دواء روتورليب 10 DHG لعلاج ارتفاع نسبة الكوليسترول في الدم (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 3 شرائط × 10 أقراص
المواصفات روسوفاستاتين

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
روسوفاستاتين	10 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يُوصف عقار روتورليب 10 ملغ في الحالات التالية:

يُضاف إلى العلاج الغذائي في الحالات التالية: فرط كوليستيرول الدم (النوع IIA بما في ذلك فرط الدم المتغاير الزيجوت)، واضطرابات الدهون المختلطة في الدم (النوع IIB)، واضطرابات البروتين الدهني في الدم الأولية، والدهون الثلاثية، ولإبطاء تطور تصلب الشرايين. النظام الغذائي والتدابير الأخرى لخفض نسبة الدهون في الدم أو عندما تكون هذه التدابير غير مناسبة. يمنع المنافسة مع إنزيم ميثيل جلوتاريل المساعد (HMG - COA) المختزل، مما يمنع HMG - CoA من التحول إلى ميفالونات، سلائف الكوليسترول. يمنع الدواء التخليق الحيوي للكوليسترول، ويقلل نسبة الكوليسترول في خلايا الكبد، ويحفز تخليق مستقبلات LDL (البروتين الدهني منخفض الكثافة)، وبالتالي زيادة نقل LDL من الدم. والنتيجة النهائية هي خفض مستويات الكولسترول في البلازما.

يعمل عقار روزوفاستاتين على خفض مستوى البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) بشكل فعال للغاية. بالإضافة إلى ذلك، يزيد الدواء أيضًا من مستويات الكولسترول HDL (البروتين الدهني عالي الكثافة) وبالتالي يخفض نسب LDL/HDL والكوليسترول الكلي/HDL. يعمل الدواء أيضًا على تقليل الدهون الثلاثية في البلازما عن طريق زيادة بقايا VLDL (البروتين الدهني منخفض الكثافة جدًا) بفضل مستقبل LDL.

في الدراسات السريرية، تشير الأدلة إلى أن الستاتينات تقلل بشكل كبير من أحداث الشريان التاجي، وجميع أحداث القلب والأوعية الدموية موجودة وتقلل من العدد الإجمالي للوفيات لدى الأشخاص المصابين بمرض الشريان التاجي.

الحرائك الدوائية الديناميكية

يتم الوصول إلى أعلى تركيز لروسوفاستاتين بعد 3-5 ساعات من الاستخدام عن طريق الفم، ويستخدم تمامًا حوالي 20٪. يزداد مستوى الامتصاص وتركيز روسوفاستاتين بما يتناسب مع الجرعة والغذاء ووقت تناول الدواء خلال اليوم ولا يؤثر على امتصاص الدواء. بعد الشرب يتم إخراج الدواء بشكل رئيسي في البراز (90%)، مدة البيع حوالي 19 ساعة.

قبل اتخاذ دواء روتورليب 10 DHG لعلاج ارتفاع نسبة الكوليسترول في الدم (3 بثور × 10 أقراص)

طريقة الاستخدام

حبوب روتورليب 10 ملغ على شكل أقراص فموية.

الجرعة

يحتاج المرضى إلى اتباع نظام غذائي معقول قبل العلاج باستخدام دواء الدوار ويجب الحفاظ على هذا النظام الغذائي أثناء العلاج.

الأولي: روتورليب 5 - 10 مجم / مرة واحدة / يوم، يستخدم في أي وقت من اليوم، أثناء تناول الطعام أو عند الجوع. يمكن تعديل الجرعة كل 4 أسابيع إذا لزم الأمر. الجرعة القصوى هي 40 ملغ / مرة واحدة / يوم، مع مراقبة دقيقة لحالات 40 ملغ.

وفقًا لأبحاث الحرائك الدوائية التي أجريت في الولايات المتحدة لدى الآسيويين، فإن القدرة على امتصاص مادة روسوفاستاتين لدى الآسيويين أعلى مرتين من الأشخاص البيض، لذلك ينبغي اعتبارها جرعة البداية البالغة 5 ملغ لدى الآسيويين.

الأطفال (10 - 17 سنة): 5 - 20 ملجم/ يوم، بحد أقصى 20 ملجم/ يوم.

يستخدم المرضى أتازانافير، أتازانافير مع ريتونافير، لوبينافير مع ريتونافير: الحد الأقصى 10 ملغ/1 مرة/يوم.

المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الحاد (CLCR

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الطبيب المختص.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ إذا تم إجراء جرعة زائدة لعلاج الأعراض وتدابير الدعم اللازمة. لا يؤدي النزف إلى زيادة كبيرة في تصفية رسيوفاستاتين.

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

عند استخدام روتورليب، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

شائعة: الإسهال، الإمساك، انتفاخ البطن، آلام البطن، الغثيان. الصداع، والدوخة، وعدم وضوح الرؤية، والأرق، والضعف. آلام العضلات، وآلام المفاصل.

إبلاغ الطبيب في حالة حدوث آثار غير مرغوب فيها عند استخدام الدواء.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام دواء روتورليب في الحالات التالية:

فرط الحساسية لأي من مكونات الدواء.

كن حذرًا عند الاستخدام

قبل بدء العلاج باستخدام رسيوفاستاتين، يوصى بالجمع بين التحكم في نسبة الكوليسترول في الدم عن طريق تدابير مثل النظام الغذائي، وفقدان الوزن، وممارسة الرياضة، وعلاج الأمراض التي يمكن أن تكون سببًا لنمو الدهون. المضي قدمًا في القياس الكمي للدهون بشكل دوري، وضبط الجرعة وفقًا لاستجابة المريض للدواء. استخدم مستويات الكولسترول LDL لبدء العلاج والتقييم.

إجراء اختبار إنزيم الكبد قبل بدء العلاج بالروسوفاستاتين وفي حالة وجود مؤشرات سريرية لإجراء الاختبار لاحقًا. فكر في مراقبة الكرياتين كيناز (CK) في الحالة:

قبل العلاج يجب إجراء اختبارات CK في الحالات التالية:

اختلال وظائف الكلى، قصور الغدة الدرقية، التاريخ الذاتي أو التاريخ العائلي لأمراض العضلات الوراثية، تاريخ أمراض العضلات بسبب استخدام الستاتين أو الفيبرات السابقة، تاريخ أمراض الكبد و/أو شرب الكثير من الكحول، المرضى المسنين (> 70 سنة) لديهم عوامل خطر لنمط العضلات، وإمكانية التفاعلات الدوائية وبعض المرضى الخاصين. في هذه الحالات، ينبغي أخذ الفوائد/المخاطر في الاعتبار ومراقبة المرضى سريريًا عند علاجهم بالستاتين.

أثناء علاج الستاتين، يحتاج المرضى إلى الإبلاغ عند وجود مظاهر عضلية مثل آلام العضلات، وتصلب العضلات، وضعف العضلات... وعندما تكون هناك هذه المظاهر، يحتاج المرضى إلى إجراء اختبار CK لاتخاذ التدخلات المناسبة.

يجب تعليق العلاج بالستاتين أو إيقافه عند أي مريض تظهر عليه علامات مرض عضلي حاد وشديد أو لديه عوامل خطر عرضة للإصابة بالفشل الكلوي الحاد بسبب نمط العضلات. لا يستخدم الروسوفاستاتين إلا للنساء في سن الإنجاب عندما لا يكونن حاملاً بالتأكيد وفقط في حالة ارتفاع نسبة الكوليسترول في الدم بشكل كبير دون الاستجابة للأدوية الأخرى.

النساء الحوامل والمرضعات

موانع الاستعمال للنساء الحوامل والمرضعات.

يؤثر على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

يجب الحذر عند استعمال الدواء أثناء القيادة وتشغيل الآلات لأن الدواء من الممكن أن يسبب الدوخة.

التفاعلات الدوائية

قد تؤثر التفاعلات الدوائية على نشاط الدواء أو تسبب آثارًا جانبية. يجب إخطار الطبيب أو الصيدلي بقائمة الأدوية والأغذية الوظيفية التي تستخدمها. لا يجوز استعمال الدواء أو زيادة أو تقليل جرعة الدواء دون استشارة الطبيب.

زيادة خطر الإصابة بآفات العضلات عند استخدام روسوفاستاتين في وقت واحد مع الأدوية التالية: جيمفيبروزيل، وأدوية الكولسترول الأخرى في الدم، وجرعات عالية من النياسين (> 1 جرام / يوم)، والكولشيسين، والسيكلوسبورين، والأوتراكونازول، والكيتوكونازول.

الاستخدام المتزامن لأدوية الستاتين الدهنية مع فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي (HCV) يمكن أن يزيد من خطر تلف العضلات، وهو أخطر تلف في العضلات، وتلف الكلى مما يؤدي إلى الفشل الكلوي وقد تكون قاتلة.

قد يزيد روسوفاستاتين من تأثيرات الوارفارين ويزيد من التوافر الحيوي لموانع الحمل الفموية عند تناوله معه.

يمكن لمضادات الحموضة (التي تحتوي على هيدروكسيد الألومنيوم وهيدروكسيد الماغنيسي) والإريثرومايسين أن تقلل بشكل كبير من التوافر الحيوي للروسيوفاستاتين عند تناولها. لذلك، يجب أن يكون الفاصل الزمني بين استخدام هذه الأدوية مع الشفة الدوارة ساعتين على الأقل.

التخزين

اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.