Hipertansiyon için Rotalzon 50mg Atlantik ilacı (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Losartan	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Rotalzon 50 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon tedavisi: İlaç tek başına veya diüretikler dahil diğer antihipertansif ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır.

Sol ventriküler hipertrofisi olan hastalarda yüksek tansiyon: Rotalzon'un, sol ventriküler hipertrofisi olan hipertansiyonu olan hastalarda felç riskini azalttığı endikedir.

Diyabet hastalarında böbrek hastalığı: Rotalzon, yüksek tansiyon öyküsü olan diyabet hastalarında serum ve proteinüri (albüminüri oranı/kreatinin> 300 mg/g) durumunda diyabete bağlı böbrek hastalığının tedavisinde endikedir. Bu hastalarda Rotalzon, serum kreatinin indeksinin iki katına çıkması veya böbrek hastalığının son evresi (dışkı olmalı veya böbrekle birlikte nakledilmiş olmalıdır) ile değerlendirilen böbrek hastalığının görülme sıklığını azaltır. II.

Anjiyotensin II, transfer edilen Anjiyotensin (ACE) enziminin katalize ettiği reaksiyonda anjiyotensin I'den oluşur, güçlü bir damar kasılmasıdır; Renin - Anjiyotensin sistemini aktive eden ana hormondur ve hipertansiyonun patofizyolojisinde önemli bir bileşendir.

anjiyotensin II ayrıca aldosteron adrenal bezlerini de uyarır. Losartan ve ana metabolitleri, birçok dokuda (örneğin kan damarı kası, adrenal bezler) AT reseptörüne bağlanmayan seçici Anjiyotensin II'yi önleyerek Anjiyotensin II'nin vazoa ve aldosteron salgılanmasını bloke eder. Pek çok dokuda AT2 reseptörü de bulunuyor ancak bu reseptörün kalp-damar klimasıyla ilişkili olup olmadığı net değil.

Hem Losartan hem de ana aktif metabolitler, AT1 reseptöründe lokal baskın etkiler göstermez ve AT2 reseptöründen çok daha büyük bir AT1 reseptörüne (yaklaşık 1000 kat) sahiptir. Losartan, AT1 reseptörünün rekabetçi, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür.

Metabolitler, ağırlıkça hesaplandığında Losartan'dan 10 ila 40 kat daha güçlü ilaç aktivitesine sahiptir ve AT1 reseptörünün rekabetçi olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür.

Anjiyotensin II antagonistleri de ACE inhibitörleri gibi hemodinamik etkilere sahiptir ancak yaygın ACE inhibitörleri olan kuru öksürükte istenmeyen bir etki yoktur.

farmakokinetiği

İçtikten sonra Losartan iyi emilir ve sitokrom P450 enzimleri sayesinde başlangıçta karaciğer yoluyla metabolize edilir. Losartanın biyoyararlanımı yaklaşık %33'tür. Losartan dozunun yaklaşık %14'ü aktif metabolit haline gelirken, bu madde çoğunlukla Anjiyotensin II reseptör direncine karşı çıkmaktadır. Losartan'ın yarısı yaklaşık 2 saatte, metabolitlerin yarısı ise yaklaşık 6 - 9 saatte elimine edilir.

Losartanın ortalama pik konsantrasyonuna 1 saat içinde, aktif metabolitlerin ise 3-4 saatte ulaşmaktadır. Hem Losartan hem de aktif metabolitler, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine bağlanır ve kan-beyin bariyerini geçemezler.

Losartan'ın dağılım hacmi yaklaşık 34 litredir ve metabolitlerin aktivitesi yaklaşık 12 litredir. Losartan plazmasının toplam klerensi yaklaşık 600 ml/dakika, aktif metabolitlerin ise 50 ml/dakikadır; Böbreklerdeki temizlenmeleri yaklaşık 75 ml/dak ve 25 ml/dak'ya karşılık gelir.

Losartan alındıktan sonra 14C işareti, radyoaktif maddenin yaklaşık %35'ini idrarda ve yaklaşık %60'ını dışkıda toplar. Hafif ila orta dereceli sirozu olan hastalarda, Losartanın ve metabolitlerinin eğri altındaki alanı (EAA), normal karaciğeri olan hastalara göre 5 kat ve 2 kat daha yüksek bir aktiviteye sahiptir.

Almadan önce Hipertansiyon için Rotalzon 50mg Atlantik ilacı (6 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Rotalzon 50 yiyecekle, içecekle birlikte diğer tansiyon ilaçları ile birlikte alınabilir veya alınmayabilir.

Dozaj

Hipertansiyon

Çoğu hasta için başlangıç ve idame dozu 50 mg/zaman/gündür. Maksimum hipotansiyon etkisi tedavinin başlamasından 3-6 hafta sonra elde edilir. Bazı hastalarda dozun 100 mg/zaman/gün'e çıkarılmasıyla daha belirgin etkiler görülebilir.

Dolaşım hacmi azalmış hastalarda (yüksek dozda doz uygulananlarda olduğu gibi) başlangıç dozu 25 mg/zaman/gün olarak önerilmektedir.

Yaşlı hastalarda veya dışkı problemi olanlar da dahil böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Ancak karaciğer yetmezliği öyküsü olan hastalar için doza ihtiyaç vardır. Sol ventrikül hipertrofisi yüksek tansiyonu olan hastalarda kardiyovasküler hastalık riskini ve kardiyovasküler ölüm oranını azaltan başlangıç dozu, günde 1 kez 50 mg'dır.

Düşük dozda hidroklorotiyazid kullanılmalı ve/veya kan basıncı yanıtına göre doz günde 1 kez 100 mg artırılmalıdır. Proteinürisi olan tip 2 diyabet hastalarında böbrek fonksiyonunun korunmasında başlangıç dozu günde 1 defa 50 mg'dır. Bu doz, kan basıncının yanıtına göre günde 1 kez 100 mg'a kadar çıkabilir.

Rotalzon, diüretikler, kalsiyum kanal blokerleri, alfa veya beta inhibitörleri ve bazı merkezi etkili ilaçlar gibi diğer bazı antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanılabilir.

İlaç, insülin ve sülfonilüre, glitazon, glukozidaz inhibitörü gibi diğer yaygın hipoglisemik ilaçlarla birlikte kullanılabilir.

Çocuklara yönelik ilaçlar kullanın

Losartan hipotansiyonu 1 aydan 16 yaşına kadar yüksek tansiyonu olan çocuklarda saptanmıştır. İlaçların bu amaçla kullanıldığı, küçük çocuklarda ve yetişkinlerde kapsamlı araştırmalar ve sıkı kontrollerle kanıtlanmıştır ve ayrıca çocuklarla ilgili yeterli belgelere sahiptir.

Losartan farmakokinetiği, 1 aydan 16 yaşına kadar 50 çocuk üzerinde günde bir kez 0,54 ila 0,77 mg/kg (anlamlı doz) dozunda araştırma yapılmıştır.

Aktif metabolitler de her yaş grubunda oluşur. Losartan ve metabolitlerinin farmakokinetiği yetişkinlerde aynı ve araştırılan veriler doğrultusunda aktiftir.

Hap yutma yeteneği olan hastalar için doz, > 20 ila

50 kg'ın üzerindeki hastalarda başlangıç dozu günde 1 defa 50 mg'dır. Maksimum artan doz günde 1 kez 100 mg'dır.

Yaşlılarda kullanılır

Klinik çalışmalarda yaş ile ilacın güvenliği ve etkinliği arasında bir fark yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? Bu belirtiler sempatik uyarıya bağlı olabilir. Hipotansiyon belirtileri varsa, zamanında önlem alınması gerekir. Hematom yöntemi losartanı ve aktif metabolitleri ortadan kaldırabilir.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Rotalzon 50 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Losartan, sol ventriküler hipertrofisi olan yüksek kan basıncı olan hastalarda yapılan kontrollü klinik çalışmalarda iyi tolere edilmiştir. İlaçlara bağlı yan etkiler büyük ölçüde şunlardır: baş dönmesi, baş dönmesi, halsizlik/yorgunluk. İlaç aynı zamanda proteinürisi olan Tip 2 diyabet hastalarında da iyi tolere edilir. Yan etkiler genellikle zayıflık/yorgunluk, baş dönmesi, hipotansiyon, hiperkalemidir.

Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Aşırı duyarlılık reaksiyonları, damarlar gırtlak ödemini içerir, kişiler hava yolu tıkanıklığına ve/veya yüz ödemine, dudakların, gırtlağın ve/veya dilin şişmesine neden olur. Losartan ile tedavi edilen hastalarda bu belirtiler nadirdir; bunların bazıları transfer edilen diğer inhibitörlerle tedavi edildiğinde ödem şeklinde ortaya çıkmıştır.

Dermatit, çok nadir olarak Henoch-Schoenlein kanamasını içerir.

Sindirim sistemi: Hepatit (nadir), zayıf karaciğer fonksiyonu.

Hematoloji: Anemi, trombositopeni (nadir).

Kemik kası: kas iltihabı, artrit.

Sinir/zihinsel sistem: migren.

Solunum: öksürük.

Dermatoloji: ürtiker, kaşıntı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Rotalzon 50 ilaçları, ilacın herhangi bir bileşenine duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

hassasiyet: kartal.

Düşük tansiyon, sıvı ve elektrolit dengesizliği: Diüretik kullanan hastalar gibi dolaşım hacmi azalmış hastalarda, kan basıncında düşme belirtileri olan hastalarda. Yukarıdaki durumlarda dozu ayarlamanız veya başlangıç dozunu azaltmanız gerekir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu: Farmakolojik araştırma verilerine dayanarak, siroz hastalarında Losartan'ın plazma konsantrasyonunun önemli ölçüde arttığını, kötü karaciğer fonksiyon geçmişi olan hastalarda dozun azaltılmasının dikkate alınması gerektiğini göstermektedir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu: Renin-Anotensin sisteminin inhibe edilmesinin sonucu, bazı hassas bireylerde rapor edilen böbrek fonksiyon bozukluğu da dahil olmak üzere böbrek fonksiyonunu değiştirmiştir. Bu fonksiyon değişikliği, her iki tarafta veya böbreğin bir tarafında böbrek stenozu olan hastalarda kan üresini, serum kreatinini artırabilen, renin-anjiyotensin sistemini etkileyen diğer ilaçların tedavisi kesildiğinde düzelebilir. Aynı etki rotazonda da meydana gelir. Tedavi durdurulduğunda bu değişiklikler düzelebilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesine, baş dönmesine, baş dönmesine neden olabileceğinden ilacı alırken araç veya makine kullanmayın.

Gebelik

İlaç renin-anjiyotensin sistemini doğrudan etkiler, dolayısıyla hamile kadınlara endike olduğunda fetüs ve yeni doğan bebeklerde ölüme veya patojenlere neden olabilir. Dünyadaki bazı belgelere göre, Anjiyotensin transfer edilen enzim inhibitörlerini alırken birçok vakada bu etkilere dair raporlar bulunmaktadır.

Hamilelik bulunursa Losartan mümkün olan en kısa sürede tespit edilir. Gebeliğin 2. ve 3. döneminde Renin-Anotensin sistemi üzerindeki doğrudan etki nedeniyle, düşük kan basıncı, bebek beyninde azalma, idrar retansiyonu, böbrek rehabilitasyonunda azalma veya iyileşmeme, ölüm gibi fetal ve bebek hasarlarıyla ilişkilidir. Muhtemelen fetüsün böbrek fonksiyonunun bozulması nedeniyle amniyotik sıvının oluşabileceğine dair raporlar da vardır; amniyotik sıvı aynı zamanda spastisite, yüz deformasyonu ve akciğer küçülmesiyle de ilişkilidir. Rahimde fetal gerilik, arter stenozu da raporda yer alıyor ancak bu etkilerin ilaca maruz kalmaktan mı kaynaklandığı belli değil, sadece bu zararlı reaksiyon hamileliğin ilk 3 ayında sınırlı olduğu için rahim içindeki rahmin maruz kalmasından kaynaklanmıyor gibi görünüyor.

Gebeliğin 2. ve 3. evresinde ilaç doğrudan renin-analiotensin sistemine etki ederek fetüsün gelişimine ölüme bile yol açabilecek zararlar verebilir. Hamileliğin tespit edilmesi halinde Losartan kullanımının derhal durdurulması gerekmektedir. Hamile kadınlarda ilaç kullanımına ilişkin herhangi bir deneyim bulunmamakla birlikte, hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar ilacın fetüs ve bebekler için öldürücü veya zarar verici olabileceğini gösterse de, etki mekanizmasının renin-anidensin sisteminin etkisi yoluyla orta dereceli bir etki olduğu düşünülmektedir.

Emzirme dönemi

İlacın süte geçtiğine dair bir kanıt yoktur. Birçok ilacın süte geçme ihtimali olduğundan ve emzirilen bebeklerde zararlı reaksiyon riski taşıdığından, ilacı almayı bırakın veya emzirmeyi bırakın. İlacın yararlarını, zararlı etkilerini ve anneye yönelik risklerini dikkate almak gerekir.

İlaç etkileşimi

Hidroklortiyazid, Digoksin, Warfarin, Simetidin, Fenobarbital, Ketokonazol, Eritromisin ile kaydedilmiş herhangi bir klinik etkileşim yoktur.

rifampin and fluconazole: There are reports showing a decrease in concentration of activated metabolites. Bu ilaç etkileşimlerinin klinik sonuçları değerlendirilmemiştir. Hastaları izlemeniz ve/veya ilacın dozunu ayarlamanız gerekiyor.

Ace Ingreign inhibitörleri: Losartan transfer edilen bir inhibitör değildir ancak etkisi bu ilaçlara benzer. İnhibisyon gruplarıyla birlikte kullanılan ilaçlar kandaki potasyum miktarını artırabilir, böbrek yetmezliğine veya daha tehlikeli düşük tansiyona neden olabilir. Kombine kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

Diüretikler: Losartan'ı diüretiklerle birlikte kullanmak, sıklıkla Losartan tedavisine başlarken ortaya çıkan aşırı kan basıncını azaltabilir. İlacın dozunun azaltılması, Losartan tedavisine düşük dozda başlanması ve/veya ilaç tedavisi sırasında dikkatli takip yapılması gerekmektedir.

Potasyum diüretikleri: Losartan ile birlikte kullanılması kandaki potasyum konsantrasyonunu artırabilir. Kombine kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

Lityum: Lityumun losartan ile eş zamanlı kullanılması kandaki lityum düzeyini artırabilir. Hasta izlenmeli ve düzenli olarak kandaki lityum konsantrasyonu kontrol edilmelidir.

Non-Stose antiinflamatuar ilaçlar: Sikloksijenaz-2 (COX-2) inhibitörlerini de içeren nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar, diüretiklerin ve diğer antihipertansif ilaçların etkilerini azaltabilir. Bu nedenle, antagonistik antagonistler Anjiyotensin II'nin hipotansiyonu, COX-2 dahil NSAID'lerin etkileriyle azaltılabilir. Steroid olmayan anti-inflamatuar ilaçlar (COX-2) ile tedavi edilen böbrek fonksiyonu hasarlı bazı hastalarda, antagonistik antagonistler Anjiyotensin II ile eş zamanlı endikasyonlar böbrek fonksiyonunda bozulmaya neden olabilir. Bütün bu etki iyileşebilir.

Saklama

30°C'nin altında. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.