Rovatin Korea Prime Pharm verlaagt het totale cholesterol, LDL-cholesterol (4 blisters x 14 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 14 tabletten
Specificaties Rosuvastatine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Rosuvastatine | 10mg |
Toepassingen
indicaties
Bodhi voor dieet om totaal cholesterol, LDL-cholesterol, APOB, Nonhdl-C en triglyceride (TG) te verlagen en HDL-C te verhogen bij patiënten met primair bloedcholesterol (heterozygoot en niet-familiale familie) en gemengde bloedlipidenstoornissen (Fredriekson type ILA en IIB).
Ondersteuning voor dieet om patiënten met hoge serumwaarden te behandelen (Fredrickson IV).
Om LDL-C, totaal cholesterol en apobs te verlagen bij patiënten met hyperplasie van primaire cholesterolhyperplasie, als hypocrus, als een ander ondersteund medicijn voor lipidenverlagende behandelingen (bijvoorbeeld gedecanteerd LDL-C in het bloed) of als deze behandeling niet effectief is.
Gebruiken in combinatie met het aanpassen van het dieet voor patiënten en daarna bèta-lipoproteïne (verhoogde bloedlipoproteïne 1 uur).
Gebruik in combinatie met een aanpassing van het dieet voor patiënten die langzaam progressieve atherosclerose vertonen, verlaagt het TC-totaalcholesterol en LDL-C tot de doeldrempel.
Preventie van ernstige hart- en vaatziekten. Bij patiënten zonder klinische coronaire hartziekte maar die het risico op hart- en vaatziekten verhogen, waaronder meer dan 50 voor mannen en meer dan 60 voor vrouwen, HSCRP> 2 mg/l en ten minste één risicofactor voor hart- en vaatziekten zoals hypertensie, verlaging van LDL-C, roken of familiegeschiedenis van mensen met een vroege coronaire hartziekte, is Rosuvastatine geïndiceerd om het risico op hematurie en het risico op bloedingen in bloedvaten te verminderen.
Farmacokologie
Code ATC: C10AA07
Rosuvastatine is een selectieve en competitieve remmer van HMG-COA, een enzym dat de omzettingssnelheid van co-enzym A 3-Hydroxy-3-MethylGlutaryl in Mevalonaat-Premodage van cholesterol beperkt. Het belangrijkste effect van rosuvastatine is de lever.
Rosuvastatine verhoogt het aantal lever-LDL-receptoren op het celoppervlak, verhoogt de absorptie en het metabolisme van LDL en remt de synthese van VLDL in de lever, waardoor de totale hoeveelheid VLDL- en LDL-zaden wordt verminderd. Rosuvastatine verlaagt het totale cholesterol, LDL-C, APOB en NonHDL-C (HDL-C) bij patiënten met primaire hypercholesteroline, hypercholulaire hyperplasie en koppelingen (FH), cholesterolhypercasting zonder familiegesprek en gemengde bloed-lipDD-aandoeningen.
Rosuvastatine vermindert ook TG en verhoogt HDL-C. Rosuvastatain Lam TC-Totaal Cholesterol, LDL-C, VLDL-CHOLesterol (VLDCL-C), APOB, NonHDL-C en TG, en HDL-C stijgen bij patiënten met hyperllyceriden.
farmacokinetiek
absorptie
De geboorte van rosuvastatine is ongeveer 20%. De concentratie rosuvastatine in het plasma is niet anders na inname van het geneesmiddel of in de ochtend. De verlaging van het LDL-C vond plaats op een manier dat zelfs wanneer rosuvastatine wel of niet met voedsel werd gebruikt, en ongeacht het dagelijks gebruik van medicijnen.
Distributie
De gemiddelde verdeling van rosuvastatine in "Duurzame toestand" is ongeveer 134 l. Rosuvastatine bindt 88% aan eiwitten. Hetzelfde geldt voor albumine. Deze link is omkeerbaar en hangt af van de plasmaconcentraties.
Metabolisme
Rosuvastatine is niet erg gespecialiseerd; ongeveer 10% van de dosis met radioactieve isotoop wordt aangetroffen in de vorm van metabolieten. De belangrijkste metabolieten zijn Ndesmethyl Rosuvastatine, gemaakt door de geliefde Cytochrom P450 2C9, en de Invitro-onderzoeken hebben aangetoond dat N-Desmethyl Rosuvastatine ongeveer zes tot de helft van het HMG-COA-reducerende enzym bevat dat de werking van Rosuvastatine remt.
Eliminatie
Na het drinken worden rosuvastatine en zijn metabolieten voornamelijk via de ontlasting uitgescheiden (90%). De verkooptijd van Rosuvastatine (t) is ongeveer 19 uur.
Voordat u neemt Rovatin Korea Prime Pharm verlaagt het totale cholesterol, LDL-cholesterol (4 blisters x 14 tabletten)
Hoe te gebruiken
Dit medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. Voordat patiënten met de behandeling beginnen, moeten ze een standaard cholesteroldieet volgen en dit tijdens de medicatie volhouden.
Het medicijn kan op elk moment worden gebruikt, in maaltijden of buiten de maaltijden.
Dosering
Volwassenen
De dosis voor volwassenen varieert van 5 tot 40 mg. In het geval van preventie van primaire hart- en vaatziekten is de dosis 20 mg/dag.
De normale startdosering is 5 of 10 mg eenmaal per dag. Voor patiënten met primaire hypercholesterolemie-hyperconders is de startdosis 20 mg eenmaal daags.
De dosering moet individueel worden afgestemd op de behandelings- en responsdoelen van de patiënt. Bij het selecteren van het startdosisniveau wordt rekening gehouden met het cholesterolgehalte en de cardiovasculaire risico's van de patiënt, evenals met het risico op ongewenste effecten.
Na 2 tot 4 weken starten of aanpassen van de dosis is de test nodig om het bloedlipidenniveau te controleren en kan de aanpassing naar het volgende dosisniveau na 4 weken worden uitgevoerd. Vanwege de frequentie van ongewenste effecten die bij een dosis van 40 mg worden gemeld in vergelijking met lagere doses, mag aanpassing van de dosis naar de maximale dosis van 40 mg alleen worden overwogen als de patiënt ernstige hypercolen heeft (vooral bij hypercast bloedcholesterol) zonder behandelingseffecten te bereiken bij een dosis van 20 mg, en bij patiënten die regelmatig worden gecontroleerd.
Kinderen
Bij patiënten met hypercondische hypertensie, hypertensie met hypertensie bedraagt de aanbevolen dosis 5 tot 10 mg oraal 1 keer per dag bij patiënten van 8 tot jonger dan 10 jaar oud en 5 tot 20 mg oraal 1 keer per dag bij patiënten van 10 tot 17 jaar oud.
Bij patiënten met hyperconded hypertensie die homozygoot zijn, is de aanbevolen dosis 20 mg oraal, 1 maal per dag bij patiënten van 7 tot 17 jaar oud.
Aziatische patiënten
Bij patiënten met Aziaten is het noodzakelijk om de startdosering van 5 mg eenmaal daags te overwegen vanwege de verhoogde rosuvastatinespiegels in het bloed.
Als de doelstellingen van de behandeling niet worden bereikt, wordt de dosis verhoogd tot 20 mg/dag.
Ouderen
De aanbevolen startdosis voor mensen ouder dan 70 jaar is 5 mg eenmaal per dag. Het is niet nodig om andere maatregelen te nemen om de dosis aan te passen aan de leeftijd.
Patiënten met leverfalen
De concentratie van rosuvastatine in het bloed neemt niet toe bij patiënten met Pugh ≤ 7. Bij deze patiënten is het noodzakelijk om de nierfunctie te beoordelen. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met een PUGH-score hoger dan 9. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met progressieve leverziekte.
Patiënten met nierfalen
Het is niet nodig de dosis te veranderen bij patiënten met licht tot matig nierfalen. Voor patiënten met gemiddeld nierfalen (CLCR
Gebruikt in combinatie met andere medicijnen
Het risico op spierziekten (waaronder spierpeper) neemt toe als het geneesmiddel gelijktijdig wordt ingenomen met bepaalde geneesmiddelen die de concentratie rosuvastatine in het bloed verhogen (zoals ciclosporine en sommige proteaseremmers omvatten een combinatie van ritonavir met atazanavir, lopinavir en/of tipranavir) en gemfibrozil, andere Fibrat-bloedmedicijnen, andere fibrinebloedgroepen, niacine fibratoly Hoge doses (> 1 g/dag), colchicine.
Indien het nodig kan zijn om andere onderhoudsmaatregelen te overwegen en indien nodig kan het gebruik van rosuvasfatine tijdelijk worden stopgezet. In het geval van een verplichte combinatie van deze geneesmiddelen met rosuvastatine, zorg er dan voor dat u de voordelen en risico's afweegt en de Rosuvastatine-bureaucratie aanpast. De maximale dosering van rosuvastatine in combinatie met aacanavir, atazanavir en ritonavir, lopinavir en ritonavir is 10 mg eenmaal daags.
Gelijktijdig gebruik van statine-lipidemedicijnen met HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op letsel vergroten. De ernstigste zijn spierpatroon en nierbeschadiging die tot nierfalen leiden en fataal kunnen zijn.
Wat te doen bij een overdosis?
Er is geen informatie over een overdosis.
Hoe om te gaan met een overdosis: Er bestaat geen specifieke behandeling bij overdosering van Rosuvastatine. In geval van een overdosis moeten patiënten met symptomen worden behandeld en indien nodig ondersteunende maatregelen nemen en de lever- en leverfunctie controleren. Dialysekneuzingen vergroten de hoeveelheid rosuvastatine niet.
Wat moet u doen als u de dosis vergeet?
Als u een dosis vergeet, gebruik deze dan zo snel mogelijk. Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.
Bijwerkingen
rosuvastatine wordt over het algemeen goed verdragen. De bijwerkingen zijn meestal licht en van voorbijgaande aard.
In klinische onderzoeken onder 10.275 patiënten moet 3,7% stoppen met het gebruik van het medicijn vanwege bijwerkingen.
Bij gebruik van rosuvastatine kunnen spierpijn, obstipatie, zwakte, buikpijn en misselijkheid, cognitieve stoornissen (zoals geheugenogen, verwarring ...), hyperglykemie en verhoogde hbaic optreden. De volgende onverwachte effecten worden vermeld op basis van de frequentie en het orgaansysteem.
De frequentie van onverwachte effecten. Wilt u beoordeeld worden op basis van de volgende criteria: Vaak (> 1/100 tot
Tabel 1. Ongewenst effect gebaseerd op klinische onderzoeken en after-sales rapporten
Geheugenverlies
Slaapstoornissen (waaronder slapeloosheid
en nachtmerries) spijsverteringsstoornissen
buikpijn
Hepatitis
patroon
Ongewenst effect op de nieren
Proteïnurie, gedetecteerd door de teststrip en de meeste niertubuli, is gemeld bij patiënten die rosuvastatine gebruikten. Het eiwit in de urine verandert van negatief of naar ++ of meer sporen, zoals gemeld bij
In de meeste gevallen neemt de proteïnurie af of verdwijnt deze na behandeling. Gegevens uit klinische onderzoeken en after-salesrapporten hebben tot nu toe niet de relatie tussen proteïnurie en acute of progressieve nierziekte vastgesteld.
Invloed op skeletspieren
Ongewenste spier-musculaire effecten zoals spierpijn, spierziekte (waaronder myocarditis) en, in zeldzame gevallen, het spierpatroon met of zonder acuut nierfalen, zijn gemeld bij patiënten die rosuvastatine gebruikten bij alle doseringsniveaus en vooral bij doseringen van meer dan 20 mg.
Een verhoogde creatinekinasespiegel hangt af van de dosering die is gemeld bij patiënten die rosuvastatine gebruiken; de meeste gevallen zijn mild, asymptomatisch en van voorbijgaande aard. Als de creatinekinaseconcentratie snel stijgt (meer dan 5 keer de drempel boven de normale limiet), is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn.
invloed op de lever
Net als bij andere HMG-CoA-reductaseremmers hangt het verhogen van de transaminase af van de dosis die is gemeld bij enkele patiënten die rosuvastatine gebruiken; De meeste gevallen zijn licht,
zonder symptomen en van voorbijgaande aard.
Voor sommige statines zijn andere bijwerkingen gemeld:
Verhoog de creatinekinase> 10 keer tot de normale limiet en verschuif de symptomen na inspanning of verhoog de fysieke activiteit, vaker gerapporteerd dan bij volwassenen in een 52 weken durende klinische studie bij kinderen en tieners. Voor andere ongewenste effecten zijn gegevens verkregen bij kinderen en tieners vergelijkbaar met volwassenen.
Waarschuwingen
Gecontra-indiceerd
In de volgende gevallen is geen medicamenteuze behandeling nodig:
Patiënten met overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Patiënten met een progressieve leverziekte of aanhoudend hoge serumtransaminase onverklaard (wanneer de serumtransaminaseconcentratie meer dan driemaal de bovengrens van het normale niveau stijgt).
Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
Vrouwen kunnen zwanger zijn zonder effectieve anticonceptie te gebruiken.
Ernstig nierfalen (creatinineklaring
Patiënten gebruiken ciclosporine.
Een dosering van 40 mg is gecontra-indiceerd bij patiënten: matig nierfalen (creatinineklaring Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van
Effecten op de nieren
Proteïnurie, gedetecteerd door teststrips en de meeste niertubuli, is gemeld bij patiënten die hoge doses rosuvastatine gebruikten, vooral 40 mg, en de meeste hiervan kwamen van voorbijgaande aard of onderbroken voor.
proteïnurie vertoont tekenen van een acute of progressieve nierziekte. De frequentie van het melden van ernstige nierziekten is hoger bij een dosis van 40 mg. Noodzaak om de nierfunctie te beoordelen bij regelmatige controle van patiënten die de dosis van 40 mg nemen.
Effecten op het skeletstelsel
Effecten op het bewegingsapparaat, zoals spierpijn, spierziekte en zeldzame spierpeper, zijn gemeld bij gebruik van rosuvastatine in alle speciale doses, de dosis hoger dan 20 mg. Er zijn zeer weinig gevallen gemeld bij gebruik van ezetimibe in combinatie met HMG-CoA-reductase-enzymremmers, dus voorzichtigheid is geboden bij gebruik in combinatie. De frequentie van spierpeper wordt nog steeds geassocieerd met het gebruik van rosuvastatine hoger bij een dosis van 40 mg.
Patiënten moeten worden getest op leverenzymen voordat ze beginnen met de behandeling met rosuvastatine en in geval van klinische indicaties voor later testen.
Verhoogd risico op spierbeschadiging bij gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met de volgende geneesmiddelen: gemfibrozil, andere fibratbloedcholesterolmedicijnen, hoge dosis niacine (> 1 g/dag), colchicine.
Overweeg het monitoren van Creatine Kinase (CK) in de volgende gevallen:
Vóór de behandeling moeten CK-tests worden uitgevoerd in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfgeschiedenis of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een voorgeschiedenis van spierziekte als gevolg van het eerder gebruik van statines of fibrat, een voorgeschiedenis van leverziekte en/of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) met risicofactoren voor spierpatronen, geneesmiddelen die voorkomen bij speciale patiënten.
In deze gevallen moeten de voordelen/risico's in overweging worden genomen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statine. Als de resultaten van de CK-test> 5 maal de bovengrens van de normale waarden bedragen, start dan geen behandeling met statines.
Tijdens de behandeling met statines moeten patiënten het melden als er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, stijfheid, spierzwakte... Bij deze verschijnselen moeten patiënten een CK-test doen om passende interventies te kunnen ondernemen.
Effecten op de lever
Wees voorzichtig als u het geneesmiddel gebruikt bij patiënten die veel alcohol drinken en/of een voorgeschiedenis van een leverziekte hebben. Het testen van de leverfunctie wordt aanbevolen vóór en na 3 maanden na aanvang van de behandeling met rosuvastatine. Het is noodzakelijk om het medicijn in te nemen of de dosis te verlagen wanneer de concentratie van transaminase in het bloed verdrievoudigd is met de bovengenoemde limiet. De frequentie van het melden van gevaarlijke leverziekten (voornamelijk verhogingen van levertransaminase) is hoger dan de dosis van 40 mg. Bij patiënten met secundair hypercholesteroline-hypercholesterol, veroorzaakt door hypothyreoïdie of nefrotisch syndroom, is het noodzakelijk deze ziekten te behandelen voordat met het gebruik van rosuvastatine wordt begonnen. Uit de reeks farmacokinetische onderzoeken blijkt dat de rosuvastatinespiegels in het bloed bij Aziatische mensen stijgen als ze medicijnen gebruiken, vergeleken met patiënten met een witte huid.
Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven
Atherosclerose is een chronisch proces en het stoppen van het lipidenmedicijn tijdens de zwangerschap heeft weinig effect op de langetermijnbehandelingsresultaten voor een verhoogd primair cholesterolgehalte in het bloed.
Cholesterol en andere stoffen die betrokken zijn bij de biosynthese van cholesterol zijn essentieel voor de ontwikkeling van de foetus (inclusief sterolsynthese en celmembranen). Omdat HMG-CoA-reductaseremmers de cholesterolsynthese en het vermogen om de biologische derivaten van cholesterol te synthetiseren verminderen, kan dit bij zwangere vrouwen de foetus schaden. Daarom zijn HMG-CoA-reductaseremmers gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Rosuvastaïne wordt alleen gebruikt bij vrouwen tijdens de bevalling als de patiënte niet van plan is zwanger te worden en op de hoogte is gesteld van de mogelijke risico's. Als een patiënte zwanger is tijdens deze medicatie, moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet en moet de patiënte op de hoogte worden gesteld van de mogelijke risico's voor het embryo.
Lactosetolerantie
Patiënten met genetische problemen op het gebied van lactosetolerantie, lactase-lactasedeficiëntie van lactase of malpositieve glucose-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.
Proteaseremmers
Gelijktijdig gebruik van statine-lipidemedicijnen met HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op spierbeschadiging, de ernstigste spier- en nierbeschadiging, verhogen, wat kan leiden tot nierfalen, en kan fataal zijn.
Interstitiële longziekte
Er zijn enkele gevallen van interstitiële longziekte gemeld bij gebruik van statines, vooral bij langdurig gebruik. Tekenen zijn onder meer: kortademigheid, gezondheidsproblemen (vermoeidheid, gewichtsverlies en koorts). Als de patiënt wordt verdacht van interstitiële longziekte, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van statines.
pancreasdiabetes
Er zijn aanwijzingen dat statines de bloedsuikerspiegel kunnen verhogen. Het effect van het verminderen van het risico van het statinecircuit is echter groter dan het risico op hyperglykemie, dus het is niet nodig om de statine te gebruiken. Patiënten met een risico (bloedsuikerspiegel van 5,6 tot 6,9 mmol/l, body mass index (BMI)> 30 kg/m2, verhoogde triglyceriden, hypertensie) moeten zowel klinisch als op testindicatoren worden gecontroleerd volgens de behandelingsinstructies.
Kinderen
Beoordeling van lengte, gewicht, body mass index (BMI) en secundaire kenmerken van geslachtsvolwassenheid bij kinderen van 6 tot 17 jaar oud die Rosuvastatine gebruiken, zijn gedurende 2 jaar beperkt. Na 2 jaar is er geen invloed op lengte, gewicht, BMI of volwassen geslacht gedetecteerd.
beïnvloedt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. Volgens farmacologische effecten heeft het medicijn echter weinig effect op dit vermogen. Voorzichtigheid is geboden bij het autorijden en het bedienen van machines tijdens medicatie, omdat dit duizelig kan zijn.
Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven
Zwangere vrouwen: niet voor zwangere vrouwen.
Vrouwen die borstvoeding geven: Niet gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven.
Geneesmiddelinteractie
Transporteiwitremmers
Rosuvastatine is het substraat van enkele transporteiwitten, waaronder OATPI1BI en BCRP. Gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met geneesmiddelen die deze transporteiwitten remmen, kan de hoeveelheid rosuvastatine in het bloed verhogen en het risico op spierziekten verhogen.
Proteaseremmers
Verhoogde rosomastatinespiegels in het bloed zijn gemeld bij patiënten die rosuvastatine gelijktijdig gebruikten met proteaseremmers in combinatie met ritonavir. Het gelijktijdige gebruik van statine-lipidemedicijnen met HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op spierbeschadiging vergroten; de ernstigste spier-, nierbeschadiging leidt tot nierfalen en kan fataal zijn.
gemfibrozil en andere lipidenmedicijnen
Verhoogd risico op spierbeschadiging bij gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met de volgende geneesmiddelen: Gemfibrozil, andere fibratbloedcholesterolmedicijnen.
ezetimibe
Gelijktijdig gebruik van Rosuvastatine 10 mg en Ezetimibe 10 mg verhoogt de hoeveelheid Rosuvastatine 1,2 maal bij patiënten met hypercholesterol.
Antacida
Gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met een aluminiumbevattende antacidum-bevattende antacidum-hydroxyd-vormige antacidum dat de rosmastatinespiegels in het bloed met 50% verlaagt. Utacid moet gedurende 2 uur na gebruik van rosuvastatine worden gebruikt.
erytromycine
Gelijktijdig gebruik van 2 geneesmiddelen vermindert de AUC en 30% CMAX van RosuVastatine met 20%. Deze interactie kan te wijten zijn aan het feit dat erytromycine de darmmotiliteit verhoogt.
Andere interacties
Verhoogd risico op spierlaesies bij gelijktijdig gebruik van rosuvastatine en hoge doses niacine (> 1 g/dag), colchicine. Rosuvastatine heeft een wisselwerking met alcohol, neutraliseert maagzuren, anticonceptiepillen,
iTraconazol, enzymen (cholestine, supplementen), warfarine.
De dosisaanpassingen
Wanneer het nodig is de dosis aan te passen, is de startdosis rosuvastatine 5 mg eenmaal daags als de omvang waarschijnlijk ongeveer 2 keer of hoger zal toenemen. De maximale dosering van rosuvastatine moet worden aangepast aan de hoeveelheid rosuvastatine in het lichaam, zonder een overdosis van 40 mg eenmaal daags wanneer het niet in combinatie met andere geneesmiddelen wordt gebruikt, bijvoorbeeld 20 mg rosuvastatine met gemfibrozil (een toename van 1,9 keer), en 10 mg rosuvastatine in combinatie met Ritonavir/Atazanavir (een toename van 3,1 keer). clopidogrel aanvankelijk 300 mg, daarna 75 mg na 24 uur Symbolen: Verhoog "↑", verander "↔" niet, verlaag "↓". ** Er zijn enkele interactieve onderzoeken uitgevoerd met verschillende doseringsmodi van rosuvastatine, in de presentatietabel met de gedachte. Vitamine K anti-vitamine K Net als andere HMG-COA-reductaseremmers kan bij het starten van de behandeling of het aanpassen van de stijgende dosis rosuvastatine bij patiënten die gelijktijdig antivitamine K gebruiken (zoals wafarine of andere Coufarine-anticoagulantia) de internationale normale chemische verhouding (INR) stijgen. Het stoppen of verlagen van de dosis rosuvastatine kan de INR verlagen. In deze gevallen is het noodzakelijk om passende Inr-controlemaatregelen toe te passen. Orale anticonceptiva/alternatieve hormoontherapie Gelijktijdig gebruik van rosuvastatine en orale anticonceptiva verhoogt de ethinylestradiol en norgestrel met respectievelijk 26 en 34%. Bij het kiezen van de dosis orale anticonceptiva moet rekening worden gehouden met het verhogen van de concentratie van deze stoffen in het bloed. Er zijn onvoldoende dynamische gegevens bij patiënten die tegelijkertijd rosuvastatine en hormoonsubstitutietherapie gebruiken en kunnen daarom hetzelfde effect van rosuvastatine niet uitsluiten. De combinatie van rosuvastatine en hormoonsubstitutietherapie wordt echter op grote schaal gebruikt bij vrouwen die deelnemen aan klinische onderzoeken en wordt goed verdragen. digoxine Gebaseerd op interactief geneesmiddelonderzoek is er geen klinische interactie tussen digoxine en rosuvastatine. Fusidinezuur Er zijn geen interactieve onderzoeken uitgevoerd tussen rosuvastatine en fusidinezuur. Net als bij andere statines zijn spiergerelateerde effecten, waaronder spierpeper, gemeld in after-salesrapporten bij gelijktijdig gebruik van rosuvastatine en fusidinezuur. Daarom wordt gelijktijdig gebruik van fusidinezuur en rosuvastatine niet aanbevolen. Indien mogelijk is het raadzaam om te stoppen met het gebruik van rosuvastatine. Als gelijktijdig gebruik nodig is, is het noodzakelijk om patiënten nauwlettend te monitoren. Kinderen Onderzoek naar geneesmiddelinteracties is alleen bij volwassenen uitgevoerd. De mate van invloed van bovengenoemde geneesmiddelinteracties bij kinderen is niet bekend. Breng de arts op de hoogte van alle medicijnen die in gebruik zijn, inclusief niet-voorgeschreven medicijnen, voedzame vijgen of kruidenproducten. moet ook de arts op de hoogte stellen als hij cafeïne of alcoholische dranken gebruikt, rookt of verboden medicijnen gebruikt. Deze kunnen het behandelproces beïnvloeden. Controleer dit voordat u stopt of begint met een medicijn.
Bewaring
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.
Andere medicijnen
- ANETHAINE CREAM
- DF 118 FORTE 40MG
- LAEVOLAC 10G/15ML ORAL SOLUTION
- PRIADEL 400MG TABLETS
- UTROGESTAN CAPSULES 200MG
- Viagra
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions