Rovatin Korea Prime Pharm snižuje celkový cholesterol, LDL-cholesterol (4 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 14 tablet
Specifikace rosuvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	10 mg

Použití

indikace

Bodhi pro dietu ke snížení celkového cholesterolu, LDL-Cholesterolu, APOB, Nonhdl-C a triglyceridů (TG) a zvýšení HDL-C u pacientů s primárním cholesterolem v krvi (heterozygotní a nerodinná rodina) a smíšenými poruchami krevních lipidů (Fredriekson typ ILA a IIB).

Podpora diety pro léčbu pacientů s vysokými hladinami v séru Fredrickson IV.

Ke snížení LDL-C, celkového cholesterolu a apobs u pacientů s primární hyperplazií cholesterolové hyperplazie, jako hypocrus, jako další podporovaný lék pro léčbu snižování lipidů (například dekantovaný LDL-C v krvi) nebo pokud tato léčba není účinná.

Použití v kombinaci s úpravou stravy pro pacienty a následně beta lipoprotein (zvýšený krevní lipoprotein 1h).

Užívání ve spojení s úpravou diety u pacientů, kteří jsou pomalí k progresivní ateroskleróze, snižuje celkový TC cholesterol a LDL-C na cílovou hranici.

Prevence nezpracovaných kardiovaskulárních onemocnění. U pacientů bez klinického onemocnění koronárních tepen, ale se zvýšeným rizikem kardiovaskulárního onemocnění, včetně nad 50 let pro muže a nad 60 pro ženy, HSCRP> 2 mg/l a alespoň jednoho rizikového faktoru pro kardiovaskulární onemocnění, jako je hypertenze, snížení LDL-C, kouření nebo rodinná anamnéza lidí s časným onemocněním koronárních tepen, je Rosuvastatin indikován ke snížení rizika hematurie cév, hemoragie.

Farmakologie

Kód ATC: C10AA07

Rosuvastatin je selektivní a kompetitivní inhibitor HMG-COA, enzymu omezujícího rychlost přeměny koenzymu A 3-hydroxy-3-methylglutaryl na mevalonát-premodáž cholesterolu. Hlavním účinkem rosuvastatinu jsou játra.

Rosuvastatin zvyšuje počet jaterních LDL receptorů na buněčném povrchu, zvyšuje absorpci a metabolismus LDL a inhibuje syntézu VLDL v játrech, čímž snižuje celkové množství semen VLDL a LDL. Rosuvastatin snižuje celkový cholesterol, LDL-C, APOB a NonHDL-C (HDL-C) u pacientů s primární hypercholesterolinovou hypercholulární hyperplazií a spojkami (FH), hypercastingem cholesterolu bez rodinného rozhovoru a smíšenými poruchami lipDD v krvi.

Rosuvastatin také snižuje TG a zvyšuje HDL-C. Rosuvastatain Lam TC-celkový cholesterol, LDL-C, VLDL-CHOLesterol (VLDCL-C), APOB, NonHDL-C a TG a HDL-C se zvyšují u pacientů s hyperlyceridy.

Farmakokinetika

absorpce

Vznik rosuvastatinu je asi 20 %. Koncentrace rosuvastatinu v plazmě se po užití léku nebo ráno neliší. Snížení LDL-C probíhalo tak, že i když byl nebo nebyl rosuvastatin užíván s jídlem, a bez ohledu na denní užívání léků.

Distribuce

Průměrná distribuce rosuvastatinu v "trvanlivém stavu je asi 134 l. Rosuvastatin se váže z 88 % na bílkoviny. Totéž, vlastníkem je albumin. Tato vazba je reverzibilní a závisí na plazmatických koncentracích."

Metabolismus

Rosuvastatin není příliš specializovaný, asi 10 % dávky s radioaktivním izotopem se nachází ve formě metabolitů. Hlavními metabolity jsou Ndesmethyl Rosuvastatin, vytvořený majitelem milovaným Cytochromem P450 2C9, a studie Invitro prokázaly, že N-Desmethyl Rosuvastatin má asi šest až polovinu enzymu redukujícího HMG-COA, který inhibuje fungování Rosuvastatinu.

Eliminace

Po pití se rosuvastatin a jeho metabolity vylučují převážně stolicí (90 %). Doba prodeje rosuvastatinu (t) je přibližně 19 hodin.

Před odběrem Rovatin Korea Prime Pharm snižuje celkový cholesterol, LDL-cholesterol (4 blistry x 14 tablet)

Jak používat

Tento lék se používá pouze podle pokynů lékaře. Před zahájením léčby musí pacienti dodržovat standardní cholesterolovou dietu a udržovat ji během léčby.

Lék lze v tomto případě použít kdykoli, při jídle nebo mimo jídlo.

Dávkování

Dospělí

Dávka pro dospělé je od 5 do 40 mg. V případě prevence primárního kardiovaskulárního onemocnění je dávka 20 mg/den.

Normální počáteční dávka je 5 nebo 10 mg jednou denně. U pacientů s primární hypercholesterolémií hyperkondéry je počáteční dávka 20 mg jednou denně.

Dávkování musí být individualizováno podle cíle léčby a odpovědi pacienta. Výběr počáteční dávky s ohledem na pacientovy hladiny cholesterolu a kardiovaskulární rizika a také riziko nežádoucích účinků.

Po 2 až 4 týdnech od zahájení nebo úpravy dávky je potřeba provést test ke sledování hladiny lipidů v krvi a úpravu na další dávku lze provést po 4 týdnech. Vzhledem k četnosti nežádoucích účinků hlášených při dávce 40 mg ve srovnání s nižšími dávkami by měla být úprava dávky na maximální dávku 40 mg zvažována pouze v případě, že má pacient závažnou hyperkolu (zejména s hypercholesterolou v krvi), aniž by se dosáhlo léčebných účinků při dávce 20 mg, au pacientů, kteří jsou pravidelně sledováni.

Děti

U pacientů s hyperkondickou hypertenzí hyperlestickou hypertenzí je doporučená dávka od 5 do 10 mg perorálně 1krát/den u pacientů ve věku od 8 do méně než 10 let a 5 až 20 mg perorálně 1krát/den u pacientů ve věku od 10 do 17 let.

U pacientů s hyperkondickou hypertenzí s homozygotem je doporučená dávka 20 mg perorálně 1krát/den u pacientů ve věku od 7 do 17 let.

Asijští pacienti

U pacientů s Asiaty je nutné zvážit počáteční dávku 5 mg jednou denně kvůli zvýšeným hladinám rosuvastatinu v krvi.

V případě, že se nepodaří dosáhnout cílů léčby, dávka se zvýší na 20 mg/den.

Starší osoby

Počáteční dávka doporučená pro osoby starší 70 let je 5 mg jednou denně. Není nutné provádět další opatření k úpravě dávky podle věku.

Pacienti se selháním jater

Koncentrace rosuvastatinu v krvi se u pacientů s Pughem ≤ 7 nezvyšuje. U těchto pacientů je nutné provést vyšetření funkce ledvin. Neexistují žádné klinické údaje o užívání léků u pacientů s PUGH skóre vyšším než 9. Lék je kontraindikován u pacientů s progresivním onemocněním jater.

Pacienti se selháním ledvin

U pacientů s mírným až středně závažným selháním ledvin není třeba měnit dávku. U pacientů s průměrným renálním selháním (CLCR

Používá se v kombinaci s jinými léky

Riziko svalových onemocnění (včetně svalového pepře) se zvyšuje při současném užívání léku s některými léky, které zvyšují koncentraci rosuvastatinu v krvi (jako je cyklosporin a některé inhibitory proteázy zahrnují kombinaci ritonaviru s atazanavirem, lopinavirem a/nebo tipranavirem) a gemfibrozilem, jinými krevními léky Fibratday (krevní skupiny s vysokou dávkou fibrinu, jinými dávkami fibrinu/fibrincinu) kolchicin.

V případě, že bude nutné zvážit další udržovací opatření a je-li to nutné, může dočasně přestat užívat rosuvasfatin. V případě povinné kombinace těchto léků s rosuvastatinem je třeba pečlivě zvážit přínosy a rizika a upravit byrokracii rosuvastatinu. Maximální limit dávky rosuvastatinu při koordinaci s acacanavirem, atazanavirem a ritonavirem, lopinavirem a ritonavirem je 10 mg jednou denně.

Současné užívání statinových lipidových léků s HIV a hepatitidou C (HCV) může zvýšit riziko zranění, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být smrtelné.

Co dělat při předávkování?

Neexistují žádné informace o předávkování.

Jak zacházet s předávkováním: Neexistuje žádná specifická léčba při předávkování rosuvastatinem. V případě předávkování je třeba pacienty léčit s příznaky a v případě potřeby přijmout podpůrná opatření a sledovat funkci jater a ck. Dialyzační modřiny nezvětšují tyčinky rosuvastatinu.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Pokud zapomenete užít dávku, použijte ji co nejdříve. Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Rosuvastatin je obecně dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou obvykle lehké a přechodné.

V klinických studiích s 10 275 pacienty muselo 3,7 % přestat užívat lék kvůli nežádoucím účinkům.

Při užívání rosuvastatinu může dojít k bolesti svalů, zácpě, slabosti, bolesti břicha a nevolnosti, kognitivním poruchám (jako je paměť očí, zmatenost...), hyperglykémii, zvýšení hbaic. Následující neočekávané účinky jsou uvedeny podle frekvence a orgánového systému.

Četnost neočekávaných účinků. Chcete získat hodnocení podle následujících kritérií: Časté (> 1/100 až

Tabulka 1. Nežádoucí účinek na základě klinických studií a poprodejních zpráv

Objektový systém Časté zřídka vzácné

Mnohočetné nervové ohraničení

Poruchy periferního spánku
Poruchy spánku
ztráta paměti nespavost
a noční můry) poruchy trávení

bolest břicha Hepatitida
Hepatitida Závěr Bolest svalů

vzorec

bolest kloubů

poruchy šlach Někdy komplikace způsobené svalovými nekrotickými onemocněními prostřednictvím imunominálů Prsa

Velká prsa u mužů závisí na tom, zda jsou u mužů rizikové faktory cukru (krve, kdy mají hlad nebo ne) 5,6 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, zvýšené triglyceridy, anamnéza hypertenze).

Nežádoucí účinek na ledviny

U pacientů užívajících rosuvastatin byla hlášena proteinurie detekovaná testovacím proužkem a většinou renálních tubulů. Protein v moči se mění z negativních nebo na ++ nebo více stop, které byly hlášeny u

Ve většině případů proteinurie při léčbě klesá nebo mizí. Údaje z klinických studií a poprodejních zpráv dosud nebyly určeny pro vztah mezi proteinurií a akutním nebo progresivním onemocněním ledvin.

Působí na kosterní svaly

U pacientů užívajících rosuvastatin ve všech dávkách a zejména v dávce vyšší než 20 mg byly hlášeny nežádoucí účinky na svaly, jako je svalová bolest, svalové onemocnění (včetně myokarditidy) a vzácně i svalový vzorec s akutním selháním ledvin nebo bez něj.

Zvýšená hladina kreatinkinázy závisí na dávce, která byla hlášena u pacientů užívajících rosuvastatin, většina případů je mírná, asymptomatická a přechodná. Pokud se koncentrace kreatinkinázy rychle zvýší (více než pětinásobek prahové hodnoty nad normální limit), je nutné lék přestat používat.

vliv na játra

Stejně jako u jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy závisí zvýšení transamináz na dávce, která byla hlášena u několika pacientů užívajících rosuvastatin; Most cases are light,
with no symptoms and fleeting.

U některých statinů byly hlášeny další nežádoucí účinky:

Sexuální dysfunkce

Intersticiální plicní onemocnění, zejména při dlouhodobém užívání.

Zvyšte kreatinkinázu> 10krát nad normální hranici a posuňte příznaky po cvičení nebo zvyšte fyzickou aktivitu hlášenou s větší frekvencí než u dospělých v 52týdenní klinické studii u dětí a dospívajících. Pokud jde o další nežádoucí účinky, údaje získané u dětí a dospívajících podobné dospělým.

Varování

Kontraindikováno

Neindikujte léčbu drogami v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Pacienti s progresivním onemocněním jater nebo přetrvávající vysokou hladinou sérových transamináz bez vysvětlení (kdy koncentrace sérových transamináz vzroste více než 3krát nad horní hranici normálních hodnot).

Těhotné nebo kojící ženy.

Ženy mohou být těhotné bez použití účinné antikoncepce.

Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu

Pacienti užívají cyklosporin.

Dávkování 40 mg je kontraindikováno u pacientů: středně těžké selhání ledvin (clearance kreatininu používají Fibrat.

Účinky na ledviny

proteinurie detekovaná testovacími proužky a většinou renálních tubulů byla hlášena pacientům užívajícím vysoké dávky rosuvastatinu, zejména 40 mg, většina z nich se vyskytuje přechodně nebo přerušovaně.

proteinurie vykazuje známky akutního nebo progresivního onemocnění ledvin. Četnost hlášení závažných onemocnění ledvin je vyšší u dávky 40 mg. Při pravidelném sledování pacientů užívajících dávku 40 mg je třeba vyhodnotit funkci ledvin.

Účinky na kosterní systém

Při použití rosuvastatinu ve všech speciálních dávkách, v dávce vyšší než 20 mg, byly hlášeny účinky na muskuloskeletální systém, jako je bolest svalů, onemocnění svalů a vzácné svalové pepře. Při použití ezetimibu v kombinaci s inhibitory enzymu HMG-CoA reduktázy bylo hlášeno jen velmi málo případů, takže je třeba být při jejich kombinaci opatrný. Frekvence svalového pepře je stále spojena s užíváním rosuvastatinu vyšší v dávce 40 mg.

Pacienti musí být testováni na jaterní enzymy před zahájením léčby rosuvastatinem a v případě klinických indikací k testování později.

Zvýšené riziko poškození svalů při současném užívání rosuvastatinu s následujícími léky: Gemfibrozil, jiné léky na cholesterol v krvi s fibráty, vysoké dávky niacinu (> 1 g/den), kolchicin.

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, genetické onemocnění svalů v anamnéze nebo v rodinné anamnéze, anamnéza svalového onemocnění v důsledku předchozího užívání statinu nebo fibrátu, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití velkého množství alkoholu, starší pacienti (> 70 let) s rizikovými faktory pro svalový obraz, léky, které se u těchto zvláštních pacientů vyskytnou, je třeba u těchto zvláštních pacientů sledovat klinický přínos.

statin. Pokud jsou výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezačínejte léčbu statinem.

Během léčby statiny musí pacienti upozornit, když se objeví svalové projevy, jako je svalová bolest, ztuhlost, svalová slabost... Při těchto projevech je třeba, aby pacienti provedli CK test, aby provedli vhodné intervence.

Účinky na játra

Buďte opatrní při užívání léku u pacientů, kteří pijí hodně alkoholu a/nebo mají v anamnéze onemocnění jater. Vyšetření jaterních funkcí se doporučuje před a po 3 měsících od zahájení léčby rosuvastatinem. Při ztrojnásobení koncentrace transamináz v krvi o výše uvedenou hranici je nutné lék užít nebo snížit dávku. Četnost hlášení nebezpečných onemocnění jater (zejména zvýšení jaterních transamináz) vyšší než dávka 40 mg. U pacientů se sekundárním hypercholesterolinovým hypercholesterolem způsobeným hypotyreózou nebo nefrotickým syndromem je nutné před zahájením léčby rosuvastatinem tato onemocnění léčit. Závod farmakokinetických studií ukazuje zvýšení hladiny rosuvastatinu v krvi u Asiatů při užívání léků ve srovnání s pacienty s bílou kůží.

Těhotné a kojící ženy

Ateroskleróza je chronický proces a vysazení lipidového léku během těhotenství má malý vliv na výsledky dlouhodobé léčby zvýšeného primárního cholesterolu v krvi.

Cholesterol a další látky biosyntézy cholesterolu jsou nezbytné pro vývoj plodu (včetně syntézy sterolů a buněčných membrán). Protože inhibitory HMG-CoA reduktázy snižují syntézu cholesterolu a schopnost syntetizovat biologické deriváty cholesterolu, mohou u těhotných žen poškodit plod. Proto jsou inhibitory HMG-CoA reduktázy během těhotenství a kojení kontraindikovány.

Rosuvatain se používá pouze u žen během porodu, pokud pacientka nemá v úmyslu otěhotnět a byla upozorněna na možná rizika. Pokud je pacientka během této léčby těhotná, léčba by měla být okamžitě ukončena a pacientka musí být informována o možných rizicích pro embryo.

Tolerance laktózy

Pacienti s genetickými problémy s tolerancí laktózy, nedostatkem laktázy laktázy nebo malpozitivní glukózou - galaktózou by tento lék neměli užívat.

Inhibitory proteázy

Současné užívání statinových lipidových léků s HIV a hepatitidou C (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnějších svalů, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být smrtelné.

Intersticiální plicní onemocnění

Při užívání statinů, zejména při dlouhodobém užívání, byly hlášeny některé případy intersticiálního onemocnění plic. Příznaky zahrnují: dušnost, poškození zdraví (únava, hubnutí a horečka). Pokud je u pacienta podezření na intersticiální plicní onemocnění, je nutné přestat používat statin.

cukrovka slinivky břišní

Některé důkazy naznačují, že statiny mohou zvyšovat hladinu cukru v krvi. Efekt snížení rizika okruhu statinů je však vyšší než riziko hyperglykémie, takže není potřeba statin používat. Pacienti s rizikem (vzrušující hladina cukru v krvi od 5,6 do 6,9 mmol/l, index tělesné hmotnosti (BMI)> 30 kg/m, zvýšené triglyceridy, hypertenze) by měli být sledováni jak klinicky, tak testovacími indikátory podle pokynů k léčbě.

Děti

Přehled výšky, hmotnosti, indexu tělesné hmotnosti (BMI) a sekundárních charakteristik genderové zralosti u dětí ve věku od 6 do 17 let užívajících Rosuvastatin je omezen na 2 roky. Po 2 letech není zjištěn žádný vliv na výšku, váhu, BMI ani zralé pohlaví.

ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje

Studie účinků léků na řízení a obsluhu strojů nebyly provedeny. Droga má však podle farmakologických účinků na tuto schopnost malý vliv. Při řízení a obsluze strojů během léčby je třeba být opatrný, protože může dojít k závrati.

Těhotné a kojící ženy

Těhotné ženy: není určeno těhotným ženám.

Kojící ženy: Nepoužívejte pro kojící ženy.

Drogová interakce

Inhibitory transportních proteinů

Rosuvastatin je substrátem některých transportních proteinů včetně OATPI1BI a BCRP. Současné užívání rosuvastatinu s léky, které inhibují tyto transportní proteiny, může zvýšit hladinu rosuvastatinu v krvi a zvýšit riziko svalových onemocnění.

Inhibitory proteáz

U pacientů se současným užíváním rosuvastatinu s inhibitory proteázy v kombinaci s ritonavirem byly hlášeny zvýšené hladiny rosomastatinu v krvi. Současné užívání statinových lipidových léků s HIV a hepatitidou C (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější poškození svalů vede k selhání ledvin a může být smrtelné.

gemfibrozil a další lipidové léky

Zvýšené riziko poškození svalů při současném užívání rosuvastatinu s následujícími léky: Gemfibrozil, jiné léky na cholesterol v krvi s fibráty.

ezetimib

Současné užívání rosuvastatinu 10 mg a ezetimibu 10 mg zvyšuje rosuvastatin 1,2krát u pacientů s hypercholesterolem.

antacidum

Současné užívání rosuvastatinu s antacidem obsahujícím hliník - antacidem - antacidem ve tvaru hydroxydu, které snižuje hladiny rosmastatinu v krvi o 50%. Utacid se má používat 2 hodiny po použití rosuvastatinu.

erythromycin

Současné užívání 2 léků snižuje AUC o 20 % a CMAX RosuVastatinu o 30 %. Tato interakce může být způsobena tím, že erythromycin zvyšuje intestinální motilitu.

Další interakce

Zvýšené riziko svalových lézí při současném užívání rosuvastatinu s vysokými dávkami niacinu (> 1 g/den), kolchicinem. Rosuvastatin interaguje s alkoholem, neutralizuje kyseliny v žaludku, antikoncepční pilulky,
iTrakonazol, enzymy (cholestin, doplňky stravy), warfarin.

Úpravy dávky

Je-li nutné upravit dávku, je počáteční dávka rosuvastatinu 5 mg jednou denně, pokud je pravděpodobné, že rozsah zvýší asi dvakrát nebo více. Maximální dávka rosuvastatinu by měla být upravena na množství rosuvastatinu do těla bez předávkování 40 mg jednou denně, pokud se nepoužívá s jinými léky, například 20 mg rosuvastatinu s gemfibrozilem (zvýšení 1,9krát) a 10 mg rosuvastatinu v kombinaci s Ritonavirem/Atazanavirem násobek TAZANAviru (TBLE> násobek TAZANAviru). Tabulka 2: Účinek léků současně na rosuvastatin (AUC; v pořadí postupně snižované hladiny) z publikovaných klinických studií cyklosporin 75 mg 2krát/den až 200 mg 2krát/den, 6 měsíců

10 mg TD>01krát 1 den ↑ ↑ ↑

klopidogrel 300 mg zpočátku, poté 75 mg za 24 hodin 20 mg, jedna dávka 2krát ↑ gemfibrozil 600 mg 2krát denně, 7 dní

80 mg, dávkování

10 mg, jedna dávka 1,6krát ↑ tipranavir 500 mg/ritonavir 200 mg 2krát/den, 11 dní 10 mg, jednorázová dávka 1,4krát ↑ TD> TD> TD 1,4krát ↑ Fosamprenavir 700 mg/ritonavir 100 mg 2krát/den, 8 dní
10 mg, jednotlivá dávka
↔ 3krát/den, 5 dní d. d> 10 mg Dávkování ↔ 80 mg, jednorázová dávka 20 % ↓ Počet změn (xkrát) změn v dvojnásobném poměru RosuVa samostatně při použití Údaje ve tvaru % ukazují rozdíl rossey při použití samotného rosuvastatinu.
Symboly: Zvyšte "↑", neměňte "↔", snižte "↓".
** Některé interaktivní studie byly provedeny v různých dávkovacích režimech rosuvastatinu, v tabulce prezentace s myšlenkou.

Vitamin K anti-vitamin k
Stejně jako jiné inhibitory HMG-COA reduktázy může při zahájení léčby nebo úpravě zvyšující se dávky rosuvastatinu u pacientů, kteří současně užívají antivitamin K (jako je wafarin nebo jiná antikoagulancia Coupharin), dojít ke zvýšení mezinárodního normálního chemického poměru (INR). Ukončení nebo snížení dávky rosuvastatinu může snížit INR. V těchto případech je nutné použít vhodná kontrolní opatření Inr.
Perorální antikoncepce/alternativní hormonální terapie
Současné užívání rosuvastatinu a perorálních kontraceptiv zvyšuje ethinylestradiol o 26 % a norgestrel o 34 %. Při volbě dávky perorální antikoncepce je třeba zvážit zvýšení koncentrace těchto látek v krvi. Nejsou k dispozici dostatečné dynamické údaje u pacientů užívajících rosuvastatin současně a hormonální substituční terapii, a proto nelze vyloučit stejný účinek rosuvastatinu. Kombinace rosuvastatinu a hormonální substituční terapie je však široce používána u žen účastnících se klinických studií a je dobře snášena.
digoxin
Na základě studií interakce s léky neexistuje žádná klinická interakce mezi digoxinem a rosuvastatinem.
Kyselina fusidová
Interaktivní studie mezi rosuvastatinem a kyselinou fusidovou nebyly provedeny. Like other statins, muscle -related effects, including muscle pepper, have been reported on after -sales reports with rosuvastatin and fusidic acid when used simultaneously.
Současné podávání kyseliny fusidové a rosuvastatinu se proto nedoporučuje. Pokud je to možné, je vhodné přestat užívat rosuvastatin. Pokud je vyžadováno současné použití, je nutné pacienty pečlivě sledovat.
Děti
Výzkum lékových interakcí byl prováděn pouze u dospělých. Míra vlivu výše uvedených lékových interakcí u dětí není známa. Informujte lékaře o všech užívaných lécích, včetně léků bez předpisu, výživných fíků nebo rostlinných produktů.
by měl také upozornit lékaře při užívání kofeinu nebo alkoholických nápojů, kouření nebo zakázaných drog. Ty mohou ovlivnit proces léčby. Před ukončením nebo zahájením užívání jakéhokoli léku zkontrolujte.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.