Rovatin Korea Prime Pharm obniża cholesterol całkowity, cholesterol LDL (4 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 4 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Rozuwastatyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rozuwastatyna	10 mg

Używa

wskazania

Bodhi do diety w celu zmniejszenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, APOB, Nonhdl-C i trójglicerydów (TG) oraz zwiększenia HDL-C u pacjentów z pierwotnym cholesterolem we krwi (heterozygota i rodzina nierodzinna) oraz mieszanymi zaburzeniami lipidowymi krwi (ILA i IIB typu Fredrieksona).

Wsparcie diety w leczeniu pacjentów z wysokim stężeniem cholesterolu w surowicy (Fredrickson IV).

W celu zmniejszenia poziomu LDL-C, cholesterolu całkowitego i apobów u pacjentów z pierwotnym rozrostem hiperplazji cholesterolu, jako hipokrus, jako inny lek wspomagający w leczeniu obniżającym poziom lipidów (na przykład zdekantowany LDL-C we krwi) lub jeśli to leczenie jest nieskuteczne.

Stosować w połączeniu z dostosowaniem diety do pacjenta, a następnie beta lipoproteiny (zwiększenie poziomu lipoprotein we krwi 1h).

Stosowanie w połączeniu z dostosowaniem diety u pacjentów, u których postępująca miażdżyca jest powolna, powoduje obniżenie całkowitego cholesterolu TC i LDL-C do docelowego progu.

Zapobieganie surowym chorobom układu krążenia. U pacjentów bez klinicznych objawów choroby wieńcowej, ale zwiększających ryzyko chorób układu krążenia, w tym powyżej 50. roku życia u mężczyzn i powyżej 60. roku życia u kobiet, HSCRP > 2 mg/l i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka chorób układu krążenia, takim jak nadciśnienie, zmniejszenie stężenia LDL-C, palenie tytoniu lub występowanie w rodzinie osób z wczesną chorobą wieńcową, rozuwastatyna jest wskazana w celu zmniejszenia ryzyka krwiomoczu i ryzyka krwotoku do naczyń naczyniowych.

Farmakologia

Kod ATC: C10AA07

Rozuwastatyna jest selektywnym i konkurencyjnym inhibitorem HMG-COA, enzymu ograniczającego szybkość konwersji 3-hydroksy-3-metyloglutarylu koenzymu A w mewalonian-premodację cholesterolu. Głównym działaniem rozuwastatyny jest wątroba.

Rozuwastatyna zwiększa liczbę receptorów LDL w wątrobie na powierzchni komórek, zwiększa wchłanianie i metabolizm LDL oraz hamuje syntezę VLDL w wątrobie, zmniejszając w ten sposób całkowitą ilość VLDL i nasion LDL. Rozuwastatyna zmniejsza stężenie cholesterolu całkowitego, LDL-C, APOB i NonHDL-C (HDL-C) u pacjentów z pierwotną hipercholesteroliną hipercholularną hiperplazją i sprzęgłami (FH), nadmiernym gromadzeniem się cholesterolu bez rozmów rodzinnych oraz mieszanymi zaburzeniami warg DD.

Rozuwastatyna zmniejsza również TG i zwiększa HDL-C. Rosuvastatain Lam Zwiększenie TC-cholesterolu całkowitego, LDL-C, VLDL-CHOLesterolu (VLDCL-C), APOB, NonHDL-C i TG oraz HDL-C u pacjentów z hiperglicerydami.

farmakokinetyka

absorpcja

Narodziny rosuwastatyny wynoszą około 20%. Stężenie rozuwastatyny w osoczu nie różni się po zażyciu leku ani rano. Redukcja LDL-C następowała w taki sposób, że nawet przy stosowaniu rozuwastatyny z jedzeniem lub nie, i niezależnie od codziennego stosowania leków.

Dystrybucja

Średnia dystrybucja rozuwastatyny w stanie trwałym wynosi około 134 l. Rozuwastatyna wiąże się w 88% z białkami. Tym samym właścicielem jest albumina. To połączenie jest odwracalne i zależy od stężenia w osoczu.

Metabolizm

Rozuwastatyna jest mało wyspecjalizowana, około 10% dawki izotopu radioaktywnego występuje w postaci metabolitów. Głównymi metabolitami są Ndesmetylorozuwastatyna, stworzona przez właściciela uwielbianego przez Cytochrom P450 2C9, a badania Invitro wykazały, że N-desmetylorozuwastatyna zawiera około 16 do połowy enzymu redukującego HMG-COA, który hamuje działanie rozuwastatyny.

Eliminacja

Po wypiciu rozuwastatyna i jej metabolity są wydalane głównie z kałem (90%). Czas sprzedaży rozuwastatyny (t) wynosi około 19 godzin.

Przed wzięciem Rovatin Korea Prime Pharm obniża cholesterol całkowity, cholesterol LDL (4 blistry x 14 tabletek)

Jak korzystać

Lek ten jest stosowany wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Przed rozpoczęciem leczenia pacjenci muszą przestrzegać standardowej diety zawierającej cholesterol i utrzymywać ją w trakcie leczenia.

Lek można stosować w tym celu o dowolnej porze, podczas posiłków lub poza posiłkami.

Dawkowanie

Dorośli

Dawka dla dorosłych wynosi od 5 do 40 mg. W profilaktyce pierwotnych chorób układu krążenia dawka wynosi 20 mg/dobę.

Normalna dawka początkowa wynosi 5 lub 10 mg 1 raz dziennie. U pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną dawka początkowa wynosi 20 mg raz na dobę.

Dawkę należy dostosować indywidualnie w zależności od celów leczenia i reakcji pacjenta. Wybór poziomu dawki początkowej w celu uwzględnienia poziomu cholesterolu u pacjenta i ryzyka sercowo-naczyniowego, a także ryzyka wystąpienia niepożądanych skutków.

Po 2 do 4 tygodniach rozpoczynania lub dostosowywania dawki konieczne jest wykonanie badania w celu monitorowania poziomu lipidów we krwi, a dostosowanie do kolejnego poziomu dawki można przeprowadzić po 4 tygodniach. Ze względu na częstość występowania działań niepożądanych zgłaszanych przy dawce 40 mg w porównaniu z dawkami niższymi, dostosowanie dawki do dawki maksymalnej 40 mg należy rozważać jedynie w przypadku, gdy u pacjenta występuje poważna hiperkola (szczególnie przy hiperglikemii we krwi) bez uzyskania efektów leczniczych przy dawce 20 mg oraz u pacjentów regularnie monitorowanych.

Dzieci

U pacjentów z nadciśnieniem hiperkondycznym i nadciśnieniem hiperletycznym zalecana dawka wynosi od 5 do 10 mg doustnie 1 raz dziennie u pacjentów w wieku od 8 do poniżej 10 lat i 5 do 20 mg doustnie 1 raz dziennie u pacjentów w wieku od 10 do 17 lat.

U pacjentów z homozygotycznym nadciśnieniem hiperkondensacyjnym zalecana dawka wynosi 20 mg doustnie 1 raz dziennie u pacjentów w wieku od 7 do 17 lat.

Pacjenci z Azji

U pacjentów rasy azjatyckiej należy rozważyć dawkę początkową 5 mg raz na dobę ze względu na zwiększone stężenie rozuwastatyny we krwi.

W przypadku nieosiągnięcia celów leczenia dawkę zwiększa się do 20 mg/dzień.

Osoby starsze

Dawka początkowa zalecana dla osób powyżej 70. roku życia wynosi 5 mg raz na dobę. Nie jest konieczne prowadzenie innych działań w celu dostosowania dawki do wieku.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Stężenie rozuwastatyny we krwi nie zwiększa się u pacjentów z Pugh ≤ 7. U tych pacjentów konieczna jest ocena czynności nerek. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku u pacjentów z wynikiem PUGH powyżej 9. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z postępującą chorobą wątroby.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Nie ma potrzeby zmiany dawki u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek. U pacjentów ze średnią niewydolnością nerek (CLCR

Stosowany w połączeniu z innymi lekami

Ryzyko chorób mięśni (w tym pieprzyka mięśniowego) wzrasta w przypadku jednoczesnego stosowania leku z niektórymi lekami zwiększającymi stężenie rozuwastatyny we krwi (takimi jak cyklosporyna i niektóre inhibitory proteaz obejmują połączenie rytonawiru z atazanawirem, lopinawirem i/lub typranawirem) i gemfibrozylem, innymi lekami na krew Fibrat, innymi grupami fibryny krwi, fibratolią niacyną. Wysokie dawki (> 1 g/dzień), kolchicyna.

W przypadku konieczności rozważenia innych środków podtrzymujących i, jeśli to konieczne, można tymczasowo zaprzestać stosowania rozuwasfatyny. W przypadku obowiązkowego skojarzenia tych leków z rozuwastatyną należy rozważyć korzyści i ryzyko oraz dostosować biurokrację dotyczącą stosowania leku Rosuvastatin. Maksymalny limit dawki rozuwastatyny w połączeniu z akakanawirem, atazanawirem i rytonawirem, lopinawirem i rytonawirem wynosi 10 mg raz na dobę.

Jednoczesne stosowanie statyn lipidowych z wirusem HIV i wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) może zwiększać ryzyko obrażeń, najpoważniejsze to układ mięśniowy, uszkodzenie nerek prowadzące do niewydolności nerek i mogące zakończyć się śmiercią.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Brak informacji o przedawkowaniu.

Jak postępować w przypadku przedawkowania: Nie ma specyficznego leczenia w przypadku przedawkowania rozuwastatyny. W przypadku przedawkowania pacjentów należy leczyć objawy i, jeśli to konieczne, zastosować leczenie wspomagające, a także monitorować czynność wątroby i nerek. Siniaki po dializie nie zwiększają pręcików rozuwastatyny.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

W przypadku pominięcia dawki należy ją zastosować tak szybko, jak to możliwe. Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

rozuwastatyna jest na ogół dobrze tolerowana. Działania niepożądane są zwykle lekkie i przemijające.

W badaniach klinicznych z udziałem 10 275 pacjentów 3,7% musi przerwać przyjmowanie leku z powodu działań niepożądanych.

Podczas stosowania rozuwastatyny mogą wystąpić bóle mięśni, zaparcia, osłabienie, bóle brzucha i nudności, zaburzenia funkcji poznawczych (takie jak pamięć oczu, splątanie...), hiperglikemia, zwiększenie stężenia hbaic. Następujące nieoczekiwane skutki wymieniono według częstotliwości i układu narządów.

Częstotliwość nieoczekiwanych efektów. Chcesz być oceniany według następujących kryteriów: Często (> 1/100 do

Tabela 1. Niepożądany efekt na podstawie badań klinicznych i raportów posprzedażnych

Układ obiektów Często rzadko rzadko

Choroba granic wielonerwowych

Utrata pamięci

neuropatia obwodowa
Zaburzenia snu (w tym bezsenność)
i koszmary) zaburzenia trawienne

ból brzucha zapalenie wątroby
zapalenie wątroby Podsumowanie ból mięśni

wzór

ból stawów

zaburzenia ścięgien Czasami powikłania spowodowane chorobami martwiczymi mięśni wywołanymi czynnikami immunologicznymi Piersi

Duże piersi u mężczyzn Zależy od tego, czy istnieją czynniki ryzyka (poziom cukru we krwi w przypadku głodu> 5,6 mmol/l, BMI > 30 kg/m2, zwiększone stężenie triglicerydów, nadciśnienie w wywiadzie).

Niepożądany wpływ na nerki

U pacjentów stosujących rozuwastatynę zgłaszano białkomocz wykrywany za pomocą paska testowego i większości kanalików nerkowych. Stężenie białka w moczu zmienia się z ujemnego na ++ lub więcej śladów, co odnotowano u

W większości przypadków białkomocz zmniejsza się lub zanika po leczeniu. Dane z badań klinicznych i raportów posprzedażowych dotychczas nie wykazały związku pomiędzy białkomoczem a ostrą lub postępującą chorobą nerek.

Wpływa na mięśnie szkieletowe

U pacjentów stosujących rozuwastatynę we wszystkich poziomach dawek, a zwłaszcza w dawce przekraczającej 20 mg, zgłaszano niepożądane objawy mięśniowo-mięśniowe, takie jak ból mięśni, choroby mięśni (w tym zapalenie mięśnia sercowego) oraz, rzadko, układ mięśniowy z ostrą niewydolnością nerek lub bez.

Zwiększone stężenie kinazy kreatynowej zależy od dawki zgłaszanej u pacjentów stosujących rozuwastatynę. W większości przypadków objawy są łagodne, bezobjawowe i przemijające. Jeżeli stężenie kinazy kreatynowej gwałtownie wzrośnie (ponad 5 razy powyżej progu powyżej normy), konieczne jest zaprzestanie stosowania leku.

wpływ na wątrobę

Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów reduktazy HMG-CoA, zwiększenie aktywności aminotransferaz zależy od dawki, którą zgłoszono u kilku pacjentów stosujących rozuwastatynę; Większość przypadków jest lekka,
bez objawów i przemijająca.

W przypadku niektórych statyn zgłaszano inne działania niepożądane:

Zaburzenia seksualne

Śródmiąższowa choroba płuc, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.

Zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej> 10 razy w stosunku do normy i zmiana objawów po wysiłku fizycznym lub zwiększeniu aktywności fizycznej zgłaszanej z większą częstotliwością niż u dorosłych w 52-tygodniowym badaniu klinicznym z udziałem dzieci i młodzieży. W przypadku innych niepożądanych skutków dane uzyskane u dzieci i młodzieży są podobne jak u dorosłych.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Nie wskazuj leczenia farmakologicznego w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z postępującą chorobą wątroby lub utrzymującą się, niewyjaśnioną, wysoką aktywnością aminotransferaz w surowicy (kiedy stężenie transaminaz w surowicy wzrasta ponad 3-krotnie powyżej górnej granicy normy).

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Kobiety mogą zajść w ciążę bez stosowania skutecznej antykoncepcji.

Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny

Pacjenci przyjmują cyklosporynę.

Dawka 40 mg jest przeciwwskazana u pacjentów: średnia niewydolność nerek (klirens kreatyniny Środki ostrożności podczas stosowania

Wpływ na nerki

U pacjentów stosujących duże dawki rozuwastatyny, zwłaszcza 40 mg, zgłaszano białkomocz, wykrywany za pomocą pasków testowych i większości kanalików nerkowych. Większość z nich miała charakter przejściowy lub przerywany.

białkomocz wykazuje objawy ostrej lub postępującej choroby nerek. Częstość zgłaszania poważnych chorób nerek jest większa w przypadku dawki 40 mg. Należy ocenić czynność nerek podczas regularnego monitorowania pacjentów przyjmujących dawkę 40 mg.

Wpływ na układ kostny

Podczas stosowania rozuwastatyny we wszystkich specjalnych dawkach, powyżej 20 mg, zgłaszano wpływ na układ mięśniowo-szkieletowy, taki jak ból mięśni, choroby mięśni i rzadkie pieprzyki mięśniowe. Zgłoszono bardzo niewiele przypadków stosowania ezetymibu w skojarzeniu z inhibitorami enzymu reduktazy HMG-CoA, dlatego należy zachować ostrożność podczas ich jednoczesnego stosowania. Częstość występowania pieprzu mięśniowego jest nadal związana ze stosowaniem większej dawki rosuwastatyny w dawce 40 mg.

Pacjentów należy przebadać pod kątem aktywności enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem leczenia rozuwastatyną, a w przypadku wskazań klinicznych – badanie wykonać później.

Zwiększone ryzyko uszkodzenia mięśni podczas jednoczesnego stosowania rozuwastatyny z następującymi lekami: Gemfibrozil, inne leki na cholesterol fibrat we krwi, duże dawki niacyny (> 1 g/dzień), kolchicyna.

Rozważ monitorowanie kinazy kreatynowej (CK) w przypadku:

Przed leczeniem należy wykonać badania CK w następujących przypadkach: zaburzenia czynności nerek, niedoczynność tarczycy, w wywiadzie lub w rodzinie genetyczne choroby mięśni, w wywiadzie choroby mięśni spowodowane stosowaniem statyn lub fibratu, choroby wątroby i (lub) spożywanie dużych ilości alkoholu w wywiadzie, pacjenci w podeszłym wieku (> 70 lat) z czynnikami ryzyka zaburzeń układu mięśniowego, leki stosowane u specjalnych pacjentów.

W takich przypadkach należy rozważyć korzyści do ryzyka i monitorować klinicznie pacjentów podczas leczenia statyna. Jeśli wyniki testu CK > 5 razy przekraczają górną granicę normy, nie rozpoczynaj leczenia statynami.

Podczas leczenia statynami pacjenci muszą powiadomić o wystąpieniu objawów mięśniowych, takich jak ból mięśni, sztywność, osłabienie mięśni... W przypadku wystąpienia takich objawów pacjenci muszą wykonać badanie CK, aby podjąć odpowiednie interwencje.

Wpływ na wątrobę

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów pijących duże ilości alkoholu i (lub) z chorobami wątroby w wywiadzie. Zaleca się badanie czynności wątroby przed i po 3 miesiącach leczenia rozuwastatyną. Konieczne jest przyjęcie leku lub zmniejszenie dawki, gdy stężenie transaminazy we krwi wzrośnie trzykrotnie w stosunku do powyższej granicy. Częstotliwość zgłaszania niebezpiecznych chorób wątroby (głównie zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych) jest większa niż dawka 40 mg. U pacjentów z wtórnym hipercholesterolem hipercholesterolowym spowodowanym niedoczynnością tarczycy lub zespołem nerczycowym konieczne jest leczenie tych chorób przed rozpoczęciem stosowania rozuwastatyny. Wyścig badań farmakokinetycznych pokazuje wzrost poziomu rozuwastatyny we krwi u Azjatów przyjmujących leki w porównaniu z pacjentami o białej skórze.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią

Miażdżyca jest procesem przewlekłym i odstawienie leku lipidowo-lipidowego w czasie ciąży ma niewielki wpływ na długoterminowe wyniki leczenia zwiększonego pierwotnego cholesterolu we krwi.

Cholesterol i inne substancje biorące udział w biosyntezie cholesterolu są niezbędne do rozwoju płodu (w tym do syntezy steroli i błon komórkowych). Ponieważ inhibitory reduktazy HMG-CoA zmniejszają syntezę cholesterolu i zdolność do syntezy biologicznych pochodnych cholesterolu, w przypadku kobiet w ciąży mogą zaszkodzić płodowi. Dlatego inhibitory reduktazy HMG-CoA są przeciwwskazane w czasie ciąży i laktacji.

Lek Rosuvastain stosuje się u kobiet w czasie porodu wyłącznie wtedy, gdy pacjentka nie planuje zajść w ciążę i została powiadomiona o ryzyku, jakie może to spowodować. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania tego leku, należy natychmiast przerwać leczenie i poinformować pacjentkę o możliwym ryzyku dla zarodka.

Tolerancja laktozy

Pacjenci z genetycznymi problemami związanymi z tolerancją laktozy, laktazą, brakiem laktazy lub niedodatnią glukozą-galaktozą nie powinni stosować tego leku.

Inhibitory proteaz

Jednoczesne stosowanie statyn lipidowych z wirusem HIV i wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejszego mięśnia, uszkodzenia nerek prowadzącego do niewydolności nerek i może być śmiertelne.

Śródmiąższowa choroba płuc

Zgłoszono kilka przypadków śródmiąższowej choroby płuc podczas stosowania statyn, zwłaszcza podczas ich długotrwałego stosowania. Objawy obejmują: duszność, pogorszenie stanu zdrowia (zmęczenie, utrata masy ciała i gorączka). Jeśli u pacjenta podejrzewa się śródmiąższową chorobę płuc, konieczne jest zaprzestanie stosowania statyn.

cukrzyca trzustki

Niektóre dowody sugerują, że statyny mogą zwiększać poziom cukru we krwi. Jednak efekt zmniejszenia ryzyka krążenia statyn jest lepszy niż ryzyko hiperglikemii, dlatego nie ma potrzeby stosowania statyny. Pacjenci z ryzykiem (ekscytujący poziom cukru we krwi od 5,6 do 6,9 mmol/l, wskaźnik masy ciała (BMI)> 30 kg/m, zwiększone stężenie trójglicerydów, nadciśnienie) powinni być monitorowani zarówno klinicznie, jak i badać wskaźniki zgodnie z instrukcjami leczenia.

Dzieci

Ocena wzrostu, masy ciała, wskaźnika masy ciała (BMI) i drugorzędnych cech dojrzałości płciowej u dzieci w wieku od 6 do 17 lat stosujących rozuwastatynę jest ograniczona przez 2 lata. Po 2 latach nie wykryto żadnego wpływu na wzrost, wagę, BMI ani dojrzałą płeć.

wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leków na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Jednak zgodnie z efektami farmakologicznymi lek ma niewielki wpływ na tę zdolność. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn podczas stosowania leków, ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią

Kobiety w ciąży: nie dla kobiet w ciąży.

Kobiety w okresie laktacji: Nie stosować u kobiet karmiących piersią.

Interakcja leków

Inhibitory białek transportowych

Rozuwastatyna jest substratem niektórych białek transportujących, w tym OATPI1BI i BCRP. Jednoczesne stosowanie rozuwastatyny z lekami hamującymi te białka transportowe może zwiększyć poziom rozuwastatyny we krwi i zwiększyć ryzyko chorób mięśni.

Inhibitory proteaz

Zgłaszano zwiększone stężenie rozomastatyny we krwi u pacjentów stosujących jednocześnie rozuwastatynę z inhibitorami proteaz w skojarzeniu z rytonawirem. Jednoczesne stosowanie statyn lipidowych z lekami przeciw wirusowi HIV i wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (HCV) może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejszego uszkodzenia mięśni i nerek, prowadzącego do niewydolności nerek i mogącego zakończyć się śmiercią.

gemfibrozyl i inne leki lipidowe

Zwiększone ryzyko uszkodzenia mięśni podczas jednoczesnego stosowania rozuwastatyny z następującymi lekami: Gemfibrozil, inne leki na cholesterol fibrat we krwi.

ezetymib

Jednoczesne stosowanie rozuwastatyny 10 mg i ezetymibu 10 mg zwiększa rozuwastatynę 1,2 razy u pacjentów z hipercholesterolem.

środek zobojętniający kwas

Jednoczesne stosowanie rozuwastatyny z lekiem zobojętniającym kwas zawierający glin zawierającym lek zobojętniający kwas w kształcie hydroksydu, który zmniejsza stężenie rozmastatyny we krwi o 50%. Po zastosowaniu rozuwastatyny Utacid należy stosować przez 2 godziny.

erytromycyna

Jednoczesne stosowanie 2 leków zmniejsza AUC o 20% i CMAX o 30% RosuVastatin. Ta interakcja może być spowodowana zwiększeniem motoryki jelit przez erytromycynę.

Inne interakcje

Zwiększone ryzyko uszkodzeń mięśni podczas jednoczesnego stosowania rozuwastatyny z dużą dawką niacyny (> 1 g/dzień) i kolchicyną. Rozuwastatyna wchodzi w interakcję z alkoholem, neutralizując kwasy w żołądku, pigułki antykoncepcyjne,
iTrakonazol, enzymy (cholestyna, suplementy), warfaryna.

Dostosowanie dawki

Jeżeli konieczne jest dostosowanie dawki, dawka początkowa rozuwastatyny wynosi 5 mg raz na dobę, jeśli prawdopodobne jest zwiększenie zakresu około 2 razy lub więcej. Maksymalna dawka rozuwastatyny powinna być dostosowana do ilości rozuwastatyny wprowadzonej do organizmu bez przedawkowania 40 mg stosowanej raz na dobę, gdy nie jest stosowana z innymi lekami, np. 20 mg rozuwastatyny z gemfibrozylem (wzrost 1,9-krotny) i 10 mg rozuwastatyny w skojarzeniu z rytonawirem/atazanawirem (wzrost 3,1-krotny). Tabela 2: Wpływ jednoczesnego stosowania leków na rozuwastatynę (AUC; w kolejności stopniowo zmniejszanego poziomu) z opublikowanych badań klinicznych cyklosporyna 75 mg 2 razy dziennie do 200 mg 2 razy dziennie, 6 miesięcy

10 mg 1 raz dziennie, 10 dni 17,1 razy ↑ ↑ ↑

klopidogrel 300 mg początkowo, następnie 75 mg po 24 godzinach 20 mg, pojedyncza dawka 2 razy ↑ gemfibrozyl 600 mg 2 razy dziennie, 7 dni

80 mg, dawkowanie

10 mg, pojedyncza dawka 1,6 razy ↑ typranawir 500 mg/rytonawir 200 mg 2 razy/dzień, 11 dni 10 mg, pojedyncza dawka 1,4 razy ↑ 10 mg, pojedyncza dawka 1,4 razy ↑ Fosamprenawir 700 mg/rytonawir 100 mg 2 razy/dobę, 8 dni
10 mg, pojedyncza dawka
↔ 3 razy/dobę, 5 dni 10 mg, pojedyncza dawka ↔ Dawkowanie ↔ 80 mg, pojedyncza dawka 20% ↓ Liczba (x razy) zmian podwójnego stosunku podczas stosowania i samej RosuVastatyny. Dane w postaci % pokazują różnicę w przypadku stosowania samej rozuwastatyny.
Symbole: Zwiększ „↑”, nie zmieniaj „↔”, zmniejsz „↓”.
** Przeprowadzono kilka interaktywnych badań z różnymi rodzajami dawek rosuwastatyny, w tabeli z myślą.

Witamina K – antywitamina K
Podobnie jak inne inhibitory reduktazy HMG-COA, rozpoczynanie leczenia lub dostosowywanie rosnącej dawki rozuwastatyny u pacjentów stosujących jednocześnie leki antywitaminowe K (takie jak wafaryna lub inne leki przeciwzakrzepowe z grupy kufaryny) może zwiększyć międzynarodowy normalny współczynnik chemiczny (INR). Zaprzestanie stosowania lub zmniejszenie dawki rozuwastatyny może spowodować zmniejszenie INR. W takich przypadkach konieczne jest zastosowanie odpowiednich środków kontroli Inr.
Doustne środki antykoncepcyjne/hormonalna terapia alternatywna
Jednoczesne stosowanie rozuwastatyny i doustnych środków antykoncepcyjnych zwiększa stężenie etynyloestradiolu i norgestrelu odpowiednio o 26 i 34%. Przy wyborze dawki doustnej antykoncepcji należy uwzględnić zwiększenie stężenia tych substancji we krwi. Brak wystarczających danych dynamicznych dotyczących pacjentów stosujących jednocześnie rozuwastatynę i hormonalną terapię zastępczą, dlatego nie można wykluczyć takiego samego działania rozuwastatyny. Jednakże skojarzenie rozuwastatyny i hormonalnej terapii zastępczej było szeroko stosowane u kobiet uczestniczących w badaniach klinicznych i było dobrze tolerowane.
digoksyna
Na podstawie badań interakcji leków nie stwierdzono interakcji klinicznej pomiędzy digoksyną i rozuwastatyną.
Kwas fusydowy
Nie przeprowadzono badań interaktywnych pomiędzy rozuwastatyną i kwasem fusydowym. Podobnie jak w przypadku innych statyn, w raportach posprzedażnych jednoczesnego stosowania rozuwastatyny i kwasu fusydowego zgłaszano działanie na mięśnie, w tym pieprz mięśniowy.
Dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania kwasu fusydowego i rozuwastatyny. Jeśli to możliwe, zaleca się zaprzestanie stosowania rozuwastatyny. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie, konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjentów.
Dzieci
Badania dotyczące interakcji leków przeprowadzono wyłącznie na osobach dorosłych. Poziom wpływu powyższych interakcji leków na dzieci nie jest znany. Poinformuj lekarza o wszystkich stosowanych lekach, w tym lekach wydawanych bez recepty, odżywczych figach lub produktach ziołowych.
powinien powiadomić lekarza również w przypadku spożywania kofeiny lub napojów alkoholowych, palenia tytoniu lub zażywania zakazanych narkotyków. Mogą one mieć wpływ na proces leczenia. Sprawdź przed przerwaniem lub rozpoczęciem stosowania jakiegokolwiek leku.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.