Rotalzon 50 mg Atlantisch geneesmiddel tegen hoge bloeddruk (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	50mg

Toepassingen

Indicaties

Rotalzon 50-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie: Het geneesmiddel wordt alleen of in combinatie met andere antihypertensiva, waaronder diuretica, gebruikt.

Hoge bloeddruk bij patiënten met linkerventrikelhypertrofie: Rotalzon is geïndiceerd om het risico op een beroerte te verminderen bij patiënten met hypertensie met linkerventrikelhypertrofie.

Nierziekte bij diabetespatiënten: Rotalzon is geïndiceerd voor de behandeling van nierziekte als gevolg van diabetes in het geval van serum- en proteïnurie (albuminurieverhouding/creatinine> 300 mg/g) bij diabetespatiënten met een voorgeschiedenis van hoge bloeddruk. Bij deze patiënten vermindert Rotalzon de incidentie van nierziekten, beoordeeld aan de hand van een verdubbeling van de serumcreatinine-index of het eindstadium van de nierziekte (het moet uitwerpselen zijn of moet met een nier worden getransplanteerd). II.

angiotensine II, bestaande uit angiotensine I, wordt bij de reactie van het enzym overgedragen door angiotensine (ACE) gekatalyseerd, en zorgt voor een sterke vasculaire contractie; Het is het belangrijkste hormoon dat het renine-angiotensinesysteem activeert en is een belangrijk onderdeel in de pathofysiologie van hypertensie.

angiotensine II stimuleert ook de bijnieren van aldosteron. Losartan en de belangrijkste metabolieten blokkeren de vasoa- en aldosteronsecretie van angiotensine II door angiotensine II selectief te voorkomen, niet gebonden aan de AT1-receptor in veel weefsels (bijvoorbeeld de spieren van bloedvaten, de bijnieren). In veel weefsels zit ook een AT2-receptor, maar het is niet duidelijk of deze receptor verband houdt met de cardiovasculaire airconditioner of niet.

Zowel Losartan als de belangrijkste actieve metabolieten vertonen niet de lokale dominante effecten op de AT1-receptor en hebben een veel grotere AT1-receptor (ongeveer 1.000 keer) dan de AT2-receptor. Losartan is een competitieve, reversibele remmer van de AT1-receptor.

De metabolieten hebben de activiteit van geneesmiddelen die 10 tot 40 keer sterker zijn dan losartan, berekend op gewicht, en is een niet-competitieve, omkeerbare remmer van de AT1-receptor.

Angiotensine II-antagonisten hebben ook hemodynamische effecten zoals ACE-remmers, maar er is geen ongewenst effect van de veel voorkomende ACE-remmers: droge hoest.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt Losartan goed geabsorbeerd en in eerste instantie gemetaboliseerd via de lever dankzij de cytochroom P450-enzymen. De biologische beschikbaarheid van losartan bedraagt ongeveer 33%. Deze stof, die ongeveer 14% van de dosis losartan inneemt in actieve metabolieten, gaat de resistentie tegen de Angiotensine II-receptorresistentie tegen. De helft van de eliminatie van losartan duurt ongeveer 2 uur, en van de metabolieten ongeveer 6 - 9 uur.

De gemiddelde piekconcentratie van losartan wordt binnen 1 uur bereikt en die van de metabolieten wordt binnen 3-4 uur actief. Zowel losartan als de actieve metabolieten binden zich aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, en passeren de bloed-hersenbarrière niet.

Het distributievolume van losartan bedraagt ongeveer 34 liter en de metabolieten met een activiteit van ongeveer 12 liter. De totale klaring van het plasma van losartan bedraagt ongeveer 600 ml/minuut en die van de actieve metabolieten 50 ml/minuut; Hun klaring in de nieren komt overeen met ongeveer 75 ml/min en 25 ml/min.

Na inname van Losartan wordt een 14C-markering bereikt, waarbij ongeveer 35% van de radioactieve stof in de urine en ongeveer 60% in de ontlasting wordt verzameld. Bij patiënten met milde tot matige cirrose heeft de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan en van de metabolieten een hogere activiteit, die overeenkomt met 5 keer en 2 keer hoger dan bij patiënten met een normale lever.

Voordat u neemt Rotalzon 50 mg Atlantisch geneesmiddel tegen hoge bloeddruk (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Rotalzon 50 kan al dan niet met voedsel worden ingenomen, of samen met andere bloeddrukverlagende medicijnen worden gedronken.

Dosering

Hypertensie

De start- en onderhoudsdosis bedraagt voor de meeste patiënten 50 mg/tijdstip/dag. Het maximale hypotensie-effect wordt bereikt na het begin van de behandeling na 3-6 weken. Sommige patiënten kunnen duidelijker effecten waarnemen bij een dosis die wordt verhoogd tot 100 mg/tijd/dag.

Voor patiënten met een verminderd bloedsomloopvolume (zoals degenen die worden behandeld met hoge doses), wordt de startdosis aanbevolen als 25 mg/tijd/dag.

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij oudere patiënten of patiënten met een nierfunctiestoornis, inclusief degenen die ontlasting hebben. Voor patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen is de dosis echter wel nodig. Om het risico op hart- en vaatziekten en het sterftecijfer aan hart- en vaatziekten te verminderen bij patiënten met hoge bloeddruk of linkerventrikelhypertrofie, is de startdosis 50 mg, 1 keer per dag.

Moet een lage dosis hydrochloorthiazide gebruiken en/of de dosis verhogen van 100 mg, 1 keer per dag, op basis van de bloeddrukrespons. Ter bescherming van de nierfunctie bij type 2-diabetici met proteïnurie bedraagt de aanvangsdosis 50 mg, 1 maal per dag. Deze dosis kan verhoogd worden tot 100 mg, 1 keer per dag, afhankelijk van de bloeddrukrespons.

Rotalzon kan worden gebruikt in combinatie met een aantal andere antihypertensiva, zoals diuretica, calciumkanaalblokkers, alfa- of bèta-remmers, en bepaalde medicijnen met een centraal effect.

Het medicijn kan worden gebruikt met insuline en andere veel voorkomende hypoglycemische medicijnen zoals sulfonylureumderivaat, glitazon en glucosidaseremmer.

Gebruik medicijnen voor kinderen

De hypotensie van losartan is vastgesteld bij kinderen met hoge bloeddruk van > 1 maand tot 16 jaar oud. Het gebruik van geneesmiddelen met dit doel wordt bewezen door bewijs van volledig onderzoek en strikte controle bij jonge kinderen en volwassenen, en door het beschikken over adequate documenten over kinderen.

De farmacokinetiek van losartan wordt onderzocht bij 50 kinderen, van> 1 maand tot jonger dan 16 jaar oud, in een dosis eenmaal daags met een dosis van 0,54 tot 0,77 mg/kg gewicht (zinvolle dosis).

Actieve metabolieten worden ook in elke leeftijdsgroep gevormd. De farmacokinetiek van losartan en de metabolieten zijn hetzelfde en in overeenstemming met de onderzochte gegevens bij volwassenen.

Voor patiënten die pillen kunnen slikken, is de dosis 25 mg, eenmaal daags met een gewicht van> 20 tot

Voor patiënten zwaarder dan 50 kg is de startdosis 50 mg, 1 keer per dag. De maximale oplopende dosis is 100 mg, 1 keer per dag.

Gebruikt bij ouderen

In klinische onderzoeken is er geen verschil tussen leeftijd en veiligheid en effectiviteit van het medicijn.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Deze verschijnselen kunnen het gevolg zijn van sympathische stimulatie. Als er tekenen van hypotensie zijn, zijn tijdige maatregelen vereist. De hematoommethode kan losartan en actieve metabolieten verwijderen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Rotalzon 50 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Losartan wordt goed verdragen in gecontroleerde klinische onderzoeken bij patiënten met hoge bloeddruk en linkerventrikelhypertrofie. Bijwerkingen gerelateerd aan medicijnen zijn grotendeels: duizeligheid, duizeligheid, zwakte/vermoeidheid. Het medicijn wordt ook goed verdragen door patiënten met diabetes type 2 met proteïnurie. Bijwerkingen zijn vaak zwakte/vermoeidheid, duizeligheid, hypotensie, hyperkaliëmie.

Overgevoeligheidsreacties: Overgevoeligheidsreacties, aderen omvatten oedeem van het strottenhoofd, proefpersonen veroorzaken luchtwegobstructie en/of gezichtsoedeem, zwelling van de lippen, het strottenhoofd en/of een gezwollen tong. Deze verschijnselen komen zelden voor bij patiënten die met losartan worden behandeld; sommige hiervan waren oedeem bij behandeling met andere overgedragen remmers.

Dermatitis inclusief Henoch-Schönlein-bloeding is zeer zeldzaam.

Spijsverteringsstelsel: Hepatitis (zeldzaam), slechte leverfunctie.

Hematologie: bloedarmoede, trombocytopenie (zeldzaam).

Botspier: spierontsteking, artritis.

Zenuwstelsel/mentaal systeem: migraine.

Ademhaling: hoest.

Dermatologie: netelroos, jeuk.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Rotalzon 50-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd bij patiënten die gevoelig zijn voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

gevoeligheid: adelaar.

Lage bloeddruk, verstoorde vocht- en elektrolytenbalans: bij patiënten met een verminderd volume van de bloedsomloop, zoals patiënten die diuretica gebruiken, bij patiënten met tekenen van verlaging van de bloeddruk. In de bovenstaande gevallen moet u de dosis aanpassen of de startdosis verlagen.

Verminderde leverfunctie: Op basis van farmacologische onderzoeksgegevens blijkt dat de plasmaconcentratie van losartan significant stijgt bij cirrosepatiënten. Een verlaging van de dosis moet worden overwogen bij patiënten met een slechte leverfunctiegeschiedenis.

Verminderde nierfunctie: Het resultaat van de remming van het renine-anotensinesysteem heeft de nierfunctie veranderd, inclusief de verminderde nierfunctie die ook bij sommige gevoelige personen wordt gemeld. Deze functieverandering kan zich herstellen als de behandeling wordt stopgezet met andere geneesmiddelen die het renine-angiotensinesysteem beïnvloeden en die het bloedureum en serumcreatinine kunnen verhogen bij patiënten met nierstenose aan beide zijden of aan één zijde van de nier. Dezelfde impact treedt op bij rotalzon. Deze veranderingen kunnen herstellen als de behandeling wordt stopgezet.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Rijd niet en bedien geen machines wanneer u het geneesmiddel gebruikt, omdat het geneesmiddel duizeligheid, duizeligheid en duizeligheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

Het medicijn heeft een directe invloed op het renine-angiotensinesysteem, dus als het wordt geïndiceerd voor zwangere vrouwen, kunnen ze de dood of ziekteverwekkers bij de foetus en pasgeboren baby's veroorzaken. Volgens sommige documenten in de wereld zijn er in veel gevallen meldingen geweest over deze gevolgen bij het gebruik van door angiotensine overgedragen enzymremmers.

Als u zwangerschap constateert, wordt losartan zo snel mogelijk gedetecteerd. Vanwege de directe impact op het renine-anotensinsysteem tijdens de tweede en derde periode van de zwangerschap, die gepaard gaat met schade aan de foetus en het kind, waaronder: lage bloeddruk, vermindering van de hersenen van kinderen, urineretentie, verminderde nierrevalidatie of niet-herstel, overlijden. Er zijn ook meldingen over vruchtwater dat kan optreden, waarschijnlijk omdat de nierfunctie van de foetus verminderd is; het vruchtwater wordt ook geassocieerd met spasticiteit, gezichtsvervorming en longverkleining. De foetale retardatie in de baarmoeder, de stenose van de slagaders, wordt ook gerapporteerd, hoewel het onduidelijk is of deze effecten worden veroorzaakt door de blootstelling aan het medicijn of niet. Alleen deze schadelijke reactie lijkt niet te wijten te zijn aan de blootstelling van de baarmoeder aan de baarmoeder omdat deze beperkt is in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

In de tweede en derde fase van de zwangerschap kan het medicijn dat rechtstreeks inwerkt op het renine-analiotensinesysteem schade aan de ontwikkeling van de foetus veroorzaken die zelfs de dood tot gevolg kan hebben. Als wordt vastgesteld dat u zwanger bent, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Losartan. Hoewel er geen ervaring is met het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen, maar uit dieronderzoek blijkt dat het medicijn dodelijk of schadelijk kan zijn voor de foetus en baby's, wordt aangenomen dat het werkingsmechanisme een middelmatige impact is via de impact van het renine-anidensinesysteem.

Borstvoedingsperiode

Er is geen bewijs dat het geneesmiddel in de melk wordt uitgescheiden. Omdat veel medicijnen waarschijnlijk in de melk worden uitgescheiden en er risico bestaat op schadelijke reacties bij baby's die borstvoeding krijgen, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn of stoppen met het geven van borstvoeding. Er moet rekening worden gehouden met de voordelen, de schadelijke effecten van het medicijn en het risico voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen klinische interactie geregistreerd met hydrochloorthiazide, digoxine, warfarine, cimetidine, fenobarbital, ketoconazol, erytromycine.

rifampicine en fluconazol: Er zijn rapporten die een afname van de concentratie van geactiveerde metabolieten laten zien. De klinische gevolgen van deze geneesmiddelinteracties zijn niet geëvalueerd. Noodzaak om patiënten te monitoren en/of de dosis van het medicijn aan te passen.

Ace Ingreign-remmers: Losartan is geen overgedragen remmer, maar de werking is vergelijkbaar met die van deze geneesmiddelen. Gebruikt in combinatie met medicijnen die geremd kunnen worden, kunnen het kaliumgehalte in het bloed verhogen, nierfalen of gevaarlijker kan een lage bloeddruk veroorzaken. Wees voorzichtig bij gecombineerd gebruik.

Diuretica: Het gebruik van losartan in combinatie met diuretica kan een overmatige bloeddruk verlagen, wat vaak voorkomt bij het starten van de behandeling met losartan. Het is noodzakelijk om de dosis van het geneesmiddel te verlagen, de behandeling met losartan in lage doses te starten en/of zorgvuldig te controleren tijdens de medicatie.

Kaliumdiuretica: gelijktijdig gebruik met losartan kan de kaliumconcentratie in het bloed verhogen. Wees voorzichtig bij gecombineerd gebruik.

Lithium: gelijktijdig gebruik van lithium en losartan kan het lithiumgehalte in het bloed verhogen. De patiënt moet worden gecontroleerd en regelmatig de lithiumconcentratie in het bloed controleren.

Niet-Stose anti-inflammatoire geneesmiddelen: Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder Cycloxygenase-2 (COX-2)-remmers, kunnen de effecten van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Daarom kan de hypotensie van antagonistische antagonisten Angiotensine II verminderd worden door de effecten van NSAID’s, waaronder COX-2. Bij sommige patiënten met een beschadigde nierfunctie die worden behandeld met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, COX-2, kunnen gelijktijdige indicaties met antagonistische antagonisten Angiotensine II een verminderde nierfunctie veroorzaken. Al dit effect kan herstellen.

Bewaring

minder dan 30 ° C. Buiten bereik van kinderen houden.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen verlopen medicijnen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.