Rovatin Korea Prime Pharm senkt das Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin (4 Blister x 14 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 4 Blisterpackungen x 14 Tabletten
Spezifikationen Rosuvastatin
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Rosuvastatin | 10 mg |
Verwendet
Hinweise
Bodhi für eine Diät zur Senkung von Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, APOB, Nonhdl-C und Triglycerid (TG) und zur Erhöhung von HDL-C bei Patienten mit primärem Blutcholesterin (heterozygot und nicht familiär) und gemischten Blutfettstörungen (Fredriekson Typ ILA und IIB).
Unterstützung für eine Diät zur Behandlung von Patienten mit hohen Serumspiegeln (Fredrickson IV).
Zur Senkung von LDL-C, Gesamtcholesterin und Apobs bei Patienten mit primärer Cholesterinhyperplasie, als Hypocrus, als weiteres unterstütztes Arzneimittel für lipidsenkende Behandlungen (z. B. Dekantieren von LDL-C im Blut) oder wenn diese Behandlung nicht wirksam ist.
In Kombination mit einer Anpassung der Ernährung des Patienten und anschließendem Beta-Lipoprotein (erhöhtes Blutlipoprotein 1 Stunde) anwenden.
Die Anwendung in Verbindung mit einer Ernährungsumstellung bei Patienten, die langsam an der fortschreitenden Arteriosklerose leiden, reduziert TC-Gesamtcholesterin und LDL-C auf den Zielschwellenwert.
Prävention roher Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Bei Patienten ohne klinische koronare Herzkrankheit, aber mit erhöhtem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich über 50 bei Männern und über 60 bei Frauen, HSCRP > 2 mg/l und mindestens einem Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Bluthochdruck, Senkung des LDL-C, Rauchen oder Familienanamnese von Menschen mit früher koronarer Herzkrankheit, ist Rosuvastatin indiziert, um das Risiko von Hämaturie und Blutungen in Gefäßen zu verringern.
Pharmakokologie
Code ATC: C10AA07
Rosuvastatin ist ein selektiver und kompetitiver Inhibitor von HMG-COA, einem Enzym, das die Umwandlungsgeschwindigkeit von Coenzym A 3-Hydroxy-3-MethylGlutaryl in Mevalonat-Vorstufe von Cholesterin begrenzt. Die Hauptwirkung von Rosuvastatin ist die Leber.
Rosuvastatin erhöht die Anzahl der Leber-LDL-Rezeptoren auf der Zelloberfläche, erhöht die Absorption und den Metabolismus von LDL und hemmt die Synthese von VLDL in der Leber, wodurch die Gesamtmenge an VLDL und LDL-Samen verringert wird. Rosuvastatin senkt das Gesamtcholesterin, LDL-C, APOB und NonHDL-C (HDL-C) bei Patienten mit primärer Hypercholesterin-Hypercholesterin-Hyperplasie und -Kupplungen (FH), Cholesterin-Hypercasting ohne Familiengespräch und Mischblut-Lippen-DD-Störungen.
Rosuvastatin senkt auch TG und erhöht HDL-C. Rosuvastatain Lam TC – Gesamtcholesterin, LDL-C, VLDL-CHOLesterin (VLDCL-C), APOB, NonHDL-C und TG sowie HDL-C-Anstieg bei Patienten mit Hyperlyceriden.
Pharmakokinetik
Absorption
Die Geburt von Rosuvastatin beträgt etwa 20 %. Die Konzentration von Rosuvastatin im Plasma unterscheidet sich nach der Einnahme des Arzneimittels oder am Morgen nicht. Die Senkung des LDL-C-Wertes erfolgte auf eine Art und Weise, die auch bei gleichzeitiger Einnahme oder Nichteinnahme von Rosuvastatin mit Nahrungsmitteln und unabhängig von der täglichen Medikamenteneinnahme erfolgte.
Verteilung
Die durchschnittliche Verteilung von Rosuvastatin im „dauerhaften Zustand“ beträgt etwa 134 L. Rosuvastatin bindet 88 % an Protein. Ebenso ist der Besitzer Albumin. Dieser Zusammenhang ist reversibel und hängt von den Plasmakonzentrationen ab.
Stoffwechsel
Rosuvastatin ist nicht sehr spezialisiert, etwa 10 % der Dosis mit radioaktivem Isotop liegen in Form von Metaboliten vor. Die Hauptmetaboliten sind N-Desmethyl Rosuvastatin, das von Cytochrom P450 2C9 hergestellt wurde, und In-vitro-Studien haben gezeigt, dass N-Desmethyl Rosuvastatin etwa ein Sechstel bis die Hälfte des HMG-COA-reduzierenden Enzyms enthält, das die Wirkung von Rosuvastatin hemmt.
Eliminierung
Nach dem Trinken werden Rosuvastatin und seine Metaboliten hauptsächlich über den Stuhl ausgeschieden (90 %). Die Verkaufszeit von Rosuvastatin (t) beträgt ca. 19 Stunden.
Vor der Einnahme Rovatin Korea Prime Pharm senkt das Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin (4 Blister x 14 Tabletten)
So verwenden Sie
Dieses Medikament darf nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden. Vor Beginn der Behandlung müssen die Patienten eine Standarddiät mit Cholesterin einhalten und diese während der Einnahme von Medikamenten beibehalten.
Das Medikament kann jederzeit zu den Mahlzeiten oder außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden.
Dosierung
Erwachsene
Die Dosis für Erwachsene beträgt 5 bis 40 mg. Zur Vorbeugung primärer Herz-Kreislauf-Erkrankungen beträgt die Dosis 20 mg/Tag.
Die normale Anfangsdosis beträgt 5 oder 10 mg einmal täglich. Bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie beträgt die Anfangsdosis 20 mg einmal täglich.
Die Dosierung muss individuell an die Behandlungs- und Reaktionsziele des Patienten angepasst werden. Auswahl der Anfangsdosis unter Berücksichtigung des Cholesterinspiegels und der kardiovaskulären Risiken des Patienten sowie des Risikos unerwünschter Wirkungen.
Nach 2 bis 4 Wochen Beginn oder Anpassung der Dosis ist der Test zur Überwachung des Blutfettspiegels erforderlich und die Anpassung an die nächste Dosis kann nach 4 Wochen erfolgen. Aufgrund der Häufigkeit unerwünschter Wirkungen, die bei einer Dosis von 40 mg im Vergleich zu niedrigeren Dosen auftreten, sollte eine Anpassung der Dosis an die Höchstdosis von 40 mg nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der Patient an einer schweren Hypercholeämie leidet (insbesondere bei erhöhtem Cholesterinspiegel im Blut), ohne dass bei einer Dosis von 20 mg Behandlungseffekte erzielt werden, und bei Patienten, die regelmäßig überwacht werden.
Kinder
Bei Patienten mit hyperkondischer Hypertonie und Hypertonie beträgt die empfohlene Dosis 5 bis 10 mg oral einmal täglich bei Patienten im Alter von 8 bis unter 10 Jahren und 5 bis 20 mg oral einmal täglich bei Patienten im Alter von 10 bis 17 Jahren.
Bei Patienten mit hyperkonditionierter Hypertonie mit homozygoter Erkrankung beträgt die empfohlene Dosis 20 mg oral einmal täglich bei Patienten im Alter von 7 bis 17 Jahren.
Asiatische Patienten
Bei asiatischen Patienten muss aufgrund des erhöhten Rosuvastatinspiegels im Blut die Anfangsdosis von 5 mg einmal täglich in Betracht gezogen werden.
Sollten die Behandlungsziele nicht erreicht werden, erhöht sich die Dosis auf 20 mg/Tag.
Ältere Menschen
Die empfohlene Anfangsdosis für Personen über 70 Jahre beträgt 5 mg einmal täglich. Es ist nicht erforderlich, weitere Maßnahmen zur Dosisanpassung an das Alter durchzuführen.
Patienten mit Leberversagen
Die Rosuvastatin-Konzentration im Blut steigt bei Patienten mit Pugh ≤ 7 nicht an. Bei diesen Patienten ist eine Beurteilung der Nierenfunktion erforderlich. Es liegen keine klinischen Daten zum Einsatz von Arzneimitteln bei Patienten mit einem PUGH-Score über 9 vor. Das Arzneimittel ist bei Patienten mit fortschreitender Lebererkrankung kontraindiziert.
Patienten mit Nierenversagen
Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz besteht keine Notwendigkeit, die Dosis zu ändern. Bei Patienten mit durchschnittlicher Niereninsuffizienz (CLCR
In Kombination mit anderen Arzneimitteln verwendet
Das Risiko für Muskelerkrankungen (einschließlich Muskelpapillen) steigt, wenn das Arzneimittel gleichzeitig mit einigen Arzneimitteln eingenommen wird, die die Konzentration von Rosuvastatin im Blut erhöhen (wie Ciclosporin und einige Proteasehemmer, einschließlich einer Kombination von Ritonavir mit Atazanavir, Lopinavir und/oder Tipranavir) und Gemfibrozil, anderen Fibrat-Blutmedikamenten, anderen Fibrin-Blutgruppen, Niacin-Fibratoly. Hohe Dosen (> 1 g/Tag), Colchicin.
Für den Fall, dass andere Wartungsmaßnahmen in Betracht gezogen werden müssen und ggf. die Anwendung von Rosuvasfatin vorübergehend eingestellt werden muss. Im Falle einer obligatorischen Kombination dieser Medikamente mit Rosuvastatin müssen Sie sorgfältig die Vorteile und Risiken abwägen und die Rosuvastatin-Bürokratie anpassen. Die Höchstgrenze der Rosuvastatin-Dosis in Kombination mit Acacanavir, Atazanavir und Ritonavir, Lopinavir und Ritonavir beträgt 10 mg einmal täglich.
Die gleichzeitige Einnahme von Statin-Lipid-Medikamenten mit HIV und Hepatitis C (HCV) kann das Verletzungsrisiko erhöhen, am schwerwiegendsten sind Muskelschäden, Nierenschäden, die zu Nierenversagen führen und tödlich sein können.
Was tun bei Überdosierung?
Es liegen keine Informationen zur Überdosierung vor.
Umgang mit einer Überdosierung: Es gibt keine spezifische Behandlung bei einer Überdosierung mit Rosuvastatin. Im Falle einer Überdosierung müssen die Patienten symptomatisch behandelt werden und ggf. unterstützende Maßnahmen ergreifen sowie die Leber- und ck-Funktion überwachen. Dialyse-Blutergüsse erhöhen die Rosuvastatin-Stäbchen nicht.
Was tun, wenn die Einnahme vergessen wird?
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, verbrauchen Sie diese so bald wie möglich. Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Rosuvastatin wird im Allgemeinen gut vertragen. Die Nebenwirkungen sind normalerweise leicht und vorübergehend.
In klinischen Studien mit 10.275 Patienten mussten 3,7 % die Einnahme des Arzneimittels aufgrund von Nebenwirkungen abbrechen.
Bei der Anwendung von Rosuvastatin kann es zu Muskelschmerzen, Verstopfung, Schwäche, Bauchschmerzen und Übelkeit, kognitiven Beeinträchtigungen (z. B. Augengedächtnis, Verwirrung ...), Hyperglykämie und erhöhtem Hbaic kommen. Die folgenden unerwarteten Wirkungen sind nach Häufigkeit und Organsystem aufgelistet.
Die Häufigkeit unerwarteter Effekte. Möchten Sie nach folgenden Kriterien bewertet werden: Häufig (> 1/100 bis
Tabelle 1. Unerwünschte Wirkung basierend auf klinischen Studien und After-Sales-Berichten
Gedächtnisverlust
Schlafstörungen (einschließlich Schlaflosigkeit
und Albträume) Verdauungsstörungen
Bauchschmerzen
Hepatitis
Muster
Unerwünschte Wirkung auf die Nieren
Bei Patienten, die Rosuvastatin einnahmen, wurde über Proteinurie berichtet, die auf dem Teststreifen und in den meisten Nierentubuli festgestellt wurde. Das Protein im Urin verändert sich von negativ oder zu ++ oder mehr Spuren, die bei
In den meisten Fällen nimmt die Proteinurie nach der Behandlung ab oder verschwindet ganz. Daten aus klinischen Studien und After-Sales-Berichten konnten bisher keinen Zusammenhang zwischen Proteinurie und akuter oder fortschreitender Nierenerkrankung feststellen.
Wirkt sich auf die Skelettmuskulatur aus
Unerwünschte muskuläre Wirkungen wie Muskelschmerzen, Muskelerkrankungen (einschließlich Myokarditis) und, selten, das Muskelmuster mit oder ohne akutes Nierenversagen wurden bei Patienten berichtet, die Rosuvastatin in allen Dosisstufen und insbesondere bei einer Dosis von über 20 mg einnahmen.
Erhöhte Kreatinkinase-Werte hängen von der Dosierung ab, über die bei Patienten, die Rosuvastatin anwenden, berichtet wurde. Die meisten Fälle sind mild, asymptomatisch und vorübergehend. Wenn die Kreatinkinase-Konzentration schnell ansteigt (mehr als das Fünffache des normalen Grenzwerts), muss die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen werden.
Einfluss auf die Leber
Wie bei anderen HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren hängt die Erhöhung der Transaminase von der Dosis ab, über die bei einigen Patienten unter Rosuvastatin berichtet wurde; Die meisten Fälle sind mild, ohne Symptome und vorübergehend.
Für einige Statine wurden weitere unerwünschte Wirkungen berichtet:
Erhöhen Sie die Kreatinkinase um das Zehnfache des Normalwerts und verschieben Sie die Symptome nach dem Training oder erhöhen Sie die körperliche Aktivität häufiger als bei Erwachsenen in einer 52-wöchigen klinischen Studie an Kindern und Jugendlichen. Für andere unerwünschte Wirkungen gelten bei Kindern und Jugendlichen ähnliche Daten wie bei Erwachsenen.
Warnungen
Kontraindiziert
In den folgenden Fällen ist eine medikamentöse Behandlung nicht angezeigt:
Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.
Patienten mit fortschreitender Lebererkrankung oder anhaltend hohem Serumtransaminasespiegel ungeklärter Ursache (wenn die Serumtransaminasekonzentration um mehr als das Dreifache der Obergrenze des Normalwerts ansteigt).
Schwangere oder stillende Frauen.
Frauen können schwanger sein, ohne eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden.
Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance
Die Patienten nehmen Ciclosporin ein.
Eine Dosierung von 40 mg ist bei folgenden Patienten kontraindiziert: mittleres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Auswirkungen auf die Nieren
Proteinurie, nachgewiesen durch Teststreifen und die meisten Nierentubuli, wurde bei Patienten berichtet, die hochdosiertes Rosuvastatin, insbesondere 40 mg, einnahmen, die meisten davon traten vorübergehend oder unterbrochen auf.
Proteinurie zeigt Anzeichen einer akuten oder fortschreitenden Nierenerkrankung. Die Häufigkeit schwerer Nierenerkrankungen ist bei einer Dosis von 40 mg höher. Bei der regelmäßigen Überwachung von Patienten, die eine Dosis von 40 mg einnehmen, muss die Nierenfunktion beurteilt werden.
Auswirkungen auf das Skelettsystem
Bei der Anwendung von Rosuvastatin in allen Spezialdosen, d. h. bei einer Dosis über 20 mg, wurde über Auswirkungen auf den Bewegungsapparat wie Muskelschmerzen, Muskelerkrankungen und seltene Muskelschmerzen berichtet. Bei der Anwendung von Ezetimib in Kombination mit HMG-CoA-Reduktase-Enzymhemmern wurden nur sehr wenige Fälle berichtet, daher ist bei der Kombinationsanwendung Vorsicht geboten. Die Häufigkeit von Muskelpfeffer ist immer noch mit der Verwendung von Rosuvastatin in einer höheren Dosis von 40 mg verbunden.
Patienten müssen vor Beginn der Behandlung mit Rosuvastatin und bei Vorliegen klinischer Indikationen für einen späteren Test auf Leberenzyme getestet werden.
Erhöhtes Risiko einer Muskelschädigung bei gleichzeitiger Anwendung von Rosuvastatin mit folgenden Medikamenten: Gemfibrozil, andere Fibrat-Blutcholesterin-Medikamente, hochdosiertes Niacin (> 1 g/Tag), Colchicin.
Erwägen Sie die Überwachung der Kreatinkinase (CK) in folgenden Fällen:
Vor der Behandlung sollten CK-Tests in den folgenden Fällen durchgeführt werden: eingeschränkte Nierenfunktion, Hypothyreose, selbst oder in der Familie genetisch bedingte Muskelerkrankungen, Muskelerkrankungen in der Vorgeschichte aufgrund der vorherigen Verwendung von Statin oder Fibrat, Lebererkrankungen in der Vorgeschichte und/oder übermäßiger Alkoholkonsum, ältere Patienten (> 70 Jahre) mit Risikofaktoren für Muskelmuster, Arzneimittel, die bei besonderen Patienten auftreten Statin. Wenn die Ergebnisse des CK-Tests > das Fünffache der Obergrenze des Normalwerts betragen, beginnen Sie nicht mit der Behandlung mit Statin.
Während der Statinbehandlung müssen Patienten benachrichtigen, wenn es zu Muskelerscheinungen wie Muskelschmerzen, Steifheit, Muskelschwäche usw. kommt. Wenn diese Erscheinungen auftreten, müssen die Patienten einen CK-Test durchführen, um geeignete Maßnahmen zu ergreifen.
Auswirkungen auf die Leber
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie das Medikament bei Patienten einnehmen, die viel Alkohol trinken und/oder eine Lebererkrankung in der Vorgeschichte haben. Es wird empfohlen, die Leberfunktion vor und nach 3 Monaten nach Beginn der Behandlung mit Rosuvastatin zu testen. Es ist notwendig, das Medikament einzunehmen oder die Dosis zu reduzieren, wenn die Konzentration der Transaminase im Blut den oben genannten Grenzwert erreicht. Die Häufigkeit der Meldung gefährlicher Lebererkrankungen (hauptsächlich Anstieg der Lebertransaminase) ist höher als bei einer Dosis von 40 mg. Bei Patienten mit sekundärem Hypercholesterin-Hypercholesterin, das durch Hypothyreose oder nephrotisches Syndrom verursacht wird, ist es notwendig, diese Krankheiten vor Beginn der Anwendung von Rosuvastatin zu behandeln. Das Rennen der Pharmakokinetikstudien zeigt den Anstieg des Rosuvastatinspiegels im Blut bei asiatischen Menschen, wenn sie Medikamente einnehmen, im Vergleich zu Patienten mit weißer Haut.
Schwangere und stillende Frauen
Atherosklerose ist ein chronischer Prozess und das Absetzen des Lipid-Lipid-Medikaments während der Schwangerschaft hat kaum Auswirkungen auf die langfristigen Behandlungsergebnisse für erhöhten primären Cholesterinspiegel im Blut.
Cholesterin und andere Substanzen der Cholesterinbiosynthese sind für die Entwicklung des Fötus (einschließlich Sterolsynthese und Zellmembranen) unerlässlich. Da HMG-CoA-Reduktasehemmer die Cholesterinsynthese und die Fähigkeit zur Synthese der biologischen Derivate von Cholesterin reduzieren, kann es bei schwangeren Frauen zu Schäden am Fötus kommen. Daher sind HMG-CoA-Reduktasehemmer während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Rosuvastain wird bei Frauen während der Geburt nur angewendet, wenn die Patientin keine Schwangerschaftsabsicht hat und über die möglichen Risiken informiert wurde. Wenn eine Patientin während dieser Medikation schwanger ist, sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden und die Patientin muss über die möglichen Risiken für den Embryo informiert werden.
Laktosetoleranz
Patienten mit genetischen Problemen in der Laktosetoleranz, Laktase-Laktase-Mangel an Laktase oder fehlerhafter Glukose-Galaktose sollten dieses Medikament nicht verwenden.
Proteaseinhibitoren
Die gleichzeitige Einnahme von Statin-Lipid-Medikamenten mit HIV und Hepatitis C (HCV) kann das Risiko einer Muskelschädigung, der schwerwiegendsten Muskelschädigung, und einer Nierenschädigung, die zu Nierenversagen führen und tödlich sein kann, erhöhen.
Interstitielle Lungenerkrankung
Einige Fälle von interstitieller Lungenerkrankung wurden bei der Anwendung von Statinen, insbesondere bei Langzeitanwendung, berichtet. Zu den Anzeichen gehören: Kurzatmigkeit, gesundheitliche Beeinträchtigung (Müdigkeit, Gewichtsverlust und Fieber). Wenn beim Patienten der Verdacht auf eine interstitielle Lungenerkrankung besteht, muss die Verwendung von Statinen abgebrochen werden.
Bauchspeicheldrüsendiabetes
Einige Hinweise deuten darauf hin, dass Statine den Blutzucker erhöhen können. Allerdings ist die Wirkung der Verringerung des Risikos des Kreislaufs von Statinen größer als das Risiko einer Hyperglykämie, sodass keine Notwendigkeit besteht, das Statin zu verwenden. Risikopatienten (Blutzuckeranstieg von 5,6 bis 6,9 mmol/l, Body-Mass-Index (BMI) > 30 kg/m, erhöhte Triglyceride, Bluthochdruck) sollten sowohl klinisch als auch anhand von Testindikatoren gemäß den Behandlungsanweisungen überwacht werden.
Kinder
Die Überprüfung von Größe, Gewicht, Body-Mass-Index (BMI) und sekundären Merkmalen der Geschlechtsreife bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren, die Rosuvastatin einnehmen, ist auf 2 Jahre begrenzt. Nach 2 Jahren ist kein Einfluss auf Größe, Gewicht, BMI oder reifes Geschlecht erkennbar.
beeinträchtigt die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen von Arzneimitteln auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt. Aufgrund der pharmakologischen Wirkung hat das Medikament jedoch nur geringe Auswirkungen auf diese Fähigkeit. Beim Fahren und Bedienen von Maschinen ist während der Einnahme von Medikamenten Vorsicht geboten, da es zu Schwindelgefühlen kommen kann.
Schwangere und stillende Frauen
Schwangere: Nicht für schwangere Frauen.
Stillende Frauen: Nicht für stillende Frauen verwenden.
Arzneimittelwechselwirkung
Transportproteininhibitoren
Rosuvastatin ist das Substrat einiger Transportproteine, einschließlich OATPI1BI und BCRP. Die gleichzeitige Anwendung von Rosuvasatin mit Arzneimitteln, die diese Transportproteine hemmen, kann den Rosuvastatinspiegel im Blut erhöhen und das Risiko für Muskelerkrankungen erhöhen.
Proteasehemmer
Erhöhte Rosomastatin-Blutspiegel wurden bei Patienten berichtet, die gleichzeitig Rosuvastatin mit Proteasehemmern in Kombination mit Ritonavir einnahmen. Die gleichzeitige Einnahme von Statin-Lipid-Medikamenten mit HIV und Hepatitis C (HCV) kann das Risiko einer Muskelschädigung erhöhen, wobei die schwerste Muskel-Nierenschädigung zu Nierenversagen führt und tödlich sein kann.
Gemfibrozil und andere Lipidmedikamente
Erhöhtes Risiko einer Muskelschädigung bei gleichzeitiger Anwendung von Rosuvastatin mit folgenden Medikamenten: Gemfibrozil, andere Fibrat-Blutcholesterin-Medikamente.
Ezetimib
Die gleichzeitige Anwendung von Rosuvastatin 10 mg und Ezetimib 10 mg erhöht Rosuvastatin um das 1,2-fache bei Patienten mit Hypercholesterin.
Antazida
Gleichzeitige Anwendung von Rosuvastatin mit einem aluminiumhaltigen Antazidum, das den Rosmastatinspiegel im Blut um 50 % senkt. Utacid sollte nach der Anwendung von Rosuvastatin 2 Stunden lang angewendet werden.
Erythromycin
Die gleichzeitige Anwendung von 2 Medikamenten reduziert die AUC von RosuVastatin um 20 % und die CMAX um 30 %. Diese Wechselwirkung kann darauf zurückzuführen sein, dass Erythromycin die Darmmotilität steigert.
Andere Interaktionen
Erhöhtes Risiko von Muskelläsionen bei gleichzeitiger Anwendung von Rosuvastatin mit hochdosiertem Niacin (> 1 g/Tag) und Colchicin. Rosuvastatin interagiert mit Alkohol, neutralisierenden Säuren im Magen, Antibabypillen,
iTraconazol, Enzymen (Cholestin, Nahrungsergänzungsmittel) und Warfarin.
Die Dosisanpassungen
Wenn eine Anpassung der Dosis erforderlich ist, beträgt die Anfangsdosis von Rosuvastatin 5 mg einmal täglich, wenn dadurch der Wirkungsumfang voraussichtlich um das Zweifache oder mehr erhöht wird. Die Höchstdosis von Rosuvastatin sollte an die Menge an Rosuvastatin im Körper angepasst werden, ohne dass eine Überdosis von 40 mg einmal täglich angewendet wird, wenn keine andere Arzneimittel eingenommen werden, zum Beispiel 20 mg Rosuvastatin mit Gemfibrozil (eine Steigerung um das 1,9-fache) und 10 mg Rosuvastatin in Kombination mit Ritonavir/Atazanavir (eine Steigerung um das 3,1-fache). Clopidogrel anfangs 300 mg, dann 75 mg nach 24 Stunden Symbole: „Down“ erhöhen, „↔“ nicht ändern, „↓“ verringern. ** Einige interaktive Studien wurden in verschiedenen Dosierungsmodi von Rosuvastatin durchgeführt, in der Tabelle der Präsentation mit dem Gedanken. Vitamin K Anti-Vitamin K Wie bei anderen HMG-COA-Reduktase-Inhibitoren kann es zu einem Anstieg des International Normal Chemical Ratio (INR) kommen, wenn mit der Behandlung begonnen oder die steigende Dosis von Rosuvastatin bei Patienten angepasst wird, die gleichzeitig Antivitamin K (wie Wafarin oder andere Coupharin-Antikoagulanzien) einnehmen. Das Absetzen oder Reduzieren der Rosuvastatin-Dosis kann zu einer Verringerung des INR führen. In diesen Fällen ist es notwendig, geeignete Maßnahmen zur Inr-Kontrolle anzuwenden. Orale Kontrazeptiva/hormonelle Alternativtherapie Die gleichzeitige Anwendung von Rosuvastatin und oralen Kontrazeptiva erhöht den Ethinylestradiol- und Norgestrel-Wert um 26 bzw. 34 %. Bei der Wahl der Dosis eines oralen Kontrazeptivums sollte eine Erhöhung der Konzentration dieser Substanzen im Blut berücksichtigt werden. Es liegen keine ausreichenden dynamischen Daten zu Patienten vor, die gleichzeitig Rosuvastatin und eine Hormonersatztherapie anwenden, und daher kann die gleiche Wirkung von Rosuvastatin nicht ausgeschlossen werden. Allerdings wurde die Kombination von Rosuvastatin und einer Hormonersatztherapie bei Frauen, die an klinischen Studien teilnahmen, häufig eingesetzt und gut vertragen. Digoxin Basierend auf Arzneimittelwechselwirkungsstudien gibt es keine klinische Wechselwirkung zwischen Digoxin und Rosuvastatin. Fusidinsäure Interaktive Studien zwischen Rosuvastatin und Fusidinsäure wurden nicht durchgeführt. Wie bei anderen Statinen wurde auch bei gleichzeitiger Anwendung von Rosuvastatin und Fusidinsäure in After-Sales-Berichten über muskelbezogene Wirkungen, einschließlich Muskelpfeifen, berichtet. Daher wird die gleichzeitige Anwendung von Fusidinsäure und Rosuvastatin nicht empfohlen. Wenn möglich, ist es ratsam, die Anwendung von Rosuvastatin abzubrechen. Wenn eine gleichzeitige Anwendung erforderlich ist, ist eine engmaschige Überwachung der Patienten erforderlich. Kinder Untersuchungen zu Arzneimittelwechselwirkungen wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. Das Ausmaß des Einflusses der oben genannten Arzneimittelwechselwirkungen bei Kindern ist nicht bekannt. Informieren Sie den Arzt über alle verwendeten Medikamente, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Medikamente, nahrhafter Feigen oder Kräuterprodukte. sollte den Arzt auch benachrichtigen, wenn man Koffein oder alkoholische Getränke konsumiert, raucht oder verbotene Drogen einnimmt. Diese können den Behandlungsverlauf beeinflussen. Überprüfen Sie dies, bevor Sie Medikamente einnehmen oder absetzen.
Lagerung
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.
Andere Drogen
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