Rotalzon 50 mg medicament Atlantic pentru hipertensiune arterială (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Losartan

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Losartan	50 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Rotalzon 50 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii arteriale: medicamentul este utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente antihipertensive, inclusiv diuretice.

Hipertensiune arterială la pacienții cu hipertrofie ventriculară stângă: Rotalzon este indicat pentru reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienții cu hipertensiune arterială cu hipertrofie ventriculară stângă.

Afecțiuni renale la pacienții cu diabet: Rotalzon este indicat pentru tratarea bolilor de rinichi datorate diabetului în cazul serului și proteinuriei (raport albuminurie/creatinină> 300 mg/g) la pacienții cu diabet cu antecedente de hipertensiune arterială. La acești pacienți, Rotalzon reduce incidența bolii renale evaluată prin dublarea indicelui creatininei serice sau stadiul final al bolii renale (trebuie să fie fecale sau trebuie transplantat cu rinichi). II.

angiotensina II, alcătuită din angiotensină I în reacția enzimei transferate catalizată de angiotensina (ACE), este un contract vascular puternic; Este principalul hormon care activează sistemul Renina - Angiotensină și este o componentă importantă în fiziopatologia hipertensiunii.

angiotensina II stimulează, de asemenea, glandele suprarenale ale aldosteronului. Losartanul și principalii metaboliți au un blocaj al secreției de vasoa și aldosteron a angiotensinei II prin prevenirea selectivă a angiotensinei II, care nu este atașată la receptorul AT în multe țesuturi (de exemplu, mușchiul vaselor de sânge, glandele suprarenale). În multe țesuturi, există și receptorul AT2, dar nu este clar dacă acest receptor are legătură sau nu cu aparatul de aer condiționat cardiovascular.

Atât Losartanul, cât și principalii metaboliți activi nu prezintă efecte dominante locale în receptorul AT1 și au un receptor AT1 mult mai mare (de aproximativ 1.000 de ori) decât receptorul AT2. Losartanul este un inhibitor competitiv, reversibil al receptorului AT1.

Metaboliții au activitatea medicamentelor de 10 până la 40 de ori mai puternică decât Losartanul, calculată în greutate și este un inhibitor necompetitiv, reversibil al receptorului AT1.

Antagoniştii angiotensinei II au, de asemenea, efecte hemodinamice, cum ar fi inhibitorii ECA, dar nu există nici un efect nedorit al inhibitorilor ECA obişnuiţi sunt tusea uscată.

farmacocinetica

După băut, Losartanul se absoarbe bine și este metabolizat inițial prin ficat datorită enzimelor citocromului P450. Biodisponibilitatea losartanului este de aproximativ 33%. Aproximativ 14% din doza de losartan luată în metaboliți activi, această substanță se opune în mare parte rezistenței la receptorii de angiotensină II. Jumătate din eliminarea Losartanului timp de aproximativ 2 ore, iar a metaboliților aproximativ 6 - 9 ore.

Concentrația maximă medie a Losartanului atinge în decurs de 1 oră și a metaboliților cu activitate în 3-4 ore. Atât losartanul, cât și metaboliții activi se leagă de proteinele plasmatice, în principal albumină, și nu trec bariera hematoencefalică.

Volumul de distribuţie al losartanului este de aproximativ 34 litri şi al metaboliţilor cu o activitate de aproximativ 12 litri. Clearance-ul total al plasmei Losartan este de aproximativ 600 ml/minut și al metaboliților activi de 50 ml/minut; Clearance-ul lor în rinichi corespunde cu aproximativ 75 ml/min și 25 ml/min.

După administrarea Losartan, marchează 14C, colectând aproximativ 35% din substanța radioactivă în urină și aproximativ 60% în fecale. La pacienții cu ciroză ușoară până la medie, zona de sub curbă (ASC) a losartanului și a metaboliților are o activitate mai mare, corespunzătoare, de 5 ori și de 2 ori mai mare decât la pacienții cu ficat normal.

Înainte de a lua Rotalzon 50 mg medicament Atlantic pentru hipertensiune arterială (6 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Rotalzon 50 poate fi luat sau nu cu alimente, bea împreună cu alte medicamente împotriva tensiunii arteriale.

Dozaj

Hipertensiune arterială

Doza inițială și de întreținere este de 50 mg/timp/zi pentru majoritatea pacienților. Efectul maxim de hipotensiune arterială este atins după începerea tratamentului este de 3-6 săptămâni. Unii pacienți pot observa efecte mai evidente cu o doză care crește la 100 mg/timp/zi.

Pentru pacienții cu volum circulator redus (ca cei tratați cu doze mari de doze), doza inițială este recomandată ca 25 mg/timp/zi.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală, inclusiv la cei care sunt fecale. Cu toate acestea, pentru pacienții cu antecedente de insuficiență hepatică, doza este necesară. Reducerea riscului de boli cardiovasculare și a ratei mortalității cardiovasculare la pacienții cu hipertensiune arterială și hipertrofie ventriculară stângă, doza inițială este de 50 mg, 1 dată/zi.

Ar trebui să utilizați o doză mică de hidroclorotiazidă și/sau să creșteți doza de 100 mg, 1 dată/zi, în funcție de răspunsul tensiunii arteriale. Cu protecția funcției renale la diabeticii de tip 2 cu proteinurie, doza inițială este de 50 mg, 1 dată/zi. Această doză poate crește la 100 mg, 1 dată/zi, în funcție de răspunsul tensiunii arteriale.

Rotalzon poate fi utilizat împreună cu alte medicamente antihipertensive, cum ar fi diuretice, blocante ale canalelor de calciu, inhibitori alfa sau beta și unele medicamente cu impact central.

Medicamentul poate fi utilizat împreună cu insulină și alte medicamente hipoglicemiante comune, cum ar fi sulfonilureea, glitazona, inhibitorul de glucozidază.

Utilizați medicamente pentru copii

Hipotensiunea losartan a fost stabilită la copiii cu hipertensiune arterială de la > 1 lună până la 16 ani. Utilizarea medicamentelor cu acest scop este dovedită de dovezi de cercetare depline și control strict la copiii mici și la adulți, precum și deținerea unor documente adecvate despre copii.

Farmacocinetica losartanului se efectuează cercetări pe 50 de copii, de la> 1 lună până la sub 16 ani, în doză o dată pe zi, cu o doză de 0,54 până la 0,77 mg/kg greutate.

Metaboliții activi se formează, de asemenea, în orice grupă de vârstă. Farmacocinetica Losartanului și a metaboliților sunt active ca aceeași și în conformitate cu datele cercetate la adulți.

Pentru pacienții care au capacitatea de a înghiți pastile, doza este de 25 mg, o dată/zi cu greutate de la> 20 până la

Pentru pacienții cu greutatea peste 50 kg, doza inițială este de 50 mg, 1 dată/zi. Doza maximă crescătoare este de 100 mg, 1 dată/zi.

Folosit la vârstnici

În studiile clinice, nu există nicio diferență între vârstă și siguranța și eficacitatea medicamentului.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj? Aceste semne se pot datora stimulării simpatice. Dacă există semne de hipotensiune arterială, sunt necesare măsuri în timp util. Metoda hematomului poate elimina losartanul și metaboliții activi.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Rotalzon 50, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Losartanul este bine tolerat în studiile clinice controlate la pacienţii cu hipertensiune arterială cu hipertrofie ventriculară stângă. Efectele secundare legate de medicamente sunt în mare măsură: amețeli, amețeli, slăbiciune/oboseală. Medicamentul este, de asemenea, bine tolerat la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cu proteinurie. Efectele secundare sunt adesea slăbiciune/oboseală, amețeli, hipotensiune arterială, hiperkaliemie.

Reacții de hipersensibilitate: reacții de hipersensibilitate, venele includ edem laringelui, subiecții provoacă obstrucția căilor respiratorii și/sau edem facial, umflarea buzelor, laringelui și/sau limbii umflate. Aceste semne sunt rare la pacienții tratați cu Losartan, unele dintre acestea au fost edem atunci când au fost tratați cu alți inhibitori transferați.

Dermatita include sângerări Henoch-Schoenlein foarte rare.

Sistemul digestiv: hepatită (rar), funcționarea proastă a ficatului.

Hematologie: Anemie, trombocitopenie (rar).

Mușchiul osos: inflamație musculară, artrită.

Sistem nervos/mental: migrenă.

Respiratorie: tuse.

Dermatologie: urticarie, mâncărime.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Rotalzon 50 sunt contraindicate în cazurile pacienților sensibili la orice componentă a medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

sensibilitate: vultur.

Tensiune arterială scăzută, dezechilibru de lichide și electroliți: la pacienții cu volum scăzut al volumului circulator, cum ar fi pacienții care iau diuretice, la pacienții cu semne de scădere a tensiunii arteriale. Trebuie să ajustați doza sau să reduceți doza inițială în cazurile de mai sus.

Insuficiență funcțională hepatică: Pe baza datelor cercetării farmacologice, indică faptul că concentrația plasmatică a Losartanului crește semnificativ la pacienții cu ciroză, scăderea dozei trebuie luată în considerare la pacienții cu istoric de funcționare hepatică deficitară.

Insuficiență renală: rezultatul inhibării sistemului renină-anotensină a modificat funcția rinichilor, inclusiv afectarea funcției renale, raportată și la unele persoane sensibile. Această modificare a funcției se poate recupera la oprirea tratamentului cu alte medicamente care afectează sistemul renină-angiotensină care pot crește ureea din sânge, creatinina serică la pacienții cu stenoză renală pe ambele părți sau pe o parte a rinichiului. Același impact are loc și cu rotalzon. Aceste modificări se pot recupera la oprirea tratamentului.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje atunci când luați medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca amețeli, amețeli, amețeli.

Sarcina

Medicamentul afectează în mod direct sistemul renină-angiotensină, astfel încât atunci când este indicat femeilor însărcinate, pot provoca moartea sau agenți patogeni fătului și nou-născuților. Conform unor documente din lume, au existat raportări cu privire la aceste impacturi asupra multor cazuri când luați inhibitori ai enzimelor transferate de angiotensină.

Dacă găsiți sarcină, Losartanul este detectat cât mai curând posibil. Datorită impactului direct asupra sistemului Renin-Anotensin în perioada 2 și 3 de sarcină, care este asociat cu afectarea fătului și a sugarului, inclusiv: scăderea tensiunii arteriale, reducerea creierului sugarului, retenția urinară, reducerea reabilitării renale sau nerecuperarea, moartea. Există, de asemenea, rapoarte despre lichidele amniotice care pot apărea, probabil pentru că funcția renală a fătului este afectată, lichidul amniotic este asociat și cu spasticitatea, deformarea feței și reducerea plămânilor. Întârzierea fetală în uter, stenoza arterială consemnează și raportul, deși nu este clar dacă aceste efecte sunt cauzate de expunerea medicamentului sau nu numai că această reacție nocivă nu pare să se datoreze expunerii uterului în uter deoarece este limitată în primele 3 luni de sarcină.

În cea de-a doua și a treia fază a sarcinii, medicamentul care acționează direct asupra sistemului renină-analiotensină poate provoca leziuni ale dezvoltării fătului care pot provoca chiar moartea. Dacă este detectată o sarcină, este necesar să întrerupeți imediat utilizarea Losartan. Deși nu există experiență în utilizarea medicamentelor cu femeile însărcinate, dar cercetările efectuate pe animale arată că medicamentul poate fi fatal sau deteriorat pentru făt și bebeluși, se crede că mecanismul de acțiune este un impact intermediar prin impactul sistemului renină-anidensină.

Perioada de alăptare

Nu există dovezi că medicamentul este excretat în lapte. Deoarece multe medicamente sunt susceptibile de a se excreta în lapte și există riscul de reacții dăunătoare copiilor alăptați, încetați să luați medicamentul sau opriți alăptarea. Trebuie să luați în considerare beneficiile, efectele nocive ale medicamentului și riscul pentru mamă.

Interacțiune medicamentoasă

Nu există nicio interacțiune clinică care să fi fost înregistrată cu hidroclortiazidă, digoxină, warfarină, cimetidină, fenobarbital, ketoconazol, eritromicină.

rifampină și fluconazol: Există rapoarte care arată o scădere a concentrației metaboliților activați. Consecințele clinice ale acestor interacțiuni medicamentoase nu au fost evaluate. Necesitatea monitorizării pacienților și/sau ajustarea dozei de medicament.

Inhibitori Ace Ingreign: Losartanul nu este un inhibitor transferat, dar efectul este similar cu aceste medicamente. Folosit în asociere cu medicamentele inhibate grupele pot crește potasiul din sânge, insuficiența renală sau mai periculoase pot provoca scăderea tensiunii arteriale. Ar trebui să fie precaut atunci când este utilizat în combinație.

Diuretice: Utilizarea Losartan în asociere cu diuretice poate reduce tensiunea arterială excesivă, apare adesea la începerea tratamentului cu Losartan. Este necesar să reduceți doza de medicament, să începeți tratamentul cu Losartan în doze mici și/sau să monitorizați cu atenție în timpul tratamentului.

Diuretice de potasiu: concomitent cu Losartan poate crește concentrația de potasiu din sânge. Ar trebui să fie precaut atunci când este utilizat în combinație.

Litiu: utilizarea simultană a litiului cu losartanul poate crește nivelul de litiu din sânge. Pacientul trebuie monitorizat și verifică regulat concentrația de litiu din sânge.

Medicamente antiinflamatoare non-stoze: Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitorii de cicloxigenază-2 (COX-2), pot reduce efectele diureticelor și ale altor medicamente antihipertensive. Prin urmare, hipotensiunea arterială a antagoniştilor antagonişti Angiotensina II poate fi redusă de efectele AINS, inclusiv COX-2. La unii pacienți cu afectare a funcției renale care sunt tratați cu antiinflamatoare nesteroidiene, COX-2, indicații simultane cu antagonişti antagonişti Angiotensina II poate determina afectarea funcţiei renale. Tot acest efect se poate recupera.

Depozitare

mai puțin de 30 ° C. Să nu fie la îndemâna copiilor.

Data de expirare: 36 de luni de la data fabricației. Nu utilizați medicamente expirate.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.