Rotorlip 10 DHG-medicijn voor hyperglycemisch cholesterol (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rosuvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	10mg

Toepassingen

indicaties

Rotorlip 10 mg geneesmiddel geïndiceerd in de volgende gevallen:

Aangevuld bij eettherapie in de volgende gevallen: hypercholesterolemie (type IIA inclusief hyperlemie hyperlemie heterozygoot), gemengde bloedlipidenstoornissen (type IIB), primaire bloedlipoproteïnestoornissen, triglyceriden en om de atherosclerotische progressie te vertragen. Dieet- en andere maatregelen om de bloedlipiden te verlagen of wanneer deze maatregelen niet geschikt zijn. Remt de concurrentie met methylglutarylco-enzym (HMG - COA) Reductase, waardoor HMG - CoA wordt voorkomen in Mevalonaat, precursorcholesterol. Het medicijn remt de biosynthese van cholesterol, verlaagt het cholesterol in de levercellen, stimuleert de synthese van LDL-receptoren (lipoproteïne met lage dichtheid) en verhoogt daardoor het LDL-transport uit het bloed. Het uiteindelijke resultaat is een verlaging van het cholesterolgehalte in het plasma.

Rosuvastatine verlaagt LDL zeer effectief. Bovendien verhoogt het medicijn ook het HDL-cholesterolgehalte (lipoproteïne met hoge dichtheid) en verlaagt zo de LDL/HDL-verhoudingen en het totaal/HDL-cholesterol. Het medicijn vermindert ook de plasmatriglyceriden door de VLDL-residuen (lipoproteïne met zeer lage dichtheid) te verhogen dankzij de LDL-receptor.

Uit klinische onderzoeken blijkt dat statines coronaire hartziektes aanzienlijk verminderen, alle cardiovasculaire voorvallen hebben bestaan en het totale aantal sterfgevallen bij mensen met coronaire hartziekte verminderen.

Dynamische farmacokinetiek

De piekconcentratie van Rosuvastatine wordt bereikt na 3-5 uur oraal gebruik, absoluut ongeveer 20%. Het absorptieniveau en de concentratie van rosuvastatine nemen evenredig toe met de dosering, voedsel en het tijdstip van medicatie gedurende de dag hebben geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel. Na het drinken wordt het medicijn voornamelijk via de ontlasting uitgescheiden (90%), de verkooptijd is ongeveer 19 uur.

Voordat u neemt Rotorlip 10 DHG-medicijn voor hyperglycemisch cholesterol (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Rotorlip 10 mg pillen in de vorm van orale filmtabletten.

Dosering

Patiënten hebben vóór de behandeling met rotorlip een redelijk dieet nodig en moeten dit dieet tijdens de behandeling volhouden.

Aanvankelijk: Rotorlip 5 - 10 mg/ 1 keer/dag, op elk moment van de dag, bij maaltijden of bij honger. Indien nodig kan de dosis elke 4 weken worden aangepast. De maximale dosis is 40 mg/1 keer/dag, waarbij nauwlettend wordt gecontroleerd op gevallen van 40 mg.

Volgens farmacokinetisch onderzoek in de VS bij Aziaten is het vermogen om Rosuvastatine te absorberen bij Aziaten twee keer zo hoog als bij blanke mensen, dus bij Aziaten moet dit worden beschouwd als de startdosis van 5 mg.

Kinderen (10 - 17 jaar oud): 5 - 20 mg/dag, maximaal 20 mg/dag.

Patiënten gebruiken Atazanavir, Atazanavir gecombineerd met Ritonavir, Lopinavir gecombineerd met Ritonavir: maximaal 10 mg/1 keer/dag.

Patiënten met ernstig nierfalen (CLCR

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Als een overdosis wordt uitgevoerd voor symptomatische behandeling en noodzakelijke ondersteunende maatregelen. Een bloeding verhoogt de klaring van rosuvastatine niet significant.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Rotorlip gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak: diarree, obstipatie, winderigheid, buikpijn, misselijkheid. Hoofdpijn, duizeligheid, wazig zien, slapeloosheid, zwakte. Spierpijn, gewrichtspijn.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Rotorlip-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Voordat u met de behandeling met rosuvastatine begint, wordt aanbevolen om de controle van het bloedcholesterol te combineren met maatregelen zoals een dieet, gewichtsverlies, lichaamsbeweging en behandeling van ziekten die de oorzaak kunnen zijn van de groei van lipiden. Ga verder met periodieke lipidekwantificering en pas de dosering aan op basis van de reactie van de patiënt op het medicijn. Gebruik het LDL-cholesterolniveau om de behandeling en evaluatie te starten.

Exzy-leverenzymtest vóór aanvang van de behandeling met rosuvastatine en bij klinische indicaties voor later onderzoek. Overweeg monitoring van Creatin Kinase (CK) in de volgende gevallen:

Vóór de behandeling moeten in de volgende gevallen CK-tests worden uitgevoerd:

verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelf- of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een voorgeschiedenis van spierziekte als gevolg van het gebruik van statines of eerder fibrat, een voorgeschiedenis van leverziekte en/of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben risicofactoren voor het spierpatroon, de mogelijkheid van geneesmiddelinteracties en enkele bijzondere patiënten. In deze gevallen moeten de voordelen/risico's worden afgewogen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statines.

Tijdens de behandeling met statines moeten patiënten zich melden wanneer er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, spierstijfheid, spierzwakte... Wanneer deze verschijnselen optreden, moeten patiënten een CK-test doen om de juiste interventies te kunnen ondernemen.

De behandeling met statines moet worden opgeschort of stopgezet bij elke patiënt die tekenen vertoont van een acute en ernstige spierziekte of die risicofactoren heeft die vatbaar zijn voor acuut nierfalen als gevolg van het spierpatroon. Gebruik rosuvastatine alleen voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd als ze zeker niet zwanger zijn en alleen in het geval van hypercesting. Het cholesterolgehalte in het bloed is erg hoog zonder op andere medicijnen te reageren.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

gecontra-indiceerde geneesmiddelen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

beïnvloedt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel tijdens het autorijden en het bedienen van machines, omdat het geneesmiddel duizeligheid kan veroorzaken.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Verhoogd risico op spierlaesies bij gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met de volgende geneesmiddelen: gemfibrozil, andere fibratbloedcholesterolmedicijnen, hoge doses niacine (> 1 g/dag), colchicine, cyclosporine, otraconazol, ketoconazol.

Gelijktijdig gebruik van statinelipidenmedicijnen met HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op spierbeschadiging, de ernstigste spier- en nierbeschadiging, verhogen, wat kan leiden tot nierfalen. fataal.

Rosuvastatine kan de effecten van warfarine versterken en de biologische beschikbaarheid van orale anticonceptiva verhogen als het samen wordt ingenomen.

Antizuurmiddelen (die aluminiumhydroxyde en magnesiumhydroxyde bevatten) en erytromycine kunnen de biologische beschikbaarheid van rosuvastatine aanzienlijk verminderen als ze worden ingenomen. Daarom moet de tijd voor het gebruik van deze medicijnen met rotorlip minimaal 2 uur duren.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.