Rotorlip 10 DHG Arzneimittel gegen hyperglykämisches Cholesterin (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rosuvastatin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Rosuvastatin	10 mg

Verwendet

Indikationen

Rotorlip 10 mg Medikament ist in folgenden Fällen angezeigt:

Wird in der Esstherapie in den folgenden Fällen ergänzt: Hypercholesterinämie (Typ IIA einschließlich Hyperlemy Hyperlemy heterozygot), gemischte Blutfettstörungen (Typ IIB), primäre Blutlipoproteinstörungen, Triglyceride und zur Verlangsamung der atherosklerotischen Progression. Diät und andere Maßnahmen zur Senkung der Blutfette oder wenn diese Maßnahmen nicht geeignet sind. Hemmt die Konkurrenz mit Methylglutaryl-Coenzym (HMG-COA)-Reduktase und verhindert so die Umwandlung von HMG-CoA in Mevalonat, die Vorstufe von Cholesterin. Das Medikament hemmt die Cholesterinbiosynthese, senkt den Cholesterinspiegel in Leberzellen, stimuliert die Synthese von LDL-Rezeptoren (Lipoprotein niedriger Dichte) und erhöht dadurch den LDL-Transport aus dem Blut. Das Endergebnis ist eine Senkung des Cholesterinspiegels im Plasma.

Rosuvastatin reduziert LDL sehr effektiv. Darüber hinaus erhöht das Medikament auch den HDL-Cholesterinspiegel (Lipoprotein hoher Dichte) und senkt so das LDL/HDL-Verhältnis und das Gesamt-/HDL-Cholesterin. Das Medikament reduziert auch Plasmatriglyceride, indem es dank des LDL-Rezeptors die VLDL-Rückstände (Lipoprotein mit sehr geringer Dichte) erhöht.

In klinischen Studien gibt es Hinweise darauf, dass Statine koronararterielle Ereignisse erheblich reduzieren, alle kardiovaskulären Ereignisse haben bereits bestanden, und die Gesamtzahl der Todesfälle bei Menschen mit koronarer Herzkrankheit verringert.

Dynamische Pharmakokinetik

Die Spitzenkonzentration von Rosuvastatin wird nach 3–5 Stunden oraler Anwendung erreicht, bei absoluter Anwendung beträgt sie etwa 20 %. Der Grad der Resorption und die Konzentration von Rosuvastatin steigen proportional zur Dosierung, die Nahrung und die Zeit der Medikamenteneinnahme während des Tages haben keinen Einfluss auf die Resorption des Arzneimittels. Nach dem Trinken wird das Medikament hauptsächlich über den Kot ausgeschieden (90 %), die Verkaufszeit beträgt etwa 19 Stunden.

Vor der Einnahme Rotorlip 10 DHG Arzneimittel gegen hyperglykämisches Cholesterin (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Rotorlip 10 mg Tabletten in Form von oralen Filmtabletten.

Dosierung

Patienten benötigen vor der Behandlung mit Rotorlip eine vernünftige Diät und sollten diese Diät während der Behandlung beibehalten.

Anfänglich: Rotorlip 5 - 10 mg/ 1 Mal/ Tag, zu jeder Tageszeit, zu den Mahlzeiten oder bei Hunger. Bei Bedarf kann die Dosis alle 4 Wochen angepasst werden. Die Höchstdosis beträgt 40 mg/1 Mal/Tag, bei einer Dosis von 40 mg ist eine genaue Überwachung erforderlich.

Laut der Pharmakokinetikforschung in den USA bei Asiaten ist die Fähigkeit, Rosuvastatin zu absorbieren, bei Asiaten doppelt so hoch wie bei Weißen, daher sollte bei Asiaten eine Anfangsdosis von 5 mg in Betracht gezogen werden.

Kinder (10–17 Jahre): 5–20 mg/Tag, maximal 20 mg/Tag.

Patienten verwenden Atazanavir, Atazanavir in Kombination mit Ritonavir, Lopinavir in Kombination mit Ritonavir: Maximal 10 mg/1 Mal/Tag.

Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (CLCR

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Wenn eine Überdosierung zur symptomatischen Behandlung und notwendigen unterstützenden Maßnahmen durchgeführt wird. Eine Blutung erhöht die Rosuvastatin-Clearance nicht wesentlich.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Rotorlip kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Häufig: Durchfall, Verstopfung, Blähungen, Bauchschmerzen, Übelkeit. Kopfschmerzen, Schwindel, verschwommenes Sehen, Schlaflosigkeit, Schwäche. Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Rotorlip-Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Vor Beginn der Behandlung mit Rosuvastatin wird empfohlen, die Kontrolle des Cholesterinspiegels im Blut mit Maßnahmen wie Diät, Gewichtsabnahme, Bewegung und Behandlung von Krankheiten zu kombinieren, die die Ursache für Lipidwachstum sein können. Fahren Sie mit der regelmäßigen Lipidquantifizierung fort und passen Sie die Dosierung entsprechend der Reaktion des Patienten auf das Medikament an. Beginnen Sie mit der Behandlung und Beurteilung anhand des LDL-Cholesterinspiegels.

Exzy-Leberenzymtest vor Beginn der Behandlung mit Rosuvastatin und bei klinischen Indikationen für einen späteren Test. Erwägen Sie die Überwachung der Kreatinkinase (CK) in folgenden Fällen:

Vor der Behandlung sollten in folgenden Fällen CK-Tests durchgeführt werden:

eingeschränkte Nierenfunktion, Hypothyreose, selbst oder in der Familie genetisch bedingte Muskelerkrankungen, Muskelerkrankungen in der Vorgeschichte aufgrund der Verwendung von Statinen oder früherem Fibrat, Lebererkrankungen in der Vorgeschichte und/oder übermäßiger Alkoholkonsum, ältere Patienten (> 70 Jahre) haben Risikofaktoren für Muskelmuster, die Möglichkeit von Arzneimittelwechselwirkungen und einige besondere Patienten. In diesen Fällen sollten die Vorteile/Risiken abgewogen werden und die Patienten klinisch überwacht werden, wenn sie mit Statin behandelt werden.

Während der Statinbehandlung müssen Patienten benachrichtigen, wenn Muskelerscheinungen wie Muskelschmerzen, Muskelsteifheit, Muskelschwäche usw. auftreten. Wenn diese Erscheinungen auftreten, müssen die Patienten einen CK-Test durchführen, um geeignete Maßnahmen zu ergreifen.

Die Statintherapie muss bei jedem Patienten ausgesetzt oder beendet werden, der Anzeichen einer akuten und schweren Muskelerkrankung zeigt oder Risikofaktoren aufweist, die aufgrund des Muskelmusters zu akutem Nierenversagen neigen. Verwenden Sie Rosuvastatin nur bei Frauen im gebärfähigen Alter, wenn diese mit Sicherheit nicht schwanger sind, und nur dann, wenn der Cholesterinspiegel im Blut sehr hoch ist und nicht auf andere Medikamente anspricht.

Schwangere und stillende Frauen

Medikamente sind bei schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert.

beeinträchtigt die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels während des Fahrens und Bedienens von Maschinen, da das Arzneimittel Schwindel verursachen kann.

Arzneimittelwechselwirkungen

Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen. Sie sollten Ihrem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die Sie verwenden. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

Erhöhtes Risiko von Muskelläsionen bei gleichzeitiger Anwendung von Rosuvastatin mit den folgenden Medikamenten: Gemfibrozil, andere Fibrat-Blutcholesterin-Medikamente, hochdosiertes Niacin (> 1 g/Tag), Colchicin, Cyclosporin, Otraconazol, Ketoconazol.

Die gleichzeitige Anwendung von Statin-Lipid-Medikamenten mit HIV und Hepatitis C (HCV) kann das Risiko von Muskelschäden, der schwerwiegendsten Muskel- und Nierenschädigung, erhöhen Nierenversagen und kann tödlich sein.

Rosuvastatin kann die Wirkung von Warfarin verstärken und die Bioverfügbarkeit von oralen Kontrazeptiva erhöhen, wenn es eingenommen wird.

Antisäuremittel (enthalten Aluminiumhydroxyd und Magnesiumhydroxyd) und Erythromycin können die Bioverfügbarkeit von Rosuvastatin bei Einnahme erheblich verringern. Daher muss die Zeitspanne für die Anwendung dieser Arzneimittel zusammen mit Rotorlip mindestens 2 Stunden betragen.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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