Rovatin Korea Prime Pharm toplam kolesterolü, LDL-Kolesterolü azaltır (4 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	10mg

Kullanım Alanları

göstergeler

Primer kan kolesterolü (heterozigot ve aile dışı aile) ve karışık kan lipid bozuklukları (Fredriekson tip ILA ve IIB) olan hastalarda toplam kolesterol, LDL-Kolesterol, APOB, Nonhdl-C ve Trigliserid'i (TG) azaltan ve HDL-C'yi artıran diyet için Bodhi.

Yüksek serum düzeylerine sahip hastaları tedavi etmek için diyet desteği (Fredrickson IV).

Primer kolesterol hiperplazisi hiperplazisi olan hastalarda, bir hipokrus olarak, lipit düşürücü tedaviler için desteklenen başka bir ilaç olarak (örneğin, kandaki LDL-C'nin boşaltılması) veya bu tedavi etkili olmadığında, LDL-C'yi, toplam kolesterolü ve apobları azaltmak.

Hastalar için diyetin ayarlanması ve ardından beta lipoprotein (1 saatte artan kan lipoproteini) ile birlikte kullanın.

Aterosklerozun ilerlemesi yavaş olan hastalarda diyet ayarlamasıyla birlikte kullanıldığında TC-Toplam kolesterol ve LDL-K'yi hedef eşiğe düşürür.

Ham kardiyovasküler hastalığın önlenmesi. Klinik koroner arter hastalığı olmayan ancak erkeklerde 50'nin üzerinde ve kadınlarda 60'ın üzerinde olmak üzere kardiyovasküler hastalık riskini artıran, HSCRP> 2 mg/l ve hipertansiyon, LDL-C'nin azalması, sigara içme veya ailede erken koroner arter hastalığı olan kişilerde kardiyovasküler hastalık için en az bir risk faktörü olan hastalarda, Rosuvastatinin hematüri, vasküler damarlarda kanama riskini azalttığı endikedir.

Farmakoloji

ATC Kodu: C10AA07

Rosuvastatin, Koenzim A 3-Hidroksi-3-MetilGlutaril'in kolesterolün Mevalonat-Premodajına dönüşüm hızını sınırlayan bir enzim olan HMG-COA'nın seçici ve rekabetçi bir inhibitörüdür. Rosuvastatinin ana etkisi karaciğerdir.

Rosuvastatin, hücre yüzeyindeki karaciğer LDL reseptörlerinin sayısını artırır, LDL'nin emilimini ve metabolizmasını artırır ve karaciğerde VLDL sentezini inhibe ederek VLDL ve LDL tohumlarının toplam miktarını azaltır. Rosuvastatin, primer hiperkolesterolin hiperkolular hiperplazisi ve kavramaları (FH), aile sohbeti olmadan kolesterol hipercastingi ve karışık kan lipDD bozuklukları olan hastalarda toplam kolesterolü, LDL-C'yi, APOB'yi ve NonHDL-C'yi (HDL-C) azaltır.

Rosuvastatin ayrıca TG'yi azaltır ve HDL-C'yi artırır. Rosuvastatain Lam TC-Toplam Kolesterol, LDL-C, VLDL-CHOLesterol (VLDCL-C), APOB, NonHDL-C ve TG ve HDL-C, hiperliseriti olan hastalarda artar.

farmakokinetiği

emilim

Rosuvastatinin doğuşu %20 civarındadır. Plazmadaki rosuvastatin konsantrasyonu, ilacı aldıktan sonra veya sabah farklı değildir. LDL-K'deki düşüş, rosuvastatinin yemekle birlikte kullanılıp kullanılmadığı durumlarda ve günlük ilaç kullanımından bağımsız olarak gerçekleşti.

Dağıtım

Rosuvastatinin "Dayanıklı durumdaki ortalama dağılımı yaklaşık 134 L'dir. Rosuvastatin proteine %88 oranında bağlanır. Aynı şekilde sahibi albümindir. Bu bağlantı tersine çevrilebilir ve plazma konsantrasyonlarına bağlıdır.

Metabolizma

Rosuvastatin çok özel bir ilaç değildir; radyoaktif izotop içeren dozun yaklaşık %10'u metabolit formunda bulunur. Ana metabolitler, sahibi tarafından sevilen Cytochrom P450 2C9 tarafından oluşturulan Ndesmetil Rosuvastatin'dir ve Invitro çalışmalar, N-Desmetil Rosuvastatin'in, Rosuvastatin'in çalışmasını engelleyen HMG-COA indirgeyici enzimin yaklaşık altı ila yarısı kadar içerdiğini kanıtlamıştır.

Eliminasyon

İçtikten sonra rosuvastatin ve metabolitleri esas olarak dışkıyla (%90) atılır. Rosuvastatin (t)'nin satış süresi yaklaşık 19 saattir.

Almadan önce Rovatin Korea Prime Pharm toplam kolesterolü, LDL-Kolesterolü azaltır (4 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Bu ilaç yalnızca hekimin önerdiği şekilde kullanılır. Tedaviye başlamadan önce hastaların standart bir kolesterol diyeti izlemeleri ve ilaç tedavisi sırasında da bu diyeti sürdürmeleri gerekir.

İlaç herhangi bir zamanda, öğünlerde veya yemek dışında kullanılabilir.

Dozaj

Yetişkinler

Yetişkinler için doz 5 ila 40 mg arasındadır. Primer kardiyovasküler hastalığın önlenmesi durumunda doz 20 mg/gün'dür.

Normal başlangıç dozu günde 1 kez 5 veya 10 mg'dır. Primer hiperkolesterolemi hiperkonderleri olan hastalar için başlangıç dozu günde bir kez 20 mg'dır.

Dozaj hastanın tedavi ve yanıt hedeflerine göre bireyselleştirilmelidir. Hastanın kolesterol düzeyleri ve kardiyovasküler risklerinin yanı sıra istenmeyen etki riskini de göz önünde bulundurarak başlangıç dozu düzeyinin seçilmesi.

Başlangıç veya doz dozunun ayarlanmasından 2 ila 4 hafta sonra, kan lipit düzeyinin izlenmesi için test yapılması gerekir ve bir sonraki doz düzeyine ayarlama 4 hafta sonra yapılabilir. Daha düşük dozlarla karşılaştırıldığında 40 mg'lık bir dozda bildirilen istenmeyen etkilerin sıklığı nedeniyle, dozun maksimum 40 mg'lık doza ayarlanması, yalnızca hastada 20 mg'lık bir dozda tedavi etkisi elde edilemeyen ciddi hiperkoller (özellikle hiperkast kan kolesterolü ile) olduğunda ve düzenli olarak takip edilen hastalarda düşünülmelidir.

Çocuklar

Hiperkondik hipertansiyonu olan hiperlested hipertansiyon hastalarında önerilen doz, 8 ila 10 yaş arasındaki hastalarda oral olarak günde 1 kez 5 ila 10 mg, 10 ila 17 yaş arasındaki hastalarda günde 1 kez 5 ila 20 mg oraldır.

Homozigot hiperkond hipertansiyonu olan hastalarda önerilen doz 7-17 yaş arası hastalarda günde 1 kez oral 20 mg'dır.

Asyalı hastalar

Asyalı hastalarda kandaki rosuvastatin düzeylerinin artması nedeniyle günde bir kez 5 mg başlangıç dozunun düşünülmesi gerekir.

Tedavi amacına ulaşılamadığında doz 20 mg/gün'e çıkarılır.

Yaşlı

70 yaş üstü kişiler için önerilen başlangıç dozu günde bir kez 5 mg'dır. Dozu yaşa göre ayarlamak için başka önlemler alınmasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Pugh ≤ 7 olan hastalarda kandaki rosuvastatin konsantrasyonu artmaz. Bu hastalarda böbrek fonksiyon değerlendirmesi yapılması gerekir. PUGH skoru 9'un üzerinde olan hastalarda ilaç kullanımına ilişkin klinik veri bulunmamaktadır. İlerleyen karaciğer hastalığı olan hastalarda ilaç kontrendikedir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Hafif-orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda doz değişikliğine gerek yoktur. Ortalama böbrek yetmezliği olan hastalarda (CLCR

Diğer ilaçlarla birlikte kullanılır

İlacın, kandaki rosuvastatin konsantrasyonunu artıran bazı ilaçlarla (siklosporin ve bazı proteaz inhibitörleri arasında ritonavir ile Atazanavir, Lopinavir ve/veya Tipranavir kombinasyonunu içerir) ve Gemfibrozil, diğer Fibrat kan ilaçları, diğer fibrin kan grupları, niasin fibratoli gibi bazı ilaçlarla eş zamanlı alınması durumunda kas hastalıkları (kas biberi dahil) riski artar. Yüksek dozlarda (> 1 g/gün), kolşisin.

Diğer idame önlemlerinin dikkate alınmasının gerekli olabileceği durumlarda ve gerekiyorsa rosuvasfatin kullanımını geçici olarak durdurabilir. Bu ilaçların rosuvastatin ile zorunlu kombinasyonu durumunda, fayda ve riskleri göz önünde bulundurarak Rosuvastatin bürokrasisini ayarlamaya dikkat edin. Acacanavir, Atazanavir ve Ritonavir, Lopinavir ve Ritonavir ile koordine edildiğinde rosuvastatin dozunun maksimum sınırı günde bir kez 10 mg'dır.

Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı yaralanma riskini artırabilir, en ciddi olanı kas dokusunda, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarıdır ve ölümcül olabilir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı bilgisi yoktur.

Doz aşımı ile nasıl başa çıkılır: Rosuvastatin doz aşımının spesifik bir tedavisi yoktur. Doz aşımı durumunda hastaların semptomlara göre tedavi edilmesi ve gerekirse destekleyici önlemlerin alınması, karaciğer ve ck fonksiyonunun izlenmesi gerekir. Diyaliz morlukları rosuvastatin çubuklarını artırmaz.

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Bir dozu unutursanız, mümkün olan en kısa sürede kullanın. Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

rosuvastatin genellikle iyi tolere edilir. Yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir.

10.275 hasta üzerinde yapılan klinik çalışmalarda %3,7'sinin yan etkiler nedeniyle ilacı bırakması gerektiği görüldü.

Rosuvastatin kullanırken kas ağrısı, kabızlık, halsizlik, karın ağrısı ve mide bulantısı, kognitif bozukluk (hafıza gözleri, konfüzyon gibi...), hiperglisemi, hbaic artışı görülebilir. Aşağıdaki beklenmeyen etkiler sıklık ve organ sistemine göre listelenmiştir.

Beklenmeyen etkilerin sıklığı. Aşağıdaki kriterlere göre derecelendirilmek istiyorum: Yaygın (> 1/100 ila

Tablo 1. Klinik çalışmalara ve satış sonrası raporlara göre istenmeyen etki

Nesne sistemi Yaygın nadiren nadir

Çoklu sinir sınırı hastalığı

Hafıza kaybı

periferik nöropati
Uyku bozuklukları (uykusuzluk dahil)
ve kabuslar) sindirim bozuklukları

karın ağrısı Hepatit
Hepatit Sonuç Kas ağrısı

şekli

eklem ağrısı

tendon bozuklukları Bazen immünminaller yoluyla kas nekrotik hastalıklarına bağlı komplikasyonlar Göğüsler

Erkeklerde büyük göğüsler Risk faktörlerinin olup olmadığına bağlıdır (açken kan şekeri> 5.6) mmol/l, BMI> 30 kg/m2, trigliserit artışı, hipertansiyon öyküsü).

Böbrekler üzerinde istenmeyen etki

Rosuvastatin kullanan hastalarda test şeridinde ve renal tübüllerin çoğunda tespit edilen proteinüri rapor edilmiştir. İdrardaki proteinin, 10 ve 20 mg Rosuvastatin alma sürecinde hastaların %1'inden azında ve 40 mg dozunu alan hastaların yaklaşık %3'ünde negatiften ++ veya daha fazla esere değiştiği rapor edilmiştir. Az sayıda hastada 20 mg'lık doz alındığında negatif veya eserden +'ya çıktı.

Çoğu durumda proteinüri tedavi edildiğinde azalır veya kaybolur. Şu ana kadar klinik çalışmalardan ve satış sonrası raporlardan elde edilen verilerde proteinüri ile akut veya ilerleyici böbrek hastalığı arasındaki ilişki belirlenmemiştir.

İskelet kaslarını etkiler

Rosuvastatin'i tüm doz seviyelerinde ve özellikle 20 mg'ın üzerindeki dozlarda kullanan hastalarda kas ağrısı, kas hastalığı (miyokardit dahil) ve nadiren akut böbrek yetmezliği olan veya olmayan kas paterni gibi istenmeyen kas-kas etkileri rapor edilmiştir.

Kreatin kinaz düzeyindeki artış, rosuvastatin kullanan hastalarda bildirilen doza bağlıdır; vakaların çoğu hafif, asemptomatik ve geçicidir. Kreatin Kinaz konsantrasyonu hızla artarsa (normal sınırın üzerindeki eşiğin 5 katından fazla), ilacın kullanımını bırakmak gerekir.

karaciğer üzerindeki etkisi

Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri gibi, transaminazın arttırılmasının da rosuvastatin kullanan az sayıda hastada bildirilen doza bağlı olduğu rapor edilmiştir; Vakaların çoğu hafiftir,
semptom göstermez ve geçicidir.

Bazı statinlerin diğer istenmeyen etkileri de rapor edilmiştir:

Cinsel işlev bozukluğu

İnterstisyel akciğer hastalığı, özellikle uzun süre kullanıldığında.

Kreatin Kinazı normal sınırda 10 kat artırın ve egzersiz veya fiziksel aktivite artışından sonra semptomları çocuklar ve gençlerde yapılan 52 haftalık bir klinik çalışmada yetişkinlere göre daha fazla sıklıkta rapor edilmiştir. Diğer istenmeyen etkiler açısından çocuklarda ve gençlerde yetişkinlere benzer veriler elde edilmiştir.

Uyarılar

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda ilaç tedavisini belirtmeyin:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

İlerleyen karaciğer hastalığı veya açıklanamayan kalıcı serum transaminaz yüksekliği olan hastalar (serum transaminaz konsantrasyonu normal düzeyin üst sınırının 3 katından fazla arttığında).

Hamile veya emziren kadınlar.

Kadınlar etkili doğum kontrolü uygulamadan da hamile kalabilirler.

Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi

Hastalar siklosporin alıyor.

40 mg dozaj seviyesi şu hastalarda kontrendikedir: orta derecede böbrek yetmezliği (Kreatinin klirensi Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Böbrekler üzerindeki etkiler

Özellikle 40 mg olmak üzere yüksek doz rosuvastatin kullanan hastalarda, test şeritleri ve böbrek tübüllerinin çoğu tarafından tespit edilen proteinüri rapor edilmiştir; bunların çoğu geçici veya kesintili olarak ortaya çıkar.

proteinüri, akut veya ilerleyici böbrek hastalığının belirtilerini gösterir. Ciddi böbrek hastalıklarının bildirilme sıklığı 40 mg'lık dozda daha yüksektir. 40 mg'lık doz alırken hastaları düzenli olarak izlerken böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi gerekir.

İskelet sistemi üzerindeki etkiler

Rosuvastatinin 20 mg'ın üzerindeki tüm özel dozlarında kullanıldığında kas ağrısı, kas hastalığı ve nadir kas biberi gibi kas-iskelet sistemi üzerine etkiler rapor edilmiştir. Ezetimib'in HMG-CoA Redüktaz enzim inhibitörleriyle birlikte kullanıldığı durumlarda çok az vaka rapor edilmiştir, bu nedenle kombinasyon halinde kullanıldığında dikkatli olunması gerekir. Kas biberinin görülme sıklığı hala 40 mg dozunda daha yüksek rosuvastatin kullanımıyla ilişkilidir.

Rosuvastatin tedavisine başlamadan önce hastaların karaciğer enzimi açısından test edilmesi ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapılması gerekir.

Rosuvastatini aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanırken kas hasarı riskinde artış: Gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), Kolşisin.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce CK testleri şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, özgeçmiş veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, kas yapıları için risk faktörleri olan yaşlı hastalar (> 70 yaş), özel hastalarda ortaya çıkan ilaçlar.

Bu durumlarda, tedavi sırasında yarar/risk dikkate alınmalı ve hastalar klinik olarak izlenmelidir. statin. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, sertlik, kas güçsüzlüğü gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yaptırmaları gerekir.

Karaciğer üzerindeki etkiler

Çok fazla alkol tüketen ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda ilacı kullanırken dikkatli olun. Rosuvastatin tedavisine başladıktan 3 ay önce ve sonra karaciğer fonksiyonunun test edilmesi önerilir. Kandaki transaminaz konsantrasyonu yukarıdaki limitin üç katına çıktığında ilacı almak veya dozu azaltmak gerekir. Tehlikeli karaciğer hastalıklarının (özellikle karaciğer transaminazlarında artış) bildirilme sıklığı 40 mg'lık dozdan daha yüksektir. Hipotiroidizm veya nefrotik sendromun neden olduğu sekonder hiperkolesterolin hiperkolesterolü olan hastalarda, rosuvastatin kullanmaya başlamadan önce bu hastalıkların tedavi edilmesi gerekir. Farmakokinetik çalışmalar, beyaz tenli hastalara kıyasla ilaç kullanan Asyalılarda kandaki rosuvastatin düzeylerinin arttığını gösteriyor.

Hamile ve emziren kadınlar

Ateroskleroz kronik bir süreçtir ve hamilelik sırasında lipit lipid ilacının kesilmesinin, birincil kan kolesterol artışına yönelik uzun vadeli tedavi sonuçları üzerinde çok az etkisi vardır.

Kolesterol ve kolesterol biyosentezindeki diğer maddeler fetal gelişim için gereklidir (sterol sentezi ve hücre zarları dahil). HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri kolesterol sentezini ve kolesterolün biyolojik türevlerini sentezleme yeteneğini azalttığı için hamile kadınlarda fetüse zarar verebilir. Bu nedenle HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Rosuvastain yalnızca doğum sırasındaki kadınlarda, hastanın hamile kalmayı düşünmediği ve karşılaşabileceği riskler konusunda bilgilendirildiği durumlarda kullanılır. Bu ilaç tedavisi sırasında hasta hamile kalırsa tedavi derhal durdurulmalı ve hasta embriyoya yönelik olası riskler konusunda bilgilendirilmelidir.

Laktoz toleransı

Laktoz toleransında genetik sorunu olan, laktaz laktaz eksikliği veya malpoz glikoz - galaktoz olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

Proteaz inhibitörleri

Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi kas hasarı, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarı olabilir ve ölümcül olabilir.

İnterstisyel akciğer hastalığı

Statinlerin özellikle uzun süreli kullanımı sırasında bazı interstisyel akciğer hastalığı vakaları rapor edilmiştir. Belirtiler şunları içerir: nefes darlığı, sağlık bozukluğu (yorgunluk, kilo kaybı ve ateş). Hastada interstisyel akciğer hastalığından şüpheleniliyorsa statin kullanımının kesilmesi gerekir.

pankreas diyabeti

Bazı kanıtlar statinlerin kan şekerini artırabileceğini öne sürüyor. Ancak statinlerin devre riskini azaltma etkisi hiperglisemi riskinden daha üstün olduğundan statin kullanımına gerek yoktur. Riskli hastalar (heyecan verici kan şekeri 5,6 ila 6,9 mmol/l, vücut kitle indeksi (BMI)> 30 kg/m2, trigliserid artışı, hipertansiyon) tedavi talimatlarına göre hem klinik hem de test göstergeleri açısından izlenmelidir.

Çocuklar

Rosuvastatin kullanan 6 ila 17 yaş arası çocuklarda boy, kilo, vücut kitle indeksi (BMI) ve cinsiyet olgunluğunun ikincil özelliklerinin gözden geçirilmesi 2 yıl boyunca sınırlıdır. 2 yıl sonra boy, kilo, BMI veya olgun cinsiyet üzerinde herhangi bir etki tespit edilmez.

araç ve makine kullanma yeteneğini etkiler

İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkilerine ilişkin çalışmalar yapılmamıştır. Ancak farmakolojik etkilerine göre ilacın bu yeteneğe etkisi çok azdır. İlaç tedavisi sırasında araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır çünkü baş dönmesi yapabilir.

Hamile ve emziren kadınlar

Hamile kadınlar: Hamile kadınlara uygun değildir.

Emziren kadınlar: Emziren kadınlar için kullanmayın.

İlaç etkileşimi

Taşıma proteini inhibitörleri

Rosuvastatin, OATPI1BI ve BCRP dahil olmak üzere bazı nakliye proteinlerinin substratıdır. Rosuvasatin'in bu taşıma proteinlerini inhibe eden ilaçlarla eş zamanlı kullanımı, kandaki rosuvastatin düzeyini artırabilir ve kas hastalıkları riskini artırabilir.

Proteaz inhibitörleri

Ritonavir ile kombinasyon halinde rosuvastatinin proteaz inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığı hastalarda kan rosomastatin düzeylerinde artış rapor edilmiştir. Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi kas hasarı, böbrek hasarı böbrek yetmezliğine yol açar ve ölümcül olabilir.

gemfibrozil ve diğer lipit ilaçları

Rosuvastatini aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanırken kas hasarı riski artar: Gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları.

ezetimib

Rosuvastatin 10 mg ve Ezetimibe 10 mg'ın eş zamanlı kullanımı, Rosuvastatin'i hiperkolesterolü olan hastalarda 1,2 kat artırır.

antasit

Rosuvastatinin, kandaki rosmastatin düzeyini %50 oranında azaltan, alüminyum içeren antasit içeren antasit -hidroksid şeklinde bir antasit ile eş zamanlı kullanımı. Rosuvastatin kullanıldıktan sonra 2 saat süreyle Utacid kullanılmalıdır.

eritromisin

2 ilacın eş zamanlı kullanımı RosuVastatin'in AUC'sini %20 ve CMAX'ını %30 azaltır. Bu etkileşim eritromisinin bağırsak hareketliliğini arttırmasına bağlı olabilir.

Diğer etkileşimler

Rosuvastatini yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), Kolşisin ile aynı anda kullanırken kas lezyonu riskinde artış. Rosuvastatin alkol, midedeki asitleri nötralize eden, doğum kontrol hapları, iTrakonazol, enzimler (kolestin, takviyeler), varfarin ile etkileşime girer.

Doz ayarlamaları

Doz ayarlaması yapılması gerektiğinde rosuvastatinin başlangıç dozu, kapsamı yaklaşık 2 kat veya daha fazla artırma ihtimali varsa günde bir kez 5 mg'dır. Rosuvastatinin maksimum dozajı, aşırı doz olmadan vücuda giren rosuvastatin miktarına göre ayarlanmalıdır. Diğer ilaçlarla birlikte kullanılmadığında günde bir kez kullanılan 40 mg, örneğin gemfibrozil ile birlikte 20 mg rosuvastatin (1,9 kat artış) ve Ritonavir/Atazanavir ile kombinasyon halinde 10 mg rosuvastatin (3,1 kat artış). Tablo 2: Yayınlanan klinik çalışmalardan elde edilen ilaçların rosuvastatin üzerindeki eş zamanlı etkisi (EAA; kademeli olarak azaltılan seviye sırasına göre) siklosporin 75 mg 2 kez/gün ila 200 mg 2 kez/gün, 6 ay

10 mg 1 kez/gün, 10 gün 17,1 kez ↑ ↑ ↑

klopidogrel başlangıçta 300 mg, ardından 24 saatte 75 mg 20 mg, tek doz 2 kez ↑ gemfibrozil 600 mg 2 kez/gün, 7 gün

80 mg, Dozaj

10 mg, tek doz 1,6 kez ↑ tipranavir 500 mg/ritonavir 200 mg 2 kez/gün, 11 gün 10 mg, tek doz 1,4 kez ↑ 10 mg, tek doz 1,4 kez ↑ Fosamprenavir 700 mg/ritonavir 100 mg 2 kez/gün, 8 gün
10 mg, tek doz
↔ 3 kez/gün, 5 gün 10 mg, tek doz ↔ Dozaj ↔ 80 mg, tek doz %20 ↓ RosuVastatin tek başına ve kullanıldığında çift oranındaki değişim sayısı (x kez) değişir. % formundaki veriler, Rosuvastatin tek başına kullanıldığında rossey farkını gösterir.
Semboller: "↑" değerini artırın, "↔" değerini değiştirmeyin, "↓" değerini azaltın.
** Rosuvastatinin farklı doz modlarında, sunum tablosunda düşünceyle birlikte bazı interaktif çalışmalar yapılmıştır.

K Vitamini anti-vitamin k
Diğer HMG-COA Redüktaz inhibitörleri gibi, eş zamanlı anti-vitamin K (wafarin veya diğer Coupharin antikoagülanları gibi) kullanan hastalarda rosuvastatin tedavisine başlarken veya artan dozunu ayarlarken uluslararası normal kimyasal oranı (INR) artırabilir. Rosuvastatin dozunu durdurmak veya azaltmak INR'yi azaltabilir. Bu durumlarda uygun Inr kontrol önlemlerinin uygulanması gerekir.
Oral kontraseptifler/hormon alternatif tedavisi
Rosuvastatin ve oral kontraseptiflerin eş zamanlı kullanımı Ethinyl estradiol ve Norgestrel'i sırasıyla %26 ve %34 artırır. Oral kontraseptif dozu seçilirken bu maddelerin kandaki konsantrasyonunun arttırılması dikkate alınmalıdır. Rosuvastatin ile hormon replasman tedavisini aynı anda kullanan hastalarda yeterli dinamik veri bulunmadığından rosuvastatinin aynı etkiyi göz ardı etmesi mümkün değildir. Ancak rosuvastatin ve hormon replasman tedavisi kombinasyonu, klinik çalışmalara katılan kadınlarda yaygın olarak kullanılmış ve iyi tolere edilmiştir.
digoksin
İlaç etkileşimli çalışmalara göre digoksin ile rosuvastatin arasında klinik bir etkileşim yoktur.
Fusidik asit
Rosuvastatin ile fusidik asit arasında etkileşimli çalışmalar yapılmamıştır. Diğer statinler gibi rosuvastatin ve fusidik asitin de aynı anda kullanıldığında kas biberi de dahil olmak üzere kasla ilgili etkileri satış sonrası raporlarda rapor edilmiştir.
Bu nedenle fusidik asit ile rosuvastatinin eş zamanlı kullanımı önerilmemektedir. Mümkünse rosuvastatin kullanımının durdurulması tavsiye edilir. Eş zamanlı kullanılması gerekiyorsa hastaların yakından takip edilmesi gerekir.
Çocuklar
İlaç etkileşimleri üzerine araştırmalar yalnızca yetişkinlerde yapılmıştır. Yukarıdaki ilaç etkileşimlerinin çocuklarda etki düzeyi bilinmemektedir. Reçetesiz satılan ilaçlar, besleyici incirler veya bitkisel ürünler de dahil olmak üzere, kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirin.
ayrıca kafein veya alkollü içecek, sigara veya yasaklı ilaç kullanırken de doktora bilgi vermelidir. Bunlar tedavi sürecini etkileyebilir. Herhangi bir ilacı durdurmadan veya başlamadan önce kontrol edin.

Saklama

30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.