로바틴코리아프라임팜 총콜레스테롤, LDL-콜레스테롤 감소 (4블리스터 x 14정)
제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 로수바스타틴
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 로수바스타틴 | 10mg |
용도
표시
일차 혈중 콜레스테롤(이형접합 및 비가족 가족) 및 혼합 혈중 지질 장애(프레드릭슨 유형 ILA 및 IIB) 환자의 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, APOB, Nonhdl-C 및 트리글리세리드(TG)를 줄이고 HDL-C를 증가시키기 위한 식이요법에 대한 Bodhi.
혈청 수치가 높은 환자 치료를 위한 식이 요법 지원(Fredrickson IV).
일차 콜레스테롤 과다증식증 환자의 LDL-C, 총 콜레스테롤 및 apob를 감소시키기 위해 하이포크루스로서 지질 저하 치료(예: 혈액 내 LDL-C를 따라 내림)를 위한 또 다른 지원 약물로 사용하거나 이 치료가 효과적이지 않은 경우
환자의 식단 조절과 베타 지단백(혈중 지단백 1시간 증가)을 함께 사용하세요.
죽상동맥경화증 진행이 느린 환자의 경우 식이요법 조정과 함께 사용하면 TC-총 콜레스테롤과 LDL-C를 목표 역치까지 감소시킬 수 있습니다.
원시 심혈관 질환 예방. 임상적 관상동맥 질환은 없지만 심혈관 질환 위험이 증가하는 환자(남성 50세 이상, 여성 60세 이상, HSCRP > 2 mg/l, 고혈압, LDL-C 감소, 흡연 또는 초기 관상동맥 질환 환자의 가족력 등 심혈관 질환 위험 요소가 하나 이상인 환자)에서 로수바스타틴은 혈뇨 위험, 혈관 출혈 위험을 줄이는 것으로 나타났습니다.
약리학
코드 ATC: C10AA07
로수바스타틴은 조효소 A 3-Hydroxy-3-MethylGlutaryl이 콜레스테롤의 Mevalonate-Premodage로 전환되는 속도를 제한하는 효소인 HMG-COA의 선택적이고 경쟁적인 억제제입니다. 로수바스타틴의 주요 효능은 간입니다.
로수바스타틴은 세포 표면의 간 LDL 수용체 수를 증가시키고 LDL의 흡수 및 대사를 증가시키며 간에서 VLDL 합성을 억제하여 VLDL 및 LDL 종자의 총량을 감소시킵니다. 로수바스타틴은 원발성 고콜레스테롤성 고콜레스테롤 과다형성증 및 클러치(FH), 가족 대화 없는 콜레스테롤 과잉 캐스팅, 혼합형 입술DD 장애가 있는 환자의 총 콜레스테롤, LDL-C, APOB 및 NonHDL-C(HDL-C)를 감소시킵니다.
로수바스타틴은 또한 TG를 감소시키고 HDL-C를 증가시킵니다. Rosuvastatain Lam TC-총 콜레스테롤, LDL-C, VLDL-CHOLesterol(VLDCL-C), APOB, NonHDL-C 및 TG, HDL-C는 하이퍼글리세리드 환자에서 증가합니다.
약동학
흡수
로수바스타틴의 탄생은 약 20%입니다. 혈장 내 로수바스타틴 농도는 약물 복용 후나 아침에 다르지 않습니다. LDL-C 감소는 로수바스타틴을 음식과 함께 사용하든 안하든, 매일 약물을 사용하는지와 상관없이 나타나는 방식으로 나타났습니다.
배포
"내구성 상태"에서 로수바스타틴의 평균 분포는 약 134L입니다. 로수바스타틴은 88%를 단백질과 결합합니다. 마찬가지로 소유자는 알부민입니다. 이 연결은 가역적이며 혈장 농도에 따라 다릅니다.
신진대사
로수바스타틴은 그다지 특화되어 있지 않으며 방사성 동위원소 투여량의 약 10%가 대사체 형태로 발견됩니다. 주요 대사산물은 사이토크롬 P450 2C9로 사랑받는 오너가 탄생한 엔데스메틸 로수바스타틴이며, Invitro 연구를 통해 N-데스메틸 로수바스타틴에는 로수바스타틴의 작용을 억제하는 HMG-COA 환원효소가 약 6~5분의 1 정도 함유되어 있는 것으로 입증되었습니다.
제거
음주 후 로수바스타틴과 그 대사산물은 주로 대변으로 배설됩니다(90%). 로수바스타틴(t)의 판매시간은 약 19시간이다.
복용 전 로바틴코리아프라임팜 총콜레스테롤, LDL-콜레스테롤 감소 (4블리스터 x 14정)
사용 방법
이 약은 의사의 처방에 따라서만 사용됩니다. 치료를 시작하기 전에 환자는 표준 콜레스테롤 식이요법을 따르고 약물 치료 중에도 이를 유지해야 합니다.
이 약물은 식사 중에 또는 식사 외에 언제든지 사용할 수 있습니다.
복용량
성인
성인의 복용량은 5~40mg입니다. 원발성 심혈관 질환 예방의 경우 복용량은 1일 20mg입니다.
정상적인 시작 용량은 1일 1회 5 또는 10mg입니다. 원발성 고콜레스테롤혈증 하이퍼콘더 환자의 경우 시작 용량은 1일 1회 20mg입니다.
복용량은 환자의 치료 및 반응 목표에 따라 개별화되어야 합니다. 환자의 콜레스테롤 수치, 심혈관 위험, 원치 않는 효과의 위험을 고려하여 시작 용량 수준을 선택합니다.
시작 또는 용량 조절 후 2~4주 후에는 혈중 지질 농도를 모니터링하기 위한 검사가 필요하며, 다음 용량 조절은 4주 후에 가능합니다. 저용량에 비해 40mg의 용량에서 보고된 원하지 않는 효과의 빈도로 인해, 최대 용량인 40mg으로의 용량 조정은 환자가 20mg의 용량에서 치료 효과를 얻지 못한 채 심각한 과다콜레스테롤증(특히 혈중 콜레스테롤 과다)이 있는 경우와 정기적으로 모니터링되는 환자에만 고려해야 합니다.
어린이
항온성고혈압 환자의 경우 권장 용량은 8~10세 환자의 경우 5~10mg 경구/일 1회, 10~17세 환자의 경우 5~20mg 경구/일 1회입니다.
동형접합성 고혈압 환자의 경우 권장 용량은 7~17세 환자에게 1일 1회 20mg 경구 투여입니다.
아시아 환자
아시아인 환자의 경우 혈중 로수바스타틴 수치가 증가하므로 시작 용량인 1일 1회 5mg을 고려할 필요가 있습니다.
치료 목표 달성에 실패할 경우 용량을 1일 20mg으로 증량합니다.
노인
70세 이상의 사람들에게 권장되는 시작 복용량은 1일 1회 5mg입니다. 연령별 용량을 조절하기 위해 별도의 조치를 취할 필요는 없습니다.
간부전 환자
Pugh 7 이하 환자에서는 혈중 로수바스타틴 농도가 증가하지 않습니다. 이러한 환자에서는 신장 기능 평가가 필요합니다. PUGH 점수가 9점 이상인 환자의 약물 사용에 대한 임상 데이터는 없습니다. 진행성 간 질환 환자에게는 약물 사용이 금지됩니다.
신부전 환자
경증~중등도 신부전 환자의 경우 용량을 변경할 필요가 없습니다. 평균 신부전(CLCR
다른 약물과 함께 사용
혈중 로수바스타틴 농도를 높이는 일부 약물(예: 시클로스포린 및 일부 프로테아제 억제제에는 리토나비르와 아타자나비르, 로피나비르 및/또는 티프라나비르의 조합이 포함됨) 및 젬피브로질, 기타 피브라트 혈액 약물, 기타 피브린 혈액형, 니아신 피브라톨리 고용량(> 1g/일), 콜히친.
기타 유지 관리 조치를 고려해야 하는 경우, 필요한 경우 로수바스파틴 사용을 일시적으로 중단할 수 있습니다. 이들 약물과 로수바스타틴을 강제 병용하는 경우에는 유익성과 위험성을 주의 깊게 고려하고 로수바스타틴 관료제를 조정하십시오. 아카카나비르, 아타자나비르 및 리토나비르, 로피나비르 및 리토나비르와 병용 시 로수바스타틴 용량의 최대 한도는 1일 1회 10mg입니다.
HIV 및 C형 간염(HCV)과 함께 스타틴 지질 약물을 동시에 사용하면 부상 위험이 증가할 수 있으며, 가장 심각한 것은 근육 패턴, 신부전으로 이어지는 신장 손상이며 치명적일 수 있습니다.
과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?
과다 복용 정보가 없습니다.
과다 복용 시 대처 방법: 로수바스타틴을 과다 복용할 경우 특별한 치료법은 없습니다. 과다복용하는 경우, 환자는 증상에 따라 치료를 받아야 하며 필요한 경우 보조 조치를 취해야 하며 간 및 ck 기능을 모니터링해야 합니다. 투석 타박상은 로수바스타틴 막대를 증가시키지 않습니다.
복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 합니까?
복용량을 잊은 경우 최대한 빨리 사용하세요. 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
로수바스타틴은 일반적으로 내약성이 좋습니다. 부작용은 일반적으로 가볍고 일시적입니다.
10,275명의 환자를 대상으로 한 임상 연구에서 3.7%는 부작용으로 인해 약물 복용을 중단해야 했습니다.
로수바스타틴 사용 시 근육통, 변비, 허약, 복통, 메스꺼움, 인지 장애(예: 기억력 눈, 혼돈...), 고혈당증, 혈당 증가가 나타날 수 있습니다. 빈도와 기관계에 따라 다음과 같은 예상치 못한 효과가 나열됩니다.
예상치 못한 효과의 빈도입니다. 다음 기준에 따라 평가를 원합니다: 흔함(> 1/100 ~
표 1. 임상 연구 및 판매 후 보고서에 따른 원치 않는 효과
기억 상실
수면 장애(불면증 포함)
악몽) 소화 장애
복통
간염
패턴
신장에 대한 원치 않는 영향
로수바스타틴을 사용하는 환자에게서 테스트 스트립과 대부분의 세뇨관에서 검출되는 단백뇨가 보고되었습니다. 소변 내 단백질은 로수바스타틴 10mg과 20mg을 복용하는 과정에서 환자의 1% 미만, 40mg을 복용하는 환자의 약 3%에서 음성에서 ++ 이상의 흔적으로 변합니다. 20mg을 복용한 경우 소수의 환자가 음성 또는 추적에서 +로 증가했습니다.
대부분의 경우, 단백뇨는 치료하면 감소하거나 사라집니다. 지금까지 임상 연구 및 판매 후 보고서의 데이터는 단백뇨와 급성 또는 진행성 신장 질환 사이의 관계를 결정하지 못했습니다.
골격근에 영향
로수바스타틴을 모든 용량 수준, 특히 20mg 이상의 용량으로 사용하는 환자에게서 근육통, 근육 질환(심근염 포함), 드물게 급성 신부전 유무와 같은 근육 패턴과 같은 원치 않는 근육-근육 효과가 보고되었습니다.
크레아틴 키나제 수치의 증가는 로수바스타틴을 사용하는 환자에서 보고된 복용량에 따라 달라지며, 대부분의 경우는 경미하고 무증상이며 일시적입니다. 크레아틴 키나제 농도가 급격히 증가하는 경우(정상 한계치의 5배 이상) 약물 사용을 중단해야 합니다.
간에 미치는 영향
다른 HMG-CoA 환원효소 억제제와 마찬가지로 트랜스아미나제 증가는 로수바스타틴을 사용하는 소수의 환자에서 보고된 용량에 따라 달라집니다. 대부분의 경우는 경미하고
증상이 없으며 일시적입니다.
기타 바람직하지 않은 효과가 일부 스타틴에 보고되었습니다:
크레아틴 키나제 증가> 정상 한계치의 10배 증가 및 운동 후 증상 변화 또는 신체 활동 증가는 어린이와 청소년을 대상으로 한 52주 임상 연구에서 성인보다 빈도가 더 높은 것으로 보고되었습니다. 기타 원하지 않는 영향에 대해서는 성인과 유사한 어린이 및 청소년에게서 얻은 데이터입니다.
경고
금기 사항
다음과 같은 경우에는 약물치료를 표시하지 마십시오.
약물 성분에 과민증이 있는 환자.
진행성 간질환 또는 원인불명의 지속적인 높은 혈청 트랜스아미나제 환자(혈청 트랜스아미나제 농도가 정상 상한치의 3배 이상 증가한 경우).
임신 또는 수유 중인 여성
여성은 효과적인 피임법을 사용하지 않고도 임신할 수 있습니다.
중증 신부전(크레아티닌 청소율
환자들은 시클로스포린을 복용하고 있습니다.
40 mg의 용량 수준은 중등도 신부전(크레아티닌 청소율 사용 시 주의사항
신장에 미치는 영향
고용량 로수바스타틴, 특히 40mg을 투여한 환자들에게서 테스트 스트립과 대부분의 신장 세뇨관에 의해 검출되는 단백뇨가 보고되었으며, 이들 중 대부분은 일시적이거나 중단적으로 발생했습니다.
단백뇨는 급성 또는 진행성 신장 질환의 징후를 나타냅니다. 심각한 신장 질환을 보고하는 빈도는 40mg 용량에서 더 높습니다. 40mg 용량을 복용하는 환자를 정기적으로 모니터링할 때 신장 기능을 평가해야 합니다.
골격계에 미치는 영향
로수바스타틴을 모든 특별 용량, 즉 20mg 이상의 용량으로 사용할 때 근육통, 근육 질환 및 희귀 근육 고추와 같은 근골격계에 대한 영향이 보고되었습니다. 에제티미브와 HMG-CoA 환원효소 억제제를 병용투여 시 보고된 사례는 거의 없으므로 병용 시 주의가 필요하다. 근육 고추의 빈도는 여전히 로수바스타틴을 40mg의 더 높은 용량으로 사용하는 것과 관련이 있습니다.
환자는 로수바스타틴 치료를 시작하기 전에 간 효소 검사를 받아야 하며 임상 적응증이 있는 경우 나중에 검사해야 합니다.
로수바스타틴을 다음 약물과 동시에 사용하면 근육 손상 위험이 증가합니다: 젬피브로질, 기타 피브라트 혈중 콜레스테롤 약물, 고용량 니아신(> 1g/일), 콜키신.
다음과 같은 경우에는 크레아틴 키나제(CK) 모니터링을 고려하세요.
치료 전 다음과 같은 경우에는 신기능 장애, 갑상선 기능 저하증, 유전성 근육질환의 자발력 또는 가족력, 이전 스타틴이나 피브랏 사용으로 인한 근육질환 병력, 간질환 및/또는 음주 병력, 근육 패턴에 위험 요인이 있는 노인(70세 이상), 특수한 환자에게 나타나는 약물 등의 경우에는 CK 검사를 실시해야 합니다.
이러한 경우, 이 약을 치료할 때 유익성/위험성을 고려하고 임상적으로 모니터링해야 합니다. 스타틴. CK 검사 결과 > 정상 상한치의 5배인 경우에는 스타틴 치료를 시작하지 마세요.
스타틴 치료 중 근육통, 강직, 근쇠약 등의 근육 징후가 나타나면 환자에게 이를 알려야 합니다. 이러한 징후가 나타나면 환자는 CK 테스트를 실시하여 적절한 조치를 취해야 합니다.
간에 미치는 영향
음주량이 많거나 간질환의 병력이 있는 환자에게 이 약을 투여할 때에는 주의하시기 바랍니다. 로수바스타틴 치료 시작 전과 후에 간 기능 검사를 권장합니다. 혈중 트랜스아미나제 농도가 상기 기준치의 3배 이상 증가한 경우에는 약을 복용하거나 용량을 줄여야 합니다. 위험한 간 질환(주로 간 트랜스아미나제 증가)에 대한 보고 빈도가 40mg보다 높습니다. 갑상선 기능 저하증이나 신증후군으로 인한 이차성 고콜레스테롤성 고콜레스테롤 환자의 경우 로수바스타틴의 사용을 시작하기 전에 이들 질환의 치료가 필요합니다. 약동학 연구 결과에 따르면 백인 피부 환자에 비해 약물을 복용하는 아시아인의 혈중 로수바스타틴 수치가 증가하는 것으로 나타났습니다.
임산부 및 수유 중인 여성
죽상경화증은 만성 과정이므로 임신 중에 지질약물을 중단해도 일차 혈중 콜레스테롤 증가에 대한 장기적인 치료 결과에는 거의 영향을 미치지 않습니다.
콜레스테롤 및 기타 콜레스테롤 생합성 물질은 태아 발달(스테롤 합성 및 세포막 포함)에 필수적입니다. HMG-CoA 환원효소 억제제는 콜레스테롤 합성과 콜레스테롤의 생물학적 유도체 합성 능력을 감소시키기 때문에 임산부의 태아에 해를 끼칠 수 있습니다. 따라서 HMG-CoA 환원효소 억제제는 임신 및 수유 중에는 금기입니다.
로수바스테인은 환자가 임신할 의사가 없고 발생할 수 있는 위험에 대해 통보받은 출산 중 여성에게만 사용됩니다. 환자가 이 약을 복용하는 동안 임신한 경우, 치료를 즉시 중단하고 배아에 발생할 수 있는 위험에 대해 환자에게 알려야 합니다.
유당 내성
유당 내성, 유당분해효소 유당분해효소 결핍 또는 양성 포도당-갈락토스에 대한 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.
프로테아제 억제제
HIV 및 C형 간염(HCV)과 함께 스타틴 지질 약물을 동시에 사용하면 가장 심각한 근육인 근육 손상, 신부전으로 이어지는 신장 손상의 위험이 증가하고 치명적일 수 있습니다.
간질성 폐질환
스타틴을 특히 장기간 사용하는 경우 간질성 폐질환이 발생하는 사례가 일부 보고되었습니다. 징후에는 호흡 곤란, 건강 장애(피로, 체중 감소 및 발열)가 포함됩니다. 간질성 폐질환이 의심되는 경우 스타틴 사용을 중단해야 한다.
췌장 당뇨병
스타틴이 혈당을 증가시킬 수 있다는 일부 증거가 있습니다. 그러나 스타틴의 회로 위험 감소 효과는 고혈당 위험보다 우수하므로 굳이 스타틴을 사용할 필요는 없다. 위험(5.6~6.9mmol/l의 혈당, 체질량지수(BMI) > 30kg/m, 중성지방 증가, 고혈압)이 있는 환자는 치료 지침에 따라 임상적으로 모니터링하고 테스트 지표를 모두 모니터링해야 합니다.
어린이
로수바스타틴을 사용하는 6~17세 어린이의 키, 체중, 체질량지수(BMI) 및 성별 성숙도의 2차 특성 검토는 2년 동안 제한됩니다. 2년 후에는 키, 체중, BMI 또는 성숙한 성별에 영향이 없습니다.
운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미칩니다
약물이 운전 및 기계 조작에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 그러나 약리학적 효과에 따르면 약물은 이 능력에 거의 영향을 미치지 않습니다. 약물복용 중에는 어지러움증이 발생할 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의가 필요합니다.
임신부 및 수유부
임산부: 임산부에게는 적합하지 않습니다.
수유 중인 여성: 수유 중인 여성에게는 사용하지 마세요.
약물 상호작용
수송 단백질 억제제
로수바스타틴은 OATPI1BI 및 BCRP를 포함한 일부 운송 단백질의 기질입니다. 이러한 수송 단백질을 억제하는 약물과 로수바스타틴을 동시에 사용하면 혈중 로수바스타틴 수치가 증가하고 근육 질환의 위험이 높아질 수 있습니다.
프로테아제 억제제
로수바스타틴과 단백질분해효소 억제제를 리토나비르와 병용하여 투여한 환자에서 혈중 로소마스타틴 수치가 증가한 것으로 보고되었습니다. HIV 및 C형 간염(HCV)과 함께 스타틴 지질 약물을 동시에 사용하면 근육 손상의 위험이 증가할 수 있으며, 가장 심각한 근육인 신장 손상은 신부전으로 이어지며 치명적일 수 있습니다.
젬피브로질 및 기타 지질 약물
로수바스타틴을 다음 약물과 동시에 사용하면 근육 손상 위험이 증가합니다: 젬피브로질, 기타 피브라트 혈중 콜레스테롤 약물.
에제티미브
로수바스타틴 10mg과 에제티미브 10mg을 병용투여하면 고콜레스테롤 환자에 비해 로수바스타틴 용량이 1.2배 증가합니다.
제산제
로수바스타틴과 알루미늄 함유 제산제를 동시에 사용하면 혈중 로스마스타틴 수치가 50% 감소합니다. 유타시드는 로수바스타틴 사용 후 2시간 동안 사용해야 합니다.
에리스로마이신
2가지 약물을 동시에 사용하면 로수바스타틴의 AUC 20%, CMAX 30% 감소합니다. 이러한 상호작용은 에리스로마이신이 장 운동성을 증가시키기 때문에 발생할 수 있습니다.
기타 상호작용
로수바스타틴을 고용량 니아신(> 1g/일), 콜키신과 동시에 사용하면 근육 병변의 위험이 증가합니다. 로수바스타틴은 알코올과 상호작용하여 위산, 피임약,
iTraconazole, 효소(콜레스틴, 보충제), 와파린을 중화합니다.
복용량 조정
용량 조절이 필요한 경우, 범위가 약 2배 이상 증가할 가능성이 있는 경우 로수바스타틴의 시작 용량은 1일 1회 5mg입니다. 로수바스타틴의 최대용량은 다른 약물과 병용하지 않을 때 1일 1회 40mg을 과량 투여하지 않고 체내로 유입되는 양으로 조절한다. 예를 들어 로수바스타틴 20mg과 젬피브로질(1.9배 증가), 로수바스타틴과 리토나비르/아타자나비르 병용 10mg(3.1배 증가) 등을 들 수 있다. 처음에는 클로피도그렐 300mg, 이후 24시간 후에 75mg 기호: "↑" 증가, "←" 변경 안함, "↓" 감소. ** 생각과 함께 제시된 표에서 로수바스타틴의 다양한 투여 방식에 대한 일부 대화식 연구가 수행되었습니다. 비타민 K 항 비타민 K 다른 HMG-COA 환원효소 억제제와 마찬가지로, 항비타민 K(예: 와파린 또는 기타 쿠파린 항응고제)를 동시에 사용하는 환자에서 치료를 시작하거나 로수바스타틴의 용량 증가를 조절하면 국제 정상 화학 비율(INR)이 증가할 수 있습니다. 로수바스타틴의 복용량을 중단하거나 줄이면 INR이 감소할 수 있습니다. 이러한 경우에는 적절한 Inr 통제 조치를 적용하는 것이 필요합니다. 경구 피임약/호르몬 대체 요법 로수바스타틴과 경구 피임약을 동시에 사용하면 Ethinyl estradiol과 Norgestrel이 각각 26%와 34% 증가합니다. 경구 피임약 용량을 선택할 때 혈액 내 이러한 물질의 농도를 높이는 것을 고려해야 합니다. 로수바스타틴과 호르몬 대체 요법을 동시에 사용하는 환자에 대한 동적 데이터가 충분하지 않으므로 로수바스타틴의 동일한 효과를 배제할 수 없습니다. 그러나 로수바스타틴과 호르몬 대체 요법의 병용 요법은 임상 시험에 참여하는 여성에게 널리 사용되었으며 내약성이 뛰어났습니다. 디곡신 약물 상호작용 연구에 따르면 디곡신과 로수바스타틴 사이에는 임상적 상호작용이 없습니다. 푸시산 로수바스타틴과 푸시드산 간의 상호작용 연구는 수행되지 않았습니다. 다른 스타틴과 마찬가지로, 로수바스타틴과 푸시드산을 동시에 사용했을 때 근육 고추를 포함한 근육 관련 효과가 판매 후 보고서에 보고되었습니다. 따라서 푸시드산과 로수바스타틴의 동시 사용은 권장되지 않습니다. 가능하다면 로수바스타틴 사용을 중단하는 것이 좋습니다. 동시에 사용해야 하는 경우에는 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 어린이 약물 상호작용에 대한 연구는 성인을 대상으로만 수행되었습니다. 위의 약물 상호작용이 소아에게 미치는 영향 수준은 알려져 있지 않습니다. 비처방약, 영양가 있는 무화과, 허브 제품 등 사용 중인 모든 약품에 대해 의사에게 알리세요. 는 카페인이나 알코올 음료, 흡연 또는 금지 약물을 사용하는 경우에도 의사에게 알려야 합니다. 이는 치료 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 약물을 중단하거나 시작하기 전에 확인하세요.
보관
30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하세요.
기타 약물
- ASPAR HOT LEMON POWDERS
- COLOMYCIN TABLETS
- HIRUDOID GEL
- Levitra
- LIPANTHYL 200MG MICRONISED CAPSULES
- Rekovelle
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
인기있는 키워드
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions