışık lipid bozuklukları (tip IIB) ve hiperligliseridler (tip IV) dahil olmak üzere hiperlipidemi vakalarında LDL-kolesterol, apolipoprotein B ve trigliseritleri azaltın ve HDL kolesterolü artırın.

Rosuvastatin, homozigot ailelerde hiperkolüler hiperkolesterole sahip hastalar için kullanılır.

Diğer risk faktörlerinin ayarlanmasına yardımcı olacak bir önlem olarak, kardiyovasküler olay açısından yüksek risk altında olan hastalarda kardiyovasküler olayların önlenmesi ilk kez kabul ediliyor.

Farmakokik

rosuvastatin, HMG-CoA Redüktaz rekabetini seçici olarak inhibe eder; 3-hidroksi -3-metilutaril koenzim A'yı, kolesterolün bir öncüsü olan Meevalonata katalize eden enzimdir. Rosuvastatinin etki pozisyonu karaciğerdir, hedef organlar kolesterolü düşürür. Rosuvastatin, karaciğer hücrelerinin yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını artırır, bu da LDL'nin emilimini ve katabolizmasını artırır, karaciğerde VLDL sentezini inhibe ederek VLDL ve LDL bileşenlerini azaltır.

Rosuvastatin, eşcinsellik ve heterozigot (FH), aile dışı hipermenler ve karışık kan lipidleri olan hiperkolesterolin hiperplazisi hastalarında toplam kolesterolü, LDL kolesterolü, Apolipoprotein B'yi ve HDL kolesterolü olmayan toplam kolesterolü azaltır. bozukluklar. Rosuvastatin aynı zamanda trigliseritleri azaltır ve HDL kolesterolü artırır.

Dinamik farmakokinetik

emilimi: Rosuvastatin sindirim sistemi yoluyla eksik emilir, biyoyararlanımı yaklaşık %20'dir. İlacı aldıktan sonra plazmadaki plazma konsantrasyonu yaklaşık 5 saattir.

Dağılım: İlaç karaciğerde yaygın olarak dağılır, ilk pozisyon işe yarar. Yaklaşık %90'ı plazma proteini ile ilişkili ilaçlar

Metabolizma: İlaç, esas olarak Sitokrom P450 ISOENZYM CYP2C9 tarafından sınırlı bir metabolizmaya uğrar.

Eliminasyon: Rosuvastatinin satış süresi yaklaşık 19 saattir. Emilen ilaçlar ve emilmeyen ilaçlar da dahil olmak üzere rosuvastatin dozunun yaklaşık %90'ı dışkıyla elimine edilir, geri kalanı idrar yoluyla, dozajın yaklaşık %5'i değişmemiş idrar şeklinde atılır.

Almadan önce Rosuvastatin Stella 20mg hiperkolesterolin kan kolesterolü ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

rosuvastatin ağızdan alınır, günde 1 kez herhangi bir zamanda, yemeklerle birlikte veya yemeksiz olarak kullanılır.

Hastalar, rosuvastatin kullanmadan önce standart düşük kolesterol diyeti uygulamalı ve ilaç tedavisi sırasında da bu diyete devam etmelidir.

Dozaj, hastanın ihtiyacına ve yanıtına göre dikkatli bir şekilde ayarlanabilir ve en az 4 hafta arayla birbirlerinin dozları artırılabilir.

Dozaj

Rosuvastatinin olağan başlangıç dozu, plazma kolesterol düzeylerine, kardiyovasküler risk faktörlerine ve istenmeyen risk faktörlerine bağlı olarak günde 5 veya 10 mg x 1 kezdir. Gerekirse doz her 4 haftada bir/zamanda maksimum 20 mg/zaman/gün dozuna kadar artırılabilir.

Kandaki kolesterol yüksekliği ciddi olan hastalarda 40 mg/saat/gün dozu sağlık personeli gözetiminde kullanılabilir.

Yaşlı hastalar, kas hastalığı riski taşıyan Asyalı hastalar, 5 mg başlangıç dozuyla başlamalıdır. Siklosporinli hastalar maksimum 5 mg/saat/gün, Gemfibrozil veya Ritonavir-Boosted Lopinavir hastalarında ise maksimum 10 mg/saat/gün doz almalıdır.

Homozigot hiperkolesterolemi hastaları gibi belirgin hiperkolesterolemisi olan hastalar, 20 mg/saat/gün dozunda başlayabilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klerensi 30 ila 60 ml/dakika). 5 mg/gün/gün dozunda başlanmalı ve maksimum 20 mg/gün/gün dozunda başlanmalıdır.

Atazanavir, Atazanavir / Ritonavir ve Lopinavir / Ritonavir ile kombinasyon halinde: Rosder Rosuvastatin dozu maksimum 10 mg/ defa/gün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Doz aşımı durumunda semptom tedavisini uygulayın ve gerekli destek önlemlerini kullanın. Karaciğer fonksiyonunu ve kreatin kinaz seviyesini izleyin. Kanamanın mutlaka etkili olması gerekmez.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Rosuvastatin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Endokrin: Diyabet, hiperglisemi, HBA1C. Karışık ...)

Yaygın olmayan, 1/1000

Deri ve deri altı doku: kaşıntı, döküntü ve ürtiker.

Nadir 1/10000≤ ADR

Bağışıklık: Anjiyoödemi de içeren aşırı duyarlılık reaksiyonları.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Rosuvastatin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

İlacın zararlı reaksiyonu, özellikle kas sistemine zararlı reaksiyonu yakından izlenmelidir.

Aşağıdaki durumlarda kreatinin (CK) takibini düşünün:

Tedavi öncesi: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan, hipotiroidi olan, kendisinde veya ailesinde genetik kas bozukluğu öyküsü olan, statin veya daha önce fibrat kullanımına bağlı kas zehirlenmesi öyküsü olan, karaciğer hastalığı veya çok fazla alkol tüketen hastalarda, yaşlı hastalarda (>70 yaş) kas yapısı açısından risk faktörleri bulunan, ilaç etkileşimi olasılığı olan ve bazı özel konularda kullanılan CK testi. Bu vakalarda statin kullanırken faydalar ve riskler ve klinik izleme dikkate alınmalıdır. CK testi 5 defadan fazla normal sınırlarda ise statin tedavisine başlamayın.

Tedavi sırasında: Kas ağrısı, kas sertliği, kas güçsüzlüğü gibi kas görünümü oluştuğunda hastaların doktora haber vermesi gerekir... Bu belirti gerektiğinde CK testi yapılması ve uygun müdahalelerin yapılması gerekir.

İskelet kaslarını etkiler:

Mekanik ödül genellikle düşük dozdan ziyade 40 mg/gün kullanıldığında ortaya çıkar. Kreatinin kinaz konsantrasyonu önemli ölçüde arttıysa veya kas hastalığı tanısı konmuş veya bundan şüpheleniliyorsa rosuvastatin kullanmayı bırakın.

Kas hastalığı riski nedeniyle 65 yaş üstü hastalarda, kontrolsüz tiroid bozukluğu olan hastalarda, böbrek hastalığı olan hastalarda dikkatli olmak gerekir. Tedavi sırasında ilacın zararlı reaksiyonlarını izlemeniz ve ilacın kullanımı sırasında kas ağrısı, yorgunluk, ateş, koyu renkli idrar, bulantı veya kusma belirti veya semptomları görüldüğünde derhal doktora haber vermeniz gerekir.

karaciğeri etkiler:

Statin tedavisine başlamadan önce karaciğer enzim testi yapın ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapılması gerekir.

Böbrekleri etkiler:

rosuvastatin kullanan hastalarda geçici proteinüri ve mikro besinler. Hasta 40 mg/gün olduğunda, idrar testi normal olduğunda proteinüri bilinmiyorsa doz düşünülmelidir.

Asyalılar:

Farmakokinetiği, Asyalı hastalarda Cable-Ca hastalarına kıyasla rosuvastatinin temas düzeyinde yaklaşık iki kat artış olduğunu göstermektedir ve bu durum Asyalı hastalarda dikkate alınmalıdır.

Statinlerin HIV, hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı

Artan kas hasarı riski, en ciddisi kas yapısıdır, böbrek hasarı böbrek yetmezliğine yol açar ve bu da ölümcül olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

kaydedilmemiştir. Ancak farmasötik özelliklerine göre Rosuvastatin bu yeteneği etkileyemez. Araç veya makine kullanırken, tedavi sırasında baş dönmesi meydana gelebileceğini unutmayın.

Hamilelik

Kontrendikasyonların nedeni:

Kolesterol ve diğer kolesterol biyosentez ürünleri fetüsün gelişimi için gereklidir, HMG-CAA Redüktaz inhibitörlerine bağlı potansiyel risk, gebelik sırasındaki tedavinin etkinliğinden daha yüksek olacaktır. Hamilelikten hemen sonra ilacı bırakmalısınız.

Emzirme dönemi

rosuvastatin fare sütüyle atılır, anne sütüyle atılımına ilişkin veri yoktur. Ancak ilaç emziren kadınlarda kullanılmaz.

İlaç etkileşimi

siklosporin: Rosuvastatinin AUC'si ortalama 7 kat daha fazla artar.

K vitamini antagonistleri ( warfarin veya diğer antikoagülanlar): Inr'nin uluslararası normalizasyon değerini artırabilir ve bu da izlenmesi gerekir.

Ezetimib : Kombine edilmedikçe farmakolojik etkileşim ve istenmeyen etkiler göz ardı edilmez.

Gemfibrozil: Rosuvastatinin CMAX ve AUC indeksini iki katına çıkarın. Anti-thread-40 mg rosuvastatin fibrat ile birlikte kullanıldığında 5 mg ile başlanmalıdır. gemfibrozil , diğer fibratlar, niasin> 1 g/gün, kolşisin

ile birlikte kullanıldığında kas hasarı riskinde artış.

HIV Proteaz inhibitörleri: RosuVastatin seviyelerinin 3 katına çıkarılması, Rosuvastatin'in maksimum doz limiti 10 mg/gün'dür.

Antimmin ilaçları: Plazmadaki rosuvastatin düzeyinin azaltılması.

eritromisin: Rosuvastatinin AUC'sini %20 ve Cmax'ını %30 azaltır.

Oral kontraseptifler/ hormon replasman tedavisi (HRT): Ethinyl Estradiol'ün EAA'sını ve Norgestrel'in %34 EAA'sını arttırmak.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.