Rovatin Korea Prime Pharm riduce il colesterolo totale, il colesterolo LDL (4 blister x 14 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 4 blister x 14 compresse
Specifiche Rosuvastatina
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Rosuvastatina | 10mg |
Usi
indicazioni
Bodhi per la dieta per ridurre il colesterolo totale, colesterolo LDL, APOB, Nonhdl-C e trigliceridi (TG) e aumentare l'HDL-C in pazienti con colesterolo nel sangue primario (famiglia eterozigote e non familiare) e disturbi misti dei lipidi nel sangue (Fredriekson tipo ILA e IIB).
Supporto per la dieta per il trattamento di pazienti con livelli sierici elevati (Fredrickson IV).
Per ridurre il colesterolo LDL, il colesterolo totale e gli apobs nei pazienti con iperplasia primaria da iperplasia del colesterolo, come ipocrosto, come altro farmaco supportato per trattamenti ipolipemizzanti (ad esempio, LDL-C decantato nel sangue) o se questo trattamento non è efficace.
Utilizzare in combinazione con l'adeguamento della dieta per i pazienti e quindi con la beta lipoproteina (aumento delle lipoproteine nel sangue 1 ora).
L'uso combinato con un aggiustamento della dieta per i pazienti con aterosclerosi lenta progressiva riduce il colesterolo TC-totale e il C-LDL alla soglia target.
Prevenzione delle malattie cardiovascolari crude. Nei pazienti senza malattia coronarica clinica ma che aumentano il rischio di malattia cardiovascolare, inclusi over 50 per gli uomini e over 60 per le donne, HSCRP> 2 mg/l e almeno un fattore di rischio per malattie cardiovascolari come ipertensione, riduzione del colesterolo LDL, fumo o storia familiare di persone con malattia coronarica precoce, la rosuvastatina è indicata per ridurre il rischio di ematuria e rischio di emorragia dei vasi vascolari.
Farmacologia
Codice ATC: C10AA07
La rosuvastatina è un inibitore selettivo e competitivo dell'HMG-COA, un enzima che limita la velocità di conversione del coenzima A 3-idrossi-3-metilglutarile in mevalonato-premodage del colesterolo. L'effetto principale della rosuvastatina è il fegato.
La rosuvastatina aumenta il numero di recettori LDL epatici sulla superficie cellulare, aumenta l'assorbimento e il metabolismo delle LDL e inibisce la sintesi delle VLDL nel fegato riducendo così la quantità totale di VLDL e LDL semi. La rosuvastatina riduce il colesterolo totale, LDL-C, APOB e Non-HDL-C (HDL-C) in pazienti con iperplasia ipercolesterolica primaria e frizione (FH), ipercasting del colesterolo senza chat familiare e disturbi lipDD ematici misti. La rosuvastatina riduce anche i TG e aumenta il colesterolo HDL. Rosuvastataina Lam TC-colesterolo totale, colesterolo LDL, colesterolo VLDL (VLDCL-C), APOB, colesterolo non HDL e TG e aumento del colesterolo HDL nei pazienti con iperlliceridi.
farmacocinetica
assorbimento
La nascita della rosuvastatina è di circa il 20%. La concentrazione di rosuvastatina nel plasma non varia dopo l'assunzione del farmaco o al mattino. La riduzione del colesterolo LDL è avvenuta in modo tale anche in caso di utilizzo o meno della rosuvastatina con il cibo e indipendentemente dall'uso quotidiano dei farmaci.
Distribuzione
La distribuzione media di rosuvastatina nello "stato durevole è di circa 134 L. La rosuvastatina si lega per l'88% alle proteine. Lo stesso, il proprietario è l'albumina. Questo collegamento è reversibile e dipende dalle concentrazioni plasmatiche.
Metabolismo
La rosuvastatina non è molto specializzata, circa il 10% della dose con isotopo radioattivo si trova sotto forma di metaboliti. I metaboliti principali sono Ndesmetil Rosuvastatina, creato il proprietario amato dal Citocromo P450 2C9, e gli studi in vitro hanno dimostrato che N-Desmetil Rosuvastatina contiene circa da sei a metà dell'enzima riducente HMG-COA che inibisce l'azione della Rosuvastatina.
Eliminazione
Dopo aver bevuto, la rosuvastatina e i suoi metaboliti vengono escreti principalmente nelle feci (90%). Il tempo di vendita di Rosuvastatina (t) è di circa 19 ore.
Prima di prendere Rovatin Korea Prime Pharm riduce il colesterolo totale, il colesterolo LDL (4 blister x 14 compresse)
Come utilizzare
Questo farmaco viene utilizzato solo come prescritto da un medico. Prima di iniziare il trattamento, i pazienti devono seguire una dieta standard a base di colesterolo e mantenerla durante il trattamento.
Il farmaco può essere utilizzato in qualsiasi momento durante i pasti o lontano dai pasti.
Dosaggio
Adulti
La dose per gli adulti va da 5 a 40 mg. In caso di prevenzione della malattia cardiovascolare primaria, la dose è di 20 mg/die.
La dose iniziale normale è di 5 o 10 mg 1 volta al giorno. Per i pazienti con ipercolesterolemia primaria ipercondensa, la dose iniziale è di 20 mg una volta al giorno.
Il dosaggio deve essere personalizzato in base al trattamento e agli obiettivi di risposta del paziente. Selezione del livello di dose iniziale per considerare i livelli di colesterolo del paziente e i rischi cardiovascolari, nonché il rischio di effetti indesiderati.
Dopo 2-4 settimane dall'inizio o dall'aggiustamento della dose, il test è necessario per monitorare il livello dei lipidi nel sangue e l'aggiustamento al livello di dose successivo può essere effettuato dopo 4 settimane. A causa della frequenza degli effetti indesiderati riportati alla dose di 40 mg rispetto alle dosi più basse, l'aggiustamento della dose alla dose massima di 40 mg deve essere preso in considerazione solo quando il paziente presenta un'ipercole grave (in particolare con colesterolo nel sangue ipercast) senza ottenere gli effetti del trattamento con una dose di 20 mg e nei pazienti che vengono monitorati regolarmente.
Bambini
Nei pazienti con ipertensione ipercondica, la dose raccomandata è da 5 a 10 mg per via orale 1 volta/giorno in pazienti di età compresa tra 8 e meno di 10 anni e da 5 a 20 mg per via orale 1 volta/giorno in pazienti di età compresa tra 10 e 17 anni.
Nei pazienti con ipertensione ipercondita omozigote, la dose raccomandata è di 20 mg per via orale 1 volta/giorno nei pazienti di età compresa tra 7 e 17 anni.
Pazienti asiatici
Nei pazienti asiatici, è necessario considerare la dose iniziale di 5 mg una volta al giorno a causa dell'aumento dei livelli di rosuvastatina nel sangue.
In caso di mancato raggiungimento degli obiettivi del trattamento, la dose aumenta a 20 mg/giorno.
Anziani
La dose iniziale raccomandata per le persone di età superiore a 70 anni è di 5 mg una volta al giorno. Non è necessario adottare altre misure per aggiustare la dose in base all'età.
Pazienti con insufficienza epatica
La concentrazione di rosuvastatina nel sangue non aumenta nei pazienti con Pugh ≤ 7. In questi pazienti è necessario condurre una valutazione della funzionalità renale. Non sono disponibili dati clinici sull'uso dei farmaci in pazienti con punteggio PUGH superiore a 9. Il farmaco è controindicato nei pazienti con malattia epatica progressiva.
Pazienti con insufficienza renale
Non è necessario modificare la dose per i pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Per i pazienti con insufficienza renale media (CLCR
Utilizzato in combinazione con altri farmaci
Il rischio di malattie muscolari (incluso il peperone muscolare) aumenta quando si assume il farmaco contemporaneamente ad alcuni farmaci che aumentano la concentrazione di rosuvastatina nel sangue (come ciclosporina e alcuni inibitori della proteasi includono una combinazione di ritonavir con atazanavir, lopinavir e/o tipranavir) e gemfibrozil, altri farmaci fibrati per il sangue, altri gruppi sanguigni di fibrina, niacina fibratolia ad alte dosi (> 1 g/giorno), colchicina.
Nel caso in cui possa essere necessario prendere in considerazione altre misure di mantenimento e, se necessario, si può temporaneamente sospendere l'uso di rosuvasfatin. In caso di combinazione obbligatoria di questi farmaci con rosuvastatina, prestare attenzione a considerare i benefici e i rischi e adeguare la burocrazia della rosuvastatina. Il limite massimo della dose di rosuvastatina quando coordinata con acacanavir, atazanavir e ritonavir, lopinavir e ritonavir è di 10 mg una volta al giorno.
L'uso simultaneo di farmaci statinici lipidici con HIV ed epatite C (HCV) può aumentare il rischio di lesioni, la più grave è la struttura muscolare, danni renali che portano a insufficienza renale e possono essere fatali.
Cosa fare in caso di overdose?
Non ci sono informazioni sul sovradosaggio.
Come gestire il sovradosaggio: non esiste un trattamento specifico in caso di sovradosaggio di Rosuvastatina. In caso di sovradosaggio, i pazienti devono essere trattati con sintomi e, se necessario, adottare misure di supporto e monitorare la funzionalità epatica e ck. I lividi da dialisi non aumentano i bastoncini di rosuvastatina.
Cosa fare quando si dimentica la dose?
Se si dimentica una dose, usarla il prima possibile. Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
La rosuvastatina è generalmente ben tollerata. Gli effetti collaterali sono generalmente leggeri e transitori.
Negli studi clinici su 10.275 pazienti, il 3,7% ha dovuto interrompere l'assunzione del farmaco a causa degli effetti collaterali.
Durante l'utilizzo della rosuvastatina si possono verificare dolori muscolari, stitichezza, debolezza, dolore addominale e nausea, deterioramento cognitivo (come memoria oculare, confusione...), iperglicemia, aumento dell'hbaic. I seguenti effetti imprevisti sono elencati in base alla frequenza e al sistema d'organo.
La frequenza degli effetti imprevisti. Si desidera essere valutati in base ai seguenti criteri: comune (da > 1/100 a
Tabella 1. Effetti indesiderati basati su studi clinici e rapporti post-vendita
Perdita di memoria
Disturbi del sonno (inclusa insonnia)
e incubi) disturbi digestivi
dolore addominale
Epatite
modello
| 5,6 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, aumento dei trigliceridi, storia di ipertensione).Effetti indesiderati sui reni
Proteinuria, rilevata dalla striscia reattiva e dalla maggior parte dei tubuli renali, è stata segnalata in pazienti che utilizzavano rosuvastatina. Le proteine nelle urine cambiano da negative a ++ o più tracce che sono state segnalate in
Nella maggior parte dei casi, la proteinuria diminuisce o scompare una volta trattata. I dati provenienti da studi clinici e rapporti post-vendita finora non hanno stabilito la relazione tra proteinuria e malattia renale acuta o progressiva.
Influisce sui muscoli scheletrici
Effetti muscolo-muscolari indesiderati quali dolore muscolare, malattie muscolari (compresa la miocardite) e, raramente, pattern muscolare con o senza insufficienza renale acuta, sono stati segnalati in pazienti che utilizzavano rosuvastatina a tutti i livelli di dosaggio e soprattutto alla dose superiore a 20 mg.
L'aumento del livello di creatina chinasi dipende dal dosaggio riportato nei pazienti che utilizzano rosuvastatina; la maggior parte dei casi sono lievi, asintomatici e transitori. Se la concentrazione di creatina chinasi aumenta rapidamente (oltre 5 volte la soglia superiore al limite normale), è necessario interrompere l'uso del farmaco.
influenza sul fegato
Come altri inibitori della HMG-CoA reduttasi, l'aumento delle transaminasi dipende dalla dose che è stata segnalata in alcuni pazienti che utilizzavano rosuvastatina; La maggior parte dei casi sono lievi,
asintomatici e temporanei.
Altri effetti indesiderati sono stati segnalati con alcune statine:
Aumentare la creatina chinasi> 10 volte rispetto al limite normale e spostare i sintomi dopo l'esercizio o aumentare l'attività fisica riportati con maggiore frequenza rispetto agli adulti in uno studio clinico di 52 settimane su bambini e adolescenti. Per altri effetti indesiderati, dati ottenuti in bambini e adolescenti simili agli adulti.
Avvertenze
Controindicato
Non indicare il trattamento farmacologico nei seguenti casi:
Pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.
Pazienti con malattia epatica progressiva o livelli elevati persistenti di transaminasi sieriche inspiegabili (quando la concentrazione di transaminasi sieriche aumenta più di 3 volte rispetto al limite superiore del livello normale).
Donne in gravidanza o in allattamento.
Le donne possono rimanere incinte senza utilizzare una contraccezione efficace.
Grave insufficienza renale (clearance della creatinina
I pazienti assumono ciclosporina.
Il livello di dosaggio di 40 mg è controindicato nei pazienti: insufficienza renale media (clearance della creatinina Precauzioni durante l'uso
Effetti sui reni
In pazienti che utilizzavano rosuvastatina ad alte dosi, in particolare 40 mg, è stata segnalata proteinuria, rilevata dalle strisce reattive e dalla maggior parte dei tubuli renali, la maggior parte dei quali si manifesta in modo transitorio o interrotto.
La proteinuria mostra segni di malattia renale acuta o progressiva. La frequenza di segnalazioni di malattie renali gravi è maggiore per una dose di 40 mg. È necessario valutare la funzionalità renale durante il monitoraggio regolare dei pazienti che assumono la dose di 40 mg.
Effetti sul sistema scheletrico
Sono stati segnalati effetti sul sistema muscolo-scheletrico come dolori muscolari, malattie muscolari e rari disturbi muscolari quando si utilizza rosuvastatina a tutti i dosaggi speciali, la dose superiore a 20 mg. Sono stati segnalati pochissimi casi durante l'uso di ezetimibe in combinazione con gli inibitori dell'enzima HMG-CoA reduttasi, quindi è necessario prestare attenzione quando usati in combinazione. La frequenza del pepe muscolare è ancora associata all'uso di rosuvastatina più elevata alla dose di 40 mg.
I pazienti devono essere sottoposti a test per gli enzimi epatici prima di iniziare il trattamento con rosuvastatina e in caso di indicazioni cliniche per test successivi.
Aumento del rischio di danno muscolare quando si utilizza rosuvastatina contemporaneamente ai seguenti farmaci: gemfibrozil, altri farmaci fibrati per il colesterolo nel sangue, niacina ad alte dosi (> 1 g/giorno), colchicina.
Considera il monitoraggio della creatin chinasi (CK) nel caso:
Prima del trattamento, i test della CK devono essere eseguiti nei seguenti casi: funzionalità renale compromessa, ipotiroidismo, storia personale o familiare di malattia muscolare genetica, storia di malattia muscolare dovuta all'uso precedente di statine o fibrati, storia di malattia epatica e/o consumo eccessivo di alcol, pazienti anziani (> 70 anni) con fattori di rischio per l'assetto muscolare, farmaci somministrati a pazienti speciali.
In questi casi, è necessario considerare i benefici/rischi e monitorare clinicamente i pazienti quando trattati con statina. Se i risultati del test CK sono > 5 volte il limite superiore dei livelli normali, non iniziare il trattamento con statine.
Durante il trattamento con statine, i pazienti devono avvisare quando si verificano manifestazioni muscolari come dolore muscolare, rigidità, debolezza muscolare... Quando queste manifestazioni, i pazienti devono eseguire il test CK per intraprendere gli interventi appropriati.
Effetti sul fegato
Prestare attenzione quando si assume il farmaco con pazienti che bevono molto alcol e/o hanno una storia di malattia epatica. Si raccomanda di effettuare test di funzionalità epatica prima e dopo 3 mesi dall'inizio del trattamento con rosuvastatina. È necessario assumere il farmaco o ridurre la dose quando la concentrazione di transaminasi nel sangue viene triplicata rispetto al limite sopra indicato. La frequenza delle segnalazioni di malattie epatiche pericolose (principalmente aumenti delle transaminasi epatiche) è superiore alla dose di 40 mg. Nei pazienti con ipercolesterolemia secondaria causata da ipotiroidismo o sindrome nefrosica, è necessario trattare queste malattie prima di iniziare a usare la rosuvastatina. La serie di studi di farmacocinetica mostra l'aumento dei livelli di rosuvastatina nel sangue nelle persone asiatiche che assumono farmaci rispetto ai pazienti con la pelle bianca.
Donne in gravidanza e in allattamento
L'aterosclerosi è un processo cronico e l'interruzione del farmaco lipidico durante la gravidanza ha scarso effetto sui risultati del trattamento a lungo termine per l'aumento del colesterolo primario nel sangue.
Il colesterolo e altre sostanze coinvolte nella biosintesi del colesterolo sono essenziali per lo sviluppo fetale (compresa la sintesi degli steroli e le membrane cellulari). Poiché gli inibitori dell’HMG-CoA reduttasi riducono la sintesi del colesterolo e la capacità di sintetizzare i derivati biologici del colesterolo, possono danneggiare il feto nelle donne in gravidanza. Pertanto, gli inibitori dell'HMG-CoA reduttasi sono controindicati durante la gravidanza e l'allattamento.
Rosuvastain è utilizzato solo per le donne durante il parto quando la paziente non ha intenzione di iniziare una gravidanza ed è stata informata dei rischi che potrebbe correre. Se una paziente rimane incinta durante questo trattamento, il trattamento deve essere interrotto immediatamente e la paziente deve essere informata dei possibili rischi per l'embrione.
Tolleranza al lattosio
I pazienti con problemi genetici di tolleranza al lattosio, mancanza di lattasi lattasi o glucosio-galattosio malpositivo non devono usare questo farmaco.
Inibitori della proteasi
L'uso simultaneo di farmaci statinici lipidici con l'HIV e l'epatite C (HCV) può aumentare il rischio di danni muscolari, i muscoli più gravi, danni renali che portano a insufficienza renale e possono essere fatali.
Malattia polmonare interstiziale
Sono stati segnalati alcuni casi di malattia polmonare interstiziale durante l'uso di statine, soprattutto per l'uso a lungo termine. I segni includono: mancanza di respiro, problemi di salute (affaticamento, perdita di peso e febbre). Se si sospetta che il paziente abbia una malattia polmonare interstiziale, è necessario interrompere l'uso delle statine.
diabete pancreatico
Alcune prove suggeriscono che le statine possono aumentare la glicemia. Tuttavia, l’effetto di riduzione del rischio del circuito delle statine è superiore al rischio di iperglicemia, quindi non è necessario utilizzare le statine. I pazienti a rischio (zucchero nel sangue da 5,6 a 6,9 mmol/l, indice di massa corporea (BMI)> 30 kg/m, aumento dei trigliceridi, ipertensione) devono essere monitorati sia clinicamente che con gli indicatori del test secondo le istruzioni di trattamento.
Bambini
La revisione di altezza, peso, indice di massa corporea (BMI) e caratteristiche secondarie di maturità di genere nei bambini dai 6 ai 17 anni che utilizzano Rosuvastatina è limitata per 2 anni. Dopo 2 anni, non viene rilevata alcuna influenza su altezza, peso, indice di massa corporea o sesso maturo.
influisce sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari
Non sono stati condotti studi sugli effetti dei farmaci sulla guida e sull'uso di macchinari. Tuttavia, secondo gli effetti farmacologici, il farmaco ha scarso effetto su questa capacità. È necessario prestare attenzione quando si guida e si utilizzano macchinari durante il trattamento perché si possono verificare vertigini.
Donne in gravidanza e in allattamento
Donne incinte: non per donne incinte.
Donne che allattano: non usare per le donne che allattano.
Interazione farmacologica
Inibitori delle proteine di trasporto
La rosuvastatina è il substrato di alcune proteine di trasporto tra cui OATPI1BI e BCRP. L'uso simultaneo di rosuvastatina con farmaci che inibiscono queste proteine di trasporto può aumentare il livello di rosuvastatina nel sangue e aumentare il rischio di malattie muscolari.
Inibitori della proteasi
Sono stati segnalati aumenti dei livelli ematici di rosomastatina in pazienti con uso simultaneo di rosuvastatina e inibitori della proteasi in combinazione con ritonavir. L'uso simultaneo di statine lipidiche in caso di HIV ed epatite C (HCV) può aumentare il rischio di danno muscolare, il danno muscolare più grave, il danno renale porta ad insufficienza renale e può essere fatale.
gemfibrozil e altri farmaci lipidici
Aumento del rischio di danno muscolare quando si utilizza rosuvastatina contemporaneamente ai seguenti farmaci: gemfibrozil, altri farmaci fibrati per il colesterolo nel sangue.
ezetimibe
L'uso simultaneo di Rosuvastatina 10 mg ed Ezetimibe 10 mg aumenta la rosuvastatina di 1,2 volte rispetto ai pazienti con ipercolesterolo.
antiacidi
Uso simultaneo di rosuvastatina con un antiacido contenente alluminio, un antiacido a forma di idrossido che riduce i livelli di rosmastatina nel sangue del 50%. Utacid deve essere utilizzato per 2 ore dopo l'uso di rosuvastatina.
eritromicina
L'uso simultaneo di 2 farmaci riduce il 20% dell'AUC e il 30% della CMAX di RosuVastatina. Questa interazione può essere dovuta all’eritromicina che aumenta la motilità intestinale.
Altre interazioni
Aumento del rischio di lesioni muscolari quando si utilizza rosuvastatina contemporaneamente ad alte dosi di niacina (> 1 g/giorno) e colchicina. La rosuvastatina interagisce con l'alcol, neutralizzando gli acidi nello stomaco, la pillola anticoncezionale,
iTraconazolo, enzimi (colestina, integratori), warfarin.
Gli aggiustamenti della dose
Quando è necessario aggiustare la dose, la dose iniziale di rosuvastatina è di 5 mg una volta al giorno se è possibile aumentare la portata di circa 2 volte o più. La dose massima di rosuvastatina deve essere adattata alla quantità di rosuvastatina nell'organismo senza un sovradosaggio di 40 mg da utilizzare una volta al giorno quando non viene utilizzata con altri farmaci, ad esempio 20 mg di rosuvastatina con gemfibrozil (un aumento di 1,9 volte) e 10 mg di rosuvastatina in combinazione con ritonavir/atazanavir (un aumento di 3,1 volte). clopidogrel 300 mg inizialmente, poi 75 mg a 24 ore Simboli: aumenta "↑", non modifica "↔", diminuisce "↓". ** Alcuni studi interattivi sono stati condotti in diverse modalità di dosaggio della rosuvastatina, nella tabella di presentazione con il pensiero. Vitamina K anti-vitamina k Come altri inibitori dell'HMG-COA reduttasi, quando si inizia a trattare o si aggiusta la dose crescente di rosuvastatina in pazienti che usano contemporaneamente anti-vitamina K (come wafarin o altri anticoagulanti couparinici) può aumentare il rapporto chimico normale internazionale (INR). Interrompere o ridurre la dose di rosuvastatina può ridurre l’INR. In questi casi è necessario applicare adeguate misure di controllo dell'Inr. Contraccettivi orali/terapia ormonale alternativa L'uso simultaneo di rosuvastatina e contraccettivi orali aumenta l'etinilestradiolo e il norgestrel, rispettivamente del 26 e del 34%. Quando si sceglie la dose di contraccettivo orale si deve considerare l’aumento della concentrazione di queste sostanze nel sangue. Non sono disponibili dati dinamici sufficienti nei pazienti che utilizzano rosuvastatina contemporaneamente e terapia ormonale sostitutiva e pertanto non è possibile escludere lo stesso effetto della rosuvastatina. Tuttavia, la combinazione di rosuvastatina e terapia ormonale sostitutiva è stata ampiamente utilizzata nelle donne che hanno partecipato a studi clinici ed è ben tollerata. digossina Sulla base di studi di interazione farmacologica, non esiste alcuna interazione clinica tra digossina e rosuvastatina. Acido fusidico Non sono stati condotti studi interattivi tra rosuvastatina e acido fusidico. Come altre statine, effetti correlati ai muscoli, incluso il pepe muscolare, sono stati segnalati nei rapporti post-vendita con rosuvastatina e acido fusidico quando usati contemporaneamente. Pertanto, l'uso simultaneo di acido fusidico e rosuvastatina non è raccomandato. Se possibile, è consigliabile interrompere l'uso della rosuvastatina. Se necessario per l'uso simultaneo, è necessario monitorare attentamente i pazienti. Bambini La ricerca sulle interazioni farmacologiche è stata condotta solo negli adulti. Il livello di influenza delle suddette interazioni farmacologiche sui bambini non è noto. Informa il medico di tutti i farmaci in uso, compresi i farmaci senza prescrizione, fichi nutrienti o prodotti a base di erbe. dovrebbe inoltre avvisare il medico durante l'uso di caffeina o bevande alcoliche, fumo o farmaci vietati. Questi possono influenzare il processo di trattamento. Controlla prima di interrompere o iniziare qualsiasi farmaco.
Conservazione
Conservare a una temperatura non superiore a 30 ° C.
Altri farmaci
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