Rovas 1,5M medicijn IE DHG behandelt luchtweginfecties, huid (2 blisters x 8 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 8 tabletten
Specificaties Spiramycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Spiramycine	1500000 iu

Toepassingen

indicaties

Rovas 1,5 m medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Spiramycine wordt beschouwd als de tweede keuze voor de behandeling van gevallen van luchtweg-, huid- en genitale infecties als gevolg van gevoelige bacteriën die gevoelig zijn voor medicijnen.

Preventieve behandeling van meningitis veroorzaakt door meningokokken, indien gecontra-indiceerd met rifampicine.

Preventieve profylaxe van congenitale toxoplasma-infectie tijdens de zwangerschap.

Farmacologie

Spiramycine is een macrolide uit de antibioticagroep.

ATC-code: J01F A02.

In serumconcentraties heeft het medicijn een bacteriedodende werking, maar wanneer het de concentratie in het weefsel bereikt, kunnen bacteriën worden gedood. Het mechanisme van het effect van Spiramycin is het effect op de subeenheid van 50S van bacterieel ribosoom en het voorkomen van eiwitsynthetische bacteriën. Spiramycine heeft een resistente werking tegen grampositieve stammen, kokkenstammen zoals stafylokokken, pneumokokken, meningokokken ...

Farmacokinetiek

absorptie

Spiramycine wordt niet volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Orale medicijnen worden ongeveer 20-50% van de gebruiksdosis geabsorbeerd. De piekconcentratie in plasma wordt binnen 2-4 uur na het drinken bereikt.

De concentratie van bloedpieken na de enkelvoudige dosis kan 4 tot 6 uur behouden blijven. Het drinken van Spiramycine terwijl er voedsel in de maag zit, vermindert de biologische beschikbaarheid van het medicijn aanzienlijk. Voedsel vermindert ongeveer 70% van de maximale concentratie van het medicijn in het serum en maakt de piektijd vanaf 2 uur.

Distributie

Spiramycine wordt wijd verspreid door het lichaam. Het medicijn bereikt hoge concentraties in de longen, amandelen, bronchiën en sinussen. Spiramycine dringt minder goed door in het hersenvocht.

Eliminatie

De gemiddelde verkooptijd bedraagt 5 - 8 uur. Het medicijn wordt voornamelijk via de gal uitgescheiden. Na 36 uur wordt nog maar ongeveer 2% van de totale dosis in de urine teruggevonden.

Voordat u neemt Rovas 1,5M medicijn IE DHG behandelt luchtweginfecties, huid (2 blisters x 8 tabletten)

Hoe te gebruiken

Voedsel in de maag vermindert de biologische beschikbaarheid van Spiramycine, dus het is noodzakelijk om het medicijn vóór de maaltijd te geven gedurende minimaal 2 uur of na een maaltijd van 3 uur.

Patiënten die Spiramycine gebruiken, moeten het einde van de behandeling volgen.

Dosering

Dosering behandeling:

Volwassenen: Neem 1.500.000 tot 3.000.000 IE, 3 maal in 24 uur (1 - 2 capsules 3 maal/dag).

Kinderen: Neem 150.000 IE/kg lichaam/24 uur, verdeeld over 3 maal.

Preventieve behandeling van meningitis veroorzaakt door meningokokkenstammen:

Volwassenen: Neem 3.000.000 IE, elke 12 uur (2 capsules, 2 maal per dag).

Kinderen: neem 75.000 IE/kg lichaamsgewicht, 1 keer, drink 1 keer, 5 dagen.

Preventieve profylaxe van aangeboren toxoplasma tijdens de zwangerschap:

Neem 9.000.000 IE/dag (6 tabletten/dag), verdeeld over meerdere keren, drink gedurende 3 weken, elke 2 weken ter herinnering.

Gebruikt in combinatie of afgewisseld met het behandelingsregime met Pyrimethamine/Sulfonamide kan betere resultaten opleveren.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? In geval van een overdosis van de voorgeschreven overdosis dient u onmiddellijk de arts te waarschuwen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Rovas van 1,5 m kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, spijsverteringsstoornissen (bij oraal gebruik).

Soms, 1/1000

Lichaam: vermoeidheid, bloedneuzen, zweten, drukken op de borst;

tijdelijk, verontrustend, onthutsend, pijn, spier- en gewrichtsstijfheid, branderig gevoel, brandende roodheid (indien intraveneus);

Spijsvertering: acute colitis;

Huid: Ban Da, Ban Ban, Landelijk.

Zeldzaam, ADR

Anafylactische reacties, superinfectie als gevolg van langdurig gebruik van het orale geneesmiddel spiramycine.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

ROVAS 1.5M geneesmiddel gecontra-indiceerd voor mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor spiramycine en erytromycine.

Wees voorzichtig bij gebruik

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik bij patiënten met leverdisfunctie, omdat het medicijn giftig kan zijn voor de lever.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft zelden invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

zwangerschap

spiramycine passeert de placenta, maar de concentratie van geneesmiddelen in het bloed van de foetus is lager dan die van de moeder. Spiramycine veroorzaakt geen complicaties bij gebruik bij zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Spiramycine wordt in hoge concentraties via de moedermelk uitgescheiden. Moet stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn.

Medicinale interactie

gebruik Spiramycine gelijktijdig met orale anticonceptiva om zwangerschapseffecten te voorkomen.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.