Rotorlip 10 DHG lék na hyperglykemický cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace rosuvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	10 mg

Použití

indikace

Lék Rotorlip 10 mg je indikován v následujících případech:

Doplněno v terapii stravování v následujících případech: hypercholesterolémie (typ IIA včetně heterozygotní hyperlemie hyperlemie), smíšené poruchy krevních lipidů (typ IIB), primární poruchy krevních lipoproteinů, triglyceridy a ke zpomalení progrese aterosklerózy. Dieta a další opatření ke snížení krevních lipidů nebo když tato opatření nejsou vhodná. Inhibuje kompetici s methylglutarylkoenzym (HMG - COA) reduktázou, zabraňuje HMG - CoA na mevalonát, prekurzor cholesterolu. Lék inhibuje biosyntézu cholesterolu, snižuje cholesterol v jaterních buňkách, stimuluje syntézu LDL receptorů (lipoprotein s nízkou hustotou), a tím zvyšuje transport LDL z krve. Konečným výsledkem je snížení hladiny cholesterolu v plazmě.

Rosuvastatin snižuje LDL velmi účinně. Kromě toho lék také zvyšuje hladiny HDL cholesterolu (lipoprotein s vysokou hustotou) a tím snižuje poměry LDL/HDL a celkový/HDL cholesterol. Lék také snižuje plazmatické triglyceridy zvýšením zbytků VLDL (lipoprotein s velmi nízkou hustotou) díky receptoru LDL.

V klinických studiích důkazy naznačují, že statiny významně snižují příhody koronárních tepen, všechny kardiovaskulární příhody existují a snižují celkový počet úmrtí u lidí s onemocněním koronárních tepen.

Dynamická farmakokinetika

Maximální koncentrace rosuvastatinu je dosaženo po 3–5 hodinách perorálního užití, absolutně se používá asi 20 %. Úroveň absorpce a koncentrace rosuvastatinu se zvyšuje úměrně s dávkováním, jídlo a doba podávání léků během dne neovlivňuje vstřebávání léku. Po vypití se droga vylučuje převážně stolicí (90 %), doba prodeje je asi 19 hodin.

Před odběrem Rotorlip 10 DHG lék na hyperglykemický cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Rotorlip 10 mg pilulky ve formě tablet pro perorální podání.

Dávkování

Pacienti potřebují před léčbou rotorlipem rozumnou dietu a tuto dietu by měli dodržovat i během léčby.

Počáteční: Rotorlip 5 - 10 mg/1krát/den, užívejte kdykoli během dne, při jídle nebo hladu. V případě potřeby lze dávku upravit každé 4 týdny. Maximální dávka je 40 mg/1krát/den, pečlivě sledována u případů 40 mg.

Podle farmakokinetického výzkumu v USA u Asiatů je schopnost absorbovat Rosuvastatin u Asiatů dvakrát vyšší než u bílých lidí, takže by měla být považována za počáteční dávku 5 mg u Asiatů.

Děti (10–17 let): 5–20 mg/den, maximálně 20 mg/den.

Pacienti používají Atazanavir, Atazanavir v kombinaci s ritonavirem, Lopinavir v kombinaci s Ritonavirem: maximálně 10 mg/1 čas/den.

Pacienti se závažným selháním ledvin (CLCR

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pokud je předávkování provedeno za účelem symptomatické léčby a nezbytných podpůrných opatření. Krvácení významně nezvyšuje clearance rosuvastatinu.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Rotorlipu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté: průjem, zácpa, plynatost, bolest břicha, nevolnost. Bolest hlavy, závratě, rozmazané vidění, nespavost, slabost. Bolesti svalů, kloubů.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Rotorlip je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Při užívání buďte opatrní

Před zahájením léčby rosuvastatinem se doporučuje kombinovat kontrolu cholesterolu v krvi opatřeními, jako je dieta, hubnutí, cvičení a léčba onemocnění, které mohou být příčinou růstu lipidů. Pokračujte v periodické kvantifikaci lipidů a upravte dávkování podle reakce pacienta na lék. Použijte hladiny LDL cholesterolu k zahájení léčby a vyhodnocení.

Exzy jaterní enzymový test před zahájením léčby rosuvastatinem a v případě klinických indikací k testování později. Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech:

zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, anamnéza nebo rodinná anamnéza genetického svalového onemocnění, anamnéza svalového onemocnění v důsledku užívání statinu nebo předchozího fibrátu, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití velkého množství alkoholu, starší pacienti (> 70 let) mají rizikové faktory pro svalový vzorec, možnost lékových interakcí a někteří speciální pacienti. V těchto případech je třeba zvážit přínosy/rizika a pacienty při léčbě statiny klinicky sledovat.

Během léčby statiny musí pacienti upozornit, když se objeví svalové projevy, jako je svalová bolest, svalová ztuhlost, svalová slabost... Pokud se vyskytnou tyto projevy, musí pacienti provést CK test, aby provedli vhodná opatření.

Léčba statiny musí být pozastavena nebo ukončena u každého pacienta, který vykazuje známky akutního a závažného svalového onemocnění nebo má rizikové faktory náchylné k akutnímu selhání ledvin v důsledku svalového vzorce. Rosuvastatin používejte pouze u žen v reprodukčním věku, když rozhodně nejsou těhotné a pouze v případě hypercestu je cholesterol v krvi velmi vysoký, aniž by reagoval na jiné léky.

Těhotné a kojící ženy

kontraindikované léky pro těhotné a kojící ženy.

ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při používání léku při řízení a obsluze strojů buďte opatrní, protože lék může způsobit závratě.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Zvýšené riziko svalových lézí při současném užívání rosuvastatinu s následujícími léky: Gemfibrozil, jiné fibrátové léky na cholesterol v krvi, vysoké dávky niacinu (> 1g/den), kolchicin, cyklosporin, otrakonazol, ketokonazol.

Současné užívání statinových léků k poškození lipidů vede k nejzávažnějšímu poškození svalů u HCV a hepatitidě C selhání ledvin a může být smrtelné.

Rosuvastatin může zvýšit účinky warfarinu a zvýšit biologickou dostupnost perorálních kontraceptiv, pokud je užíván současně.

Anti-kyselina (obsahující hydroxid hlinitý a hydroxid hořečnatý) a erythromycin mohou významně snížit biologickou dostupnost rosuvastatinu, když se užívají. Proto musí být doba použití těchto léků s rotorem oddělena, alespoň 2 hodiny.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.