Rovatin Korea Prime Pharm снижает общий холестерин и холестерин ЛПНП (4 блистера по 14 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 4 блистера по 14 таблеток.
Характеристики Розувастатин

Состав

Информация о составе	Содержание
Розувастатин	10мг

Использование

указания

Бодхи для диеты для снижения общего холестерина, холестерина ЛПНП, APOB, холестерина ЛПВП и триглицеридов (ТГ) и повышения уровня холестерина ЛПВП у пациентов с первичным холестерином в крови (гетерозиготные и несемейные семейные) и смешанными нарушениями липидов в крови (тип ILA и IIB по Фредриксону).

Поддержка диеты для лечения пациентов с высокими уровнями холестерина в сыворотке (Фредриксон IV).

Для снижения уровня холестерина ЛПНП, общего холестерина и апобов у пациентов с первичной гиперплазией холестерина, в качестве гипокруза, в качестве другого поддерживающего препарата для лечения, снижающего уровень липидов (например, декантированный уровень холестерина ЛПНП в крови) или если такое лечение неэффективно.

Применение в сочетании с корректировкой диеты для больных и затем бета-липопротеинов (повышение уровня липопротеинов в крови 1ч).

Использование в сочетании с корректировкой диеты у пациентов с медленным прогрессированием атеросклероза снижает уровень общего холестерина и холестерина ЛПНП до целевого порога.

Профилактика сырых сердечно-сосудистых заболеваний. У пациентов без клинических проявлений ишемической болезни сердца, но с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе старше 50 лет у мужчин и старше 60 лет у женщин, HSCRP > 2 мг/л и по меньшей мере одного фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний, такого как артериальная гипертензия, снижение уровня ХС-ЛПНП, курение или семейный анамнез лиц с ранней ишемической болезнью сердца, розувастатин показан для снижения риска гематурии, риска кровоизлияний в сосудистые сосуды.

Фармакокология

Код УВД: C10AA07

Розувастатин является селективным и конкурентным ингибитором ГМГ-КоА, фермента, ограничивающего скорость превращения кофермента А 3-гидрокси-3-метилглутарила в мевалонат-премодадж холестерина. Основное действие розувастатина осуществляется на печень.

Розувастатин увеличивает количество рецепторов ЛПНП печени на поверхности клеток, увеличивает абсорбцию и метаболизм ЛПНП и ингибирует синтез ЛПОНП в печени, тем самым снижая общее количество ЛПОНП и семян ЛПНП. Розувастатин снижает общий уровень холестерина, холестерина ЛПНП, АОБ и холестерина не-ЛПВП (ХС-ЛПВП) у пациентов с первичной гиперхолестериновой гиперплазией и сцеплением (СГ), гиперкастингом холестерина без семейного общения и смешанными нарушениями липидного обмена крови в крови. Розувастатин также снижает уровень ТГ и увеличивает уровень холестерина ЛПВП. Розувастатин Лам TC - повышение общего холестерина, Х-ЛПНП, Х-ЛПОНП (Х-ЛПОНП), APOB, Х-ЛПВП и ТГ, а также Х-ЛПВП у пациентов с гиперлицеридами.

Фармакокинетика

поглощение

Рождение розувастатина составляет около 20%. Концентрация розувастатина в плазме не отличается после приема препарата или утром. Снижение уровня ХС-ЛПНП происходило независимо от приема или отсутствия розувастатина с пищей и независимо от ежедневного приема препарата.

Распространение

Среднее распределение розувастатина в «Длительном состоянии» составляет около 134 л. Розувастатин связывается с белком на 88%. Так же, хозяином является альбумин. Эта связь обратима и зависит от концентрации в плазме.

Метаболизм

Розувастатин малоспециализирован, около 10% дозы с радиоактивным изотопом обнаруживается в виде метаболитов. Основными метаболитами являются Nдесметилрозувастатин, созданный любимым владельцем цитохрома P450 2C9. Исследования Invitro доказали, что N-десметилрозувастатин содержит от шести до половины фермента, восстанавливающего ГМГ-КоА, который ингибирует действие розувастатина.

Выведение

После употребления розувастатин и его метаболиты выводятся преимущественно с калом (90%). Время реализации розувастатина (т) составляет около 19 часов.

Прежде чем принимать Rovatin Korea Prime Pharm снижает общий холестерин и холестерин ЛПНП (4 блистера по 14 таблеток)

Как использовать

Этот препарат используется только по назначению врача. Перед началом лечения пациентам необходимо соблюдать стандартную холестериновую диету и поддерживать ее во время приема препарата.

Препарат можно применять в любое время суток, во время еды или вне еды.

Дозировка

Взрослые

Доза для взрослых от 5 до 40мг. В случае профилактики первичных сердечно-сосудистых заболеваний доза составляет 20 мг/сут.

Обычная начальная доза составляет 5 или 10 мг 1 раз/день. Для пациентов с гиперхолестеринемией первичной гиперхолестеринемии стартовая доза составляет 20 мг один раз в сутки.

Дозировка должна подбираться индивидуально в соответствии с лечением пациента и целями реакции. При выборе начального уровня дозы учитывайте уровень холестерина у пациента и сердечно-сосудистые риски, а также риск нежелательных эффектов.

Через 2–4 недели после начала лечения или корректировки дозы необходимо провести тест для контроля уровня липидов в крови, а корректировку на следующий уровень дозы можно провести через 4 недели. Из-за частоты нежелательных эффектов, сообщаемых при дозе 40 мг по сравнению с более низкими дозами, коррекцию дозы до максимальной дозы 40 мг следует рассматривать только в том случае, если у пациента наблюдается серьезная гипертрофия (особенно с гипергликемией в крови) без достижения лечебного эффекта при дозе 20 мг, а также у пациентов, находящихся под регулярным наблюдением.

Дети

У больных гипертонической гипертензией с гиперлестетической гипертензией рекомендуемая доза составляет от 5 до 10 мг перорально 1 раз/сут у пациентов от 8 до 10 лет и от 5 до 20 мг перорально 1 раз/сут у пациентов от 10 до 17 лет.

У пациентов с гипертонической гипертензией гомозиготной формы рекомендуемая доза составляет 20 мг перорально 1 раз/сут у пациентов от 7 до 17 лет.

Азиатские пациенты

У пациентов азиатов необходимо рассматривать стартовую дозу 5 мг один раз в сутки из-за повышения уровня розувастатина в крови.

При не достижении целей лечения доза увеличивается до 20 мг/сут.

Пожилые люди

Начальная доза, рекомендуемая для людей старше 70 лет, составляет 5 мг один раз в сутки. Других мер по корректировке дозы по возрасту проводить не нужно.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Концентрация розувастатина в крови не увеличивается у пациентов с Пью ≤ 7. У этих пациентов необходимо проводить оценку функции почек. Клинические данные о применении препарата у пациентов с оценкой PUGH более 9 баллов отсутствуют. Препарат противопоказан пациентам с прогрессирующим заболеванием печени.

Пациенты с почечной недостаточностью

Нет необходимости изменять дозу пациентам с легкой и умеренной почечной недостаточностью. Для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (CLCR

Применяется в сочетании с другими препаратами

Риск мышечных заболеваний (в том числе мышечного перца) увеличивается при одновременном приеме препарата с некоторыми препаратами, повышающими концентрацию розувастатина в крови (такими как циклоспорин и некоторые ингибиторы протеаз, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром) и гемфиброзилом, другими препаратами Фибрата для крови, фибрином других групп крови, ниацином фибратолом. Высокие дозы (>1). г/день), колхицин.

В случае необходимости рассмотреть другие поддерживающие меры и при необходимости можно временно прекратить применение розувасфатина. В случае принудительной комбинации этих препаратов с розувастатином будьте осторожны, взвесив преимущества и риски, и скорректируйте бюрократию розувастатина. Максимальный предел дозы розувастатина при сочетании с акаканавиром, атазанавиром и ритонавиром, лопинавиром и ритонавиром составляет 10 мг один раз в сутки.

Одновременное применение статиновых липидных препаратов с ВИЧ и гепатитом С (ВГС) может увеличить риск травм, наиболее серьезным из которых является мышечный рисунок, повреждение почек, приводящее к почечной недостаточности и может быть фатальным.

Что делать при передозировке?

Информации о передозировке нет.

Как справиться с передозировкой: Специфического лечения при передозировке розувастатина не существует. В случае передозировки пациентам необходимо лечить симптомы и при необходимости принимать поддерживающие меры, а также контролировать функцию печени и кровеносных сосудов. Диализные синяки не увеличивают палочки розувастатина.

Что делать, если вы забыли дозу?

Если вы забыли принять дозу, примените ее как можно скорее. Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

Розувастатин обычно переносится хорошо. Побочные эффекты обычно легкие и преходящие.

В клинических исследованиях с участием 10 275 пациентов 3,7% пришлось прекратить прием препарата из-за побочных эффектов.

При применении розувастатина могут наблюдаться мышечная боль, запор, слабость, боль в животе и тошнота, когнитивные нарушения (например, нарушение памяти глаз, спутанность сознания...), гипергликемия, повышение hbaic. Следующие неожиданные эффекты перечислены в зависимости от частоты и системы органов.

Частота неожиданных эффектов. Хотите получить оценку по следующим критериям: часто (от > 1/100 до

Таблица 1. Нежелательные эффекты, основанные на клинических исследованиях и отчетах послепродажного обслуживания

Объектная система Часто редко редко

Множественное пограничное нервное заболевание

Потеря памяти

Периферическая нейропатия
Нарушения сна (включая бессонницу)
и кошмары) расстройства пищеварения

боль в животе Гепатит
Гепатит Заключение Мышечная боль

Характер

боли в суставах

нарушения сухожилий Иногда осложнения из-за мышечно-некротических заболеваний через иммуномины Грудь

Большая грудь у мужчин Зависит от наличия или отсутствия факторов риска (сахар в крови при голоде> 5,6 ммоль/л, ИМТ>30 кг/м2, повышенный уровень триглицеридов, артериальная гипертензия в анамнезе).

Нежелательное влияние на почки

У пациентов, принимавших розувастатин, сообщалось о протеинурии, выявляемой с помощью тест-полоски и большей части почечных канальцев. Белок в моче изменяется от отрицательного или до ++ и более следов, что отмечено у

В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает на фоне лечения. По данным клинических исследований и послепродажных отчетов до сих пор не установлена связь между протеинурией и острым или прогрессирующим заболеванием почек.

Влияет на скелетные мышцы

Нежелательные мышечно-мышечные эффекты, такие как мышечная боль, мышечные заболевания (включая миокардит) и, в редких случаях, мышечный рисунок с острой почечной недостаточностью или без нее, были зарегистрированы у пациентов, принимавших розувастатин при всех уровнях дозы и особенно в дозе более 20 мг.

Повышение уровня креатинкиназы зависит от дозировки, о которой сообщалось у пациентов, применяющих розувастатин, в большинстве случаев оно является легким, бессимптомным и преходящим. Если концентрация креатинкиназы быстро возрастает (более чем в 5 раз превышает порог нормы), необходимо прекратить применение препарата.

влияние на печень

Как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, повышение активности трансаминаз зависит от дозы, о которой сообщалось у некоторых пациентов, принимавших розувастатин; В большинстве случаев заболевание протекает легко,
бессимптомно и мимолетно.

Для некоторых статинов сообщалось о других нежелательных эффектах:

Сексуальная дисфункция

Интерстициальные заболевания легких, особенно при длительном применении.

Увеличение креатинкиназы> в 10 раз от нормального предела и изменение симптомов после тренировки или увеличения физической активности сообщалось чаще, чем у взрослых, в 52-недельном клиническом исследовании у детей и подростков. По другим нежелательным эффектам данные, полученные у детей и подростков, аналогичны взрослым.

Предупреждения

Противопоказано

Не назначают медикаментозное лечение в следующих случаях:

Пациенты с повышенной чувствительностью к любому компоненту препарата.

Пациенты с прогрессирующим заболеванием печени или стойким необъяснимым высоким уровнем трансаминаз в сыворотке крови (когда концентрация трансаминаз в сыворотке увеличивается более чем в 3 раза по сравнению с верхним пределом нормального уровня).

Беременные или кормящие женщины.

Женщины могут забеременеть, не используя эффективные средства контрацепции.

Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина

Пациенты принимают циклоспорин.

Уровень дозировки 40 мг противопоказан пациентам: почечная недостаточность средней степени тяжести (клиренс креатинина Меры предосторожности при применении

Влияние на почки

У пациентов, принимавших розувастатин в высоких дозах, особенно 40 мг, сообщалось о протеинурии, выявляемой с помощью тест-полосок и большей части почечных канальцев, большинство из них наблюдались транзиторно или прерывисто.

протеинурия свидетельствует о признаках острого или прогрессирующего заболевания почек. Частота сообщений о серьезных заболеваниях почек выше при дозе 40 мг. Необходимость оценки функции почек при регулярном наблюдении за пациентами при приеме дозы 40 мг.

Влияние на костную систему

При применении розувастатина во всех специальных дозах, превышающих 20 мг, сообщалось о таких воздействиях на опорно-двигательную систему, как мышечная боль, мышечные заболевания и редкий мышечный перец. Сообщалось об очень небольшом количестве случаев применения эзетимиба в сочетании с ингибиторами фермента ГМГ-КоА-редуктазы, поэтому при их совместном применении необходимо соблюдать осторожность. Частота мышечного перца по-прежнему связана с применением розувастатина в более высокой дозе 40 мг.

Пациентам необходимо пройти тестирование на ферменты печени перед началом лечения розувастатином, а при наличии клинических показаний провести тестирование позже.

Повышенный риск повреждения мышц при одновременном применении розувастатина со следующими препаратами: гемфиброзил, другие фибраты, повышающие уровень холестерина в крови, высокие дозы ниацина (> 1 г/сут), колхицин.

Рассмотрите возможность мониторинга креатинкиназы (CK) в случае:

Перед лечением следует провести тесты на КК в следующих случаях: нарушение функции почек, гипотиреоз, генетическое заболевание мышц в анамнезе или в семейном анамнезе, мышечные заболевания в анамнезе из-за предшествующего применения статинов или фибратов, заболевания печени в анамнезе и/или злоупотребление алкоголем, пожилые пациенты (> 70 лет) с факторами риска развития мышечных структур, прием препаратов, встречающихся у особых пациентов.

В этих случаях следует учитывать преимущества/риски и осуществлять клинический мониторинг пациентов при лечении статин. Если результаты теста КФК> в 5 раз превышают верхнюю границу нормы, не следует начинать лечение статинами.

Во время лечения статинами пациентов необходимо уведомлять о появлении мышечных проявлений, таких как мышечная боль, скованность, мышечная слабость... При этих проявлениях пациентам необходимо пройти тест на КФК, чтобы принять соответствующие меры.

Влияние на печень

Будьте осторожны при приеме препарата пациентами, злоупотребляющими алкоголем и/или имеющими заболевания печени в анамнезе. Исследование функции печени рекомендуется проводить до и через 3 месяца от начала лечения розувастатином. Принимать препарат или снижать дозу необходимо при повышении концентрации трансаминаз в крови втрое выше вышеуказанного предела. Частота сообщений об опасных заболеваниях печени (в основном повышение активности печеночных трансаминаз) выше, чем при дозе 40 мг.У пациентов с вторичным гиперхолестеринемизмом, вызванным гипотиреозом или нефротическим синдромом, перед началом применения розувастатина необходимо провести лечение этих заболеваний. Результаты исследований фармакокинетики показывают повышение уровня розувастатина в крови у лиц азиатского происхождения при приеме препаратов по сравнению с пациентами с белой кожей.

Беременные и кормящие женщины

Атеросклероз является хроническим процессом, и прекращение приема липидных препаратов во время беременности мало влияет на долгосрочные результаты лечения повышенного первичного холестерина в крови.

Холестерин и другие вещества биосинтеза холестерина необходимы для развития плода (включая синтез стеринов и клеточных мембран). Поскольку ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы снижают синтез холестерина и способность синтезировать биологические производные холестерина, это может нанести вред плоду беременных женщин. Поэтому ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы противопоказаны во время беременности и лактации.

Розувастейн используется у женщин во время родов только в том случае, если пациентка не планирует беременность и была уведомлена о возможных рисках. Если во время приема препарата пациентка забеременела, лечение следует немедленно прекратить и уведомить пациентку о возможных рисках для эмбриона.

Толерантность к лактозе

Пациентам с генетическими проблемами толерантности к лактозе, недостатком лактазы-лактазы или мальпозитивной глюкозо-галактозой не следует применять этот препарат.

Ингибиторы протеазы

Одновременное применение статиновых липидных препаратов с ВИЧ и гепатитом С (ВГС) может увеличить риск повреждения мышц, наиболее серьезных повреждений мышц, почек, приводящих к почечной недостаточности и может привести к летальному исходу.

Интерстициальное заболевание легких

Сообщалось о некоторых случаях интерстициального заболевания легких при использовании статинов, особенно при длительном применении. Признаки включают: одышку, ухудшение здоровья (утомляемость, потеря веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких у пациента необходимо прекратить прием статинов.

диабет поджелудочной железы

Некоторые данные свидетельствуют о том, что статины могут повышать уровень сахара в крови. Однако эффект снижения риска от приема статинов превосходит риск развития гипергликемии, поэтому нет необходимости в применении статинов. Больным группы риска (повышенный уровень сахара в крови от 5,6 до 6,9 ммоль/л, индекс массы тела (ИМТ) > 30 кг/м, повышение уровня триглицеридов, артериальная гипертензия) необходимо контролировать как клинически, так и показатели анализов согласно инструкции по лечению.

Дети

Обзор роста, веса, индекса массы тела (ИМТ) и вторичных характеристик половой зрелости у детей от 6 до 17 лет при применении розувастатина ограничен 2 годами. Через 2 года влияния на рост, вес, ИМТ или пол зрелого человека не выявлено.

влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Исследований по влиянию препаратов на вождение автомобиля и работу с механизмами не проводилось. Однако по фармакологическому действию препарат мало влияет на эту способность. С осторожностью следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и работе с механизмами во время приема препарата, поскольку может возникнуть головокружение.

Беременные и кормящие женщины

Беременные женщины: не для беременных.

Кормящие женщины: не применять кормящим женщинам.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Ингибиторы транспортных белков

Розувастатин является субстратом некоторых транспортных белков, включая OATPI1BI и BCRP. Одновременное применение розувастатина с препаратами, ингибирующими эти транспортные белки, может повысить уровень розувастатина в крови и увеличить риск мышечных заболеваний.

Ингибиторы протеаз

Сообщалось о повышении уровня розомастатина в крови у пациентов при одновременном применении розувастатина с ингибиторами протеаз в сочетании с ритонавиром. Одновременное применение статиновых липидных препаратов при ВИЧ и гепатите С (ВГС) может увеличить риск повреждения мышц, наиболее серьезные повреждения мышц, почек приводят к почечной недостаточности и могут привести к летальному исходу.

гемфиброзил и другие липидные препараты

Повышенный риск повреждения мышц при одновременном применении розувастатина со следующими препаратами: гемфиброзил, другие фибраты, снижающие уровень холестерина в крови.

эзетимиб

Одновременное применение розувастатина 10 мг и эзетимиба 10 мг увеличивает розувастатин в 1,2 раза у пациентов с гиперхолестеринемией.

Антацид

Одновременное применение розувастатина с алюминийсодержащим антацидом -гидроксид-образным антацидом, снижающим уровень розмастатина в крови на 50%. Утацид следует применять в течение 2 часов после применения розувастатина.

эритромицин

Одновременное применение 2 препаратов снижает AUC на 20% и CMAX розувастатина на 30%. Это взаимодействие может быть связано с усилением перистальтики кишечника эритромицином.

Другие взаимодействия

Повышен риск поражения мышц при одновременном применении розувастатина с высокими дозами ниацина (> 1 г/сут), колхицина. Розувастатин взаимодействует с алкоголем, нейтрализующим желудочные кислоты, противозачаточными таблетками, траконазолом, ферментами (холестин, добавки), варфарином.

Корректировка дозы

При необходимости коррекции дозы стартовая доза розувастатина составляет 5 мг 1 раз в сутки при вероятности увеличения сферы действия примерно в 2 раза и выше. Максимальная дозировка розувастатина должна быть скорректирована с учетом количества розувастатина, поступающего в организм без передозировки, и составляет 40 мг, применяемых один раз в день, когда он не используется с другими препаратами, например 20 мг розувастатина с гемфиброзилом (увеличение в 1,9 раза) и 10 мг розувастатина в сочетании с ритонавиром/атазанавиром (увеличение в 3,1 раза). Таблица 2: Влияние препаратов одновременно на розувастатин (AUC; в порядке постепенного снижения уровня) из опубликованных клинических исследований циклоспорин от 75 мг 2 раза/день до 200 мг 2 раза/день, 6 месяцев

10 мг 1 раз/день, 10 дней 17,1 раза ↑ ↑ ↑

клопидогрель первоначально 300 мг, затем 75 мг через 24 часа 20 мг, однократно 2 раза ↑ гемфиброзил 600 мг 2 раза/день, 7 дней

80 мг, дозировка

10 мг, однократно 1,6 раза ↑ Типранавир 500 мг/ритонавир 200 мг 2 раза/день, 11 дней 10 мг, однократно 1,4 раза ↑ 10 мг, однократно 1,4 раза ↑ Фосампренавир 700 мг/ритонавир 100 мг 2 раза/день, 8 дней
10 мг, однократно
↔ 3 раза/день, 5 дней 10 мг, однократно ↔ Дозировка ↔ 80 мг, однократная доза 20% ↓ Число раз (x раз) меняется в двойном соотношении при применении отдельно РозуВастатина. Данные в виде % показывают разницу Росси при использовании отдельно розувастатина.
Символы: увеличить «↑», не менять «↔», уменьшить «↓».
** Некоторые интерактивные исследования были проведены в различных режимах дозирования розувастатина, в таблице представлены мысли.

Витамин К, антивитамин К
Как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, в начале лечения или корректировке возрастающей дозы розувастатина у пациентов, одновременно применяющих антивитамин К (например, вафарин или другие антикоагулянты купарина), может увеличиваться международное нормальное химическое соотношение (МНО). Прекращение приема розувастатина или уменьшение дозы может привести к снижению МНО. В этих случаях необходимо применять соответствующие меры контроля Inr.
Оральные контрацептивы/гормональная альтернативная терапия
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов повышает уровень этинилэстрадиола и норгестрела соответственно на 26 и 34% соответственно. Повышение концентрации этих веществ в крови следует учитывать при выборе дозы перорального контрацептива. Нет достаточных динамических данных у пациентов, применяющих розувастатин одновременно и заместительную гормональную терапию, и поэтому нельзя исключить аналогичный эффект розувастатина. Однако комбинация розувастатина и заместительной гормональной терапии широко использовалась у женщин, участвовавших в клинических исследованиях, и хорошо переносилась.
дигоксин
Согласно исследованиям взаимодействия препаратов, клинического взаимодействия между дигоксином и розувастатином не существует.
Фузидовая кислота
Интерактивные исследования между розувастатином и фузидовой кислотой не проводились. Как и в случае с другими статинами, в отчетах послепродажного обслуживания розувастатина и фузидовой кислоты сообщалось о воздействии на мышцы, включая мышечный перец, при одновременном применении.
Поэтому одновременное применение фузидовой кислоты и розувастатина не рекомендуется. Если возможно, желательно прекратить применение розувастатина. При необходимости одновременного применения необходимо тщательное наблюдение за пациентами.
Дети
Исследования взаимодействия лекарств проводились только у взрослых. Уровень влияния вышеуказанных лекарственных взаимодействий на детей не известен. Сообщите врачу обо всех используемых лекарствах, включая лекарства, отпускаемые без рецепта, питательный инжир или растительные продукты.
следует также уведомить врача при употреблении кофеина или алкогольных напитков, курении или запрещенных наркотиках. Они могут повлиять на процесс лечения. Проверьте, прежде чем прекратить или начать прием любого препарата.

Хранение

Хранить при температуре не выше 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.