Rotalzon 50mg Atlantic φάρμακο για την υπέρταση (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 6 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λοσαρτάνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λοσαρτάνη	50 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Rotalzon 50 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της υπέρτασης: Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των διουρητικών.

Υψηλή αρτηριακή πίεση σε ασθενείς με υπερτροφία της αριστερής κοιλίας: Το Rotalzon ενδείκνυται για τη μείωση του κινδύνου εγκεφαλικού σε ασθενείς με υπέρταση με υπερτροφία της αριστερής κοιλίας.

Νεφρική νόσο σε ασθενείς με διαβήτη: Το Rotalzon ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεφρικής νόσου που οφείλεται σε διαβήτη στην περίπτωση ορού και πρωτεϊνουρίας (αναλογία λευκωματουρίας/κρεατινίνη> 300 mg/g) σε διαβητικούς ασθενείς με ιστορικό υψηλής αρτηριακής πίεσης. Σε αυτούς τους ασθενείς, το Rotalzon μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης νεφρικής νόσου που εκτιμάται από τον διπλασιασμό του δείκτη κρεατινίνης ορού ή το τελικό στάδιο της νεφρικής νόσου (πρέπει να είναι κόπρανα ή πρέπει να μεταμοσχευθεί με νεφρό). II.

Η αγγειοτενσίνη II, που αποτελείται από την αγγειοτενσίνη Ι στην αντίδραση του ενζύμου που μεταφέρεται Η αγγειοτενσίνη (ACE) που καταλύεται, είναι μια ισχυρή αγγειακή σύσπαση. Είναι η κύρια ορμόνη που ενεργοποιεί το σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης και αποτελεί σημαντικό συστατικό στην παθοφυσιολογία της υπέρτασης.

Η αγγειοτενσίνη ΙΙ διεγείρει επίσης τα επινεφρίδια της αλδοστερόνης. Η λοσαρτάνη και οι κύριοι μεταβολίτες παρεμποδίζουν την έκκριση αγγειοτενσίνης ΙΙ και αλδοστερόνης, εμποδίζοντας την εκλεκτική αγγειοτενσίνη II, που δεν συνδέεται με τον υποδοχέα ΑΤ σε πολλούς ιστούς (για παράδειγμα, μυς αιμοφόρων αγγείων, επινεφρίδια). Σε πολλούς ιστούς, υπάρχει επίσης υποδοχέας AT2, αλλά δεν είναι σαφές εάν αυτός ο υποδοχέας σχετίζεται με το καρδιαγγειακό κλιματιστικό ή όχι.

Τόσο η λοσαρτάνη όσο και οι κύριοι ενεργοί μεταβολίτες δεν εμφανίζουν τις τοπικές κυρίαρχες επιδράσεις στον υποδοχέα AT1 και έχουν πολύ μεγαλύτερο υποδοχέα AT1 (περίπου 1.000 φορές) από τον υποδοχέα AT2. Η λοσαρτάνη είναι ένας ανταγωνιστικός, αναστρέψιμος αναστολέας του υποδοχέα AT1.

Οι μεταβολίτες έχουν τη δράση φαρμάκων 10 έως 40 φορές ισχυρότερη από τη λοσαρτάνη, υπολογισμένη κατά βάρος και είναι ένας μη ανταγωνιστικός, αναστρέψιμος αναστολέας του υποδοχέα AT1.

Οι ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης ΙΙ έχουν επίσης αιμοδυναμικές επιδράσεις όπως οι αναστολείς ΜΕΑ, αλλά δεν υπάρχει ανεπιθύμητη δράση των κοινών αναστολέων ΜΕΑ είναι ο ξηρός βήχας.

φαρμακοκινητική

Μετά την κατανάλωση, η λοσαρτάνη απορροφάται καλά και μεταβολίζεται αρχικά μέσω του ήπατος χάρη στα ένζυμα του κυτοχρώματος P450. Η βιοδιαθεσιμότητα της λοσαρτάνης είναι περίπου 33%. Περίπου το 14% της δόσης λοσαρτάνης που λαμβάνεται σε ενεργούς μεταβολίτες, αυτή η ουσία αντιτίθεται κυρίως στην αντίσταση των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II. Το ήμισυ της αποβολής της λοσαρτάνης για περίπου 2 ώρες και των μεταβολιτών περίπου 6 - 9 ώρες.

Η μέση μέγιστη συγκέντρωση της λοσαρτάνης φτάνει εντός 1 ώρας και των μεταβολιτών με δραστικότητα εντός 3-4 ωρών. Τόσο η λοσαρτάνη όσο και οι ενεργοί μεταβολίτες συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως την αλβουμίνη και δεν περνούν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.

Ο όγκος κατανομής της λοσαρτάνης είναι περίπου 34 λίτρα και μεταβολιτών με δραστηριότητα περίπου 12 λίτρα. Η συνολική κάθαρση του Losartan από το πλάσμα είναι περίπου 600 ml/λεπτό και των ενεργών μεταβολιτών 50 ml/λεπτό. Η κάθαρσή τους στους νεφρούς αντιστοιχεί σε περίπου 75 ml/min και 25 ml/min.

Μετά τη λήψη Losartan, σημειώνονται οι 14C, συλλέγοντας περίπου το 35% της ραδιενεργής ουσίας στα ούρα και περίπου το 60% στα κόπρανα. Σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια κίρρωση, η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) της λοσαρτάνης και των μεταβολιτών έχει υψηλότερη δραστηριότητα, που αντιστοιχεί, 5 φορές και 2 φορές μεγαλύτερη από ό,τι σε ασθενείς με φυσιολογικό ήπαρ.

Πριν τη λήψη Rotalzon 50mg Atlantic φάρμακο για την υπέρταση (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Rotalzon 50 μπορεί να ληφθεί ή όχι με τροφή, πίνοντας με άλλα φάρμακα κατά της αρτηριακής πίεσης.

Δοσολογία

Υπέρταση

Η δόση έναρξης και συντήρησης είναι 50 mg/ώρα/ημέρα για τους περισσότερους ασθενείς. Το μέγιστο αποτέλεσμα υπότασης επιτυγχάνεται μετά την έναρξη της θεραπείας είναι 3-6 εβδομάδες. Μερικοί ασθενείς μπορεί να δουν πιο εμφανείς επιδράσεις με μια δόση που αυξάνεται στα 100 mg/ώρα/ημέρα.

Για ασθενείς με μειωμένο κυκλοφορικό όγκο (όπως εκείνοι που λαμβάνουν υψηλές δόσεις δόσης), η αρχική δόση συνιστάται ως 25 mg/χρόνο/ημέρα.

Δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης για ηλικιωμένους ασθενείς ή ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που έχουν περιττώματα. Ωστόσο, για ασθενείς με ιστορικό ηπατικής ανεπάρκειας, η δόση είναι απαραίτητη. Μειώνοντας τον κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου και το ποσοστό καρδιαγγειακών θανάτων σε ασθενείς με υψηλή αρτηριακή πίεση λόγω υπερτροφίας της αριστερής κοιλίας, η αρχική δόση είναι 50 mg, 1 φορά/ημέρα.

Θα πρέπει να χρησιμοποιείται χαμηλή δόση υδροχλωροθειαζίδης και/ή να αυξάνεται η δόση των 100 mg, 1 φορά/ημέρα με βάση την ανταπόκριση της αρτηριακής πίεσης. Με την προστασία της νεφρικής λειτουργίας σε διαβητικούς τύπου 2 με πρωτεϊνουρία, η αρχική δόση είναι 50 mg, 1 φορά/ημέρα. Αυτή η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 100 mg, 1 φορά/ημέρα με βάση την απόκριση της αρτηριακής πίεσης.

Το Rotalzon μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ορισμένα άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα, όπως διουρητικά, αναστολείς διαύλων ασβεστίου, άλφα ή βήτα αναστολείς και ορισμένα φάρμακα κεντρικού αντίκτυπου.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ινσουλίνη και άλλα κοινά υπογλυκαιμικά φάρμακα όπως σουλφονυλουρία, γλιταζόνη, αναστολέας γλυκοσιδάσης.

Χρήση φαρμάκων για παιδιά

Η υπόταση της λοσαρτάνης έχει τεκμηριωθεί σε παιδιά με υψηλή αρτηριακή πίεση από > 1 μηνός έως 16 ετών. Η χρήση φαρμάκων με αυτό το αντικείμενο αποδεικνύεται από στοιχεία πλήρους έρευνας και αυστηρού ελέγχου σε μικρά παιδιά και ενήλικες, καθώς και από επαρκή έγγραφα για παιδιά.

Η φαρμακοκινητική της λοσαρτάνης διεξάγεται έρευνα σε 50 παιδιά, από> 1 μηνός έως κάτω των 16 ετών σε δόση μία φορά την ημέρα με δόση από 0,54 έως 0,54 mg/kg/kful> δόσης.

Ενεργοί μεταβολίτες σχηματίζονται επίσης σε οποιαδήποτε ηλικιακή ομάδα. Η φαρμακοκινητική της λοσαρτάνης και των μεταβολιτών είναι ίδια και σύμφωνα με τα ερευνητικά δεδομένα σε ενήλικες.

Για ασθενείς που έχουν την ικανότητα να καταπίνουν χάπια, η δόση είναι 25 mg, μία φορά την ημέρα με βάρος από > 20 έως

Για ασθενείς άνω των 50 kg, η αρχική δόση είναι 50 mg, 1 φορά/ημέρα. Η μέγιστη αυξανόμενη δόση είναι 100 mg, 1 φορά/ημέρα.

Χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους

Σε κλινικές μελέτες, δεν υπάρχει διαφορά μεταξύ ηλικίας και ασφάλειας και αποτελεσματικότητας του φαρμάκου.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Αυτά τα σημάδια μπορεί να οφείλονται σε διέγερση του συμπαθητικού. Εάν υπάρχουν σημεία υπότασης, απαιτούνται έγκαιρα μέτρα. Η μέθοδος του αιματώματος μπορεί να αφαιρέσει τη λοσαρτάνη και τους ενεργούς μεταβολίτες.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Rotalzon 50, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Η λοσαρτάνη είναι καλά ανεκτή σε ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σε ασθενείς με υψηλή αρτηριακή πίεση με υπερτροφία της αριστερής κοιλίας. Οι παρενέργειες που σχετίζονται με τα φάρμακα είναι σε μεγάλο βαθμό: ζάλη, ζάλη, αδυναμία/κόπωση. Το φάρμακο είναι επίσης καλά ανεκτό σε ασθενείς με διαβήτη Τύπου 2 με πρωτεϊνουρία. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συχνά αδυναμία/κόπωση, ζάλη, υπόταση, υπερκαλιαιμία.

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας, οι φλέβες περιλαμβάνουν οίδημα λάρυγγα, άτομα προκαλούν απόφραξη των αεραγωγών ή/και οίδημα προσώπου, πρήξιμο των χειλιών, του λάρυγγα και/ή πρησμένη γλώσσα. Αυτά τα σημεία είναι σπάνια σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με Losartan, μερικά από αυτά έχουν οίδημα όταν έλαβαν θεραπεία με άλλους μεταφερόμενους αναστολείς.

Η δερματίτιδα περιλαμβάνει αιμορραγία Henoch-Schoenlein πολύ σπάνια.

Πεπτικό σύστημα: Ηπατίτιδα (σπάνια), κακή ηπατική λειτουργία.

Αιματολογία: Αναιμία, θρομβοπενία (σπάνια).

Οστικός μυς: μυϊκή φλεγμονή, αρθρίτιδα.

Νευρικό/νοητικό σύστημα: ημικρανία.

Αναπνευστικό: βήχας.

Δερματολογία: κνίδωση, κνησμός.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Rotalzon 50 αντενδείκνυνται σε περιπτώσεις ασθενών που είναι ευαίσθητοι σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

ευαισθησία: αετός.

Χαμηλή αρτηριακή πίεση, ανισορροπία υγρών και ηλεκτρολυτών: Σε ασθενείς με μειωμένο όγκο κυκλοφορικού όγκου όπως ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά, σε ασθενείς με σημεία μείωσης της αρτηριακής πίεσης. Χρειάζεται προσαρμογή της δόσης ή μείωση της αρχικής δόσης με τις παραπάνω περιπτώσεις.

Ηπατική δυσλειτουργία: Με βάση δεδομένα φαρμακολογικής έρευνας, υποδεικνύεται ότι η συγκέντρωση της λοσαρτάνης στο πλάσμα αυξάνεται σημαντικά σε ασθενείς με κίρρωση, η μείωση της δόσης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς με ιστορικό κακής ηπατικής λειτουργίας.

Νεφρική δυσλειτουργία: Το αποτέλεσμα της αναστολής του συστήματος Renin-Anotensin έχει αλλάξει τη νεφρική λειτουργία, συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής δυσλειτουργίας που αναφέρεται επίσης σε ορισμένα ευαίσθητα άτομα. Αυτή η αλλαγή λειτουργίας μπορεί να ανακάμψει όταν διακόπτεται η θεραπεία άλλων φαρμάκων που επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης που μπορεί να αυξήσει την ουρία αίματος, την κρεατινίνη ορού σε ασθενείς με στένωση νεφρού και στις δύο πλευρές ή στη μία πλευρά του νεφρού. Το ίδιο αντίκτυπο συμβαίνει και με το rotalzon. Αυτές οι αλλαγές μπορούν να ανακάμψουν κατά τη διακοπή της θεραπείας.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Μην οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα όταν παίρνετε το φάρμακο γιατί το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, ζάλη, ζάλη.

Εγκυμοσύνη

Το φάρμακο επηρεάζει άμεσα το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης, επομένως, όταν ενδείκνυται για έγκυες γυναίκες, μπορεί να προκαλέσουν θάνατο ή παθογόνους παράγοντες στο έμβρυο και στα νεογέννητα μωρά. Σύμφωνα με ορισμένα έγγραφα στον κόσμο, έχουν υπάρξει αναφορές σχετικά με αυτές τις επιπτώσεις σε πολλές περιπτώσεις κατά τη λήψη αναστολέων ενζύμου που μεταφέρονται με αγγειοτενσίνη.

Εάν διαπιστώσετε εγκυμοσύνη, η λοσαρτάνη ανιχνεύεται το συντομότερο δυνατό. Λόγω της άμεσης επίδρασης στο σύστημα Renin-Anotensin κατά την περίοδο 2 και 3 της εγκυμοσύνης, η οποία σχετίζεται με εμβρυϊκές και βρεφικές βλάβες, όπως: χαμηλή αρτηριακή πίεση, μείωση του εγκεφάλου του βρέφους, κατακράτηση ούρων, μειωμένη νεφρική αποκατάσταση ή μη ανάρρωση, θάνατος. Υπάρχουν επίσης αναφορές για αμνιακά υγρά που μπορεί να εμφανιστούν, πιθανώς επειδή η νεφρική λειτουργία του εμβρύου είναι εξασθενημένη, το αμνιακό υγρό σχετίζεται επίσης με σπαστικότητα, παραμόρφωση προσώπου και μείωση των πνευμόνων. Η εμβρυϊκή καθυστέρηση στη μήτρα, η αρτηριακή στένωση καταγράφουν επίσης την αναφορά, αν και δεν είναι σαφές εάν αυτές οι επιδράσεις προκαλούνται από την έκθεση του φαρμάκου ή όχι μόνο αυτή η επιβλαβής αντίδραση δεν φαίνεται να οφείλεται στην έκθεση της μήτρας στη μήτρα επειδή είναι περιορισμένη στους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης.

Στη δεύτερη και την 3η φάση της εγκυμοσύνης, το φάρμακο που δρα άμεσα στο σύστημα ρενίνης-αναλιοτενσίνης μπορεί να προκαλέσει βλάβη στην ανάπτυξη του εμβρύου που μπορεί να προκαλέσει ακόμη και θάνατο. Εάν διαπιστωθεί έγκυος, είναι απαραίτητο να διακόψετε αμέσως τη χρήση της Losartan. Αν και δεν υπάρχει εμπειρία στη χρήση φαρμάκων με έγκυες γυναίκες, αλλά μέσω της έρευνας σε ζώα δείχνει ότι το φάρμακο μπορεί να είναι θανατηφόρο ή να βλάψει το έμβρυο και τα μωρά, ο μηχανισμός δράσης πιστεύεται ότι είναι ενδιάμεσος αντίκτυπος μέσω της επίδρασης του συστήματος ρενίνης-ανιδενσίνης.

Περίοδος θηλασμού

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι το φάρμακο απεκκρίνεται στο γάλα. Επειδή πολλά φάρμακα είναι πιθανό να απεκκρίνονται στο γάλα και ο κίνδυνος επιβλαβών αντιδράσεων στα μωρά που θηλάζουν, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο ή σταματήσετε το θηλασμό. Πρέπει να ληφθούν υπόψη τα οφέλη, οι βλαβερές συνέπειες του φαρμάκου και ο κίνδυνος για τη μητέρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Δεν υπάρχει καμία κλινική αλληλεπίδραση που να έχει καταγραφεί με Υδροχλωροθειαζίδη, Διγοξίνη, Βαρφαρίνη, Σιμετιδίνη, Φαινοβαρβιτάλη, Κετοκοναζόλη, Ερυθρομυκίνη.

ριφαμπίνη και φλουκοναζόλη: Υπάρχουν αναφορές που δείχνουν μείωση της συγκέντρωσης των ενεργοποιημένων μεταβολιτών. Οι κλινικές συνέπειες αυτών των φαρμακευτικών αλληλεπιδράσεων δεν έχουν αξιολογηθεί. Ανάγκη παρακολούθησης ασθενών ή/και προσαρμογής της δόσης του φαρμάκου.

Αναστολείς Ace Ingreign: Η λοσαρτάνη δεν είναι μεταφερόμενος αναστολέας αλλά η δράση είναι παρόμοια με αυτά τα φάρμακα. Η χρήση σε συνδυασμό με φάρμακα που αναστέλλονται ομάδες μπορεί να αυξήσει το κάλιο του αίματος, νεφρική ανεπάρκεια ή πιο επικίνδυνη μπορεί να προκαλέσει χαμηλή αρτηριακή πίεση. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό.

Διουρητικά: Η χρήση λοσαρτάνης σε συνδυασμό με διουρητικά μπορεί να μειώσει την υπερβολική αρτηριακή πίεση, συχνά εμφανίζεται κατά την έναρξη της θεραπείας με λοσαρτάνη. Είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση του φαρμάκου, να ξεκινήσει η θεραπεία με Losartan σε χαμηλές δόσεις και/ή να παρακολουθείται προσεκτικά κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Διουρητικά καλίου: η ταυτόχρονη χορήγηση λοσαρτάνης μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση καλίου στο αίμα. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό.

Λίθιο: η ταυτόχρονη χρήση λιθίου με λοσαρτάνη μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα λιθίου στο αίμα. Ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται και να ελέγχει τακτικά τη συγκέντρωση λιθίου στο αίμα.

Αντιφλεγμονώδη φάρμακα Non-Stose: Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων της Cycloxygenase-2 (COX-2) μπορούν να μειώσουν τις επιδράσεις των διουρητικών και άλλων αντιυπερτασικών φαρμάκων. Επομένως, η υπόταση των ανταγωνιστών ανταγωνιστών Αγγειοτασίνη II μπορεί να μειωθεί από τις επιδράσεις των ΜΣΑΦ συμπεριλαμβανομένου του COX-2. Σε ορισμένους ασθενείς με κατεστραμμένη νεφρική λειτουργία που λαμβάνουν θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, COX-2, οι ταυτόχρονες ενδείξεις με ανταγωνιστές ανταγωνιστές Αγγειοτασίνη ΙΙ μπορεί να προκαλέσουν διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας. Όλο αυτό το αποτέλεσμα μπορεί να ανακάμψει.

Αποθήκευση

λιγότερο από 30 ° C. Να είναι μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής. Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα που έχουν λήξει.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.