Rovatin Korea Prime Pharm mengurangkan jumlah kolesterol, LDL-Kolesterol (4 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 4 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rosuvastatin	10mg

Kegunaan

petunjuk

Bodhi untuk diet untuk mengurangkan jumlah kolesterol, LDL-Kolesterol, APOB, Nonhdl-C dan Trigliserida (TG) dan meningkatkan HDL-C pada pesakit dengan kolesterol darah primer (heterozigot dan bukan keluarga keluarga), dan gangguan lipid darah campuran (Fredriekson jenis ILA dan IIB).

Sokongan untuk diet untuk merawat pesakit dengan tahap serum IV yang tinggi).

Untuk mengurangkan LDL-C, jumlah kolesterol dan apobs pada pesakit dengan hiperplasia hiperplasia kolesterol primer, sebagai hipokrus, sebagai ubat lain yang disokong untuk rawatan penurun lipid (contohnya, LDL-C terdekantasi dalam darah) atau jika rawatan ini tidak berkesan.

Gunakan dalam kombinasi dengan melaraskan diet untuk pesakit dan kemudian lipoprotein beta (lipoprotein darah meningkat 1j).

Penggunaan bersamaan dengan pelarasan diet untuk pesakit yang lambat mengalami aterosklerosis progresif mengurangkan TC-Jumlah kolesterol dan LDL-C ke ambang sasaran.

Pencegahan penyakit kardiovaskular mentah. Pada pesakit tanpa penyakit arteri koronari klinikal tetapi meningkatkan risiko penyakit kardiovaskular, termasuk lebih 50 untuk lelaki dan lebih 60 untuk wanita, HSCRP> 2 mg/l dan sekurang-kurangnya satu faktor risiko untuk penyakit kardiovaskular seperti hipertensi, pengurangan LDL-C, merokok atau sejarah keluarga orang yang mempunyai penyakit arteri koronari awal, Rosuvastatin ditunjukkan untuk mengurangkan risiko hematuria, risiko pendarahan kepada pembuluh darah.

Farmakokologi

Kod ATC: C10AA07

Rosuvastatin ialah perencat terpilih dan kompetitif bagi HMG-COA, enzim yang mengehadkan kelajuan penukaran Coenzyme A 3-Hydroxy-3-MethylGlutaril kepada Mevalonate-Premodage kolesterol. Kesan utama rosuvastatin ialah hati.

Rosuvastatin meningkatkan bilangan reseptor LDL hati pada permukaan sel, meningkatkan penyerapan dan metabolisme LDL dan menghalang sintesis VLDL dalam hati sekali gus mengurangkan jumlah keseluruhan biji VLDL dan LDL. Rosuvastatin mengurangkan jumlah kolesterol, LDL-C, APOB dan BukanHDL-C (HDL-C) pada pesakit dengan hiperplasia dan klac hiperkolesterol utama hiperkolesterol (FH), hipercasting kolesterol tanpa sembang keluarga dan gangguan lipDD darah campuran.

Rosuvastatin juga mengurangkan TG dan meningkatkan HDL-C. Rosuvastatain Lam TC-Jumlah Kolesterol, LDL-C, VLDL-CHOLEsterol (VLDCL-C), APOB, BukanHDL-C dan TG dan HDL-C meningkat pada pesakit dengan hyperllycerides.

farmakokinetik

penyerapan

Kelahiran rosuvastatin adalah kira-kira 20%. Kepekatan rosuvastatin dalam plasma tidak berbeza selepas mengambil ubat atau pada waktu pagi. Pengurangan LDL-C berlaku dengan cara walaupun terdapat atau tidak menggunakan rosuvastatin dengan makanan, dan tanpa mengira penggunaan ubat harian.

Pengagihan

Purata taburan rosuvastatin dalam "Keadaan tahan lama ialah kira-kira 134 L. Rosuvastatin mengikat 88% dengan protein. Sama, pemiliknya ialah albumin. Pautan ini boleh diterbalikkan dan bergantung pada kepekatan plasma.

Metabolisme

Rosuvastatin tidak begitu khusus, kira-kira 10% daripada dos dengan isotop radioaktif didapati dalam bentuk metabolit. Metabolit utama ialah Ndesmethyl Rosuvastatin, mencipta pemilik yang disukai oleh Cytochrom P450 2C9, dan kajian Invitro telah membuktikan bahawa N-Desmethyl Rosuvastatin mempunyai kira-kira satu-enam hingga separuh daripada enzim penurun HMG-COA yang menghalang operasi Rosuvastatin.

Penghapusan

Selepas minum, rosuvastatin dan metabolitnya dikumuhkan terutamanya dalam najis (90%). Masa jualan Rosuvastatin (t) adalah kira-kira 19 jam.

Sebelum mengambil Rovatin Korea Prime Pharm mengurangkan jumlah kolesterol, LDL-Kolesterol (4 lepuh x 14 tablet)

Cara menggunakan

Ubat ini hanya digunakan seperti yang ditetapkan oleh doktor. Sebelum memulakan rawatan, pesakit perlu mengikut diet standard kolesterol dan mengekalkan semasa mengambil ubat.

Dadah boleh digunakan pada bila-bila masa dalam ini, digunakan dalam makanan atau jauh dari makanan.

Dos

Dewasa

Dos untuk orang dewasa adalah dari 5 hingga 40mg. Dalam kes pencegahan penyakit kardiovaskular primer, dos adalah 20 mg/hari.

Dos permulaan biasa ialah 5 atau 10mg 1 kali/hari. Bagi pesakit dengan hiperkonder hiperkolesterolemia primer, dos permulaan ialah 20 mg sekali sehari.

Dos mesti disesuaikan mengikut matlamat rawatan dan tindak balas pesakit. Memilih tahap dos permulaan untuk mempertimbangkan tahap kolesterol dan risiko kardiovaskular pesakit serta risiko kesan yang tidak diingini.

Selepas 2 hingga 4 minggu memulakan atau melaraskan dos dos, ujian diperlukan untuk memantau tahap lipid darah dan pelarasan ke tahap dos seterusnya boleh dilakukan selepas 4 minggu. Disebabkan oleh kekerapan kesan yang tidak diingini yang dilaporkan pada dos 40 mg berbanding dengan dos yang lebih rendah, pelarasan dos kepada dos maksimum 40 mg hanya perlu dipertimbangkan apabila pesakit mempunyai hiperkol yang serius (terutama dengan kolesterol darah hipercast) tanpa mencapai kesan rawatan pada dos 20 mg, dan pesakit yang dipantau dengan kerap.

Kanak-kanak

Pada pesakit dengan hipertensi hypercondic hyperlested hipertensi, dos yang disyorkan ialah dari 5 hingga 10 mg oral 1 kali/hari pada pesakit dari 8 hingga bawah 10 tahun dan 5 hingga 20 mg oral 1 kali/hari pada pesakit dari 10 hingga 17 tahun.

Pada pesakit dengan hipertensi hiperkond dengan homozigot, dos yang disyorkan ialah 20 mg oral 1 kali/hari pada pesakit berumur 7 hingga 17 tahun.

Pesakit Asia

Pada pesakit dengan orang Asia, adalah perlu untuk mempertimbangkan dos permulaan 5 mg sekali sehari disebabkan peningkatan paras rosuvastatin darah.

Sekiranya gagal mencapai matlamat rawatan, dos meningkat kepada 20 mg/hari.

Warga emas

Dos permulaan yang disyorkan untuk orang berumur lebih 70 tahun ialah 5 mg sekali sehari. Ia tidak perlu menjalankan langkah lain untuk melaraskan dos mengikut umur.

Pesakit dengan kegagalan hati

Kepekatan rosuvastatin dalam darah tidak meningkat pada pesakit dengan Pugh ≤ 7. Dalam pesakit ini, adalah perlu untuk menjalankan penilaian fungsi buah pinggang. Tiada data klinikal mengenai penggunaan ubat pada pesakit dengan skor PUGH melebihi 9. Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan penyakit hati yang progresif.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Tidak perlu menukar dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana. Bagi pesakit dengan kegagalan buah pinggang purata (CLCR

Digunakan dalam kombinasi dengan ubat lain

Risiko penyakit otot (termasuk lada otot) meningkat apabila mengambil ubat serentak dengan beberapa ubat yang meningkatkan kepekatan rosuvastatin dalam darah (seperti ciclosporin dan beberapa perencat protease termasuk gabungan ritonavir dengan Atazanavir, Lopinavir dan/atau Tipranavir) dan Gemfibrozil, ubat-ubatan darah Fibrat yang lain, kumpulan darah Fibrat1 yang lain, kumpulan darah fibrat tinggi/hari yang lain. kolkisin.

Sekiranya perlu untuk mempertimbangkan langkah penyelenggaraan lain dan jika perlu, ia mungkin berhenti menggunakan rosuvasfatin buat sementara waktu. Dalam kes gabungan wajib ubat-ubatan ini dengan rosuvastatin, berhati-hati untuk mempertimbangkan faedah dan risiko dan laraskan birokrasi Rosuvastatin. Had maksimum dos rosuvastatin apabila diselaraskan dengan acacanavir, Atazanavir dan Ritonavir, Lopinavir dan Ritonavir ialah 10 mg sekali sehari.

Penggunaan serentak ubat-ubatan lipid statin dengan HIV dan hepatitis C (HCV) boleh meningkatkan risiko kecederaan, yang paling serius ialah corak otot, kerosakan buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan boleh membawa maut.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Tiada maklumat terlebih dos.

Cara mengendalikan dos berlebihan: Tiada rawatan khusus apabila berlebihan Rosuvastatin. Sekiranya berlaku terlebih dos, pesakit perlu dirawat dengan gejala dan mengambil langkah sokongan jika perlu dan harus memantau fungsi hati dan ck. Lebam dialisis tidak meningkatkan rod rosuvastatin.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos?

Jika anda terlupa satu dos, gunakannya secepat mungkin. Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

rosuvastatin biasanya diterima dengan baik. Kesan sampingan biasanya ringan dan sementara.

Dalam kajian klinikal terhadap 10,275 pesakit, 3.7 % mesti berhenti mengambil ubat kerana kesan sampingan.

Apabila menggunakan rosuvastatin mungkin mengalami sakit otot, sembelit, lemah, sakit perut, dan loya, gangguan kognitif (seperti mata ingatan, kekeliruan ...), hiperglikemia, peningkatan hbaik. Kesan tidak dijangka berikut disenaraikan mengikut kekerapan dan sistem organ.

Kekerapan kesan yang tidak dijangka. Ingin dinilai mengikut kriteria berikut: Biasa (> 1/100 hingga

Jadual 1. Kesan yang tidak diingini berdasarkan kajian klinikal dan laporan selepas jualan

Sistem objek Common rarely rare

Multiple nervous boundary disease

Kehilangan ingatan berbilang penyakit sempadan

gangguan (termasuk insomnia
dan mimpi buruk) gangguan pencernaan

sakit perut Hepatitis
Hepatitis Kesimpulan Sakit otot

corak

sakit sendi

gangguan tendon Kadangkala komplikasi akibat penyakit nekrotik otot melalui imunominal Payudara

Payudara besar pada lelaki bergantung kepada faktor risikonya apabila lapar> 5.6 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, peningkatan trigliserida, sejarah hipertensi).

Kesan yang tidak diingini pada buah pinggang

proteinuria, yang dikesan oleh jalur ujian dan kebanyakan tubul renal, telah dilaporkan pada pesakit yang menggunakan rosuvastatin. Protein dalam air kencing berubah daripada negatif atau kepada ++ atau lebih kesan yang telah dilaporkan pada

Dalam kebanyakan kes, proteinuria berkurangan atau hilang apabila dirawat. Data daripada kajian klinikal dan laporan selepas jualan setakat ini belum dapat ditentukan hubungan antara proteinuria dan penyakit buah pinggang akut atau progresif.

Menjejaskan pada otot rangka

Kesan otot -otot yang tidak diingini seperti sakit otot, penyakit otot (termasuk miokarditis) dan, jarang sekali, corak otot mempunyai atau tanpa kegagalan buah pinggang akut telah dilaporkan pada pesakit yang menggunakan rosuvastatin dengan semua tahap dos dan terutamanya pada dos melebihi 20 mg.

Peningkatan tahap creatine kinase bergantung pada dos yang telah dilaporkan pada pesakit yang menggunakan rosuvastatin, kebanyakan kes adalah ringan, tanpa gejala dan sementara. Jika kepekatan Creatine Kinase meningkat dengan cepat (melebihi 5 kali ganda ambang melebihi had biasa), adalah perlu untuk berhenti menggunakan ubat.

pengaruh pada hati

Seperti perencat HMG-CoA Reductase yang lain, peningkatan transaminase bergantung pada dos yang telah dilaporkan dalam beberapa pesakit yang menggunakan rosuvastatin; Kebanyakan kes adalah ringan,
tanpa gejala dan sekejap.

Kesan lain yang tidak diingini telah dilaporkan kepada beberapa statin:

Disfungsi seksual

Penyakit paru-paru interstisial, terutamanya apabila digunakan untuk masa yang lama.

Tingkatkan Kreatin Kinase> 10 kali ganda pada had biasa dan simptom peralihan selepas bersenam atau meningkatkan aktiviti fizikal yang dilaporkan dengan kekerapan yang lebih tinggi daripada orang dewasa dalam kajian klinikal 52 minggu pada kanak-kanak dan remaja. Untuk kesan lain yang tidak diingini, data diperoleh pada kanak-kanak dan remaja serupa dengan orang dewasa.

Amaran

Kontraindikasi

Jangan nyatakan rawatan dadah dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada mana-mana komponen ubat.

Pesakit dengan penyakit hati yang progresif atau transaminase serum tinggi yang berterusan tidak dapat dijelaskan (apabila kepekatan transaminase serum meningkat lebih daripada 3 kali ganda had atas paras normal).

Wanita hamil atau menyusu.

Wanita mungkin hamil tanpa menggunakan kontraseptif yang berkesan.

Kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin

Pesakit sedang mengambil cyclosporin.

Tahap dos 40 mg adalah kontraindikasi pada pesakit: kegagalan buah pinggang sederhana (pelepasan kreatinin Precapu>

Kesan pada buah pinggang

proteinuria, yang dikesan oleh jalur ujian dan kebanyakan tubul renal, telah dilaporkan kepada pesakit yang menggunakan rosuvastatin dos tinggi, terutamanya 40 mg, kebanyakannya berlaku sementara atau terganggu.

proteinuria menunjukkan tanda-tanda penyakit buah pinggang akut atau progresif. Kekerapan melaporkan penyakit buah pinggang yang serius adalah lebih tinggi untuk dos 40 mg. Perlu menilai fungsi buah pinggang apabila memantau pesakit secara berkala apabila mengambil dos 40 mg.

Kesan pada sistem rangka

Kesan pada sistem muskuloskeletal seperti sakit otot, penyakit otot dan lada otot yang jarang berlaku telah dilaporkan apabila menggunakan rosuvastatin pada semua dos khas, dos melebihi 20 mg. Sangat sedikit kes telah dilaporkan apabila menggunakan ezetimibe digabungkan dengan perencat enzim HMG-CoA Reductase, jadi mereka perlu berhati-hati apabila digunakan dalam kombinasi. Kekerapan lada otot masih dikaitkan dengan penggunaan rosuvastatin yang lebih tinggi pada dos 40 mg.

Pesakit perlu diuji untuk enzim hati sebelum memulakan rawatan dengan rosuvastatin dan sekiranya terdapat tanda klinikal untuk ujian kemudian.

Peningkatan risiko kerosakan otot apabila menggunakan rosuvastatin serentak dengan ubat berikut: Gemfibrozil, ubat kolesterol darah fibrat lain, niasin dos tinggi (> 1 g/hari), Colchicin.

Pertimbangkan untuk memantau Creatin Kinase (CK) dalam kes:

Sebelum rawatan, ujian CK perlu dijalankan dalam kes berikut: fungsi buah pinggang terjejas, hipotiroidisme, sejarah diri atau sejarah keluarga penyakit otot genetik, sejarah penyakit otot akibat penggunaan statin atau fibrat sebelum ini, sejarah penyakit hati dan/atau minum alkohol yang banyak, pesakit warga emas (> 70 tahun) dengan faktor risiko yang berlaku dalam kes-kes tertentu dalam otot/ubat, ubat-ubatan ini.

harus dipertimbangkan dan memantau pesakit secara klinikal apabila dirawat dengan statin. Jika keputusan ujian CK> 5 kali ganda had atas paras normal, jangan mulakan rawatan dengan statin.

Semasa rawatan statin, pesakit perlu memaklumkan apabila terdapat manifestasi otot seperti sakit otot, kekakuan, kelemahan otot ... Apabila manifestasi ini, pesakit perlu melakukan ujian CK untuk mengambil intervensi yang sesuai.

Kesan pada hati

Berhati-hati apabila mengambil ubat dengan pesakit yang minum banyak alkohol dan/atau mempunyai sejarah penyakit hati. Ujian fungsi hati disyorkan sebelum dan selepas 3 bulan memulakan rawatan dengan rosuvastatin. Ia perlu mengambil ubat atau mengurangkan dos apabila kepekatan transaminase dalam darah meningkat tiga kali ganda dengan had di atas. Kekerapan pelaporan penyakit hati berbahaya (terutamanya transaminase hati meningkat) lebih tinggi daripada dos 40 mg. Pada pesakit dengan hiperkolesterol hiperkolesterol sekunder yang disebabkan oleh hipotiroidisme atau sindrom nefrotik, adalah perlu untuk merawat penyakit ini sebelum mula menggunakan rosuvastatin. Perlumbaan kajian farmakokinetik menunjukkan peningkatan paras rosuvastatin darah pada orang Asia apabila mengambil ubat berbanding pesakit kulit putih.

Wanita hamil dan menyusukan bayi

Aterosklerosis ialah proses kronik dan menghentikan ubat lipid lipid semasa kehamilan mempunyai sedikit kesan ke atas hasil rawatan jangka panjang untuk peningkatan kolesterol darah primer.

Kolesterol dan bahan lain biosintesis kolesterol adalah penting untuk perkembangan janin (termasuk sintesis sterol dan membran sel). Kerana perencat HMG-CoA Reductase mengurangkan sintesis kolesterol dan keupayaan untuk mensintesis derivatif biologi kolesterol, ia boleh membahayakan janin untuk wanita hamil. Oleh itu, perencat HMG-CoA Reductase dikontraindikasikan semasa kehamilan dan penyusuan.

Rosuvastain hanya digunakan untuk wanita semasa bersalin apabila pesakit tidak berniat untuk hamil dan telah dimaklumkan tentang risiko yang mungkin dihadapi. Jika pesakit hamil semasa mengambil ubat ini, rawatan harus dihentikan serta-merta dan pesakit mesti dimaklumkan tentang kemungkinan risiko kepada embrio.

Toleransi laktosa

Pesakit yang mengalami masalah genetik dalam toleransi laktosa, kekurangan laktase laktase atau glukosa malposif - galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

Perencat protease

Penggunaan serentak ubat-ubatan lipid statin dengan HIV dan hepatitis C (HCV) boleh meningkatkan risiko kerosakan otot, otot yang paling serius, kerosakan buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan mungkin membawa maut.

Penyakit paru-paru interstisial

Beberapa kes penyakit paru-paru interstisial telah dilaporkan apabila menggunakan statin, terutamanya untuk penggunaan jangka panjang. Tanda-tanda termasuk: sesak nafas, gangguan kesihatan (keletihan, penurunan berat badan dan demam). Jika pesakit disyaki menghidap penyakit paru-paru interstisial, adalah perlu untuk berhenti menggunakan statin.

kencing manis pankreas

Sesetengah bukti menunjukkan bahawa statin boleh meningkatkan gula darah. Walau bagaimanapun, kesan mengurangkan risiko litar statin adalah lebih tinggi daripada risiko hiperglikemia, jadi tidak perlu menggunakan statin. Pesakit yang mempunyai risiko (gula darah yang mendebarkan dari 5.6 hingga 6.9 mmol/l, indeks jisim badan (BMI)> 30 kg/m, peningkatan trigliserida, hipertensi) harus dipantau secara klinikal dan penunjuk ujian mengikut arahan rawatan.

Kanak-kanak

Semakan ketinggian, berat badan, indeks jisim badan (BMI) dan ciri sekunder kematangan jantina pada kanak-kanak berumur 6 hingga 17 tahun menggunakan Rosuvastatin adalah terhad selama 2 tahun. Selepas 2 tahun, tiada pengaruh pada ketinggian, berat badan, BMI atau jantina matang dikesan.

menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kajian tentang kesan dadah pada memandu dan mengendalikan mesin belum dijalankan. Walau bagaimanapun, mengikut kesan farmakologi, ubat mempunyai sedikit kesan ke atas keupayaan ini. Berhati-hati harus berhati-hati semasa memandu dan mengendalikan mesin semasa ubat kerana ia boleh pening.

Wanita hamil dan menyusu

Wanita hamil: bukan untuk wanita hamil.

Wanita menyusu: Jangan gunakan untuk wanita menyusu.

Interaksi dadah

Perencat protein pengangkutan

Rosuvastatin ialah substrat beberapa protein penghantaran termasuk OATPI1BI dan BCRP. Penggunaan serentak rosuvasatin dengan ubat-ubatan yang menghalang protein pengangkutan ini boleh meningkatkan tahap rosuvastatin dalam darah dan meningkatkan risiko penyakit otot.

Perencat protease

Peningkatan tahap rosomastatin darah telah dilaporkan pada pesakit dengan penggunaan serentak rosuvastatin dengan perencat protease dalam kombinasi dengan ritonavir. Penggunaan serentak ubat-ubatan lipid statin dengan HIV dan hepatitis C (HCV) boleh meningkatkan risiko kerosakan otot, otot yang paling serius, kerosakan buah pinggang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan boleh membawa maut.

gemfibrozil dan ubat lipid lain

Peningkatan risiko kerosakan otot apabila menggunakan rosuvastatin serentak dengan ubat berikut: Gemfibrozil, ubat kolesterol darah fibrat lain.

ezetimibe

Penggunaan serentak Rosuvastatin 10mg dan Ezetimibe 10 mg meningkatkan Rosuvastatin 1.2 kali ganda daripada pesakit dengan hiperkolesterol.

antasid

Penggunaan serentak rosuvastatin dengan aluminium -mengandungi antasid -mengandungi antasid -hydroxyd-berbentuk antasid yang mengurangkan tahap rosmastatin darah sebanyak 50%. Utacid perlu digunakan selama 2 jam selepas menggunakan rosuvastatin.

eritromisin

Penggunaan serentak 2 ubat mengurangkan 20% AUC dan 30% CMAX RosuVastatin. Interaksi ini mungkin disebabkan oleh peningkatan motilitas usus oleh erythromycin.

Interaksi lain

Peningkatan risiko lesi otot apabila menggunakan rosuvastatin serentak dengan niasin dos tinggi (> 1 g/hari), Colchicin. Rosuvastatin berinteraksi dengan alkohol, meneutralkan asid dalam perut, pil perancang,
iTraconazole, enzim (kolestin, suplemen), warfarin.

Pelarasan dos

Apabila perlu untuk melaraskan dos, dos permulaan rosuvastatin ialah 5 mg sekali sehari jika ia berkemungkinan meningkatkan skop kira-kira 2 kali atau lebih tinggi. Dos maksimum rosuvastatin perlu diselaraskan kepada jumlah rosuvastatin ke dalam badan tanpa dos berlebihan 40 mg yang digunakan sekali sehari apabila tidak digunakan dengan ubat lain, contohnya 20 mg rosuvastatin dengan gemfibrozil (peningkatan sebanyak 1.9 kali ganda), dan 10 mg rosuvastatin dalam kombinasi dengan Ritonavir/Atazanavir (peningkatan BLE>TM ciclosporin 75 mg 2 kali/hari hingga 200mg 2 kali/hari, 6 bulan

10 mg 1 kali/hari, 10D TD>10D 1. ↑

clopidogrel 300 mg pada mulanya, kemudian 75mg pada 24 jam 20 mg, dos tunggal 2 kali ↑ gemfibrozil 600 mg 2 kali/hari, 7 hari

80 mg, Dos

10 mg, dos tunggal 1.6 kali ↑ tipranavir 500 mg/ritonavir 200 mg 2 kali/hari, 11 hari 10 mg, dos tunggal 1.4 kali ↑ dos tunggal 1.4 kali ↑ Fosamprenavir 700 mg/ritonavir 100 mg 2 kali/hari, 8 hari
10 mg, dos tunggal
↔ 3 kali/hari, 5 hari ed 10 mg Dos ↔ 80 mg, dos tunggal 20% ↓ Bilangan kali (x kali) berubah dalam nisbah berganda RosuVa apabila digunakan. Data dalam bentuk % menunjukkan perbezaan rossey apabila menggunakan Rosuvastatin sahaja.
Simbol: Naikkan "↑", jangan tukar "↔", kurangkan "↓".
** Beberapa kajian interaktif telah dijalankan dalam mod dos yang berbeza rosuvastatin, dalam jadual pembentangan dengan pemikiran.

Vitamin K anti -vitamin k
Seperti perencat HMG-COA Reductase yang lain, apabila mula merawat atau melaraskan peningkatan dos rosuvastatin pada pesakit yang menggunakan serentak anti-vitamin K (seperti wafarin atau antikoagulan Coupharin lain) boleh meningkatkan nisbah kimia normal antarabangsa (INR). Hentikan atau kurangkan dos rosuvastatin boleh mengurangkan INR. In these cases, it is necessary to apply appropriate Inr control measures.
Kontraseptif oral/terapi alternatif hormon
Penggunaan serentak rosuvastatin dan kontraseptif oral meningkatkan Ethinyl estradiol dan Norgestrel, masing-masing 26 dan 34%. Meningkatkan kepekatan bahan-bahan ini dalam darah harus dipertimbangkan apabila memilih dos kontraseptif oral. Tiada data dinamik yang mencukupi pada pesakit yang menggunakan rosuvastatin secara serentak dan terapi penggantian hormon dan oleh itu tidak boleh mengecualikan kesan yang sama rosuvastatin. Walau bagaimanapun, gabungan rosuvastatin dan terapi penggantian hormon telah digunakan secara meluas dalam wanita yang mengambil bahagian dalam ujian klinikal dan diterima dengan baik.
digoxin
Berdasarkan kajian interaktif ubat, tiada interaksi klinikal antara digoxin dan rosuvastatin.
Asid fusidik
Kajian interaktif antara rosuvastatin dan asid fusidik belum dijalankan. Seperti statin lain, kesan berkaitan otot, termasuk lada otot, telah dilaporkan pada laporan selepas jualan dengan rosuvastatin dan asid fusidik apabila digunakan serentak.
Oleh itu, penggunaan serentak asid fusidik dan rosuvastatin tidak disyorkan. Jika boleh, adalah dinasihatkan untuk berhenti menggunakan rosuvastatin. Jika perlu digunakan serentak, adalah perlu untuk memantau pesakit dengan teliti.
Kanak-kanak
Penyelidikan tentang interaksi dadah hanya dijalankan pada orang dewasa. Tahap pengaruh interaksi ubat di atas pada kanak-kanak tidak diketahui. Beritahu doktor tentang semua ubat yang sedang digunakan, termasuk ubat tanpa preskripsi, buah tin berkhasiat atau produk herba.
juga harus memberitahu doktor semasa menggunakan kafein atau minuman beralkohol, merokok atau ubat terlarang. Ini boleh menjejaskan proses rawatan. Semak sebelum menghentikan atau memulakan sebarang ubat.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.