Rovatin Korea Prime Pharm mengurangi kolesterol total, Kolesterol LDL (4 lepuh x 14 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 4 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rosuvastatin	10mg

Kegunaan

indikasi

Bodhi untuk diet untuk menurunkan kolesterol total, Kolesterol LDL, APOB, Nonhdl-C, dan Trigliserida (TG) serta meningkatkan HDL-C pada pasien dengan kolesterol darah primer (keluarga heterozigot dan non-keluarga), dan kelainan lipid darah campuran (Fredriekson tipe ILA dan IIB).

Dukungan diet untuk merawat pasien dengan kadar serum tinggi (Fredrickson IV).

Untuk menurunkan LDL-C, kolesterol total, dan apob pada pasien dengan hiperplasia hiperplasia kolesterol primer, sebagai hipoksia, sebagai obat pendukung lain untuk pengobatan penurun lipid (misalnya, dekantasi LDL-C dalam darah) atau jika pengobatan ini tidak efektif.

Gunakan dalam kombinasi dengan penyesuaian pola makan pasien dan kemudian beta lipoprotein (peningkatan lipoprotein darah 1 jam).

Penggunaan bersamaan dengan penyesuaian pola makan untuk pasien dengan perkembangan aterosklerosis progresif lambat mengurangi TC-Total kolesterol dan LDL-C ke ambang batas target.

Pencegahan penyakit kardiovaskular mentah. Pada pasien tanpa penyakit arteri koroner klinis tetapi meningkatkan risiko penyakit kardiovaskular, termasuk di atas 50 untuk pria dan di atas 60 untuk wanita, HSCRP> 2 mg/l dan setidaknya satu faktor risiko penyakit kardiovaskular seperti hipertensi, penurunan LDL-C, merokok atau riwayat keluarga penderita penyakit arteri koroner dini, Rosuvastatin diindikasikan untuk mengurangi risiko hematuria, risiko perdarahan pada pembuluh darah.

Farmakologi

Kode ATC: C10AA07

Rosuvastatin adalah penghambat HMG-COA yang selektif dan kompetitif, suatu enzim yang membatasi kecepatan konversi Koenzim A 3-Hydroxy-3-MethylGlutaryl menjadi Mevalonate-Premodage kolesterol. Efek utama rosuvastatin adalah hati.

Rosuvastatin meningkatkan jumlah reseptor LDL hati pada permukaan sel, meningkatkan penyerapan dan metabolisme LDL serta menghambat sintesis VLDL di hati sehingga mengurangi jumlah total VLDL dan biji LDL. Rosuvastatin mengurangi kolesterol total, LDL-C, APOB, dan NonHDL-C (HDL-C) pada pasien dengan hiperplasia hiperkolular hiperkolesterol primer dan cengkeraman (FH), hipercasting kolesterol tanpa obrolan keluarga, dan kelainan lipDD darah campuran.

Rosuvastatin juga mengurangi TG dan meningkatkan HDL-C. Rosuvastatain Lam TC-Kolesterol Total, LDL-C, VLDL-CHOLesterol (VLDCL-C), APOB, NonHDL-C dan TG, serta peningkatan HDL-C pada pasien dengan hipergliserida.

farmakokinetik

penyerapan

Kelahiran rosuvastatin sekitar 20%. Konsentrasi rosuvastatin dalam plasma tidak berbeda setelah minum obat atau di pagi hari. Penurunan LDL-C terjadi bahkan ketika ada atau tidak penggunaan rosuvastatin dengan makanan, dan terlepas dari penggunaan obat sehari-hari.

Distribusi

Rata-rata distribusi rosuvastatin dalam "keadaan tahan lama adalah sekitar 134 L. Rosuvastatin mengikat 88% dengan protein. Sama, pemiliknya adalah albumin. Tautan ini bersifat reversibel dan bergantung pada konsentrasi plasma.

Metabolisme

Rosuvastatin tidak terlalu terspesialisasi, sekitar 10% dosis dengan isotop radioaktif ditemukan dalam bentuk metabolit. Metabolit utamanya adalah Ndesmethyl Rosuvastatin, yang diciptakan oleh pemilik yang dicintai oleh Cytochrom P450 2C9, dan penelitian Invitro telah membuktikan bahwa N-Desmethyl Rosuvastatin memiliki sekitar satu-enam hingga setengah enzim pereduksi HMG-COA yang menghambat kerja Rosuvastatin.

Eliminasi

Setelah minum, rosuvastatin dan metabolitnya terutama diekskresikan melalui tinja (90%). Waktu penjualan Rosuvastatin (t) sekitar 19 jam.

Sebelum mengambil Rovatin Korea Prime Pharm mengurangi kolesterol total, Kolesterol LDL (4 lepuh x 14 tablet)

Cara menggunakan

Obat ini hanya digunakan sesuai resep dokter. Sebelum memulai pengobatan, pasien perlu mengikuti diet standar kolesterol dan menjaganya selama pengobatan.

Obat dapat digunakan kapan saja, digunakan saat makan atau di luar waktu makan.

Dosis

Dewasa

Dosis untuk orang dewasa adalah 5 hingga 40mg. Untuk pencegahan penyakit kardiovaskular primer, dosisnya adalah 20 mg/hari.

Dosis awal normalnya adalah 5 atau 10mg 1 kali/hari. Untuk pasien dengan hiperkolesterolemia primer, dosis awal adalah 20 mg sekali sehari.

Dosis harus disesuaikan secara individual sesuai dengan tujuan pengobatan dan respons pasien. Pemilihan tingkat dosis awal mempertimbangkan kadar kolesterol pasien dan risiko kardiovaskular serta risiko efek yang tidak diinginkan.

Setelah 2 hingga 4 minggu memulai atau menyesuaikan dosis, tes diperlukan untuk memantau tingkat lipid darah dan penyesuaian ke tingkat dosis berikutnya dapat dilakukan setelah 4 minggu. Karena frekuensi efek yang tidak diinginkan dilaporkan pada dosis 40 mg dibandingkan dengan dosis yang lebih rendah, penyesuaian dosis ke dosis maksimum 40 mg hanya boleh dipertimbangkan ketika pasien memiliki hiperkolesterol serius (terutama dengan kolesterol darah hipercast) tanpa mencapai efek pengobatan pada dosis 20 mg, dan pasien yang dipantau secara teratur.

Anak-anak

Pada pasien dengan hipertensi hiperkondik hipertensi hiperlested, dosis yang dianjurkan adalah 5 hingga 10 mg oral 1 kali/hari pada pasien berusia 8 hingga di bawah 10 tahun dan 5 hingga 20 mg oral 1 kali/hari pada pasien berusia 10 hingga 17 tahun.

Pada pasien dengan hipertensi hiperkondisi dengan homozigot, dosis yang dianjurkan adalah 20 mg oral 1 kali/hari pada pasien berusia 7 hingga 17 tahun.

Pasien Asia

Pada pasien Asia, perlu mempertimbangkan dosis awal 5 mg sekali sehari karena peningkatan kadar rosuvastatin darah.

Jika tujuan pengobatan tidak tercapai, dosis ditingkatkan menjadi 20 mg/hari.

Lansia

Dosis awal yang dianjurkan untuk orang berusia di atas 70 tahun adalah 5 mg sekali sehari. Tidak perlu melakukan tindakan lain untuk menyesuaikan dosis berdasarkan usia.

Pasien dengan gagal hati

Konsentrasi rosuvastatin dalam darah tidak meningkat pada pasien Pugh ≤ 7. Pada pasien tersebut perlu dilakukan penilaian fungsi ginjal. Tidak ada data klinis mengenai penggunaan obat pada pasien dengan skor PUGH di atas 9. Obat ini dikontraindikasikan pada pasien dengan penyakit hati progresif.

Pasien dengan gagal ginjal

Tidak perlu mengubah dosis untuk pasien gagal ginjal ringan hingga sedang. Untuk pasien dengan gagal ginjal rata-rata (CLCR

Digunakan dalam kombinasi dengan obat lain

Risiko penyakit otot (termasuk otot lada) meningkat bila menggunakan obat bersamaan dengan beberapa obat yang meningkatkan konsentrasi rosuvastatin dalam darah (seperti ciclosporin dan beberapa protease inhibitor termasuk kombinasi ritonavir dengan Atazanavir, Lopinavir, dan/atau Tipranavir) dan Gemfibrozil, obat darah Fibrat lainnya, golongan darah fibrin lainnya, niacin fibratoly Dosis tinggi (> 1 g/hari), kolkisin.

Jika mungkin perlu mempertimbangkan tindakan pemeliharaan lainnya dan jika perlu, penggunaan rosuvasfatin dapat dihentikan untuk sementara. Jika obat ini digabungkan dengan rosuvastatin secara wajib, berhati-hatilah dalam mempertimbangkan manfaat dan risikonya serta sesuaikan birokrasi Rosuvastatin. Batas maksimal dosis rosuvastatin bila dikoordinasikan dengan acacanavir, Atazanavir dan Ritonavir, Lopinavir dan Ritonavir adalah 10 mg sekali sehari.

Penggunaan obat statin lipid secara bersamaan dengan HIV dan hepatitis C (HCV) dapat meningkatkan risiko cedera, yang paling serius adalah pola otot, kerusakan ginjal yang menyebabkan gagal ginjal dan dapat berakibat fatal.

Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Tidak ada informasi overdosis.

Cara menangani overdosis: Tidak ada pengobatan khusus bila overdosis Rosuvastatin. Jika terjadi overdosis, pasien perlu diobati sesuai gejalanya dan mengambil tindakan suportif jika perlu serta harus memantau fungsi hati dan ck. Memar akibat dialisis tidak meningkatkan kadar rosuvastatin.

Apa yang harus dilakukan bila lupa dosisnya?

Jika Anda lupa satu dosis, gunakan sesegera mungkin. Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diperhatikan bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

rosuvastatin umumnya dapat ditoleransi dengan baik. Efek sampingnya biasanya ringan dan bersifat sementara.

Dalam studi klinis terhadap 10.275 pasien, 3,7 % harus berhenti minum obat karena efek samping.

Bila menggunakan rosuvastatin mungkin mengalami nyeri otot, sembelit, kelemahan, sakit perut, dan mual, gangguan kognitif (seperti memori mata, kebingungan ...), hiperglikemia, hbaic meningkat. Efek tak terduga berikut ini dicantumkan menurut frekuensi dan sistem organ.

Frekuensi efek yang tidak diharapkan. Ingin mendapatkan penilaian berdasarkan kriteria berikut: Umum (> 1/100 hingga

Tabel 1. Efek yang tidak diinginkan berdasarkan studi klinis dan laporan purna jual

Sistem objek Umum jarang jarang

Penyakit batas saraf multipel

Hilang ingatan

neuropati perifer
Gangguan tidur (termasuk insomnia
dan mimpi buruk) gangguan pencernaan

sakit perut Hepatitis
Hepatitis Penutup Nyeri otot

pola

nyeri sendi

gangguan tendon Terkadang komplikasi akibat penyakit nekrotik otot melalui imunominal Payudara

Payudara besar pada pria Tergantung ada atau tidaknya faktor risiko (gula darah saat lapar> 5.6 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, peningkatan trigliserida, riwayat hipertensi).

Efek yang tidak diinginkan pada ginjal

proteinuria, terdeteksi oleh strip tes dan sebagian besar tubulus ginjal, telah dilaporkan pada pasien yang menggunakan rosuvastatin. Protein dalam urin berubah dari jejak negatif atau menjadi ++ atau lebih yang telah dilaporkan pada

Dalam kebanyakan kasus, proteinuria berkurang atau hilang bila diobati. Data dari studi klinis dan laporan purna jual sejauh ini belum dapat menentukan hubungan antara proteinuria dan penyakit ginjal akut atau progresif.

Mempengaruhi otot rangka

Efek otot-otot yang tidak diinginkan seperti nyeri otot, penyakit otot (termasuk miokarditis) dan, jarang, pola otot dengan atau tanpa gagal ginjal akut telah dilaporkan pada pasien yang menggunakan rosuvastatin dengan semua tingkat dosis dan terutama pada dosis di atas 20 mg.

Peningkatan kadar kreatin kinase tergantung pada dosis yang dilaporkan pada pasien yang menggunakan rosuvastatin, sebagian besar kasus ringan, tanpa gejala, dan bersifat sementara. Jika konsentrasi Creatine Kinase meningkat dengan cepat (melebihi 5 kali ambang batas di atas batas normal), penggunaan obat perlu dihentikan.

pengaruh pada hati

Seperti penghambat HMG-CoA Reductase lainnya, peningkatan transaminase bergantung pada dosis yang telah dilaporkan pada beberapa pasien yang menggunakan rosuvastatin; Kebanyakan kasusnya ringan,
tanpa gejala dan hanya berlalu sebentar.

Efek lain yang tidak diinginkan telah dilaporkan pada beberapa statin:

Disfungsi seksual

Penyakit paru-paru interstisial, terutama bila digunakan dalam jangka waktu lama.

Peningkatan Kreatin Kinase> 10 kali lipat dari batas normal dan perubahan gejala setelah olahraga atau peningkatan aktivitas fisik dilaporkan dengan frekuensi lebih besar dibandingkan orang dewasa dalam studi klinis selama 52 minggu pada anak-anak dan remaja. Untuk efek yang tidak diinginkan lainnya, data yang diperoleh pada anak-anak dan remaja sama dengan orang dewasa.

Peringatan

Kontraindikasi

Jangan mengindikasikan perawatan obat dalam kasus berikut:

Pasien dengan hipersensitivitas terhadap komponen obat apa pun.

Pasien dengan penyakit hati progresif atau transaminase serum tinggi yang persisten tanpa sebab yang jelas (ketika konsentrasi transaminase serum meningkat lebih dari 3 kali batas atas tingkat normal).

Wanita hamil atau menyusui.

Wanita mungkin hamil tanpa menggunakan kontrasepsi yang efektif.

Gagal ginjal berat (klirens kreatinin

Pasien mengonsumsi siklosporin.

Tingkat dosis 40 mg dikontraindikasikan pada pasien: gagal ginjal sedang (klirens kreatinin Tindakan pencegahan saat menggunakan

Efek pada ginjal

proteinuria, terdeteksi oleh strip tes dan sebagian besar tubulus ginjal, telah dilaporkan pada pasien yang menggunakan rosuvastatin dosis tinggi, terutama 40 mg, kebanyakan terjadi sementara atau terputus.

proteinuria menunjukkan tanda-tanda penyakit ginjal akut atau progresif. Frekuensi pelaporan penyakit ginjal serius lebih tinggi pada dosis 40 mg. Perlu menilai fungsi ginjal saat memantau pasien secara rutin saat mengonsumsi dosis 40 mg.

Efek pada sistem kerangka

Efek pada sistem muskuloskeletal seperti nyeri otot, penyakit otot, dan gangguan otot yang jarang telah dilaporkan saat menggunakan rosuvastatin pada semua dosis khusus, dosis di atas 20 mg. Sangat sedikit kasus yang dilaporkan ketika penggunaan ezetimibe dikombinasikan dengan penghambat enzim HMG-CoA Reductase, sehingga mereka perlu berhati-hati saat digunakan dalam kombinasi. Frekuensi terjadinya otot pepper masih berhubungan dengan penggunaan rosuvastatin yang lebih tinggi pada dosis 40 mg.

Pasien perlu menjalani tes enzim hati sebelum memulai pengobatan dengan rosuvastatin dan jika ada indikasi klinis untuk melakukan tes di kemudian hari.

Peningkatan risiko kerusakan otot bila menggunakan rosuvastatin bersamaan dengan obat berikut: Gemfibrozil, obat kolesterol darah fibrat lainnya, niacin dosis tinggi (> 1 g/hari), Colchicin.

Pertimbangkan pemantauan Creatin Kinase (CK) dalam kasus:

Sebelum pengobatan, tes CK sebaiknya dilakukan pada kasus berikut: gangguan fungsi ginjal, hipotiroidisme, riwayat penyakit otot genetik pada diri atau keluarga, riwayat penyakit otot akibat penggunaan statin atau fibrat sebelumnya, riwayat penyakit hati dan/atau banyak minum alkohol, pasien lanjut usia (> 70 tahun) dengan faktor risiko pola otot, obat-obatan yang terjadi pada pasien khusus.

Dalam kasus ini, manfaat/risiko harus dipertimbangkan dan pantau pasien secara klinis saat diobati dengan statin. Jika hasil tes CK> 5 kali batas atas normal, jangan memulai pengobatan dengan statin.

Selama pengobatan statin, pasien perlu diberitahu bila ada manifestasi otot seperti nyeri otot, kekakuan, kelemahan otot ... Bila manifestasi ini, pasien perlu melakukan tes CK untuk mengambil intervensi yang tepat.

Efek pada hati

Hati-hati saat mengonsumsi obat pada pasien yang banyak minum alkohol dan/atau memiliki riwayat penyakit hati. Pengujian fungsi hati dianjurkan sebelum dan setelah 3 bulan memulai pengobatan dengan rosuvastatin. Penting untuk meminum obat atau mengurangi dosis ketika konsentrasi transaminase dalam darah meningkat tiga kali lipat dari batas di atas. Frekuensi pelaporan penyakit hati berbahaya (terutama peningkatan transaminase hati) lebih tinggi dari dosis 40 mg. Pada pasien dengan hiperkolesterol hiperkolesterol sekunder yang disebabkan oleh hipotiroidisme atau sindrom nefrotik, penyakit ini perlu diobati sebelum mulai menggunakan rosuvastatin. Studi perlombaan farmakokinetik menunjukkan peningkatan kadar rosuvastatin darah pada orang Asia saat mengonsumsi obat dibandingkan pasien berkulit putih.

Wanita hamil dan menyusui

Aterosklerosis adalah proses kronis dan penghentian obat lipid lipid selama kehamilan memiliki pengaruh kecil pada hasil pengobatan jangka panjang untuk peningkatan kolesterol darah primer.

Kolesterol dan zat biosintesis kolesterol lainnya sangat penting untuk perkembangan janin (termasuk sintesis sterol dan membran sel). Karena penghambat HMG-CoA Reductase mengurangi sintesis kolesterol dan kemampuan mensintesis turunan biologis kolesterol, sehingga dapat membahayakan janin bagi ibu hamil. Oleh karena itu, inhibitor HMG-CoA Reductase dikontraindikasikan selama kehamilan dan menyusui.

Rosuvastain hanya digunakan untuk wanita saat melahirkan ketika pasien tidak memiliki niat untuk hamil dan telah diberitahu tentang risiko yang mungkin dihadapi. Jika pasien hamil selama pengobatan ini, pengobatan harus segera dihentikan dan pasien harus diberitahu tentang kemungkinan risiko pada embrio.

Toleransi laktosa

Pasien dengan masalah genetik pada toleransi laktosa, kekurangan laktase laktase, atau glukosa malposif - galaktosa sebaiknya tidak menggunakan obat ini.

Penghambat protease

Penggunaan obat statin lipid secara bersamaan dengan HIV dan hepatitis C (HCV) dapat meningkatkan risiko kerusakan otot, kerusakan otot yang paling serius, kerusakan ginjal yang menyebabkan gagal ginjal dan dapat berakibat fatal.

Penyakit paru-paru interstisial

Beberapa kasus penyakit paru interstitial telah dilaporkan ketika menggunakan statin, terutama untuk penggunaan jangka panjang. Tanda-tandanya antara lain: sesak napas, gangguan kesehatan (kelelahan, penurunan berat badan, dan demam). Jika pasien dicurigai menderita penyakit paru interstisial, penggunaan statin harus dihentikan.

diabetes pankreas

Beberapa bukti menunjukkan bahwa statin dapat meningkatkan gula darah. Namun, efek pengurangan risiko statin lebih besar daripada risiko hiperglikemia, sehingga statin tidak diperlukan. Pasien dengan risiko (gula darah tinggi 5,6 hingga 6,9 mmol/l, indeks massa tubuh (BMI)> 30 kg/m, peningkatan trigliserida, hipertensi) harus dipantau baik secara klinis maupun indikator pengujian sesuai petunjuk pengobatan.

Anak-anak

Tinjauan tinggi badan, berat badan, indeks massa tubuh (BMI) dan karakteristik sekunder kematangan gender pada anak usia 6 hingga 17 tahun yang menggunakan Rosuvastatin dibatasi selama 2 tahun. Setelah 2 tahun, tidak ada pengaruh yang terdeteksi terhadap tinggi badan, berat badan, BMI, atau jenis kelamin dewasa.

mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Studi tentang efek narkoba pada mengemudi dan mengoperasikan mesin belum dilakukan. Namun menurut efek farmakologis, obat tersebut memiliki pengaruh yang kecil terhadap kemampuan ini. Perhatian harus berhati-hati saat mengemudi dan mengoperasikan mesin selama pengobatan karena dapat membuat pusing.

Wanita hamil dan menyusui

Wanita hamil: tidak untuk wanita hamil.

Wanita menyusui: Jangan gunakan untuk wanita menyusui.

Interaksi obat

Penghambat protein transpor

Rosuvastatin adalah substrat beberapa protein pengiriman termasuk OATPI1BI dan BCRP. Penggunaan rosuvastatin secara bersamaan dengan obat yang menghambat protein transpor ini dapat meningkatkan kadar rosuvastatin dalam darah dan meningkatkan risiko penyakit otot.

Penghambat protease

Peningkatan kadar rosomastatin darah telah dilaporkan pada pasien yang menggunakan rosuvastatin secara bersamaan dengan PI dalam kombinasi dengan ritonavir. Penggunaan obat statin lipid secara bersamaan dengan HIV dan hepatitis C (HCV) dapat meningkatkan risiko kerusakan otot, kerusakan otot yang paling serius, kerusakan ginjal menyebabkan gagal ginjal dan dapat berakibat fatal.

gemfibrozil dan obat lipid lainnya

Peningkatan risiko kerusakan otot bila menggunakan rosuvastatin bersamaan dengan obat berikut: Gemfibrozil, obat kolesterol darah fibrat lainnya.

ezetimibe

Penggunaan Rosuvastatin 10mg dan Ezetimibe 10 mg secara bersamaan meningkatkan Rosuvastatin 1,2 kali lipat pada pasien hiperkolesterol.

antasida

Penggunaan rosuvastatin secara bersamaan dengan antasida berbentuk antasida yang mengandung aluminium -mengandung antasida -hidroksid yang mengurangi kadar rosmastatin darah hingga 50%. Utacid sebaiknya digunakan selama 2 jam setelah menggunakan rosuvastatin.

eritromisin

Penggunaan 2 obat secara bersamaan mengurangi 20% AUC dan 30% CMAX RosuVastatin. Interaksi ini mungkin disebabkan oleh eritromisin yang meningkatkan motilitas usus.

Interaksi lainnya

Peningkatan risiko lesi otot bila menggunakan rosuvastatin bersamaan dengan niacin dosis tinggi (> 1 g/hari), Colchicin. Rosuvastatin berinteraksi dengan alkohol, menetralkan asam di lambung, pil KB,
iTraconazole, enzim (cholestin, suplemen), warfarin.

Penyesuaian dosis

Bila perlu penyesuaian dosis, dosis awal rosuvastatin adalah 5 mg sekali sehari jika kemungkinan peningkatan cakupan sekitar 2 kali atau lebih tinggi. Dosis maksimal rosuvastatin harus disesuaikan dengan jumlah rosuvastatin yang masuk ke dalam tubuh tanpa overdosis yaitu 40 mg digunakan sehari sekali bila tidak digunakan dengan obat lain, misalnya 20 mg rosuvastatin dengan gemfibrozil (meningkat 1,9 kali lipat), dan 10 mg rosuvastatin dikombinasikan dengan Ritonavir/Atazanavir (meningkat 3,1 kali lipat). Tabel 2: Efek obat secara bersamaan terhadap rosuvastatin (AUC; dalam urutan penurunan kadar secara bertahap) dari uji klinis yang diterbitkan ciclosporin 75 mg 2 kali/hari hingga 200mg 2 kali/hari, 6 bulan

10 mg 1 kali/hari, 10 hari 17,1 kali ↑ ↑ ↑

clopidogrel awalnya 300 mg, kemudian 75mg dalam 24 jam 20 mg, dosis tunggal 2 kali ↑ gemfibrozil 600 mg 2 kali/hari, 7 hari

80 mg, Dosis

10 mg, dosis tunggal 1,6 kali ↑ tipranavir 500 mg/ritonavir 200 mg 2 kali/hari, 11 hari 10 mg, dosis tunggal 1,4 kali ↑ 10 mg, dosis tunggal 1,4 kali ↑ Fosamprenavir 700 mg/ritonavir 100 mg 2 kali/hari, 8 hari
10 mg, dosis tunggal
↔ 3 kali/hari, 5 hari 10 mg, dosis tunggal ↔ Dosis ↔ 80 mg, dosis tunggal 20% ↓ Berapa kali (x kali) berubah dalam rasio ganda bila digunakan dan sendirian RosuVastatin. Data berupa % menunjukkan perbedaan rossey saat menggunakan Rosuvastatin saja.
Simbol: Tambah "↑", jangan ubah "↔", kurangi "↓".
** Beberapa penelitian interaktif telah dilakukan dalam mode dosis rosuvastatin yang berbeda, dalam tabel presentasi dengan pemikiran.

Vitamin K anti -vitamin k
Seperti penghambat HMG-COA Reductase lainnya, ketika memulai pengobatan atau menyesuaikan peningkatan dosis rosuvastatin pada pasien yang menggunakan antivitamin K secara bersamaan (seperti wafarin atau antikoagulan Coupharin lainnya) dapat meningkatkan rasio kimia normal internasional (INR). Menghentikan atau mengurangi dosis rosuvastatin dapat menurunkan INR. Dalam kasus ini, tindakan pengendalian Inr yang tepat perlu diterapkan.
Kontrasepsi oral/terapi alternatif hormon
Penggunaan rosuvastatin dan kontrasepsi oral secara bersamaan meningkatkan Etinil estradiol dan Norgestrel, masing-masing sebesar 26 dan 34%. Peningkatan konsentrasi zat ini dalam darah harus dipertimbangkan ketika memilih dosis kontrasepsi oral. Tidak ada data dinamis yang memadai pada pasien yang menggunakan rosuvastatin secara bersamaan dan terapi penggantian hormon dan oleh karena itu tidak dapat mengecualikan efek yang sama dari rosuvastatin. Namun, kombinasi rosuvastatin dan terapi penggantian hormon telah banyak digunakan pada wanita yang berpartisipasi dalam uji klinis dan dapat ditoleransi dengan baik.
digoksin
Berdasarkan studi interaktif obat, tidak ada interaksi klinis antara digoksin dan rosuvastatin.
Asam fusidat
Studi interaktif antara rosuvastatin dan asam fusidat belum dilakukan. Seperti statin lainnya, efek yang berhubungan dengan otot, termasuk otot pepper, telah dilaporkan dalam laporan purna jual dengan rosuvastatin dan asam fusidat bila digunakan secara bersamaan.
Oleh karena itu, penggunaan asam fusidat dan rosuvastatin secara bersamaan tidak dianjurkan. Jika memungkinkan, disarankan untuk berhenti menggunakan rosuvastatin. Jika diperlukan untuk digunakan secara bersamaan, pasien perlu dipantau secara ketat.
Anak-anak
Penelitian mengenai interaksi obat hanya dilakukan pada orang dewasa. Tingkat pengaruh interaksi obat di atas pada anak belum diketahui. Beri tahu dokter tentang semua obat yang sedang digunakan, termasuk obat tanpa resep, buah ara bergizi, atau produk herbal.
juga harus memberitahu dokter saat menggunakan kafein atau minuman beralkohol, merokok atau obat-obatan terlarang. Hal ini dapat mempengaruhi proses pengobatan. Periksa sebelum menghentikan atau memulai obat apa pun.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.