Rotinvast 20 Agimexpharm ilacı toplam kolesterolü azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Rotinvast 20 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Artan kolesterol (hiperlested hiper heterozigot aile cinsi dahil lialinema) veya karışık kan lipid bozuklukları (tip 1lb): hastanın diyet ve diğer ilaç dışı tedavilere (fiziksel egzersiz, kilo kaybı gibi) tam olarak yanıt vermediği durumlarda diyet için destekleyici bir tedavidir. Karışık kan lipitleri (ILB tipi), hiper trigliseritler (tip IV): hastanın diyet ve diğer ilaç dışı tedavilere (egzersiz, kilo verme gibi) tam olarak yanıt vermediği durumlarda diyet için uygulanan destekleyici bir tedavidir. Fransa, diyetten sonra LDL-C'nin > 190 mg/dl veya > 160 mg/dl olması ve ailede erken kardiyovasküler hastalık öyküsü olması veya 2 veya 3 başka kardiyovasküler risk faktörüne sahip olması durumunda diyeti desteklemektedir. LDL-KOLesterol, toplam kolesterol ve APOB. Redüktaz, 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A'nın kolesterol öncüsü olan Mevalonat'a dönüşüm sürecinin katalizörüdür. Rosuvastatinin ana etki pozisyonu karaciğerdir, hedef organlar kolesterolü düşürür.

Rosuvastatin, karaciğerdeki hücre yüzeyindeki LDL reseptörlerinin sayısını artırarak LDL'nin emilimini ve katabolizmasını arttırır ve karaciğerde VLDL sentezini inhibe ederek VLDL ve LDL bileşenlerini azaltır.

Farmasötik etki

Rosuvastatin, LDL kolesterol seviyelerini, toplam kolesterolü ve trigliseritleri azaltır ve HDL kolesterolü artırır. İlaç ayrıca APOB, Non HDL-C, VLDL-C, VLDL-TG'yi azaltır ve APOA-I'i artırır (bkz. Tablo 1). Rosuvastatin aynı zamanda LDL-C/HDL-C, C full/HDL-C, Non HDL-C/HDL-C ve APOB/APOA-1 oranını da azaltır.

Tablo 1 - Hiperkolesterol hipertrofisi olan hastalarda doza yanıt verme.

(LIA ve ILB tipi) (tedavi öncesine kıyasla şişedeki değişiklik (%)).

doz

Hasta sayısı

ldl-C tamamı HDL-C

HDL-C olmayan

APO-B APOA-I

-7 -5

-3

-7

-3

-45

-33

-35 -44 -38

-52 -36

-10

-48 -42

-55 -40

-23 -51

-46

-63

-46

-28

-60

-54

Optimum yanıta genellikle yaklaşık 4 haftada ulaşılır ve daha sonra da korunur.

Klinik etkililik

Rosuvastatinin, hiperemi olsun veya olmasın, herhangi bir ırk, cinsiyet veya yaş olsun, hiperkolesterolü olan yetişkin hastalarda ve diyabet veya hiperkolesterol hastaları gibi özel hastalarda etkili olduğu gösterilmiştir.

Belirli sayıda hastayla yapılan klinik çalışmalarda RosuVastatinin, fenofibrat ile kombinasyon halinde kullanıldığında trigliseritleri azaltmada ve Niasin ile kombinasyon halinde kullanıldığında HDL-C düzeylerini artırmada etkili olduğu kanıtlanmıştır.

Rosuvastatinin koroner arter hastalığı gibi lipid anormallikleriyle ilişkili komplikasyonları önlediği gösterilmemiştir çünkü rosuvastatin kullanıldığında mortalitenin azalması ve patoloji oranının azaltılması üzerine çalışmalar yürütülmektedir.

Farmakokinetik

emilim

Rosuvastatinin zirve plazma konsantrasyonu içildikten yaklaşık 5 saat sonradır. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %20'dir.

Dağıtım

Karaciğerde geniş çapta dağılan Rosuvastatin, kolesterol ve LDL-C'nin temizlenmesinin ana yeridir. Rosuvastatinin dağılımı yaklaşık 134 L'dir. Rosuvastatinin yaklaşık %90'ı, başta albümin olmak üzere plazma proteinleriyle birleşir.

Metabolizma

Rosuvastatin daha az metabolize olur (yaklaşık %10). Metabolizmayla ilgili in vitro çalışmalarda, rosuvastatinin sitokrom P450 yoluyla metabolizma için zayıf bir substrat olduğunu belirlemek amacıyla insanların karaciğer hücreleri kullanılır. CYP2C9 metabolizmaya katılan ana enzimdir; 2C19, 3A4 ve 2D6 daha düşük düzeyde katılır.

Ana metabolitler N-Desmetil ve Lakton olarak tanımlanır. N-Desmetil metabolitleri rosuvastatinden yaklaşık %50 daha zayıf aktiviteye sahipken lakton formu klinik olarak aktif değildir. Rosuvastatin, dolaşımdaki HMG-COA Redüktaz inhibitörlerinin %90'ından fazlasını oluşturur.

Eleme

Rosuvastatin dozunun yaklaşık %90'ı sabit bir formda elimine edilir (emilen ve emilmeyen aktif madde dahil) ve geri kalanı idrarla atılır. Yaklaşık %5'i değişmemiş idrarla atılır. Plazmanın satış süresi yaklaşık 19 saattir. Daha yüksek dozaj kullanıldığında satış süresi artmaz. Ortalama plazma klirensi yaklaşık 50 litre/saattir (değişken katsayı %21,7'dir).

Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri gibi rosuvastatinin karaciğerden eliminasyonu OATP-C membranının taşınmasıyla ilişkilidir. Bu taşıma, rosuvastatinin karaciğerden elimine edilmesinde önemlidir.

doğrusal

Rosuvastatinin temas düzeyi, dozla orantılı olarak artan konsantrasyon ve süre ile hesaplanır. Günlük dozlardan sonra farmakokinetik parametrelerde değişiklik olmaz.

Özel hasta grupları

Yaş ve cinsiyet: Yaş veya cinsiyetin rosuvastatinin farmakokinetiği üzerindeki etkisi klinik açıdan ihmal edilebilir düzeydedir.

Irk: Farmakokinetik çalışmalar, Asyalı kişilerde (Japonya, Çin, Filipinler, Vietnam ve Güney Kore) Batılı beyaz insanlara kıyasla AUC ve CMAX'ın yaklaşık iki kat arttığını göstermektedir. Genetik ve çevresel faktörlerin bu değişime etkisi belirlenmemiştir. Popülasyona göre yapılan farmakokinetik analizi, beyaz ve siyah gruplarda farmakokinetik açısından klinik bir fark olmadığını göstermektedir.

Böbrek yetmezliği: Farklı derecelerdeki böbrek yetmezliği üzerine yapılan araştırmalar, hafif ila orta dereceli böbrek hastalığının plazmadaki rosuvastatin veya N-Desmetil metabolitlerinin düzeyini etkilemediğini göstermektedir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (plazma kreatinin klerensi Karaciğer yetmezliği: Farklı düzeylerde karaciğer hasarı üzerine yapılan araştırmalarda, Child-Pugh = 7 olan hastalarda rosuvastatin maruziyetinin konsantrasyon ve zamana göre arttığına dair bir kanıt yoktur. Bununla birlikte, Child-Pugh skoru 8 ve 9 olan 2 hastada RosuVastatin temas düzeyi, konsantrasyon boyutu ve minimum süre açısından 8 ve 9'dur. minimum çocuk hamuru puanı ile. hariç. Child-Pugh > 9 hastalarında deneyimsiz.

Almadan önce Rotinvast 20 Agimexpharm ilacı toplam kolesterolü azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın. Tedaviye başlamadan önce hasta, kolesterolü düşürmek için standart bir diyet uygulamalı ve tedavi süresince bu rejimi sürdürmeye devam etmelidir. Hastanın tedavi ve yanıt hedeflerine göre her hasta için rosuvastatin dozunu ayarlamak amacıyla lipid bozukluklarına yönelik fikir birliği talimatlarını kullanın.

Dozaj

Rosuvastatinin başlangıç dozu 5 ila 10 mg arasında olup, günde bir kez alınması önerilir ve çoğu hasta bu başlangıç dozuyla kontrol edilir. Gerektiğinde doz 4 hafta aralıklarla kademeli olarak 20 mg'a kadar artırılabilir.

ABD'de Asya ırklarında yürütülen dinamik farmakokinetik araştırma, beyaz insanlara göre 2 kat daha fazla absorbe etme yeteneğinin olduğunu gösteriyor. Bu nedenle Asyalı hastalar için ilaç alırken başlangıç dozunun 5 mg olarak düşünülmesi önerilir.

40 mg'lık rosuvastatin dozu, yalnızca şiddetli kan kolesterol hiperplazisi olan ve kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan hastalarda, 20 mg'lık dozda tedavi hedeflerine ulaşılmadan kullanılmalıdır. Bu hastaların yakından takip edilmesi gerekmektedir. Ancak fibrat kullananlar dahil kas hastalığı riski yüksek olan hastalarda ve Asyalı hastalarda kullanılmaz.

Hipertansiyon, hiperkolesterol tipi hastalar: Önerilen başlangıç dozu günde bir kez kullanılan 20 mg'dır. Tedaviye yanıt, ekstrakt öncesindeki LDL-Kolesterol seviyelerine göre tahmin edilmektedir.

Hiperlemik hipertansiyonu olan, kan kolesterolünün yüksek olduğu hastalar (10 ila 17 yaş arası):

Olağan doz 5 - 20 mg/gün arasındadır. Maksimum doz 20 mg/gündür. Doz, tedavinin hedeflerine bağlı olarak her hasta için özel olarak belirlenir. Doz ayarlaması en az 4 haftalık bir mesafe ile yapılmalıdır.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar: (CrCl

Rosuvastatin günün her saatinde, yemek sırasında veya yemekten sonra kullanılabilir.

İlacın zararlı reaksiyonlarını, özellikle kas sistemine verdiği zararlı reaksiyonları izleyin.

HIV ve hepatit C'nin (HCV) proteaz inhibitörleri olan Atazanavir ile kombinasyon halinde kullanıldığında dikkatli olun ve rosuvastatin dozunu ayarlayın: Atazanavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir: günde 1 kez maksimum 10 mg rosuvastatin.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımının spesifik bir tedavisi yoktur. Doz aşımı durumunda hastalar semptomlara göre tedavi edilmeli ve gerektiğinde destekleyici önlemler uygulanmalıdır. Karaciğer fonksiyonunu ve ck konsantrasyonunu izlemelidir. Hematoparoloji, rosuvastatin klerensini artırmaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Normal ve geçici rosuvastatin kullanıldığında zina reaksiyonları kaydedilir. Kontrol klinik çalışmalarında, rosuvastatin ile tedavi edilen hastaların %1,4'ten azı advers olay nedeniyle araştırmadan çekilmiştir.

Zina tepkilerinin sıklığı şu şekildedir:

Yaygın

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, baş dönmesi.

Deri ve doku bozuklukları: kaşıntı, döküntü ve ürtiker.

Nadir

Bağışıklık sistemi bozukluğu: Anjiyoödem dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Böbrekler üzerindeki etkisi

Rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda test şeridi tarafından tespit edilen ve ana kaynağı renal tübüllerden olan proteinüri kaydedilmiştir. Proteinüri miktarında, hiç ya da sadece eser miktardan, pozitif ++ ya da daha yükseğe doğru değişiklik, Rosuvastatin 10 mg ve 20 mg ile tedavi edilen hastaların %1'inden azında ve Rosuvastatin 40 mg ile tedavi edilen hastaların yaklaşık %3'ünde fark edilmiştir. Proteinüri miktarı, 20 mg'lık bir dozda kaydedilen pozitife kadar hiç veya eser miktardan hafifçe artar. Çoğu durumda proteinüri kendi kendine tedaviyle azalır veya kaybolur ve akut veya ilerleyici böbrek hastalığının bir uyarı işareti değildir.

mekanik sistem üzerindeki etkisi

Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri gibi, miyoglobinüriye yol açan sekonder akut böbrek yetmezliğinin eşlik ettiği kas ağrısı ve kas harcaması vakaları rapor edilmiştir.

Rosuvastatin kullanan az sayıda hastada dozda CK konsantrasyonunda artış gözlendi; vakaların çoğu hafif, asemptomatik ve geçicidir. CK konsantrasyonu artarsa (> 5xuln), tedaviye geçici olarak ara verilmelidir.

karaciğer üzerindeki etkisi

Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri gibi rosuvastatin kullanan az sayıda hastada transaminazın dozda artırıldığı kaydedildi. Vakaların çoğu hafiftir, semptom yoktur ve şeffaftır.

Bilişsel gerileme (hafıza kaybı, kafa karışıklığı gibi).

Hiperglisemi.

HBA1C'yi artırın.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Rotinvast 20 Aşağıdaki durumlarda kullanım kontrendikedir:

Rosuvastatin veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar. HMG-CA Redüktaz inhibitörleri kolesterol sentezini azalttığından ve belki de diğer biyolojik aktivitenin sentezi kolesterol türevi olduğundan, Rosuvastatin fetüse zarar verebilir. Anne. Emziren annenin ilaç almasına izin verilmez veya tam tersi.

Kullanırken dikkatli olun

Hastalar, ilacın kullanımı sırasında kas ağrısı, yorgunluk, ateş, koyu renkli idrar, bulantı veya kusma belirti veya semptomlarının tedavisi için derhal doktora başvurmalıdır.

Böbrekler üzerindeki etkiler

Test şeridiyle tespit edilen ve çoğunlukla renal tübüllerden kaynaklanan proteinüri, özellikle 40 mg olmak üzere yüksek dozda rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda kaydedilmiştir. Bu durumun çoğu geçicidir veya ara sıra meydana gelir. Proteinüri, akut veya ilerleyici böbrek hastalığının bir uyarı işareti değildir. 40 mg tedavi gören hastaların takibi sırasında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi gerekmektedir.

Kas etkileri

Diğer HMG-Coa Redüktaz inhibitörleri gibi kas ağrısı ve kas hastalığına neden olma gibi iskelet etkilerinin hiçbir komplikasyonu yoktur. Rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda bazen böbrek hasarıyla ilişkili olan çok nadir kas paterni vakaları kaydedilmiştir.

Mekanik sistem üzerindeki etkisi: Diğer HMG - Coa Redüktaz inhibitörleri gibi, miyoglobinüriye yol açan sekonder akut böbrek yetmezliğinin eşlik ettiği kas ağrısı ve kas paterni vakaları rapor edilmiştir. Bu riskler herhangi bir dozda ortaya çıkabilir ancak en yüksek dozda (40 mg) artar.

Rosuvastatini diğer lipid ilaçları (fibratlar veya niasin), gemfibrozil, siklosporin, lopinavir/ritonavir veya atazanavir/ritonavir ile aynı anda kullanırken kas hastalığının artması riski.

kreatin kinaz (ck) konsantrasyonunu ölçün.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce CK testleri şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, kendisinde veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, yaşlı hastalar (> 70 yaş) ilaç ve ilaçla ilişkili hastalar açısından özel risklere sahiptir. Bu durumlarda, rosuvastatin ile tedavi edilirken yarar/riskler dikkate alınmalı ve hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise rosuvastatin tedavisine başlamayın.

Rosuvastatin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, kas sertliği, kas güçsüzlüğü gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahalelerin yapılabilmesi için CK testi yapması gerekir. CK konsantrasyonu önemli ölçüde artarsa (>5xuln) veya ciddi kas semptomları ve günlük rahatsızlık (CK

Kas hastalığını tespit etmesi garanti edilmeyen hiçbir semptomu olmayan hastalarda CK konsantrasyonlarının periyodik olarak izlenmesi.

Yapılan klinik çalışmalarda bazı hastaların rosuvastatin ile diğer ilaçları aynı anda kullanmalarının etkilerinde artışa rastlanmamıştır. Bununla birlikte, diğer HMG-CAA Redüktaz inhibitörlerini, gemfibrozil, siklosporin, nikotinik asit, antifungal grup Azol, enzim inhibitörleri ve makrolid makrolid grupları gibi fibrik asit türevleriyle eş zamanlı olarak kullanan hastalarda kas ve kas hastalığının görülme sıklığı görülmüştür.

Gemfibrozil, bazı HMG - koa redüktaz inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında kas hastalığı riskini artırır. Bu nedenle rosuvastatin ve gemfibrozil kombinasyonu önerilmemektedir. Lipid seviyelerinde daha fazla değişiklik sağlamak için rosuvastatinin fibratlar veya niasin ile kombinasyonunun kullanılması, bu kombinasyonlara bağlı olarak ortaya çıkabilecek faydalar ve riskler arasında dikkatle değerlendirilmelidir.

Akut ciddi durumu olan, kas hastalığı şüphesi olan veya kas biberine bağlı sekonder böbrek yetmezliği gelişmesine yol açabilecek hastalarda (kan enfeksiyonları, hipotansiyon, büyük cerrahi müdahale, yaralanma, elektrolit bozuklukları, endokrin ve ciddi enfeksiyonlar veya kontrolsüz konvülsiyonlar gibi) rosuvastatin kullanmayın.

karaciğer üzerindeki etkisi

Diğer HMG-COA Redüktaz inhibitörleri gibi, ciddi alkolik hastalarda ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda rosuvastatin kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

Tedaviden önce ve rosuvastatin tedavisine başladıktan 3 ay sonra veya doz artırımı sırasında karaciğer fonksiyon testlerinin yapılması önerilir. Serum transaminaz konsantrasyonu normalin üst sınırının 3 katı ise rosuvastatin durdurulmalı veya azaltılmalıdır.

Tiroid akıntısı veya nefrotik sendroma bağlı sekonder hiperkolüler hiperglisemisi olan hastalarda, rosuvastatin kullanmaya başlamadan önce bu hastalıkların tedavi edilmesi gerekir.

Irk: Dinamik farmakokinetik çalışmalar, Batılı beyaz insanlara kıyasla Asya'daki hastalarda konsantrasyon ve süreye göre hesaplanan ilaçlarla ortalama temas düzeyinde bir artış olduğunu göstermektedir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaçların araç ve işletme üzerindeki etkisine ilişkin bilgi yoktur. makineler.

Gebelik

Rosuvastatin hamile kadınlarda kontrendikedir. Hamile olabilecek kadınlar ilacı alırken uygun doğum kontrol önlemleri almalıdır.

HMG-CoA Redüktaz inhibitörlerinin neden olduğu potansiyel riskler, hamilelik sırasında Rosuvastatin tedavisinin yararlarını ön plana çıkaracaktır. Hayvan çalışmaları üreme sistemi üzerinde sınırlı toksisiteye dair kanıt bulunduğunu göstermektedir. Rosuvastatin tedavisi sırasında hasta hamile ise ilaç derhal kesilmelidir.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlarda kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

Rosuvastatini aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanırken kas lezyonu riskinde artış: Gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozlar (> 1 g/gün), Kolşisin.

Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi kas hasarı, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarı olabilir ve ölümcül olabilir.

Siklosporin: rosuvastatini siklosporin ile birlikte kullanın, rosuvastatinin AUC değerleri sağlıklı gönüllülerde bu değerden 7 kat daha yüksektir. Rosuvastatin ve siklosporinin eş zamanlı kullanımı plazma siklosporin düzeylerini etkilemez.

Kumarin antikoagülanı: Diğer HMG-COA Redüktaz inhibitörleri gibi, Inr değerini artırabilen Kumarin koagülanları (varfarin gibi) ile eş zamanlı tedavi gören hastalarda rosuvastatin tedavisine başlanması veya dozunun arttırılması. Rosuvastatin dozunun durdurulması veya azaltılması INR'yi azaltabilir. Bu gibi durumlarda Inr değeri takip edilmelidir.

Gemfibrozil: Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri gibi, rosuvastatini gemfibrozil ile aynı anda kullanın, bu da Rosuvastatinin CMAX ve AUC göstergelerinin 2 katı artar. 2 ilacı bir araya getirmekten kaçının. Rosuvastatin dozu ise 20 mg/saat/gün'ü geçmemelidir.

Antasitler: Rosuvastatini, alüminyum ve magnezyum hidroksid içeren antasitler ile aynı anda kullanın; bu, plazmadaki rosuvastatin seviyelerinin yaklaşık %50'sini azaltır. Rosuvastatin kullandıktan 2 saat sonra antasitler alındığında plazma rosuvastatin düzeyleri daha az düşecektir. Bu etkileşimin klinik korelasyonu hala belirsizdir.

eritromisin: rosuvastatini eritromisin ile aynı anda kullanarak %20 AUC (0-T) ve %30 rosuvastatin cmaks'ını azaltın. Bu etkileşim eritromisinin bağırsak hareketliliğini artırmasından kaynaklanıyor olabilir.

Oral kontraseptifler/hormon replasman tedavisi (HRT): Etinil Estradiol'ün EAA'sını %26 ve Norgestrel'in EAA'sını %34 artıran doğum kontrol hapı ile rosuvastatinin eş zamanlı kullanımı. Doğum kontrol hapı seçerken bu maddelerin plazmadaki konsantrasyonunun arttırılmasına dikkat edilmelidir.

Rosuvastatin ve HRT kullanan hastalara ilişkin farmakokinetik veri bulunmamaktadır. Bu nedenle aynı etkinin oluşma ihtimalini göz ardı etmek mümkün değildir. Ancak kombinasyon, klinik çalışmalarda kadınlarda yaygın olarak kullanılmış ve iyi tolere edilmiştir.

Diğer ilaçlar:

Özel ilaç etkileşimlerine ilişkin çalışmalardan elde edilen veriler, digoksin veya fenofibrat ile birlikte kullanıldığında herhangi bir klinik etkileşimin olmadığını göstermektedir.

mine sitokrom P450: In vitro ve in vivo testlerden elde edilen sonuç, RosuVastatinin sitokrom P450'nin inhibitörü veya enzimi olmadığını kanıtlamaktadır. Ayrıca Rosuvastatin bu enzimler için zayıf bir substrattır. Rosuvastatin ile flukonazol (CYP2C9 ve CYP3A4 inhibitörleri) veya ketokonazol (CYP2A6 ve CYP3A4 inhibitörleri) arasında anlamlı bir klinik etkileşim yoktur. Otrakonazol (CYP3A4 inhibitörü) ve rosuvastatinin eş zamanlı kullanımı, rosuvastatinin EAA'sını %28 artırır. Bu artış klinik olarak anlamlı kabul edilmemektedir. Bu nedenle sitokrom P450 üzerinden metabolize olması nedeniyle ilaç etkileşimi söz konusu değildir.

Saklama

Serin ve kuru depolama, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.