Rovatin Korea Prime Pharm nyuda total kolesterol, LDL-Kolesterol (4 blister x 14 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 4 blister x 14 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rosuvastatin	10 mg

Migunakake

indikasi

Bodhi kanggo diet kanggo ngurangi total kolesterol, LDL-Kolesterol, APOB, Nonhdl-C, lan Trigliserida (TG) lan nambah HDL-C ing pasien karo kolesterol getih primer (heterozigot lan non-kulawarga kulawarga), lan kelainan lipid getih campuran (Fredriekson jinis ILA lan IIB).

Dhukungan kanggo diet kanggo nambani pasien kanthi tingkat serum IV Fredrikson sing dhuwur).

Kanggo nyuda LDL-C, kolesterol total, lan apobs ing pasien hiperplasia hiperplasia kolesterol primer, minangka hypocrus, minangka obat liyane sing didhukung kanggo perawatan nyuda lipid (contone, decanted LDL-C ing getih) utawa yen perawatan iki ora efektif.

Gunakake ing kombinasi karo nyetel diet kanggo pasien lan banjur beta lipoprotein (tambah lipoprotein getih 1 jam).

Gunakake bebarengan karo panyesuaian diet kanggo pasien sing alon ngalami aterosklerosis progresif nyuda TC-Total kolesterol lan LDL-C menyang ambang target.

Nyegah penyakit jantung mentah. Ing pasien tanpa penyakit arteri koroner klinis nanging nambah risiko penyakit kardiovaskular, kalebu luwih saka 50 kanggo pria lan luwih saka 60 kanggo wanita, HSCRP> 2 mg / l lan paling ora siji faktor risiko kanggo penyakit kardiovaskular kayata hipertensi, nyuda LDL-C, ngrokok utawa riwayat kulawarga wong sing nandhang penyakit arteri koroner awal, Rosuvastatin dituduhake kanggo nyuda risiko hematuria, risiko pendarahan pembuluh darah.

Farmakologi

Kode ATC: C10AA07

Rosuvastatin minangka inhibitor selektif lan kompetitif saka HMG-COA, sawijining enzim sing mbatesi kacepetan konversi Coenzyme A 3-Hydroxy-3-MethylGlutaril dadi Mevalonate-Premodage kolesterol. Efek utama rosuvastatin yaiku ati.

Rosuvastatin nambah jumlah reseptor LDL ati ing permukaan sel, nambah panyerepan lan metabolisme LDL lan nyegah sintesis VLDL ing ati, saéngga nyuda jumlah total wiji VLDL lan LDL. Rosuvastatin nyuda total kolesterol, LDL-C, APOB, lan NonHDL-C (HDL-C) ing pasien kanthi hiperplasia hiperkolesterol hiperkolesterol utama lan kopling (FH), hipercasting kolesterol tanpa obrolan kulawarga, lan kelainan lipDD getih campuran.

Rosuvastatin uga nyuda TG lan nambah HDL-C. Rosuvastatain Lam TC-Total Kolesterol, LDL-C, VLDL-CHOLEsterol (VLDCL-C), APOB, NonHDL-C lan TG, lan HDL-C mundhak ing pasien kanthi hiperliserida.

farmakokinetik

panyerepan

Lair rosuvastatin kira-kira 20%. Konsentrasi rosuvastatin ing plasma ora beda sawise njupuk obat kasebut utawa esuk. Pengurangan LDL-C ditindakake kanthi cara sanajan ana utawa ora nggunakake rosuvastatin ing panganan, lan ora preduli babagan panggunaan obat saben dinane.

Distribusi

Distribusi rata-rata rosuvastatin ing "Kahanan awet kira-kira 134 L. Rosuvastatin ngiket 88% karo protein. Padha, sing duwe albumin. Link iki bisa dibalik lan gumantung saka konsentrasi plasma.

Metabolisme

Rosuvastatin ora akeh khusus, udakara 10% dosis karo isotop radioaktif ditemokake ing bentuk metabolit. Metabolit utama yaiku Ndesmethyl Rosuvastatin, digawe pemilik sing ditresnani dening Cytochrom P450 2C9, lan studi Invitro wis mbuktekake manawa N-Desmethyl Rosuvastatin duwe kira-kira siji-nem nganti setengah enzim pangurangi HMG-COA sing nyegah operasi Rosuvastatin.

Eliminasi

Sawise ngombe, rosuvastatin lan metabolit utamane diekskresi ing feces (90%). Wektu adol Rosuvastatin (t) kira-kira 19 jam.

Sadurunge njupuk Rovatin Korea Prime Pharm nyuda total kolesterol, LDL-Kolesterol (4 blister x 14 tablet)

Cara nggunakake

Obat iki mung digunakake kaya sing diresepake dening dokter. Sadurunge miwiti perawatan, pasien kudu ngetutake diet standar kolesterol lan njaga sajrone perawatan.

Obat kasebut bisa digunakake ing sembarang wektu, digunakake ing dhaharan utawa adoh saka dhaharan.

Dosis

Wong diwasa

Dosis kanggo wong diwasa yaiku saka 5 nganti 40mg. Ing kasus nyegah penyakit kardiovaskular primer, dosis yaiku 20 mg / dina.

Dosis wiwitan normal yaiku 5 utawa 10mg 1 wektu / dina. Kanggo pasien hiperkolesterolemia primer, dosis wiwitan yaiku 20 mg sapisan dina.

Dosis kudu individu miturut tujuan perawatan lan respon pasien. Milih tingkat dosis wiwitan kanggo nimbang tingkat kolesterol pasien lan risiko kardiovaskular uga risiko efek sing ora dikarepake.

Sawise 2 nganti 4 minggu miwiti utawa nyetel dosis dosis, tes dibutuhake kanggo ngawasi tingkat lipid getih lan penyesuaian menyang tingkat dosis sabanjure bisa ditindakake sawise 4 minggu. Amarga frekuensi efek sing ora dikarepake sing dilapurake ing dosis 40 mg dibandhingake karo dosis sing luwih murah, pangaturan dosis nganti dosis maksimal 40 mg mung kudu dianggep nalika pasien ngalami hiperkolesterol serius (utamane karo kolesterol getih hipercast) tanpa entuk efek perawatan ing dosis 20 mg, lan pasien sing dipantau kanthi rutin.

Bocah-bocah

Ing pasien hipertensi hiperkondiksi hipertensi hiperlested, dosis sing disaranake yaiku saka 5 nganti 10 mg oral 1 wektu / dina kanggo pasien umur 8 nganti 10 taun lan 5 nganti 20 mg oral 1 wektu / dina kanggo pasien umur 10 nganti 17 taun.

Ing pasien hipertensi hiperkond kanthi homozigot, dosis sing disaranake yaiku 20 mg oral 1 wektu / dina kanggo pasien umur 7 nganti 17 taun.

Pasien Asia

Ing pasien karo wong Asia, perlu kanggo nimbang dosis wiwitan 5 mg sapisan dina amarga nambah tingkat rosuvastatin ing getih.

Yen gagal nggayuh tujuan perawatan, dosis mundhak dadi 20 mg / dina.

Sepuh

Dosis wiwitan sing disaranake kanggo wong sing umure luwih saka 70 taun yaiku 5 mg sapisan dina. Ora perlu nindakake langkah liya kanggo nyetel dosis miturut umur.

Pasien gagal ati

Konsentrasi rosuvastatin ing getih ora mundhak ing pasien karo Pugh ≤ 7. Ing pasien kasebut, perlu kanggo nganakake penilaian fungsi ginjel. Ora ana data klinis babagan panggunaan obat ing pasien sing duwe skor PUGH luwih saka 9. Obat kasebut dikontraindikasi ing pasien penyakit ati sing progresif.

Pasien gagal ginjal

Ora perlu ngganti dosis kanggo pasien kanthi gagal ginjel entheng nganti moderat. Kanggo pasien kanthi gagal ginjal rata-rata (CLCR

Digunakake ing kombinasi karo obat liyane

Resiko penyakit otot (kalebu mrico otot) mundhak nalika njupuk obat bebarengan karo sawetara obat sing nambah konsentrasi rosuvastatin ing getih (kayata ciclosporin lan sawetara inhibitor protease kalebu kombinasi ritonavir karo Atazanavir, Lopinavir, lan/utawa Tipranavir) lan Gemfibrozil, obat Fibrat getih liyane, gugus getih Fibrat 1 liyane, glikogen getih fibrine 1 liyane, lan liya-liyane. kolkisin.

Yen perlu kanggo nimbang langkah pangopènan liyane lan yen perlu, bisa uga mandheg nggunakake rosuvasfatin. Ing kasus kombinasi wajib obat kasebut karo rosuvastatin, ati-ati nimbang keuntungan lan risiko lan atur birokrasi Rosuvastatin. Watesan maksimal dosis rosuvastatin nalika dikoordinasi karo acacanavir, Atazanavir lan Ritonavir, Lopinavir lan Ritonavir yaiku 10 mg sapisan dina.

Panggunaan obat-obatan lipid statin bebarengan karo HIV lan hepatitis C (HCV) bisa nambah risiko ciloko, sing paling serius yaiku pola otot, karusakan ginjel sing nyebabake gagal ginjel lan bisa nyebabake fatal.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Ora ana informasi overdosis.

Cara nangani overdosis: Ora ana perawatan khusus nalika overdosis Rosuvastatin. Ing kasus overdosis, pasien kudu diobati kanthi gejala lan njupuk langkah-langkah dhukungan yen perlu lan kudu ngawasi fungsi ati lan ck. Memar dialisis ora nambah rod rosuvastatin.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis?

Yen sampeyan lali dosis, gunakake sanalika bisa. Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

rosuvastatin umume ditoleransi kanthi apik. Efek sisih biasane entheng lan sementara.

Ing studi klinis 10.275 pasien, 3,7 % kudu mandheg njupuk obat amarga efek samping.

Nalika nggunakake rosuvastatin bisa ngalami nyeri otot, konstipasi, kelemahane, nyeri weteng, lan mual, gangguan kognitif (kayata mata memori, kebingungan ...), hiperglikemia, tambah hbaic. Efek sing ora dikarepke ing ngisor iki didaftar miturut frekuensi lan sistem organ.

Frekuensi efek sing ora dikarepke. Pengin dirating miturut kritéria ing ngisor iki: Umum (> 1/100 nganti

Tabel 1. Efek sing ora dikarepake adhedhasar studi klinis lan laporan sawise dodolan

Sistem obyek Umum arang rare

Multiple nervous boundary disease

Kehilangan memori multipel

kelainan (kalebu insomnia
lan ngipi elek) gangguan pencernaan

nyeri abdomen Hepatitis
Hepatitis Kesimpulan Nyeri otot

pola

nyeri sendi

gangguan tendon Kadhangkala komplikasi amarga penyakit nekrotik otot liwat immunominals Payudara

Payudara gedhe ing wong lanang gumantung saka faktor risiko utawa ora. nalika luwe> 5,6 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, trigliserida tambah, riwayat hipertensi).

Efek sing ora dikarepake ing ginjel

proteinuria, sing dideteksi dening jalur tes lan sebagian besar tubulus ginjal, wis dilaporake ing pasien sing nggunakake rosuvastatin. Protein ing urin diganti saka negatif utawa dadi ++ utawa luwih jejak sing wis dilaporake ing

Umume kasus, proteinuria suda utawa ilang nalika diobati. Data saka studi klinis lan laporan sawise dodolan nganti saiki durung ditemtokake hubungane proteinuria lan penyakit ginjel akut utawa progresif.

Ngaruhi otot balung

Otot sing ora dikarepake - efek otot kayata nyeri otot, penyakit otot (kalebu miokarditis) lan, arang banget, pola otot duwe utawa tanpa gagal ginjel akut wis dilaporake ing pasien sing nggunakake rosuvastatin kanthi kabeh tingkat dosis lan utamane ing dosis luwih saka 20 mg.

Tambah tingkat creatine kinase gumantung saka dosis sing wis dilaporake ing pasien sing nggunakake rosuvastatin, umume kasus entheng, asimtomatik lan sementara. Yen konsentrasi Creatine Kinase mundhak kanthi cepet (luwih saka 5 kaping ambang ngluwihi wates normal), sampeyan kudu mandheg nggunakake obat kasebut.

pengaruh ing ati

Kaya inhibitor HMG-CoA Reductase liyane, nambah transaminase gumantung saka dosis sing wis dilaporake ing sawetara pasien sing nggunakake rosuvastatin; Umume kasus sing entheng,
tanpa gejala lan cepet.

Efek sing ora dikarepake liyane wis dilaporake menyang sawetara statin:

Disfungsi seksual

Penyakit paru-paru interstitial, utamane yen digunakake kanggo wektu sing suwe.

Tambah Creatine Kinase> 10 kali ing watesan normal lan gejala shift sawise olahraga utawa nambah aktivitas fisik sing dilapurake kanthi frekuensi sing luwih gedhe tinimbang wong diwasa ing studi klinis 52 minggu ing bocah lan remaja. Kanggo efek liyane sing ora dikarepake, data sing dipikolehi ing bocah lan remaja padha karo wong diwasa.

Pènget

Kontraindikasi

Aja nuduhake perawatan obat ing kasus ing ngisor iki:

Pasien sing hipersensitif marang komponen obat apa wae.

Pasien kanthi penyakit ati sing progresif utawa transaminase serum dhuwur sing terus-terusan ora bisa diterangake (nalika konsentrasi transaminase serum mundhak luwih saka 3 kaping wates ndhuwur tingkat normal).

Wanita ngandhut utawa nyusoni.

Wanita bisa ngandhut tanpa nggunakake kontrasepsi sing efektif.

Gagal ginjel abot (resiko kreatinin

Pasien njupuk cyclosporin.

Tingkat dosis 40 mg dikontraindikasi ing pasien: gagal ginjal medium (Creatinine clearance

Efek ing ginjel

proteinuria, sing dideteksi dening strip tes lan sebagian besar tubulus ginjal, wis dilaporake marang pasien sing nggunakake rosuvastatin dosis dhuwur, utamane 40 mg, umume kedadeyan sementara utawa diganggu.

proteinuria nuduhake pratandha saka penyakit ginjel akut utawa progresif. Frekuensi nglaporake penyakit ginjel serius luwih dhuwur kanggo dosis 40 mg. Perlu ngevaluasi fungsi ginjel nalika ngawasi pasien kanthi rutin nalika njupuk dosis 40 mg.

Pengaruh ing sistem skeletal

Efek ing sistem muskuloskeletal kayata nyeri otot, penyakit otot lan lada otot langka wis dilaporake nalika nggunakake rosuvastatin ing kabeh dosis khusus, dosis luwih saka 20 mg. Sawetara kasus sing dilaporake nalika nggunakake ezetimibe sing digabungake karo inhibitor enzim HMG-CoA Reductase, mula kudu ati-ati nalika digunakake ing kombinasi. Frekuensi mrico otot isih ana gandhengane karo panggunaan rosuvastatin sing luwih dhuwur ing dosis 40 mg.

Pasien kudu dites enzim ati sadurunge miwiti perawatan karo rosuvastatin lan yen ana indikasi klinis kanggo dites mengko.

Tambah risiko karusakan otot nalika nggunakake rosuvastatin bebarengan karo obat-obatan ing ngisor iki: Gemfibrozil, obat kolesterol getih fibrat liyane, niasin dosis dhuwur (> 1 g / dina), Colchicin.

Coba ngawasi Creatin Kinase (CK) ing kasus:

Sadurunge perawatan, tes CK kudu ditindakake ing kasus-kasus ing ngisor iki: fungsi ginjel cacat, hipotiroidisme, riwayat diri utawa riwayat kulawarga penyakit otot genetik, riwayat penyakit otot amarga nggunakake statin utawa fibrat sadurunge, riwayat penyakit ati lan/utawa ngombe alkohol sing akeh, pasien tuwa (> 70 taun) kanthi faktor risiko kanggo penyakit otot, obat-obatan khusus. kudu dianggep lan ngawasi pasien sacara klinis nalika diobati karo statin. Yen asil tes CK> 5 kaping wates ndhuwur tingkat normal, aja miwiti perawatan karo statin.

Sajrone perawatan statin, pasien kudu menehi kabar yen ana manifestasi otot kayata nyeri otot, kaku, kelemahan otot ... Nalika manifestasi kasebut, pasien kudu nindakake tes CK kanggo njupuk intervensi sing cocog.

Efek ing ati

Ati-ati nalika njupuk obat karo pasien sing ngombe alkohol akeh lan/utawa duwe riwayat penyakit ati. Tes fungsi ati dianjurake sadurunge lan sawise 3 wulan miwiti perawatan karo rosuvastatin. Sampeyan kudu njupuk obat kasebut utawa nyuda dosis nalika konsentrasi transaminase ing getih wis tikel kaping telu kanthi watesan ing ndhuwur. Frekuensi nglaporake penyakit ati sing mbebayani (utamane transaminase ati mundhak) luwih dhuwur tinimbang dosis 40 mg. Ing pasien karo hiperkolesterol hiperkolesterol sekunder sing disebabake dening hipotiroidisme utawa sindrom nefrotik, perlu kanggo nambani penyakit kasebut sadurunge miwiti nggunakake rosuvastatin. Lomba studi farmakokinetik nuduhake kenaikan tingkat rosuvastatin getih ing wong Asia nalika njupuk obat dibandhingake karo pasien kulit putih.

Wanita mbobot lan lactating

Atherosclerosis minangka proses kronis lan ngendhegake obat lipid nalika meteng ora ana pengaruhe marang asil perawatan jangka panjang kanggo nambah kolesterol getih primer.

Kolesterol lan zat liya saka biosintesis kolesterol penting kanggo perkembangan janin (kalebu sintesis sterol lan membran sel). Amarga inhibitor HMG-CoA Reductase nyuda sintesis kolesterol lan kemampuan kanggo sintesis turunan biologis kolesterol, bisa cilaka janin kanggo wanita ngandhut. Mula, inhibitor HMG-CoA Reductase dikontraindikasi nalika meteng lan laktasi.

Rosuvastain mung digunakake kanggo wanita nalika nglairake nalika pasien ora duwe niat meteng lan wis dilaporake babagan risiko sing bisa ditemoni. Yen pasien ngandhut sajrone ngobati obat iki, perawatan kudu langsung mandheg lan pasien kudu diwenehi kabar babagan kemungkinan risiko embrio.

Toleransi laktosa

Pasien sing duwe masalah genetik ing toleransi laktosa, kekurangan laktase laktase utawa glukosa malposif - galaktosa ora kudu nggunakake obat iki.

Inhibitor protease

Panggunaan obat-obatan lipid statin kanthi bebarengan karo HIV lan hepatitis C (HCV) bisa nambah risiko karusakan otot, otot sing paling serius, karusakan ginjel sing nyebabake gagal ginjel lan bisa nyebabake fatal.

Penyakit paru-paru interstisial

Sawetara kasus penyakit paru-paru interstisial wis dilaporake nalika nggunakake statin, utamane kanggo panggunaan jangka panjang. Tandha kalebu: sesak ambegan, gangguan kesehatan (kelelahan, bobote mudhun lan mriyang). Yen pasien dicurigai kena penyakit paru-paru interstisial, mula kudu mandheg nggunakake statin.

diabetes pankreas

Sawetara bukti nuduhake manawa statin bisa nambah gula getih. Nanging, efek nyuda risiko sirkuit statin luwih unggul tinimbang risiko hiperglikemia, mula ora perlu nggunakake statin. Pasien kanthi risiko (gula getih sing nggegirisi saka 5,6 nganti 6,9 mmol/l, indeks massa awak (BMI)> 30 kg/m, trigliserida tambah, hipertensi) kudu dipantau kanthi klinis lan indikator tes miturut pandhuan perawatan.

Bocah-bocah

Tinjauan dhuwur, bobot, indeks massa awak (BMI) lan karakteristik sekunder saka kadewasan jender ing bocah-bocah umur 6 nganti 17 taun nggunakake Rosuvastatin diwatesi sajrone 2 taun. Sawise 2 taun, ora ana pengaruh ing dhuwur, bobot, BMI utawa jender diwasa sing dideteksi.

mengaruhi kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Studi babagan efek obat-obatan ing nyopir lan mesin operasi durung ditindakake. Nanging, miturut efek farmakologis, obat kasebut duwe pengaruh sithik ing kemampuan iki. Ati-ati kudu ati-ati nalika nyopir lan ngoperasikake mesin nalika ngobati amarga bisa mumet.

Wanita ngandhut lan nyusoni

Wong mbobot : ora kanggo mbobot.

Wanita sing nyusoni: Aja digunakake kanggo wanita sing nyusoni.

Interaksi obat

Inhibitor protein transport

Rosuvastatin minangka substrat sawetara protein pengiriman kalebu OATPI1BI lan BCRP. Panggunaan rosuvasatin bebarengan karo obat-obatan sing nyandhet protein transportasi kasebut bisa ningkatake tingkat rosuvastatin ing getih lan nambah risiko penyakit otot.

Inhibitor protease

Tambah tingkat rosomastatin getih wis dilaporake ing pasien sing nggunakake rosuvastatin kanthi inhibitor protease kanthi kombinasi karo ritonavir. Panggunaan obat-obatan lipid statin bebarengan karo HIV lan hepatitis C (HCV) bisa nambah risiko karusakan otot, otot sing paling serius, karusakan ginjel nyebabake gagal ginjel lan bisa nyebabake fatal.

gemfibrozil lan obat lipid liyane

Tambah risiko karusakan otot nalika nggunakake rosuvastatin bebarengan karo obat ing ngisor iki: Gemfibrozil, obat kolesterol getih fibrat liyane.

ezetimibe

Panggunaan Rosuvastatin 10mg lan Ezetimibe 10 mg kanthi bebarengan nambah Rosuvastatin 1,2 kaping pasien hiperkolesterol.

antacid

Panggunaan simultan rosuvastatin kanthi antacid sing ngemot aluminium -antasida sing ngemot antacid -hydroxyd-shaped sing nyuda tingkat rosmastatin getih nganti 50%. Utacid kudu digunakake sajrone 2 jam sawise nggunakake rosuvastatin.

eritromisin

Panggunaan 2 obat bebarengan nyuda 20% AUC lan 30% CMAX saka RosuVastatin. Interaksi iki bisa uga amarga erythromycin nambah motilitas usus.

Interaksi liyane

Tambah risiko lesi otot nalika nggunakake rosuvastatin bebarengan karo niasin dosis dhuwur (> 1 g / dina), Colchicin. Rosuvastatin berinteraksi karo alkohol, netralake asam ing weteng, pil KB,
iTraconazole, enzim (kolestin, suplemen), warfarin.

Pengaturan dosis

Yen perlu kanggo nyetel dosis, dosis wiwitan rosuvastatin yaiku 5 mg sapisan dina yen kemungkinan nambah 2 kaping utawa luwih. Dosis maksimal rosuvastatin kudu diatur kanthi jumlah rosuvastatin ing awak tanpa overdosis 40 mg sing digunakake sapisan dina nalika ora digunakake karo obat liyane, contone 20 mg rosuvastatin kanthi gemfibrozil (tambah 1,9 kali), lan 10 mg rosuvastatin digabungake karo Ritonavir/Atazanavir (tambah 1 kali TB). Efek obat kasebut kanthi bebarengan ing rosuvastatin (AUC; supaya tingkat sing dikurangi kanthi bertahap) saka uji klinis sing diterbitake cyclosporin 75 mg 2 kali / dina nganti 200mg 2 kali / dina, 6 sasi ↑

10 mg 1 wektu / dina, 10 dina . ↑

clopidogrel 300 mg wiwitan, banjur 75mg ing 24 jam 20 mg, dosis tunggal 2 kali ↑ gemfibrozil 600 mg 2 kali/dina, 7 dina

80 mg, Dosis

10 mg, dosis tunggal 1,6 kali ↑ tipranavir 500 mg/ritonavir 200 mg 2 kali/hari, 11 hari 10 mg, dosis tunggal 1,4 kali ↑ dosis tunggal 1,4 kali ↑ Fosamprenavir 700 mg/ritonavir 100 mg 2 kali/dina, 8 dina
10 mg, dosis tunggal
↔ 3 kali/dina, 5 dina ed 10 mg Dosis ↔ 80 mg, dosis tunggal 20% ↓ Jumlah kaping (x kaping) owah-owahan ing rasio RosuVa piyambak nalika digunakake. Data ing bentuk% nuduhake bedane rossey nalika nggunakake Rosuvastatin piyambak.
Simbol: Tambah "↑", aja ganti "↔", suda "↓".
** Sawetara studi interaktif wis ditindakake ing macem-macem mode dosis rosuvastatin, ing tabel presentasi kanthi pamikiran.

Vitamin K anti-vitamin k
Kaya inhibitor HMG-COA Reductase liyane, nalika miwiti perawatan utawa nyetel dosis rosuvastatin sing mundhak ing pasien sing nggunakake anti-vitamin K (kayata wafarin utawa antikoagulan Coupharin liyane) bisa nambah rasio kimia normal internasional (INR). Mungkasi utawa nyuda dosis rosuvastatin bisa nyuda INR. Ing kasus kasebut, perlu kanggo ngetrapake langkah-langkah kontrol Inr sing cocog.
Kontrasepsi oral/terapi alternatif hormon
Panggunaan rosuvastatin lan kontrasepsi oral kanthi bebarengan nambah Ethinyl estradiol lan Norgestrel, masing-masing 26 lan 34%. Nambah konsentrasi zat kasebut ing getih kudu dianggep nalika milih dosis kontrasepsi oral. Ora ana data dinamis sing cukup ing pasien sing nggunakake rosuvastatin lan terapi penggantian hormon, mula ora bisa ngilangi efek rosuvastatin sing padha. Nanging, kombinasi rosuvastatin lan terapi panggantos hormon wis akeh digunakake ing wanita sing melu uji klinis lan ditoleransi kanthi apik.
digoxin
Adhedhasar panaliten interaktif obat, ora ana interaksi klinis antarane digoxin lan rosuvastatin.
Asam fusidat
Pasinaon interaktif antarane rosuvastatin lan asam fusidic durung ditindakake. Kaya statin liyane, efek sing ana gandhengane karo otot, kalebu lada otot, wis dilaporake ing laporan sawise dodolan karo rosuvastatin lan asam fusidic nalika digunakake bebarengan.
Mula, panggunaan asam fusidic lan rosuvastatin ora dianjurake. Yen bisa, luwih becik mandheg nggunakake rosuvastatin. Yen perlu digunakake bebarengan, perlu kanggo ngawasi pasien kanthi rapet.
Bocah-bocah
Riset babagan interaksi obat mung ditindakake ing wong diwasa. Tingkat pengaruh interaksi obat ing ndhuwur ing bocah-bocah ora dingerteni. Takon dhokter babagan kabeh obat sing digunakake, kalebu obat sing ora diresepake, woh ara sing nutrisi utawa produk herbal.
uga kudu ngandhani dhokter nalika nggunakake kafein utawa omben-omben, ngrokok utawa obat-obatan sing dilarang. Iki bisa mengaruhi proses perawatan. Priksa sadurunge mandheg utawa miwiti obat apa wae.

Panyimpenan

Simpen ing suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.