Ubat Rotinvast 20 Agimexpharm mengurangkan jumlah kolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rosuvastatin	20mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Rotinvast 20 ditunjukkan dalam kes berikut:

Peningkatan kolesterol (lialinema termasuk hyperlested hyperlly heterozigous genus keluarga) atau gangguan lipid darah campuran (jenis 1 paun): ialah terapi sokongan untuk diet apabila pesakit tidak bertindak balas sepenuhnya terhadap diet dan terapi bukan ubat lain (seperti senaman fizikal, penurunan berat badan). Lipid darah campuran (jenis ILB), hiper trigliserida (jenis IV): adalah terapi sokongan untuk diet apabila pesakit tidak bertindak balas sepenuhnya terhadap diet dan terapi bukan ubat lain (seperti senaman, penurunan berat badan). Perancis menyokong diet jika selepas diet LDL-C> 190 mg/dl atau> 160mg/dl dan mempunyai sejarah keluarga penyakit kardiovaskular awal atau mempunyai 2 atau 3 faktor risiko kardiovaskular yang lain. LDL-KOLEsterol, jumlah kolesterol, dan APOB. Reduktase, adalah pemangkin proses penukaran 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzym A kepada Mevalonate, prekursor kolesterol. Kedudukan bertindak utama rosuvastatin adalah hati, organ sasaran mengurangkan kolesterol.

Rosuvastatin meningkatkan bilangan reseptor LDL pada permukaan sel dalam hati, sekali gus meningkatkan penyerapan dan katabolisme LDL dan menghalang sintesis VLDL dalam hati, sekali gus mengurangkan komponen VLDL dan LDL.

Kesan farmaseutikal

Rosuvastatin mengurangkan tahap kolesterol LDL, jumlah kolesterol dan trigliserida serta meningkatkan kolesterol HDL. Ubat ini juga mengurangkan APOB, Bukan HDL-C, VLDL-C, VLDL-TG dan meningkatkan APOA-I (lihat Jadual 1). Rosuvastatin juga mengurangkan nisbah LDL-C/HDL-C, C penuh/HDL-C, Bukan HDL-C/HDL-C dan APOB/APOA-1.

Jadual 1 - Bertindak balas terhadap dos pada pesakit dengan hipertropi hiperkolesterol.

(jenis LIA dan ILB) (perubahan dalam botol (%) berbanding sebelum rawatan).

dos

Bilangan pesakit

ldl-C kesemuanya HDL-C

Bukan HDL-C

APO-B APOA-I

-7 -5

-3

-7

-3

-45

-33

-35 -44 -38

-52 -36

-10

-48 -42

-55 -40

-23 -51

-46

-63

-46

-28

-60

-54

Sambutan optimum biasanya dicapai kira-kira 4 minggu dan dikekalkan kemudian.

Keberkesanan klinikal

Rosuvastatin telah terbukti berkesan pada pesakit dewasa dengan hiperkolesterol, sama ada terdapat hiperemia atau tidak, mana-mana kaum, jantina atau umur dan pada pesakit khas seperti pesakit diabetes atau hiperkolesterol.

Dalam kajian klinikal dengan bilangan pesakit tertentu, RosuVastatin terbukti berkesan dalam mengurangkan trigliserida apabila digunakan dalam kombinasi dengan fenofibrat dan meningkatkan tahap HDL-C Niacin.

Rosuvastatin tidak ditunjukkan dapat mencegah komplikasi yang berkaitan dengan keabnormalan lipid seperti penyakit arteri koronari kerana kajian tentang penurunan kematian dan mengurangkan kadar patologi apabila menggunakan rosuvastatin sedang dijalankan.

Farmakokinetik

penyerapan

Kepekatan plasma puncak Rosuvastatin adalah kira-kira 5 jam selepas diminum. Ketersediaan bio mutlak kira-kira 20%.

Pengagihan

Rosuvastatin diedarkan secara meluas dalam hati adalah tempat utama untuk pembersihan kolesterol dan LDL-C. Taburan rosuvastatin adalah kira-kira 134 L. Kira-kira 90% rosuvastatin digabungkan dengan protein plasma, terutamanya dengan albumin.

Metabolisme

Rosuvastatin kurang dimetabolismekan (kira-kira 10%). Kajian in vitro mengenai metabolisme menggunakan sel hati manusia untuk mengenal pasti bahawa rosuvastatin adalah substrat yang lemah untuk metabolisme melalui cytochrom P450. CYP2C9 ialah enzim utama yang terlibat dalam metabolisme, 2C19, 3A4 dan 2D6 mengambil bahagian pada tahap yang lebih rendah.

Metabolit utama dikenal pasti sebagai N-Desmethyl dan Lacton. Metabolit N-Desmethyl mempunyai aktiviti yang lebih lemah kira-kira 50% daripada rosuvastatin manakala bentuk lakton tidak aktif secara klinikal. Rosuvastatin menyumbang lebih daripada 90% perencat HMG-COA Reductase dalam edaran.

Penghapusan

Kira-kira 90% daripada dos rosuvastatin disingkirkan dalam bentuk tetap (termasuk bahan aktif yang diserap dan tidak diserap) dan selebihnya dikumuhkan ke dalam air kencing. Kira-kira 5% dikumuhkan ke dalam air kencing yang tidak berubah. Masa jualan untuk plasma adalah kira-kira 19 jam. Masa jualan tidak meningkat apabila menggunakan dos yang lebih tinggi. Purata kelegaan plasma adalah kira-kira 50 liter/jam (pekali pembolehubah ialah 21.7%).

Seperti perencat HMG-CoA Reductase yang lain, penyingkiran rosuvastatin dari hati adalah berkaitan dengan pengangkutan membran OATP-C. Pengangkutan ini penting dalam menghapuskan rosuvastatin daripada hati.

linear

Tahap sentuhan Rosuvastatin dikira mengikut kepekatan dan masa meningkat berkadar dengan dos. Tiada perubahan dalam parameter farmakokinetik selepas dos harian.

Kumpulan pesakit khas

Umur dan jantina: Kesan umur atau jantina pada farmakokinetik rosuvastatin boleh diabaikan dari segi klinikal.

Bangsa: Kajian farmakokinetik menunjukkan bahawa AUC dan CMAX meningkat kira-kira dua kali dalam subjek Asia (Jepun, China, Filipina, Vietnam dan Korea Selatan) berbanding dengan orang kulit putih Barat. Pengaruh faktor genetik dan persekitaran terhadap perubahan ini belum ditentukan. Analisis farmakokinetik mengikut populasi menunjukkan bahawa tiada perbezaan klinikal dalam farmakokinetik dalam kumpulan putih dan hitam.

Kegagalan buah pinggang: Penyelidikan tentang kegagalan buah pinggang pada tahap yang berbeza menunjukkan bahawa penyakit buah pinggang dari ringan hingga sederhana tidak menjejaskan tahap metabolit rosuvastatin atau N-Desmethyl dalam plasma. Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin plasma Kegagalan hepatik: Dalam penyelidikan mengenai kerosakan hati pada tahap yang berbeza, tiada bukti peningkatan pendedahan rosuvastatin mengikut kepekatan dan masa pada pesakit dengan Child-Pugh = 7. Walau bagaimanapun, 2 pesakit dengan skor Child-Pugh dan skor Child-Pugh adalah 8 dan 9 tahap sentuhan minimum dengan tahap masa sentuhan Rosuvastatin. minimum skor pulpa kanak-kanak. daripada. Tidak berpengalaman dalam pesakit dengan Child-Pugh> 9.

Sebelum mengambil Ubat Rotinvast 20 Agimexpharm mengurangkan jumlah kolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral. Sebelum memulakan rawatan, pesakit mesti mengikuti diet standard untuk mengurangkan kolesterol dan terus mengekalkan rejim ini semasa rawatan. Gunakan arahan konsensus untuk gangguan lipid untuk melaraskan dos rosuvastatin bagi setiap pesakit mengikut matlamat rawatan dan tindak balas pesakit.

Dos

Dos permulaan Rosuvastatin disyorkan daripada 5 hingga 10 mg, diambil sekali sehari dan kebanyakan pesakit dikawal pada dos permulaan ini. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan secara beransur-ansur selama 4 minggu sehingga 20 mg.

Penyelidikan farmakokinetik dinamik dalam kaum Asia yang dijalankan di AS menunjukkan 2 kali ganda keupayaan untuk menyerap lebih banyak daripada orang kulit putih. Oleh itu, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan dos permulaan 5 mg apabila mengambil ubat untuk pesakit Asia.

Dos Rosuvastatin 40 mg hanya boleh digunakan untuk pesakit dengan hiperplasia kolesterol darah yang teruk dengan pesakit berisiko tinggi penyakit kardiovaskular tanpa mencapai matlamat rawatan pada dos 20 mg. Pesakit ini mesti dipantau dengan teliti. Walau bagaimanapun, ia tidak digunakan untuk pesakit yang berisiko tinggi menghidap penyakit otot, termasuk orang yang mengambil fibrates dan pesakit Asia.

Pesakit dengan hipertensi jenis kolesterol hipertly: Dos permulaan yang disyorkan ialah 20 mg digunakan sekali sehari. Tindakan balas terhadap rawatan dianggarkan daripada tahap LDL-Kolesterol sebelum ekstrak.

Pesakit dengan hipertensi hiperlemikal hiperlested kolesterol darah (dari 10 hingga 17 tahun):

Dos biasa ialah dari 5 - 20 mg/hari. Dos maksimum ialah 20 mg / hari. Dos ditentukan secara khusus untuk setiap pesakit bergantung pada matlamat rawatan. Laraskan dos mesti dilakukan dengan jarak sekurang-kurangnya 4 minggu.

Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk: (CrCl

rosuvastatin boleh digunakan pada bila-bila masa sepanjang hari, semasa atau jauh dari makan.

Pantau tindak balas berbahaya ubat, terutamanya tindak balas berbahaya kepada sistem otot.

Berhati-hati dan laraskan dos rosuvastatin apabila digunakan dalam kombinasi dengan perencat protease HIV dan hepatitis C (HCV): Atazanavir; Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir: maksimum 10 mg rosuvastatin 1 kali/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Tiada rawatan khusus untuk dos berlebihan. Apabila terlebih dos, pesakit harus dirawat dengan gejala dan menggunakan langkah sokongan apabila perlu. Perlu memantau fungsi hati dan kepekatan ck. Hematoparoologi tidak meningkatkan pelepasan rosuvastatin.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Reaksi zina direkodkan apabila menggunakan rosuvastatin biasa dan sekejap. Dalam kajian klinikal kawalan, kurang daripada 1.4% pesakit yang dirawat dengan rosuvastatin menarik diri daripada penyelidikan kerana kejadian buruk.

Kekerapan tindak balas zina adalah seperti berikut:

Biasa

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pening.

Gangguan kulit dan tisu: gatal-gatal, ruam dan urtikaria.

Jarang

Gangguan sistem imun: Reaksi hipersensitiviti termasuk angioedema.

kesan pada buah pinggang

proteinuria, yang dikesan oleh jalur ujian dan asal utama dari tubul renal, telah direkodkan pada pesakit yang dirawat dengan rosuvastatin. Perubahan dalam jumlah proteinuria daripada tiada atau hanya kesan kepada positif ++ atau lebih tinggi telah diperhatikan dalam kesan pada sistem mekanikal

Seperti perencat HMG-CoA Reductase yang lain, terdapat laporan mengenai kes sakit otot dan otot yang dibelanjakan disertai dengan kegagalan buah pinggang akut sekunder yang membawa kepada myoglobinuria.

Peningkatan kepekatan CK pada dos yang diperhatikan dalam beberapa pesakit yang menggunakan rosuvastatin, kebanyakan kes adalah ringan, tanpa gejala dan sementara. Jika kepekatan CK meningkat (> 5xuln), rawatan harus digantung buat sementara waktu.

kesan pada hati

Seperti perencat HMG-CoA Reductase yang lain, meningkatkan transaminase pada dos yang direkodkan dalam sebilangan kecil pesakit yang menggunakan rosuvastatin. Kebanyakan kes adalah ringan, tiada simptom dan ketelusan.

Kemerosotan kognitif (seperti kehilangan ingatan, kekeliruan).

Hiperglisemia.

Tingkatkan HBA1C.

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Rotinvast 20 Kontraindikasi untuk digunakan dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada rosuvastatin atau mana-mana bahan bantu ubat. Oleh kerana perencat HMG-CA Reductase mengurangkan sintesis kolesterol dan mungkin sintesis aktiviti biologi lain adalah terbitan kolesterol, Rosuvastatin boleh menyebabkan kemudaratan kepada janin. mak. Ibu yang menyusukan bayi tidak dibenarkan makan ubat atau sebaliknya.

Berhati-hati apabila menggunakan

Pesakit harus segera melaporkan kepada doktor untuk merawat tanda atau gejala sakit otot, keletihan, demam, air kencing gelap, loya atau muntah semasa penggunaan ubat.

Kesan pada buah pinggang

proteinuria, dikesan oleh jalur ujian dan kebanyakannya berasal daripada tubul renal, telah direkodkan pada pesakit yang dirawat dengan rosuvastatin dos yang tinggi, terutamanya pada 40 mg. Kebanyakan keadaan ini bersifat sementara atau kadangkala berlaku. Proteinuria bukanlah tanda amaran penyakit buah pinggang akut atau progresif. Ia adalah perlu untuk menilai fungsi buah pinggang semasa pemantauan pesakit yang telah dirawat 40 mg.

Kesan otot

Seperti perencat HMG-Coa Reductase yang lain, kesan rangka seperti menyebabkan sakit otot dan penyakit otot tidak mempunyai komplikasi. Dan kes-kes corak otot yang sangat jarang berlaku yang kadangkala berkaitan dengan kerosakan buah pinggang telah direkodkan pada pesakit yang dirawat dengan rosuvastatin.

Kesan ke atas sistem mekanikal: Seperti perencat HMG - Coa Reductase yang lain, terdapat laporan mengenai kes sakit otot dan corak otot yang disertai oleh kegagalan buah pinggang akut sekunder yang membawa kepada myoglobinuria. Risiko ini boleh berlaku pada sebarang dos tetapi meningkat pada dos tertinggi (40 mg).

Risiko peningkatan penyakit otot apabila menggunakan rosuvastatin serentak dengan ubat lipid lain (fibrat atau niasin), gemfibrozil, siklosporin, lopinavir/ritonavir atau atazanavir/ritonavir.

ukur kepekatan kreatin kinase (ck).

Pertimbangkan untuk memantau Creatin Kinase (CK) dalam kes:

Sebelum rawatan, ujian CK perlu dijalankan dalam kes berikut: fungsi buah pinggang terjejas, hipotiroidisme, sejarah diri atau sejarah keluarga penyakit otot genetik, sejarah penyakit otot akibat penggunaan statin atau fibrat sebelum ini, sejarah penyakit hati dan/atau minum banyak alkohol, pesakit warga emas (> 70 tahun) mempunyai risiko khas pesakit berkaitan ubat dan dadah. Dalam kes ini, faedah/risiko perlu dipertimbangkan dan memantau pesakit secara klinikal apabila dirawat dengan rosuvastatin. Jika keputusan ujian CK> 5 kali had atas paras normal, jangan mulakan rawatan dengan rosuvastatin.

Semasa rawatan Rosuvastatin, pesakit perlu memaklumkan apabila terdapat manifestasi otot seperti sakit otot, otot kaku, kelemahan otot ... Apabila terdapat manifestasi ini, pesakit perlu menguji CK untuk mengambil intervensi yang sesuai. Rosuvastatin harus dihentikan jika kepekatan CK meningkat dengan ketara (> 5xuln) atau gejala otot yang teruk dan ketidakselesaan harian (walaupun jika CK

Pemantauan berkala kepekatan CK pada pesakit tanpa gejala yang tidak dijamin untuk mengesan penyakit otot.

Dalam ujian klinikal, tiada peningkatan dalam peningkatan kesan sesetengah pesakit yang menggunakan rosuvastatin dan ubat lain secara serentak. Walau bagaimanapun, kejadian peningkatan penyakit otot dan otot telah dilihat pada pesakit yang menggunakan perencat HMG-CAA Reductase lain secara serentak dengan derivatif asid fibrik termasuk gemfibrozil, siklosporin, asid nikotinik, kumpulan antikulat Azol, perencat enzim dan kumpulan makrolid makrolid dengan beberapa penyakit Gemfibrozil secara serentak meningkatkan risiko perencatan HMG. Oleh itu, gabungan rosuvastatin dan gemfibrozil tidak disyorkan. Penggunaan gabungan rosuvastatin dengan fibrat atau niasin untuk mencapai perubahan selanjutnya pada tahap lipid harus dipertimbangkan dengan teliti antara faedah dan risiko yang mungkin berlaku akibat gabungan ini.

Jangan gunakan rosuvastatin untuk pesakit yang mengalami keadaan serius akut, mengesyaki penyakit otot atau boleh membawa kepada perkembangan kegagalan buah pinggang sekunder akibat lada otot (seperti jangkitan darah, tekanan darah rendah, pembedahan hebat, kecederaan, gangguan elektrolit, endokrin dan saluran darah yang teruk; atau sawan yang tidak terkawal).

pengaruh pada hati

Seperti perencat HMG-COA Reductase yang lain, berhati-hati harus digunakan apabila menggunakan rosuvastatin dalam pesakit alkohol yang teruk dan/atau sejarah penyakit hati.

Ujian fungsi hati disyorkan sebelum rawatan dan 3 bulan selepas memulakan rawatan dengan rosuvastatin atau apabila meningkatkan dos. Rosuvastatin perlu dihentikan atau dikurangkan jika kepekatan transaminase serum adalah 3 kali ganda had atas paras normal.

Bagi pesakit dengan hiperglikemia hiperkolular sekunder akibat pelepasan tiroid atau sindrom nefrotik, penyakit ini mesti dirawat sebelum mula menggunakan rosuvastatin.

Perlumbaan: Kajian farmakokinetik dinamik menunjukkan bahawa terdapat peningkatan purata tahap hubungan dengan ubat-ubatan yang dikira mengikut kepekatan dan masa pada pesakit di Asia berbanding dengan orang kulit putih Barat.

Tiada maklumat tentang mesin untuk memandu dan mengendalikan.

Tiada maklumat tentang mesin untuk memandu dan mengendalikan. kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Rosuvastatin adalah kontraindikasi pada wanita hamil. Wanita mungkin hamil harus menggunakan langkah-langkah kontraseptif yang sesuai semasa mengambil ubat.

Potensi risiko yang disebabkan oleh perencat HMG-CoA Reductase akan mendominasi faedah rawatan Rosuvastatin semasa kehamilan. Kajian haiwan menunjukkan bahawa terdapat bukti ketoksikan terhad pada sistem pembiakan. Jika pesakit hamil semasa merawat dengan rosuvastatin, ubat harus dihentikan serta-merta.

Tempoh laktasi

Kontraindikasi pada wanita menyusu.

Interaksi ubat

Peningkatan risiko lesi otot apabila menggunakan rosuvastatin serentak dengan ubat berikut: Gemfibrozil, ubat kolesterol darah fibrat lain, dos tinggi (> 1 g/hari), Colchicin.

Penggunaan serentak ubat-ubatan lipid statin dengan HIV dan hepatitis C (HCV) boleh meningkatkan risiko kerosakan otot, otot yang paling serius, kerosakan buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan mungkin membawa maut.

Cyclosporin: secara serentak menggunakan rosuvastatin dengan cyclosporin, nilai AUC rosuvastatin adalah 7 kali lebih tinggi daripada nilai ini dalam sukarelawan yang sihat. Penggunaan serentak rosuvastatin dan cyclosporin tidak menjejaskan paras plasma cyclosporin.

Antikoagulan Coumarin: Seperti perencat HMG-COA Reductase yang lain, mula merawat atau meningkatkan dos rosuvastatin pada pesakit yang dirawat serentak dengan koagulan Coumarin (seperti warfarin) yang boleh meningkatkan nilai Inr. Menghentikan atau mengurangkan dos rosuvastatin boleh mengurangkan INR. Dalam kes sedemikian, nilai Inr harus dipantau.

Gemfibrozil: Seperti perencat HMG-CoA Reductase yang lain, pada masa yang sama gunakan rosuvastatin dengan gemfibrozil, yang meningkatkan 2 kali ganda penunjuk CMAX dan AUC Rosuvastatin. Elakkan menggabungkan 2 ubat bersama. Jika dos rosuvastatin dos tidak boleh melebihi 20 mg/masa/hari.

Antacid: Gunakan Rosuvastatin serentak dengan antasid yang mengandungi aluminium dan magnesium hidroksid, yang mengurangkan kira-kira 50% daripada paras rosuvastatin plasma dalam plasma. Apabila mengambil antasid 2 jam selepas menggunakan rosuvastatin, paras rosuvastatin plasma akan berkurangan. Korelasi klinikal interaksi ini masih tidak jelas.

erythromycin: serentak menggunakan rosuvastatin dengan erythromycin, mengurangkan 20% AUC (0-T) dan 30% cmax rosuvastatin. Interaksi ini mungkin disebabkan oleh erythromycin meningkatkan motilitas usus.

Kontraseptif oral/terapi penggantian hormon (HRT): penggunaan serentak rosuvastatin dengan pil perancang yang meningkatkan 26% AUC Ethinyl Estradiol dan 34% AUC Norgestrel. Perlu diingat bahawa meningkatkan kepekatan bahan ini dalam plasma apabila memilih pil perancang.

Tiada data farmakokinetik pada pesakit yang menggunakan rosuvastatin dan HRT. Oleh itu, tidak mungkin untuk menolak kemungkinan kesan yang sama. Walau bagaimanapun, gabungan ini telah digunakan secara meluas pada wanita dalam ujian klinikal dan telah diterima dengan baik.

Ubat lain:

Data daripada kajian mengenai interaksi ubat khusus menunjukkan bahawa tiada interaksi klinikal apabila digunakan dengan digoxin atau fenofibrat.

enamel cytochrom P450: Keputusan daripada ujian In vitro dan in vivo membuktikan bahawa RosuVastatin bukanlah perencat atau enzim yang cytochrom P450. Lebih-lebih lagi, Rosuvastatin adalah substrat yang lemah untuk enzim ini. Tiada interaksi klinikal yang ketara antara rosuvastatin dan flukonazol (perencat CYP2C9 dan CYP3A4) atau ketoconazole (perencat CYP2A6 dan CYP3A4). Penggunaan serentak otraconazole (perencat CYP3A4) dan rosuvastatin meningkatkan 28% AUC rosuvastatin. Peningkatan ini tidak dianggap sebagai kepentingan klinikal. Oleh itu, tiada interaksi ubat akibat metabolisme melalui cytochrom P450.

Penyimpanan

Simpanan kering sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.