Rovatin Korea Prime Pharm reduce el colesterol total, colesterol LDL (4 ampollas x 14 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 4 ampollas x 14 comprimidos
Especificaciones Rosuvastatina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Rosuvastatina | 10 mg |
Usos
indicaciones
Bodhi para dieta para reducir el colesterol total, el colesterol LDL, APOB, el C-noHDL y los triglicéridos (TG) y aumentar el C-HDL en pacientes con colesterol primario en sangre (heterocigotos y no familiares) y trastornos lipídicos sanguíneos mixtos (Fredriekson tipo ILA y IIB).
Apoyo a la dieta para tratar a pacientes con niveles séricos elevados (Fredrickson IV).
Para reducir el C-LDL, el colesterol total y los apobs en pacientes con hiperplasia por hiperplasia primaria del colesterol, como hipocro, como otro fármaco de apoyo en tratamientos hipolipemiantes (por ejemplo, C-LDL decantado en sangre) o si este tratamiento no es eficaz.
Utilizar en combinación con ajuste de la dieta de los pacientes y luego beta lipoproteína (aumento de lipoproteína en sangre 1h).
El uso junto con el ajuste de la dieta en pacientes con aterosclerosis lenta y progresiva reduce el colesterol total TC y el C-LDL al umbral objetivo.
Prevención de enfermedades cardiovasculares crudas. En pacientes sin enfermedad arterial coronaria clínica pero que aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular, incluidos mayores de 50 años para hombres y mayores de 60 años para mujeres, HSCRP > 2 mg/l y al menos un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular como hipertensión, reducción de LDL-C, tabaquismo o antecedentes familiares de personas con enfermedad arterial coronaria temprana, Rosuvastatina está indicada para reducir el riesgo de hematuria y riesgo de hemorragia en los vasos vasculares.
Farmacología
Código ATC: C10AA07
La rosuvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-COA, una enzima que limita la velocidad de conversión de la coenzima A 3-hidroxi-3-metilglutarilo en mevalonato-premodaje del colesterol. El principal efecto de la rosuvastatina es el hígado.
La rosuvastatina aumenta el número de receptores de LDL hepáticos en la superficie celular, aumenta la absorción y el metabolismo de LDL e inhibe la síntesis de VLDL en el hígado, reduciendo así la cantidad total de VLDL y semillas de LDL. La rosuvastatina reduce el colesterol total, el C-LDL, el APOB y el C-no HDL (C-HDL) en pacientes con hiperplasia hipercolular primaria y embragues (FH), hipercolesterolemia sin conversación familiar y trastornos lipDD en sangre mixta. La rosuvastatina también reduce los TG y aumenta el C-HDL. Rosuvastatain Lam TC: aumento del colesterol total, LDL-C, VLDL-CHOLesterol (VLDCL-C), APOB, NonHDL-C y TG, y HDL-C en pacientes con hiperlicéridos.
farmacocinética
absorción
La tasa de natalidad de rosuvastatina es aproximadamente del 20%. La concentración de rosuvastatina en plasma no difiere después de tomar el medicamento o por la mañana. La reducción del LDL-C se produjo incluso cuando se usó o no rosuvastatina con los alimentos, e independientemente del uso diario de medicación.
Distribución
La distribución promedio de rosuvastatina en "estado duradero es de aproximadamente 134 L. La rosuvastatina se une en un 88% a las proteínas. Lo mismo ocurre con la albúmina. Este vínculo es reversible y depende de las concentraciones plasmáticas.
Metabolismo
La rosuvastatina no está muy especializada, aproximadamente el 10% de la dosis con isótopo radiactivo se encuentra en forma de metabolitos. Los principales metabolitos son la Ndesmetilrosuvastatina, creada por el adorado propietario del citocromo P450 2C9, y los estudios Invitro han demostrado que la N-desmetilrosuvastatina tiene entre seis y la mitad de la enzima reductora HMG-COA que inhibe el funcionamiento de la rosuvastatina.
Eliminación
Después de beber, la rosuvastatina y sus metabolitos se excretan principalmente en las heces (90%). El tiempo de venta de Rosuvastatina (t) es de unas 19 horas.
antes de tomar Rovatin Korea Prime Pharm reduce el colesterol total, colesterol LDL (4 ampollas x 14 comprimidos)
Cómo utilizar
Este medicamento sólo se usa según lo prescrito por un médico. Antes de comenzar el tratamiento, los pacientes deben seguir una dieta estándar de colesterol y mantenerla durante la medicación.
El medicamento se puede utilizar en cualquier momento dentro de este, con las comidas o fuera de las comidas.
Dosis
Adultos
La dosis para adultos es de 5 a 40 mg. En caso de prevención de enfermedad cardiovascular primaria, la dosis es de 20 mg/día.
La dosis inicial normal es de 5 o 10 mg 1 vez al día. Para pacientes con hipercolesterolemia primaria, la dosis inicial es de 20 mg una vez al día.
La dosis debe individualizarse según el tratamiento y los objetivos de respuesta del paciente. Seleccionar el nivel de dosis inicial para considerar los niveles de colesterol del paciente y los riesgos cardiovasculares, así como el riesgo de efectos no deseados.
Después de 2 a 4 semanas de iniciar o ajustar la dosis, la prueba es necesaria para controlar el nivel de lípidos en sangre y el ajuste al siguiente nivel de dosis se puede realizar después de 4 semanas. Debido a la frecuencia de efectos no deseados reportados con una dosis de 40 mg en comparación con dosis más bajas, el ajuste de la dosis a la dosis máxima de 40 mg sólo debe considerarse cuando el paciente tiene hipercolesterolemia grave (especialmente con colesterol sanguíneo hiperactivo) sin lograr efectos del tratamiento con una dosis de 20 mg, y en pacientes que son monitoreados regularmente.
Niños
En pacientes con hipertensión hipercóndica e hipertensión hiperlesada, la dosis recomendada es de 5 a 10 mg vía oral 1 vez/día en pacientes de 8 a menos de 10 años y de 5 a 20 mg vía oral 1 vez/día en pacientes de 10 a 17 años.
En pacientes con hipertensión hiperconducida con homocigotos, la dosis recomendada es de 20 mg vía oral 1 vez/día en pacientes de 7 a 17 años.
Pacientes asiáticos
En pacientes asiáticos, es necesario considerar la dosis inicial de 5 mg una vez al día debido al aumento de los niveles de rosuvastatina en sangre.
En caso de no conseguir los objetivos del tratamiento, la dosis se aumenta a 20 mg/día.
Ancianos
La dosis inicial recomendada para personas mayores de 70 años es de 5 mg una vez al día. No es necesario realizar otras medidas para ajustar la dosis según la edad.
Pacientes con insuficiencia hepática
La concentración de rosuvastatina en sangre no aumenta en pacientes con Pugh ≤ 7. En estos pacientes, es necesario realizar una evaluación de la función renal. No existen datos clínicos sobre el uso de medicamentos en pacientes con puntuación PUGH superior a 9. El medicamento está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática progresiva.
Pacientes con insuficiencia renal
No es necesario cambiar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Para pacientes con insuficiencia renal promedio (CLCR
Utilizado en combinación con otros medicamentos
El riesgo de enfermedades musculares (incluida la pimienta muscular) aumenta cuando se toma el medicamento simultáneamente con algunos medicamentos que aumentan la concentración de rosuvastatina en la sangre (como la ciclosporina y algunos inhibidores de la proteasa incluyen una combinación de ritonavir con atazanavir, lopinavir y/o tipranavir) y gemfibrozilo, otros medicamentos para la sangre con fibrat, otros grupos sanguíneos con fibrina, fibratolio de niacina. Dosis altas (> 1 g/día), colchicina.
En caso de que sea necesario considerar otras medidas de mantenimiento y si es necesario, se podrá suspender temporalmente el uso de rosuvasfatina. En caso de combinación obligatoria de estos medicamentos con rosuvastatina, tenga cuidado de considerar los beneficios y riesgos y ajustar la burocracia de rosuvastatina. El límite máximo de dosis de rosuvastatina cuando se coordina con acacanavir, atazanavir y ritonavir, lopinavir y ritonavir es de 10 mg una vez al día.
El uso simultáneo de medicamentos con estatinas lipídicas con VIH y hepatitis C (VHC) puede aumentar el riesgo de lesiones, la más grave es la del patrón muscular, daño renal que conduce a insuficiencia renal y puede ser mortal.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
No hay información sobre sobredosis.
Cómo manejar la sobredosis: No existe un tratamiento específico en caso de sobredosis de rosuvastatina. En caso de sobredosis, los pacientes deben ser tratados con síntomas y tomar medidas de apoyo si es necesario y deben controlar la función hepática y CK. Los hematomas por diálisis no aumentan las dosis de rosuvastatina.
¿Qué hacer al olvidar la dosis?
Si olvida una dosis, úsela lo antes posible. Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
La rosuvastatina generalmente se tolera bien. Los efectos secundarios suelen ser leves y transitorios.
En estudios clínicos de 10.275 pacientes, el 3,7 % debe dejar de tomar el medicamento debido a efectos secundarios.
Cuando se utiliza rosuvastatina puede haber dolor muscular, estreñimiento, debilidad, dolor abdominal y náuseas, deterioro cognitivo (como memoria de los ojos, confusión...), hiperglucemia, aumento del hbaic. Los siguientes efectos inesperados se enumeran según la frecuencia y el sistema de órganos.
La frecuencia de efectos inesperados. Quiere ser clasificado de acuerdo con los siguientes criterios: común (> 1/100 a
Tabla 1. Efectos no deseados según estudios clínicos e informes posventa
Pérdida de memoria
Trastornos del sueño (incluido insomnio
y pesadillas) trastornos digestivos
dolor abdominal
Hepatitis
Efectos no deseados en los riñones
Se ha informado proteinuria, detectada por la tira reactiva y la mayoría de los túbulos renales, en pacientes que usan rosuvastatina. La proteína en la orina cambia de trazas negativas o a ++ o más, lo que se ha informado en
En la mayoría de los casos, la proteinuria disminuye o desaparece cuando se trata. Los datos de estudios clínicos e informes posventa hasta el momento no han determinado la relación entre la proteinuria y la enfermedad renal aguda o progresiva.
Afecta a los músculos esqueléticos
Se han informado efectos musculares no deseados, como dolor muscular, enfermedad muscular (incluida miocarditis) y, raramente, el patrón muscular tiene o sin insuficiencia renal aguda en pacientes que usan rosuvastatina con todos los niveles de dosis y especialmente en dosis superiores a 20 mg.
El aumento del nivel de creatina quinasa depende de la dosis que se ha informado en pacientes que usan rosuvastatina; la mayoría de los casos son leves, asintomáticos y transitorios. Si la concentración de creatina quinasa aumenta rápidamente (más de 5 veces el umbral por encima del límite normal), es necesario suspender el uso del medicamento.
influencia en el hígado
Al igual que otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, el aumento de las transaminasas depende de la dosis que se ha informado en algunos pacientes que usan rosuvastatina; La mayoría de los casos son leves,
asintomáticos y fugaces.
Se han informado otros efectos indeseables con algunas estatinas:
Aumente la creatina quinasa> 10 veces el límite normal y cambie los síntomas después del ejercicio o aumente la actividad física reportados con mayor frecuencia que los adultos en un estudio clínico de 52 semanas en niños y adolescentes. Para otros efectos no deseados, datos obtenidos en niños y adolescentes similares a los adultos.
Advertencias
Contraindicado
No indicar tratamiento farmacológico en los siguientes casos:
Pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente del fármaco.
Pacientes con enfermedad hepática progresiva o niveles elevados persistentes de transaminasas séricas sin explicación (cuando la concentración de transaminasas séricas aumenta más de 3 veces el límite superior del nivel normal).
Mujeres embarazadas o lactantes.
Las mujeres pueden quedar embarazadas sin utilizar un método anticonceptivo eficaz.
Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina
Los pacientes están tomando ciclosporina.
El nivel de dosificación de 40 mg está contraindicado en pacientes: insuficiencia renal media (aclaramiento de creatinina Precauciones al usar
Efectos sobre los riñones
Se han notificado casos de proteinuria, detectada mediante tiras reactivas y en la mayoría de los túbulos renales, en pacientes que utilizan dosis altas de rosuvastatina, especialmente 40 mg; la mayoría de ellos son transitorios o interrumpidos.
La proteinuria muestra signos de enfermedad renal aguda o progresiva. La frecuencia de notificación de enfermedades renales graves es mayor con una dosis de 40 mg. Es necesario evaluar la función renal durante el seguimiento regular de los pacientes cuando toman la dosis de 40 mg.
Efectos sobre el sistema esquelético
Se han informado efectos sobre los sistemas musculoesqueléticos, como dolor muscular, enfermedades musculares y rara pimienta muscular, cuando se usa rosuvastatina en todas las dosis especiales, la dosis superior a 20 mg. Se han notificado muy pocos casos cuando se utiliza ezetimiba combinada con inhibidores de la enzima HMG-CoA reductasa, por lo que se debe tener cuidado al utilizarlos en combinación. La frecuencia de pimienta muscular todavía está asociada con el uso de rosuvastatina en dosis más altas de 40 mg.
Es necesario realizar pruebas de enzimas hepáticas a los pacientes antes de comenzar el tratamiento con rosuvastatina y, en caso de indicaciones clínicas, realizar pruebas posteriores.
Mayor riesgo de daño muscular cuando se usa rosuvastatina simultáneamente con los siguientes medicamentos: gemfibrozilo, otros fibratos para el colesterol en sangre, dosis altas de niacina (> 1 g/día), colchicina.
Considere controlar la creatina quinasa (CK) en el caso:
Antes del tratamiento, se deben realizar pruebas de CK en los siguientes casos: insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enfermedad muscular genética, antecedentes de enfermedad muscular debido al uso previo de estatinas o fibrato, antecedentes de enfermedad hepática y/o consumo de mucho alcohol, pacientes de edad avanzada (> 70 años) con factores de riesgo para patrones musculares, medicamentos que ocurren con pacientes especiales.
En estos casos, se deben considerar los beneficios/riesgos y monitorear clínicamente a los pacientes cuando se tratan con estatinas. Si los resultados de la prueba de CK > 5 veces el límite superior de los niveles normales, no inicie el tratamiento con estatinas.
Durante el tratamiento con estatinas, los pacientes deben notificar cuando hay manifestaciones musculares como dolor muscular, rigidez, debilidad muscular... Cuando estas manifestaciones, los pacientes deben realizar una prueba de CK para tomar las intervenciones adecuadas.
Efectos sobre el hígado
Tenga cuidado al tomar el medicamento con pacientes que beben mucho alcohol y/o tienen antecedentes de enfermedad hepática. Se recomienda realizar pruebas de la función hepática antes y después de 3 meses de iniciar el tratamiento con rosuvastatina. Es necesario tomar el medicamento o reducir la dosis cuando la concentración de transaminasas en la sangre se triplica por encima del límite anterior. La frecuencia de notificación de enfermedades hepáticas peligrosas (principalmente aumento de las transaminasas hepáticas) es superior a la dosis de 40 mg. En pacientes con hipercolesterolemia secundaria causada por hipotiroidismo o síndrome nefrótico, es necesario tratar estas enfermedades antes de comenzar a usar rosuvastatina. La carrera de los estudios de farmacocinética muestra el aumento de los niveles de rosuvastatina en sangre en los asiáticos cuando toman medicamentos en comparación con los pacientes de piel blanca.
Mujeres embarazadas y lactantes
La aterosclerosis es un proceso crónico y suspender el fármaco lipídico durante el embarazo tiene poco efecto sobre los resultados del tratamiento a largo plazo para el aumento del colesterol primario en sangre.
El colesterol y otras sustancias de la biosíntesis del colesterol son esenciales para el desarrollo fetal (incluida la síntesis de esteroles y las membranas celulares). Debido a que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa reducen la síntesis de colesterol y la capacidad de sintetizar los derivados biológicos del colesterol, pueden dañar al feto en mujeres embarazadas. Por tanto, los inhibidores de la HMG-CoA reductasa están contraindicados durante el embarazo y la lactancia.
Rosuvastain sólo se utiliza en mujeres durante el parto cuando la paciente no tiene intención de quedar embarazada y ha sido notificada de los riesgos que puede enfrentar. Si una paciente está embarazada mientras toma este medicamento, se debe suspender el tratamiento inmediatamente y se debe informar a la paciente de los posibles riesgos para el embrión.
Tolerancia a la lactosa
Los pacientes con problemas genéticos de tolerancia a la lactosa, lactasa, falta de lactasa o glucosa malpositiva - galactosa no deben utilizar este medicamento.
Inhibidores de proteasa
El uso simultáneo de medicamentos con estatinas y lípidos con VIH y hepatitis C (VHC) puede aumentar el riesgo de daño muscular, el daño muscular más grave, daño renal que conduce a insuficiencia renal y puede ser fatal.
Enfermedad pulmonar intersticial
Se han informado algunos casos de enfermedad pulmonar intersticial cuando se usan estatinas, especialmente para uso a largo plazo. Los signos incluyen: dificultad para respirar, deterioro de la salud (fatiga, pérdida de peso y fiebre). Si se sospecha que el paciente padece enfermedad pulmonar intersticial, es necesario suspender el uso de estatinas.
diabetes pancreática
Alguna evidencia sugiere que las estatinas pueden aumentar el azúcar en la sangre. Sin embargo, el efecto de reducción del riesgo del circuito de estatinas es superior al riesgo de hiperglucemia, por lo que no es necesario utilizar la estatina. Los pacientes con riesgo (azúcar en sangre emocionante de 5,6 a 6,9 mmol/l, índice de masa corporal (IMC) > 30 kg/m, triglicéridos elevados, hipertensión) deben ser monitoreados tanto clínicamente como los indicadores de prueba de acuerdo con las instrucciones del tratamiento.
Niños
Revisar la altura, el peso, el índice de masa corporal (IMC) y las características secundarias de madurez sexual en niños de 6 a 17 años que usan Rosuvastatina están limitados por 2 años. Después de 2 años, no se detecta influencia sobre la altura, el peso, el IMC o el sexo maduro.
afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han realizado estudios sobre los efectos de las drogas en la conducción y el uso de maquinaria. Sin embargo, según los efectos farmacológicos, el fármaco tiene poco efecto sobre esta capacidad. Se debe tener precaución al conducir y utilizar maquinaria durante la medicación porque puede producir mareos.
Mujeres embarazadas y lactantes
Mujeres embarazadas: no apto para mujeres embarazadas.
Mujeres lactantes: No utilizar en mujeres que estén amamantando.
Interacción farmacológica
Inhibidores de proteínas de transporte
La rosuvastatina es el sustrato de algunas proteínas de transporte, incluidas OATPI1BI y BCRP. El uso simultáneo de rosuvastatina con medicamentos que inhiben estas proteínas de transporte puede aumentar el nivel de rosuvastatina en la sangre y aumentar el riesgo de enfermedades musculares.
Inhibidores de proteasa
Se han notificado niveles elevados de rosomastatina en sangre en pacientes con el uso simultáneo de rosuvastatina con inhibidores de la proteasa en combinación con ritonavir. El uso simultáneo de medicamentos con estatinas para lípidos con VIH y hepatitis C (VHC) puede aumentar el riesgo de daño muscular, el daño muscular más grave, el daño renal conduce a insuficiencia renal y puede ser fatal.
gemfibrozilo y otros medicamentos para lípidos
Mayor riesgo de daño muscular cuando se usa rosuvastatina simultáneamente con los siguientes medicamentos: gemfibrozil, otros medicamentos fibratos para el colesterol en sangre.
ezetimiba
El uso simultáneo de Rosuvastatina 10 mg y Ezetimiba 10 mg aumenta la Rosuvastatina 1,2 veces en pacientes con hipercolesterol.
Antiácido
Uso simultáneo de rosuvastatina con un antiácido que contiene aluminio y que reduce los niveles de rosmastatina en sangre en un 50%. Utacid debe usarse durante 2 horas después de usar rosuvastatina.
eritromicina
El uso simultáneo de 2 fármacos reduce un 20 % el AUC y un 30 % la CMAX de RosuVastatin. Esta interacción puede deberse a que la eritromicina aumenta la motilidad intestinal.
Otras interacciones
Mayor riesgo de lesiones musculares cuando se usa rosuvastatina simultáneamente con dosis altas de niacina (> 1 g/día) y colchicina. La rosuvastatina interactúa con el alcohol, neutralizando los ácidos del estómago, las píldoras anticonceptivas,
iTraconazol, enzimas (colestina, suplementos), warfarina.
Los ajustes de dosis
Cuando es necesario ajustar la dosis, la dosis inicial de rosuvastatina es de 5 mg una vez al día si es probable que aumente el alcance aproximadamente 2 veces o más. La dosis máxima de rosuvastatina debe ajustarse a la cantidad de rosuvastatina que ingresa al cuerpo sin una sobredosis de 40 mg utilizados una vez al día cuando no se usa con otros medicamentos, por ejemplo, 20 mg de rosuvastatina con gemfibrozilo (un aumento de 1,9 veces) y 10 mg de rosuvastatina en combinación con ritonavir/atazanavir (un aumento de 3,1 veces). clopidogrel 300 mg inicialmente, luego 75 mg a las 24 horas Símbolos: Aumentar " ↑", no cambiar "↔", disminuir "↓". ** Se han realizado algunos estudios interactivos en diferentes modos de dosis de rosuvastatina, en la tabla de presentación con el pensamiento. Vitamina K antivitamina k Al igual que otros inhibidores de la HMG-COA reductasa, al comenzar a tratar o ajustar la dosis creciente de rosuvastatina en pacientes que usan antivitamina K simultáneamente (como wafarina u otros anticoagulantes Coupharin) puede aumentar el índice químico normal internacional (INR). Suspender o reducir la dosis de rosuvastatina puede reducir el INR. En estos casos, es necesario aplicar medidas de control de Inr adecuadas. Anticonceptivos orales/terapia alternativa hormonal El uso simultáneo de rosuvastatina y anticonceptivos orales aumenta el etinilestradiol y el norgestrel, respectivamente, en un 26 y un 34% respectivamente. Se debe considerar el aumento de la concentración de estas sustancias en la sangre al elegir la dosis de anticonceptivo oral. No hay datos dinámicos suficientes en pacientes que usan rosuvastatina simultáneamente y terapia de reemplazo hormonal y, por lo tanto, no se puede excluir el mismo efecto de rosuvastatina. Sin embargo, la combinación de rosuvastatina y terapia de reemplazo hormonal se ha utilizado ampliamente en mujeres que participan en ensayos clínicos y ha sido bien tolerada. digoxina Según estudios de interacción farmacológica, no existe interacción clínica entre digoxina y rosuvastatina. Ácido fusídico No se han realizado estudios interactivos entre rosuvastatina y ácido fusídico. Al igual que otras estatinas, en los informes posventa se han informado efectos relacionados con los músculos, incluida la pimienta muscular, con rosuvastatina y ácido fusídico cuando se usan simultáneamente. Por lo tanto, no se recomienda el uso simultáneo de ácido fusídico y rosuvastatina. Si es posible, es recomendable dejar de usar rosuvastatina. Si es necesario utilizarlo simultáneamente, es necesario realizar un seguimiento estrecho de los pacientes. Niños La investigación sobre interacciones medicamentosas solo se ha realizado en adultos. Se desconoce el nivel de influencia de las interacciones medicamentosas mencionadas anteriormente en niños. Notifique al médico sobre todos los medicamentos que esté en uso, incluidos los medicamentos sin receta, higos nutritivos o productos a base de hierbas. también debe notificar al médico si consume cafeína o bebidas alcohólicas, fuma o usa drogas prohibidas. Estos pueden afectar el proceso de tratamiento. Verifique antes de suspender o comenzar cualquier medicamento.
Almacenamiento
Conservar a una temperatura no superior a 30 °C.
Otras drogas
- ENANTYUM 25 MG ORAL SOLUTION
- PROGYNOVA 2MG TABLETS
- Pergoveris
- SAVLON ANTISEPTIC LIQUID
- SKINOREN 20% CREAM
- Temodal
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