Rovatin Korea Prime Pharm reduce colesterolul total, colesterolul LDL (4 blistere x 14 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 14 comprimate
Specificații Rosuvastatina
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Rosuvastatina | 10 mg |
Utilizări
indicații
Bodhi pentru dieta pentru a reduce colesterolul total, LDL-colesterolul, APOB, Nonhdl-C și trigliceridele (TG) și pentru a crește HDL-C la pacienții cu colesterol primar din sânge (heterozigoți și din familii non-familiale) și tulburări ale lipidelor sanguine mixte (tip Fredriekson ILA și IIB).
Pentru a reduce LDL-C, colesterolul total și apobs la pacienții cu hiperplazie primară de hiperplazie a colesterolului, ca hipocrus, ca un alt medicament acceptat pentru tratamentele de scădere a lipidelor (de exemplu, LDL-C decantat în sânge) sau dacă acest tratament nu este eficient.
Utilizați în combinație cu ajustarea dietei pentru pacienți și apoi beta-lipoproteine (creșterea lipoproteinei din sânge 1 oră).
Utilizarea împreună cu ajustarea dietei pentru pacienții care trec încet la ateroscleroza progresivă reduce TC-colesterolul total și LDL-C la pragul țintă.
Prevenirea bolilor cardiovasculare brute. La pacienții fără boală coronariană clinică, dar care crește riscul de boli cardiovasculare, inclusiv peste 50 pentru bărbați și peste 60 pentru femei, HSCRP> 2 mg/l și cel puțin un factor de risc pentru boli cardiovasculare, cum ar fi hipertensiune arterială, scădere a LDL-C, fumat sau antecedente familiale ale persoanelor cu boală coronariană precoce, Rosuvastatina este indicată pentru a reduce riscul de hematurie sau hematurie vasculară.
Farmacocologie
Cod ATC: C10AA07
Rosuvastatina este un inhibitor selectiv și competitiv al HMG-COA, o enzimă care limitează viteza de conversie a coenzimei A 3-hidroxi-3-metilglutaril în Mevalonat-Premodage de colesterol. Efectul principal al rosuvastatinei este ficatul.
Rosuvastatina crește numărul de receptori LDL hepatici de pe suprafața celulei, crește absorbția și metabolismul LDL și inhibă sinteza VLDL în ficat reducând astfel cantitatea totală de semințe de VLDL și LDL. Rosuvastatina reduce colesterolul total, LDL-C, APOB și NonHDL-C (HDL-C) la pacienții cu hiperplazie hipercolesterolică primară și clutchs (FH), hipercasting de colesterol fără conversație în familie și tulburări mixte de lipDD din sânge.
Rosuvastatina reduce, de asemenea, TG și crește HDL-C. Rosuvastatina Lam TC-Colesterol total, LDL-C, VLDL-CHOLesterol (VLDCL-C), APOB, NonHDL-C și TG și HDL-C cresc la pacienții cu hiperllyceride.
farmacocinetica
absorbție
Nașterea rosuvastatinei este de aproximativ 20%. Concentrația de rosuvastatină în plasmă nu este diferită după administrarea medicamentului sau dimineața. Reducerea LDL-C a avut loc într-un mod în care, chiar și atunci când a existat sau nu utilizarea rosuvastatinei cu alimente și indiferent de utilizarea zilnică a medicamentelor.
Distribuție
Distribuția medie a rosuvastatinei în „Starea durabilă este de aproximativ 134 L. Rosuvastatina se leagă 88% de proteine. La fel, proprietarul este albumina. Această legătură este reversibilă și depinde de concentrațiile plasmatice.
Metabolism
Rosuvastatina nu este foarte specializată, aproximativ 10% din doza cu izotop radioactiv se găsește sub formă de metaboliți. Principalii metaboliți sunt Ndesmethyl Rosuvastatin, creat de proprietarul iubit de Cytochrom P450 2C9, iar studiile Invitro au demonstrat că N-Desmethyl Rosuvastatin are aproximativ șase până la jumătate din enzima reducătoare a HMG-COA care inhibă funcționarea Rosuvastatinului.
Eliminare
După băut, rosuvastatina și metaboliții săi sunt excretați în principal prin fecale (90%). Timpul de vânzare a Rosuvastatin (t) este de aproximativ 19 ore.
Înainte de a lua Rovatin Korea Prime Pharm reduce colesterolul total, colesterolul LDL (4 blistere x 14 comprimate)
Cum se utilizează
Acest medicament este utilizat numai așa cum este prescris de un medic. Înainte de a începe tratamentul, pacienții trebuie să urmeze o dietă standard de colesterol și să o mențină în timpul tratamentului.
Medicamentul poate fi utilizat în orice moment în aceasta, utilizat în mese sau în afara meselor.
Dozaj
Adulți
Doza pentru adulți este de la 5 la 40 mg. În cazul prevenirii bolii cardiovasculare primare, doza este de 20 mg/zi.
Doza inițială normală este de 5 sau 10 mg o dată/zi. Pentru pacienții cu hipercolesterolemie primară, doza inițială este de 20 mg o dată pe zi.
Dozajul trebuie individualizat în funcție de tratamentul și obiectivele de răspuns ale pacientului. Selectarea nivelului de doză inițială pentru a lua în considerare nivelurile de colesterol ale pacientului și riscurile cardiovasculare, precum și riscul de efecte nedorite.
După 2 până la 4 săptămâni de la începerea sau ajustarea dozei, testul este necesar pentru a monitoriza nivelul lipidelor din sânge, iar ajustarea la următorul nivel al dozei se poate face după 4 săptămâni. Datorită frecvenței efectelor nedorite raportate la o doză de 40 mg în comparație cu dozele mai mici, ajustarea dozei la doza maximă de 40 mg trebuie luată în considerare numai atunci când pacientul are o hipercole gravă (în special cu colesterol din sânge hipercast) fără a obține efecte ale tratamentului la o doză de 20 mg și pacienții care sunt monitorizați în mod regulat.
Copii
La pacienții cu hipertensiune hipertensiune hipertensiune hipertensiune hipertensiune, doza recomandată este de la 5 până la 10 mg oral 1 dată/zi la pacienții cu vârsta cuprinsă între 8 și sub 10 ani și 5 până la 20 mg oral 1 dată/zi la pacienții cu vârsta cuprinsă între 10 și 17 ani.
La pacienții cu hipertensiune hipercondensată cu homozigot, doza recomandată este de 20 mg oral 1 dată/zi la pacienții cu vârsta cuprinsă între 7 și 17 ani.
Pacienți asiatici
La pacienții cu asiatici, este necesar să se ia în considerare doza inițială de 5 mg o dată pe zi din cauza nivelurilor crescute de rosuvastatină din sânge.
În cazul în care nu se atinge obiectivele tratamentului, doza crește la 20 mg/zi.
Vârstnici
Doza inițială recomandată pentru persoanele peste 70 de ani este de 5 mg o dată pe zi. Nu este necesar să se efectueze alte măsuri pentru ajustarea dozei în funcție de vârstă.
Pacienți cu insuficiență hepatică
Concentrația de rosuvastatină în sânge nu crește la pacienții cu Pugh ≤ 7. La acești pacienți, este necesar să se efectueze evaluarea funcției renale. Nu există date clinice privind utilizarea medicamentelor la pacienții cu scor PUGH peste 9. Medicamentul este contraindicat la pacienții cu boală hepatică progresivă.
Pacienți cu insuficiență renală
Nu este necesară modificarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Pentru pacienții cu insuficiență renală medie (CLCR
Folosit în combinație cu alte medicamente
Riscul de apariție a bolilor musculare (inclusiv ardei muscular) crește atunci când luați medicamentul concomitent cu unele medicamente care cresc concentrația de rosuvastatină în sânge (cum ar fi ciclosporina și unii inhibitori de protează includ o combinație de ritonavir cu Atazanavir, Lopinavir și/sau Tipranavir) și Gemfibrozil, alte medicamente din grupa sanguină Fibrat, Fibrat, Fibrato, Fibrato, Fibrato 1 g/zi), colchicină.
În cazul în care poate fi necesar să se ia în considerare alte măsuri de întreținere și, dacă este necesar, se poate opri temporar utilizarea rosuvasfatinei. În cazul asocierii obligatorii a acestor medicamente cu rosuvastatină, aveți grijă să luați în considerare beneficiile și riscurile și să ajustați birocrația Rosuvastatină. Limita maximă a dozei de rosuvastatină atunci când este coordonată cu acacanavir, Atazanavir și Ritonavir, Lopinavir și Ritonavir este de 10 mg o dată pe zi.
Utilizarea simultană a medicamentelor cu statine lipidice cu HIV și hepatita C (VHC) poate crește riscul de rănire, cel mai grav este modelul muscular, afectarea rinichilor care duce la insuficiență renală și poate fi fatală.
Ce să faci în caz de supradoză?
Nu există informații despre supradozaj.
Cum se gestionează supradozajul: Nu există un tratament specific în cazul supradozajului cu Rosuvastatin. În cazul unui supradozaj, pacienții trebuie să fie tratați cu simptome și să ia măsuri de susținere dacă este necesar și trebuie să monitorizeze funcția hepatică și ck. Vânătăile de dializă nu măresc baghetele de rosuvastatină.
Ce să faci când uiți doza?
Dacă uitați o doză, utilizați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Rosuvastatina este în general bine tolerată. Efectele secundare sunt de obicei ușoare și trecătoare.
În studiile clinice efectuate pe 10.275 de pacienți, 3,7 % trebuie să înceteze să ia medicamentul din cauza efectelor secundare.
Când se utilizează rosuvastatina, poate avea dureri musculare, constipație, slăbiciune, dureri abdominale și greață, tulburări cognitive (cum ar fi memoria ochilor, confuzie ...), hiperglicemie, creșterea nivelului hbaic. Următoarele efecte neașteptate sunt enumerate în funcție de frecvență și sistem de organe.
Frecvența efectelor neașteptate. Doriți să fiți evaluat conform următoarelor criterii: Frecvente (> 1/100 până la
Tabelul 1. Efectul nedorit pe baza studiilor clinice și a rapoartelor post-vânzare
Tulburări de somn (inclusiv insomnie
și coșmaruri) tulburări digestive
dureri abdominale
Hepatită
model
Efect nedorit asupra rinichilor
proteinuria, detectată de banda de testare și de majoritatea tubilor renali, a fost raportată la pacienții care utilizează rosuvastatină. Proteina din urină se modifică de la negativ sau la ++ sau mai multe urme care au fost raportate la
În cele mai multe cazuri, proteinuria scade sau dispare atunci când este tratată. Datele din studiile clinice și rapoartele post-vânzare de până acum nu au fost determinate relația dintre proteinurie și boala renală acută sau progresivă.
Afectează mușchii scheletici
Efecte musculare-musculare nedorite, cum ar fi dureri musculare, boli musculare (inclusiv miocardită) și, rar, modelul muscular are sau fără insuficiență renală acută, au fost raportate la pacienții care utilizează rosuvastatina cu toate dozele și în special la dozele de peste 20 mg.
Nivelul crescut al creatin kinazei depinde de doza care a fost raportată la pacienții care utilizează rosuvastatina, majoritatea cazurilor sunt ușoare, asimptomatice și tranzitorii. Dacă concentrația de creatină kinaza crește rapid (de peste 5 ori pragul peste limita normală), este necesar să întrerupeți utilizarea medicamentului.
influență asupra ficatului
Ca și alți inhibitori ai HMG-CoA reductazei, creșterea transaminazelor depinde de doza care a fost raportată la câțiva pacienți care utilizează rosuvastatină; Cele mai multe cazuri sunt ușoare,
fără simptome și trecătoare.
Alte reacții adverse au fost raportate la unele statine:
Creșteți creatina kinazei> de 10 ori la limita normală și schimbați simptomele după exercițiu sau creșterea activității fizice raportate cu mai multă frecvență decât adulții într-un studiu clinic de 52 de săptămâni la copii și adolescenți. Pentru alte efecte nedorite, date obținute la copii și adolescenți similare adulților.
Avertizări
Contraindicat
Nu indicați tratament medicamentos în următoarele cazuri:
Pacienții cu hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.
Pacienții cu boală hepatică progresivă sau transaminaze serice crescute persistente inexplicabile (când concentrația transaminazelor serice crește de peste 3 ori limita superioară a nivelului normal).
Femei însărcinate sau care alăptează.
Femeile pot fi însărcinate fără a utiliza metode contraceptive eficiente.
Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei
Pacienții iau ciclosporină.
Doza de 40 mg este contraindicată la pacienți: insuficiență renală medie (clearance-ul creatininei
Efecte asupra rinichilor
proteinuria, detectată de benzile de testare și de majoritatea tubulilor renali, a fost raportată la pacienții care utilizează doze mari de rosuvastatină, în special 40 mg, majoritatea fiind tranzitorii sau întrerupte.
proteinuria prezintă semne de boală renală acută sau progresivă. Frecvența raportării bolilor renale grave este mai mare pentru o doză de 40 mg. Necesitatea de a evalua funcția rinichilor atunci când se monitorizează regulat pacienții atunci când iau doza de 40 mg.
Efecte asupra sistemului osos
Au fost raportate efecte asupra sistemelor musculo-scheletice, cum ar fi dureri musculare, boli musculare și ardei muscular rar, atunci când se utilizează rosuvastatină la toate dozele speciale, doza de peste 20 mg. Au fost raportate foarte puține cazuri când se utilizează ezetimib în combinație cu inhibitori ai enzimei HMG-CoA reductaze, așa că trebuie să fie precauți atunci când sunt utilizați în combinație. Frecvența ardeiului muscular este în continuare asociată cu utilizarea de rosuvastatină mai mare la doza de 40 mg.
Pacienții trebuie să fie testați pentru enzimele hepatice înainte de a începe tratamentul cu rosuvastatină și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterioară.
Risc crescut de afectare musculară atunci când se utilizează rosuvastatină concomitent cu următoarele medicamente: Gemfibrozil, alte medicamente pentru colesterol din sânge cu fibrat, niacină în doză mare (> 1 g/zi), colchicină.
Luați în considerare monitorizarea Creatin Kinazei (CK) în cazul:
Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau familiale de boală musculară genetică, antecedente de boală musculară datorată utilizării de statine sau fibrat înainte, antecedente de boală hepatică și/sau consum mult de alcool, pacienți vârstnici (> 70 de ani) cu factori de risc pentru medicamentele, pacienții cu modele musculare speciale. beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizați clinic pacienții atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testului CK> de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină.
În timpul tratamentului cu statine, pacienții trebuie să anunțe când există manifestări musculare precum dureri musculare, rigiditate, slăbiciune musculară... Când aceste manifestări, pacienții trebuie să facă testul CK pentru a lua intervenții adecvate.
Efecte asupra ficatului
Aveți grijă când luați medicamentul cu pacienți care beau mult alcool și/sau au antecedente de boală hepatică. Se recomandă testarea funcției hepatice înainte și după 3 luni de la începerea tratamentului cu rosuvastatină. Este necesar să luați medicamentul sau să reduceți doza atunci când concentrația de transaminaze din sânge este triplată cu limita de mai sus. Frecvența de raportare a bolilor hepatice periculoase (în principal crește transaminazele hepatice) mai mare decât doza de 40 mg. La pacienții cu hipercolesterol secundar hipercolesterolic cauzat de hipotiroidism sau sindrom nefrotic, este necesar să se trateze aceste boli înainte de a începe să utilizeze rosuvastatina. Cursa studiilor de farmacocinetică arată creșterea nivelurilor de rosuvastatină din sânge la asiaticii atunci când iau medicamente în comparație cu pacienții cu piele albă.
Femei însărcinate și care alăptează
Ateroscleroza este un proces cronic, iar oprirea medicamentului lipidic în timpul sarcinii are un efect redus asupra rezultatelor tratamentului pe termen lung pentru creșterea colesterolului primar din sânge.
Colesterolul și alte substanțe ale biosintezei colesterolului sunt esențiale pentru dezvoltarea fetală (inclusiv sinteza sterolilor și membranele celulare). Deoarece inhibitorii HMG-CoA reductazei reduc sinteza colesterolului și capacitatea de a sintetiza derivații biologici ai colesterolului, poate dăuna fătului pentru femeile însărcinate. Prin urmare, inhibitorii HMG-CoA reductazei sunt contraindicați în timpul sarcinii și alăptării.
Rosuvastain este utilizat numai pentru femei în timpul nașterii, atunci când pacienta nu are intenția de a rămâne însărcinată și a fost informată cu privire la riscurile care pot fi întâlnite. Dacă o pacientă este însărcinată în timpul acestui medicament, tratamentul trebuie întrerupt imediat și pacienta trebuie informată cu privire la posibilele riscuri pentru embrion.
Toleranță la lactoză
Pacienții cu probleme genetice de toleranță la lactoză, lactază lactază lipsă de lactază sau glucoză malpozitivă - galactoza nu ar trebui să utilizeze acest medicament.
Inhibitori de protează
Utilizarea concomitentă a medicamentelor cu lipide cu statine cu HIV și hepatita C (VHC) poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav mușchi, leziuni renale care duc la insuficiență renală și pot fi fatale.
Boală pulmonară interstițială
Unele cazuri de boală pulmonară interstițială au fost raportate la utilizarea statinelor, în special pentru utilizarea pe termen lung. Semnele includ: scurtarea respirației, afectarea sănătății (oboseală, scădere în greutate și febră). Dacă pacientul este suspectat de boală pulmonară interstițială, este necesar să se întrerupă utilizarea statinei.
diabet pancreatic
Unele dovezi sugerează că statinele pot crește glicemia. Cu toate acestea, efectul de reducere a riscului circuitului de statine este superior riscului de hiperglicemie, deci nu este nevoie de utilizarea statinei. Pacienții cu risc (glicemie palpitantă de la 5,6 la 6,9 mmol/l, indice de masă corporală (IMC) > 30 kg/m, trigliceride crescute, hipertensiune arterială) trebuie monitorizați atât clinic, cât și indicatorii de testare conform instrucțiunilor de tratament.
Copii
Revizuiți înălțimea, greutatea, indicele de masă corporală (IMC) și caracteristicile secundare ale maturității de gen la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani care utilizează Rosuvastatin sunt limitate pentru 2 ani. După 2 ani, nu este detectată nicio influență asupra înălțimii, greutății, IMC sau sexului matur.
afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu au fost efectuate studii privind efectele medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor. Cu toate acestea, în funcție de efectele farmacologice, medicamentul are un efect redus asupra acestei capacități. Aveți grijă când conduceți vehicule și folosiți utilaje în timpul tratamentului, deoarece poate fi amețit.
Femeile însărcinate și care alăptează
Femei însărcinate: nu pentru femeile însărcinate.
Femei care alăptează: A nu se utiliza pentru femeile care alăptează.
Interacțiunea medicamentoasă
Inhibitori de proteine de transport
Rosuvastatina este substratul unor proteine de transport, inclusiv OATPI1BI și BCRP. Utilizarea simultană a rosuvasatinei cu medicamente care inhibă aceste proteine de transport poate crește nivelul de rosuvastatină din sânge și poate crește riscul de boli musculare.
Inhibitori de protează
Au fost raportate valori crescute ale rosomastatinei în sânge la pacienții care au utilizat concomitent rosuvastatină cu inhibitori de protează în asociere cu ritonavir. Utilizarea concomitentă a medicamentelor cu statine lipidice cu HIV și hepatita C (VHC) poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav mușchi, afectarea rinichilor duce la insuficiență renală și poate fi fatală.
gemfibrozil și alte medicamente pentru lipide
Risc crescut de afectare musculară atunci când utilizați rosuvastatină concomitent cu următoarele medicamente: Gemfibrozil, alte medicamente cu fibrat pentru colesterolul din sânge.
ezetimib
Utilizarea simultană a Rosuvastatin 10 mg și Ezetimibe 10 mg crește Rosuvastatin de 1,2 ori mai mult decât la pacienții cu hipercolesterol.
antiacid
Utilizarea concomitentă a rosuvastatinei cu un antiacid care conține aluminiu -un antiacid în formă de hidroxid care reduce nivelul de rosmastatină din sânge cu 50%. Utacid trebuie utilizat timp de 2 ore după utilizarea rosuvastatinei.
eritromicină
Utilizarea simultană a 2 medicamente reduce cu 20% ASC și 30% CMAX a RosuVastatin. Această interacțiune se poate datora creșterii motilității intestinale a eritromicinei.
Alte interacțiuni
Risc crescut de leziuni musculare atunci când se utilizează rosuvastatină concomitent cu niacină în doză mare (> 1 g/zi), colchicină. Rosuvastatina interacționează cu alcoolul, acizii neutralizanți din stomac, pilulele contraceptive,
iTraconazol, enzime (colestină, suplimente), warfarină.
Ajustările dozei
Când este necesară ajustarea dozei, doza inițială de rosuvastatină este de 5 mg o dată pe zi dacă este posibil să crească domeniul de aplicare de aproximativ 2 ori sau mai mult. Doza maximă de rosuvastatină trebuie ajustată la cantitatea de rosuvastatină în organism fără o supradoză de 40 mg, utilizată o dată pe zi, atunci când nu este utilizată cu alte medicamente, de exemplu 20 mg rosuvastatină cu gemfibrozil (o creștere de 1,9 ori) și 10 mg rosuvastatină în asociere cu Rizantonavir 31/o creștere. clopidogrel 300 mg inițial, apoi 75 mg la 24 de ore Simboluri: creșteți „↑”, nu modificați „↔”, micșorați „↓”. ** Unele studii interactive au fost efectuate în diferite moduri de dozare a rosuvastatinei, în tabelul de prezentare cu gândul. Vitamina K anti-vitamina k Ca și alți inhibitori ai HMG-COA reductazei, atunci când se începe tratamentul sau ajustarea dozei în creștere de rosuvastatină la pacienții care utilizează simultan antivitamina K (cum ar fi wafarină sau alte anticoagulante Coupharin) poate crește raportul chimic normal internațional (INR). Opriți sau reduceți doza de rosuvastatină poate reduce INR. În aceste cazuri, este necesar să se aplice măsuri adecvate de control al Inr. Contraceptive orale/terapie alternativă hormonală Utilizarea concomitentă a rosuvastatinei și a contraceptivelor orale crește Etinilestradiolul și Norgestrel, respectiv cu 26 și, respectiv, 34%. Creșterea concentrației acestor substanțe în sânge trebuie luată în considerare atunci când alegeți doza de contraceptiv oral. Nu există suficiente date dinamice la pacienții care utilizează simultan rosuvastatină și terapie de substituție hormonală și, prin urmare, nu pot exclude același efect al rosuvastatinei. Cu toate acestea, combinația dintre rosuvastatina și terapia de substituție hormonală a fost utilizată pe scară largă la femeile care participă la studii clinice și a fost bine tolerată. digoxina Pe baza studiilor interactive cu medicamente, nu există nicio interacțiune clinică între digoxină și rosuvastatină. Acid fusidic Nu au fost efectuate studii interactive între rosuvastatina și acidul fusidic. Ca și alte statine, efectele legate de mușchi, inclusiv ardeiul muscular, au fost raportate în rapoartele post-vânzare cu rosuvastatină și acid fusidic atunci când sunt utilizate simultan. Prin urmare, utilizarea simultană a acidului fusidic și a rosuvastatinei nu este recomandată. Dacă este posibil, este recomandabil să întrerupeți utilizarea rosuvastatinei. Dacă este necesar să fie utilizat simultan, este necesar să se monitorizeze îndeaproape pacienții. Copii Cercetările privind interacțiunile medicamentoase au fost efectuate numai la adulți. Nu este cunoscut nivelul de influență al interacțiunilor medicamentoase de mai sus la copii. Informați medicul despre toate medicamentele care sunt în uz, inclusiv medicamentele fără prescripție medicală, smochinele nutritive sau produsele pe bază de plante. ar trebui, de asemenea, să informeze medicul în timp ce folosești cofeină sau băuturi alcoolice, fumează sau droguri interzise. Acestea pot afecta procesul de tratament. Verificați înainte de a opri sau începe orice medicament.
Depozitare
A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.
Alte medicamente
- Aerius
- CEPOREX TABLETS 1G
- CYPROTERONE ACETATE / ETHINYLESTRADIOL TABLETS 2MG / 0.035MG
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- Neoclarityn
- RIGEVIDON
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions