Препарат Розувастатин Стелла 20 мг від гіперхолестерину в крові (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Розувастатин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Розувастатин	20 мг

Використання

показання

Препарати Розувастатин показані в таких випадках:

Знижують рівень холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну B, тригліцеридів і підвищують рівень холестерину ЛПВЩ у випадках гіперліпідемії, включаючи первинну гіперкакцію холестерину (тип IIA), змішані порушення ліпідів (тип IIB) і гіпергліцериди (тип IV).

Розувастатин застосовують для пацієнтів із гіперхолестерином у гомозиготних сім’ях.

Вважається, що профілактика серцево-судинних подій у пацієнтів із високим ризиком серцево-судинних подій вперше враховується як захід, який допомагає коригувати інші фактори ризику.

Фармакотерапевтичний

розувастатин вибірково пригнічує конкуренцію ГМГ-КоА-редуктази, ферменту, який каталізує 3-гідрокси-3-метилутарил коензим А до меевалонату, попередника холестерину. Позиція дії розувастатину - печінка, органи-мішені, знижують холестерин. Розувастатин збільшує кількість рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин печінки, що збільшує поглинання та катаболізм ЛПНЩ, пригнічує синтез ЛПДНЩ у печінці, таким чином зменшуючи компоненти ЛПДНЩ та ЛПНЩ.

Розувастатин знижує загальний холестерин, холестерин ЛПНЩ, аполіпопротеїн В і загальний холестерин без холестерину ЛПВЩ у пацієнтів із гіперплазією гіперхолестерину. з гомосексуальністю та гетерозиготністю (ГГ), несімейною гіперменією та змішаними порушеннями ліпідів крові. Розувастатин також знижує рівень тригліцеридів і підвищує рівень холестерину ЛПВЩ.

Динамічна фармакокінетика

всмоктування: розувастатин не повністю всмоктується через травний тракт, біодоступність становить близько 20%. Концентрація в плазмі становить близько 5 годин після прийому препарату.

Розподіл: Препарат широко розподіляється в печінці, діє перше положення. Препарати зв'язуються з білками плазми близько 90%

Метаболізм: препарат піддається обмеженому метаболізму, головним чином цитохромом P450 ISOENZYM CYP2C9.

Виведення: час реалізації розувастатину становить близько 19 годин. Близько 90% дози розувастатину виводиться з калом, включаючи абсорбовані та неабсорбовані препарати, решта виводиться із сечею, близько 5% дози виводиться у вигляді незміненої сечі.

Перед прийомом Препарат Розувастатин Стелла 20 мг від гіперхолестерину в крові (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Розувастатин застосовують перорально, 1 раз на добу в будь-який час у цьому, під час або без їжі.

Пацієнти повинні дотримуватися стандартної дієти з низьким вмістом холестерину перед застосуванням розувастатину та продовжувати цю дієту під час лікування.

Дозування можна ретельно відкоригувати відповідно до потреб і реакції пацієнта, збільшуючи дози один одного з інтервалом не менше ніж 4 тижні.

Дозування

Звичайна початкова доза розувастатину становить 5 або 10 мг х 1 раз на добу, залежно від рівня холестерину в плазмі, факторів серцево-судинного ризику та небажаних факторів ризику. За необхідності дозу можна збільшувати кожні 4 тижні/раз до максимальної дози 20 мг/раз/добу.

У пацієнтів із серйозним високим рівнем холестерину в крові під наглядом медичного персоналу можна застосовувати дозу 40 мг/раз/добу.

Пацієнти літнього віку, азіатські пацієнти, які мають ризик захворювання м’язів, повинні починати початкову дозу з 5 мг. Пацієнти, які отримують циклоспорин, повинні приймати максимальну дозу 5 мг/раз/добу, а пацієнти, які отримують гемфіброзил або підсилений ритонавіром лопінавір, – максимальну дозу 10 мг/раз/добу.

Пацієнти зі значною гіперхолестеринемією, наприклад пацієнти з гомозиготним гіперхолестерином, можуть починати з дози 20 мг/раз/добу.

Пацієнти з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну від 30 до 60 мл/хв). Слід починати з дози 5 мг/добу/добу та максимально 20 мг/добу/добу.

У поєднанні з атазанавіром, атазанавіром / ритонавіром і лопінавіром / ритонавіром: максимальна доза розувастатину Роздер 10 мг/раз/день.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? У разі передозування провести симптоматичне лікування та вжити необхідних заходів підтримки. Контролювати функцію печінки та рівень креатинкінази. Кровотеча не обов’язково ефективна.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Розувастатину можуть виникнути небажані ефекти (ПДП).

Поширений, ADR> 1/100

Ендокринні: діабет, гіперглікемія, HBA1C. Суміш ...)

Нечасто, 1/1000

Шкіра та підшкірна клітковина: свербіж, висип і кропив’янка.

Рідко 1/10000≤ ADR

Імунна: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк.

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарати розувастатину протипоказані в таких випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю до будь-яких інгредієнтів препарату. м’язи.

Будьте обережні при застосуванні

Слід уважно стежити за шкідливою реакцією препарату, особливо за реакцією, яка шкідлива для м’язової системи.

Розгляньте можливість моніторингу креатиніну (КК) у випадку:

Перед лікуванням: тест CK використовується, коли пацієнти з порушенням функції нирок, гіпотиреозом, в анамнезі вони або сім’ї страждають на генетичні розлади м’язів, в анамнезі м’язове отруєння внаслідок використання статинів або попереднього фібрату, в анамнезі захворювання печінки або вживання великої кількості алкоголю, у пацієнтів похилого віку (> 70 років) мають фактори ризику для м’язової структури, можливість взаємодії з лікарськими засобами та деякі особливі суб’єкти. У цих випадках слід враховувати переваги та ризики, клінічний моніторинг при застосуванні статинів. Якщо КК перевищує норму > 5 разів, не починайте лікування статинами.

Під час лікування: пацієнти повинні повідомити лікаря про появу м’язів, як-от біль у м’язах, ригідність м’язів, м’язова слабкість... Коли цей прояв необхідний для проведення аналізу КК, щоб прийняти відповідні заходи.

Впливає на скелетні м'язи:

Механічна винагорода зазвичай виникає при застосуванні 40 мг/день, ніж при застосуванні низьких доз. Припиніть використання розувастатину, якщо концентрація креатинінкінази значно підвищилася або якщо діагностовано чи підозрюється захворювання м’язів.

У зв'язку з ризиком захворювання м'язів необхідно бути обережними пацієнтам старше 65 років, пацієнтам з неконтрольованими порушеннями щитовидної залози, пацієнтам із захворюваннями нирок. Необхідно стежити за шкідливими реакціями препарату під час лікування та повідомляти лікаря, як тільки з’являться ознаки або симптоми м’язового болю, втоми, лихоманки, темної сечі, нудоти або блювоти під час застосування препарату.

впливають на печінку:

зробіть тест на ферменти печінки перед початком лікування статинами, а у разі клінічних показань вимагайте пізніше.

Впливають на нирки:

транзиторна протеїнурія та мікроелементи у пацієнтів, які застосовують розувастатин. Дозу слід розглядати, коли пацієнт становить 40 мг/добу, протеїнурія невідома, коли аналіз сечі нормальний.

Азіати:

Фармакокінетика показує збільшення рівня контакту з розувастатином приблизно вдвічі у пацієнтів азіатського походження порівняно з пацієнтами Cable-Ca, що слід враховувати у пацієнтів азіатського походження.

Одночасне застосування статинів при ВІЛ, гепатиті С (ВГС)

Підвищений ризик пошкодження м’язів, найсерйознішим є м’язова структура, пошкодження нирок призводить до ниркової недостатності, яка може бути летальною.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

не зафіксована. Однак, виходячи з фармацевтичних властивостей, Розувастатин не може впливати на цю здатність. При керуванні автотранспортом або роботі з механізмами під час лікування може виникати запаморочення.

Вагітність

Протипоказання через:

Холестерин та інші продукти біосинтезу холестерину необхідні для розвитку плода, потенційний ризик через інгібітори ГМГ-САА-редуктази буде вищим, ніж ефективність лікування під час вагітності. Необхідно припинити прийом препарату, як тільки настане вагітність.

Період годування груддю

Розувастатин виділяється з мишачим молоком, немає даних про виділення з грудним молоком. Однак препарат не застосовують жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

циклоспорин: AUC розувастатину зростає в середньому в 7 разів.

Антагоністи вітаміну К ( варфарин або інші антикоагулянти): можуть збільшити значення міжнародної нормалізації Inr, яке слід контролювати.

Езетиміб : фармакологічна взаємодія та небажані ефекти не виключені, якщо не поєднувати.

Гемфіброзил: подвоює CMAX і AUC розувастатину. Протипотертне застосування 40 мг розувастатину при застосуванні з фібратом слід починати з 5 мг. Підвищений ризик пошкодження м’язів при застосуванні з гемфіброзилом , іншими фібратами, ніацином> 1 г/день, колхіцином.

Інгібітори протеази ВІЛ: підвищення рівня розувастатину до 3 разів, максимальна доза розувастатину 10 мг/добу.

Антимінові препарати: знижують рівень розувастатину в плазмі.

еритроміцин: зниження на 20% AUC і 30% cmax розувастатину.

Оральні контрацептиви/замісна гормональна терапія (ЗГТ): підвищення AUC етинілестрадіолу та 34% AUC норгестрелу.

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці, сухому місці. Температура не вище 30ºC.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.