Rovatin Korea Prime Pharm знижує загальний холестерин, холестерин ЛПНЩ (4 блістери по 14 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 4 блістерами по 14 таблеток
Характеристики Розувастатин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Розувастатин	10 мг

Використання

вказівки

Бодхі для дієти для зниження загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, APOB, холестерину неЛПВЩ і тригліцеридів (ТГ) і підвищення холестерину ЛПВЩ у пацієнтів із первинним холестерином у крові (гетерозиготні та несімейні) та змішаними порушеннями рівня ліпідів крові (тип Фредріексона ILA та IIB).

Підтримка дієти для лікування пацієнтів із високим рівнем сироватки крові (Фредріксона). IV).

Для зниження холестерину ЛПНЩ, загального холестерину та апобів у пацієнтів із гіперплазією первинної гіперплазії холестерину, як гіпокруз, як інший підтримуваний препарат для лікування зниження ліпідів (наприклад, декантований холестерин ЛПНЩ у крові) або якщо це лікування неефективне.

Використовуйте в поєднанні з коригуванням дієти для пацієнтів, а потім бета-ліпопротеїном (підвищення рівня ліпопротеїну в крові через 1 годину).

Застосування в поєднанні з коригуванням дієти для пацієнтів із повільним прогресуванням атеросклерозу знижує загальний загальний холестерин і холестерин ЛПНЩ до цільового порогу.

Профілактика гострих серцево-судинних захворювань. У пацієнтів без клінічних проявів ішемічної хвороби серця, але підвищує ризик серцево-судинних захворювань, у тому числі старше 50 років для чоловіків і старше 60 років для жінок, HSCRP> 2 мг/л і принаймні один фактор ризику серцево-судинних захворювань, такий як гіпертонія, зниження холестерину ЛПНЩ, куріння або сімейний анамнез людей з ранньою ішемічною хворобою серця, Розувастатин показаний для зниження ризику гематурії, ризику крововиливів у судини. судин.

Фармакологія

Код ATC: C10AA07

Розувастатин є селективним і конкурентоспроможним інгібітором ГМГ-КоА, ферменту, який обмежує швидкість перетворення 3-гідрокси-3-метилглутарилу коензиму А в мевалонат-премодаж холестерину. Основний вплив розувастатину на печінку.

Розувастатин збільшує кількість печінкових рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин, підвищує поглинання та метаболізм ЛПНЩ та пригнічує синтез ЛПДНЩ у печінці, таким чином зменшуючи загальну кількість ЛПДНЩ та зародків ЛПНЩ. Розувастатин знижує загальний холестерин, холестерин ЛПНЩ, APOB і холестерин не-ЛПВЩ (ХС не-ЛПВЩ) у пацієнтів із первинною гіперхолестериноподібною гіперхолюлярною гіперплазією та клітками (ГГ), гіперкастингом холестерину без сімейного спілкування та змішаними розладами липопротеїну крові.

Розувастатин також знижує ТГ і підвищує рівень ХС-ЛПВЩ. Rosuvastatain Lam TC – підвищення загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, холестерину ЛПДНЩ (ХС ЛПДНЩ), APOB, холестерину неЛПВЩ і тригліцеридів і холестерину ЛПВЩ у пацієнтів із гіперліцеридами.

Фармакокінетика

поглинання

Народження розувастатину становить близько 20%. Концентрація розувастатину в плазмі не відрізняється після прийому препарату або вранці. Зниження холестерину ЛПНЩ відбувалося таким чином, що навіть при вживанні або відсутності розувастатину з їжею та незалежно від щоденного вживання ліків.

Розповсюдження

Середній розподіл розувастатину в довготривалому стані становить близько 134 л. Розувастатин зв’язується з білком на 88%. Так само власником є альбумін. Цей зв’язок є оборотним і залежить від концентрації в плазмі.

Обмін речовин

Розувастатин малоспеціалізований, близько 10% дози з радіоактивним ізотопом виявляється у формі метаболітів. Основними метаболітами є Ndesmethyl Rosuvastatin, створений власником, який любить Cytochrom P450 2C9, і дослідження Invitro довели, що N-Desmethyl Rosuvastatin містить приблизно від шести до половини HMG-CoA відновлювального ферменту, який пригнічує роботу Rosuvastatin.

Виведення

Після вживання розувастатин та його метаболіти в основному виводяться з калом (90%). Час реалізації розувастатину (т) становить близько 19 годин.

Перед прийомом Rovatin Korea Prime Pharm знижує загальний холестерин, холестерин ЛПНЩ (4 блістери по 14 таблеток)

Як користуватися

Цей препарат використовується лише за призначенням лікаря. Перед початком лікування пацієнти повинні дотримуватися стандартної дієти холестерину і підтримувати під час лікування.

Препарат можна використовувати в будь-який час при цьому, вживати під час їжі або окремо від їжі.

Дозування

Дорослі

Доза для дорослих становить від 5 до 40 мг. Для профілактики первинних серцево-судинних захворювань доза становить 20 мг/добу.

Нормальна початкова доза становить 5 або 10 мг 1 раз на добу. Для пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією і гіперкондексом початкова доза становить 20 мг один раз на добу.

Дозування має підбиратися індивідуально відповідно до цілей лікування та відповіді пацієнта. Вибір рівня початкової дози з урахуванням рівня холестерину пацієнта та серцево-судинних ризиків, а також ризику небажаних ефектів.

Через 2–4 тижні після початкової дози або коригування дози необхідний тест для моніторингу рівня ліпідів у крові, а коригування до наступного рівня дози можна зробити через 4 тижні. Через частоту небажаних ефектів, про які повідомляють при застосуванні дози 40 мг порівняно з нижчими дозами, коригування дози до максимальної дози 40 мг слід розглядати лише тоді, коли у пацієнта є серйозна гіперкліпія (особливо з гіперкастом холестерину в крові) без досягнення ефекту лікування при дозі 20 мг, а також у пацієнтів, які регулярно спостерігаються.

Діти

Для пацієнтів із гіпертонією рекомендована доза становить від 5 до 10 мг перорально 1 раз на добу для пацієнтів віком від 8 до 10 років і від 5 до 20 мг перорально 1 раз на добу для пацієнтів віком від 10 до 17 років.

У пацієнтів із гомозиготною гіпертонією рекомендована доза становить 20 мг перорально 1 раз на добу у пацієнтів віком від 7 до 17 років.

Азійські пацієнти

У пацієнтів азіатського походження необхідно розглянути початкову дозу 5 мг один раз на добу через підвищення рівня розувастатину в крові.

У разі недосягнення цілей лікування дозу збільшують до 20 мг/добу.

Люди похилого віку

Початкова доза, рекомендована для людей старше 70 років, становить 5 мг один раз на день. Немає необхідності проводити інші заходи для корекції дози за віком.

Пацієнти з печінковою недостатністю

Концентрація розувастатину в крові не підвищується у пацієнтів з Pugh ≤ 7. У цих пацієнтів необхідно проводити оцінку функції нирок. Клінічних даних щодо застосування препарату пацієнтам із балом PUGH більше 9 немає. Препарат протипоказаний пацієнтам із прогресуючим захворюванням печінки.

Пацієнтам із нирковою недостатністю

Немає необхідності змінювати дозу для пацієнтів із легкою та помірною нирковою недостатністю. Для пацієнтів із середньою нирковою недостатністю (CLCR

Використовується в комбінації з іншими препаратами

Ризик захворювань м'язів (включаючи м'язовий перець) підвищується при одночасному прийомі препарату з деякими препаратами, що підвищують концентрацію розувастатину в крові (такими як циклоспорин і деякі інгібітори протеази, включаючи комбінацію ритонавіру з атазанавіром, лопінавіром та/або типранавіром), а також гемфіброзилом, іншими препаратами крові Фібрат, іншими фібриновими групами крові, ніацином. фібратол Високі дози (> 1 г/добу), колхіцин.

У випадку, якщо може знадобитися розглянути інші заходи підтримки та, якщо необхідно, можна тимчасово припинити застосування розувасфатину. У разі обов’язкового поєднання цих препаратів з розувастатином слід уважно врахувати переваги та ризики та скорегувати бюрократію розувастатину. Максимальна межа дози розувастатину при поєднанні з акаканавіром, атазанавіром і ритонавіром, лопінавіром і ритонавіром становить 10 мг один раз на добу.

Одночасне застосування препаратів статинів для ліпідів при ВІЛ та гепатиті С (ВГС) може збільшити ризик травми, найсерйознішою є м’язова структура, пошкодження нирок, що призводить до ниркової недостатності та може бути летальним.

Що робити при передозуванні?

Інформації про передозування немає.

Як лікувати передозування: Спеціального лікування передозування Розувастатином не існує. У разі передозування пацієнтам необхідно лікувати симптоми та вжити підтримуючих заходів, якщо це необхідно, а також контролювати функцію печінки та креатиніну. Діалізні синці не збільшують викиди розувастатину.

Що робити, якщо забули дозу?

Якщо ви забули прийняти дозу, використайте її якомога швидше. Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зауважте, що його не слід застосовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Розувастатин, як правило, добре переноситься. Побічні ефекти зазвичай легкі та минущі.

У клінічних дослідженнях 10 275 пацієнтів 3,7 % повинні припинити прийом препарату через побічні ефекти.

При застосуванні розувастатину можливі м'язові болі, запор, слабкість, біль у животі та нудота, когнітивні порушення (такі як пам'ять очей, сплутаність свідомості ...), гіперглікемія, підвищення НБА. Наступні несподівані ефекти перераховані відповідно до частоти та системи органів.

Частота неочікуваних ефектів. Хочете отримати оцінку за такими критеріями: поширені (> 1/100 до

Таблиця 1. Небажаний ефект на основі клінічних досліджень і звітів після продажу

Система об’єктів Часто рідко рідко

Множинна хвороба нервових меж

Втрата пам’яті

периферична нейропатія
Розлади сну (включаючи безсоння
та кошмари) розлади травлення

біль у животі Гепатит
Гепатит Підсумок Біль у м’язах

картина

біль у суглобах

порушення сухожилля Іноді ускладнення через некротичні захворювання м’язів через імунітети Молочні залози

Великі груди у чоловіків Залежить від наявності факторів ризику чи ні (цукор у крові при голодуванні > 5,6 ммоль/л, ІМТ > 30 кг/м2, підвищення тригліцеридів, гіпертонія в анамнезі).

Небажана дія на нирки

Протеїнурія, що виявляється тест-смужкою та більшістю ниркових канальців, спостерігалася у пацієнтів, які застосовували розувастатин. Білок у сечі змінюється з негативного або на ++ або більше слідів, про що повідомлялося у

У більшості випадків протеїнурія зменшується або зникає після лікування. Дані клінічних досліджень і післяпродажних звітів наразі не визначили зв’язку між протеїнурією та гострим чи прогресуючим захворюванням нирок.

Впливає на скелетні м'язи

Повідомлялося про небажані м’язово-м’язові ефекти, такі як біль у м’язах, захворювання м’язів (включно з міокардитом) і, рідко, м’язи з гострою нирковою недостатністю або без неї, були зареєстровані у пацієнтів, які застосовували розувастатин у всіх дозах, особливо в дозах понад 20 мг.

Підвищення рівня креатинкінази залежить від дози, про яку повідомлялося у пацієнтів, які застосовують розувастатин, більшість випадків є легкими, безсимптомними та минущими. Якщо концентрація креатинкінази швидко зростає (більш ніж у 5 разів перевищує порогове значення вище норми), необхідно припинити застосування препарату.

вплив на печінку

Як і в інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, підвищення рівня трансаміназ залежить від дози, про яку повідомлялося у кількох пацієнтів, які застосовували розувастатин; Більшість випадків легкі,
без симптомів і швидкоплинні.

Повідомлялося про інші небажані ефекти деяких статинів:

Статева дисфункція

Інтерстиціальне захворювання легенів, особливо при тривалому застосуванні.

Підвищення рівня креатинкінази> в 10 разів порівняно з нормою та зсув симптомів після фізичних вправ або збільшення фізичної активності, про які повідомлялося частіше, ніж у дорослих, у 52-тижневому клінічному дослідженні дітей і підлітків. Для інших небажаних ефектів дані, отримані у дітей і підлітків, подібні до дорослих.

Попередження

Протипоказано

Не призначають медикаментозне лікування в таких випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю до будь-якого компонента препарату.

Пацієнти з прогресуючою хворобою печінки або постійним високим рівнем сироваткових трансаміназ без пояснення (коли концентрація сироваткових трансаміназ перевищує верхню межу нормального рівня більш ніж у 3 рази).

Вагітним або годуючим жінкам.

Жінки можуть бути вагітними, не використовуючи ефективні засоби контрацепції.

Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну

Пацієнти приймають циклоспорин.

Рівень дозування 40 мг протипоказаний пацієнтам: ниркова недостатність середнього ступеня (кліренс креатиніну Застереження при застосуванні

Вплив на нирки

Протеїнурія, яка виявляється за допомогою тест-смужок і більшості ниркових канальців, спостерігалася у пацієнтів, які застосовували високі дози розувастатину, особливо 40 мг, більшість з них була тимчасовою або переривчастою.

протеїнурія свідчить про ознаки гострого або прогресуючого захворювання нирок. Частота повідомлень про серйозні захворювання нирок вища для дози 40 мг. Необхідна оцінка функції нирок при регулярному моніторингу пацієнтів при прийомі дози 40 мг.

Вплив на кісткову систему

Повідомлялося про вплив на опорно-руховий апарат, такий як біль у м’язах, захворювання м’язів та рідкісні випадки м’язового перцю при застосуванні розувастатину у всіх спеціальних дозах, у дозі понад 20 мг. Повідомлялося про дуже небагато випадків застосування езетимібу в комбінації з інгібіторами ферменту ГМГ-КоА-редуктази, тому їх слід бути обережними при комбінованому застосуванні. Частота м'язового перцю все ще пов'язана із застосуванням розувастатину вище в дозі 40 мг.

Пацієнтам необхідно перевірити печінкові ферменти перед початком лікування розувастатином, а в разі наявності клінічних показань — пізніше.

Підвищений ризик пошкодження м'язів при одночасному застосуванні розувастатину з такими препаратами: гемфіброзил, інші фібрати, що знижують рівень холестерину в крові, високі дози ніацину (> 1 г/добу), колхіцин.

Розгляньте можливість моніторингу креатинкінази (КК) у випадку:

Перед початком лікування слід провести тести КК у таких випадках: порушення функції нирок, гіпотиреоз, самоанамнез або сімейний анамнез генетичних захворювань м’язів, захворювання м’язів в анамнезі внаслідок попереднього застосування статинів або фібратів, захворювання печінки в анамнезі та/або вживання великої кількості алкоголю, літні пацієнти (> 70 років) із факторами ризику розвитку м’язової патології, препарати, які зустрічаються у особливих пацієнтів.

У цих випадках слід враховувати переваги/ризики та проводити клінічний моніторинг пацієнтів при лікуванні статинами. Якщо результати тесту КК у 5 разів перевищують верхню межу норми, не починайте лікування статином.

Під час лікування статинами пацієнтам необхідно повідомити про такі м’язові прояви, як біль у м’язах, ригідність, м’язова слабкість... Коли ці прояви з’являються, пацієнтам необхідно зробити тест на КК, щоб прийняти відповідні заходи.

Вплив на печінку

Будьте обережні при застосуванні препарату пацієнтам, які вживають багато алкоголю та/або мають захворювання печінки в анамнезі. До і через 3 місяці після початку лікування розувастатином рекомендується перевіряти функцію печінки. Приймати препарат або зменшувати дозу необхідно, коли концентрація трансаміназ в крові втричі перевищує вищевказану межу. Частота повідомлень про небезпечні захворювання печінки (головним чином підвищення рівня печінкових трансаміназ) вище, ніж при дозі 40 мг. У пацієнтів із вторинним гіперхолестерином, спричиненим гіпотиреозом або нефротичним синдромом, перед початком застосування розувастатину необхідно провести лікування цих захворювань. Численні дослідження фармакокінетики показують підвищення рівня розувастатину в крові в азіатських людей під час прийому ліків порівняно з пацієнтами з білою шкірою.

Вагітним і годуючим жінкам

Атеросклероз є хронічним процесом, і припинення прийому ліпідних ліпідних препаратів під час вагітності мало впливає на довгострокові результати лікування підвищення первинного холестерину в крові.

Холестерин та інші речовини біосинтезу холестерину необхідні для внутрішньоутробного розвитку (включаючи синтез стеролів і клітинних мембран). Оскільки інгібітори ГМГ-КоА-редуктази знижують синтез холестерину та здатність синтезувати біологічні похідні холестерину, це може завдати шкоди плоду для вагітних жінок. Тому інгібітори ГМГ-КоА-редуктази протипоказані під час вагітності та годування груддю.

Розувастайн застосовують лише жінкам під час пологів, якщо пацієнтка не має наміру завагітніти та була повідомлена про можливі ризики. Якщо пацієнтка вагітна під час прийому цього препарату, лікування слід негайно припинити та повідомити пацієнтку про можливі ризики для ембріона.

Толерантність до лактози

Пацієнтам із генетичними проблемами переносимості лактози, лактази-лактази, дефіцитом лактази або мальпозитивною глюкозою-галактозою не слід застосовувати цей препарат.

Інгібітори протеази

Одночасне застосування статинових ліпідних препаратів при ВІЛ і гепатиті С (ВГС) може збільшити ризик пошкодження м’язів, найсерйознішого м’яза, пошкодження нирок, що призводить до ниркової недостатності та може бути летальним.

Інтерстиціальна хвороба легень

Повідомлялося про деякі випадки інтерстиціального захворювання легень під час застосування статинів, особливо при тривалому застосуванні. Ознаки включають: задишку, погіршення здоров'я (втома, втрата ваги та лихоманка). При підозрі на інтерстиціальне захворювання легенів необхідно припинити прийом статинів.

діабет підшлункової залози

Деякі дані свідчать про те, що статини можуть підвищувати рівень цукру в крові. Однак ефект зниження ризику ланцюга статинів перевершує ризик гіперглікемії, тому немає необхідності використовувати статини. Пацієнтам із групою ризику (підвищений рівень цукру в крові від 5,6 до 6,9 ммоль/л, індекс маси тіла (ІМТ) > 30 кг/м, підвищення тригліцеридів, артеріальна гіпертензія) слід контролювати як клінічні, так і тестові показники відповідно до інструкції з лікування.

Діти

Перегляд зросту, маси тіла, індексу маси тіла (ІМТ) і вторинних ознак статевої зрілості у дітей віком від 6 до 17 років, які застосовують Розувастатин, обмежений 2 роками. Через 2 роки не виявлено впливу на зріст, вагу, ІМТ або зрілу стать.

впливає на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Досліджень впливу препаратів на керування автотранспортом та роботу з механізмами не проводилося. Однак за фармакологічними ефектами препарат мало впливає на цю здатність. Слід бути обережними при керуванні автотранспортом та роботі з механізмами під час прийому ліків, оскільки це може викликати запаморочення.

Вагітним і годуючим жінкам

Вагітні жінки: не для вагітних.

Жінкам у період лактації: не застосовувати жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

Інгібітори транспортних білків

Розувастатин є субстратом деяких транспортних білків, включаючи OATPI1BI та BCRP. Одночасне застосування розувастатину з препаратами, які пригнічують ці транспортні білки, може підвищити рівень розувастатину в крові та збільшити ризик захворювань м’язів.

Інгібітори протеази

Повідомлялося про підвищення рівня розомастатину в крові у пацієнтів при одночасному застосуванні розувастатину з інгібіторами протеази в комбінації з ритонавіром. Одночасне застосування препаратів статинів-ліпідів при ВІЛ і гепатиті С (ВГС) може збільшити ризик пошкодження м’язів, найбільш серйозне пошкодження м’язів, нирок, призводить до ниркової недостатності та може бути летальним.

гемфіброзил та інші ліпідні препарати

Підвищений ризик пошкодження м’язів при одночасному застосуванні розувастатину з такими препаратами: гемфіброзил, інші фібрати, що знижують рівень холестерину в крові.

езетиміб

Одночасне застосування розувастатину 10 мг та езетимібу 10 мг підвищує розувастатин у 1,2 рази у пацієнтів з гіперхолестерином.

антацид

Одночасне застосування розувастатину з алюмінійвмісним антацидом, що містить антацид, гідроксид-подібний антацид, що знижує рівень розмастатину в крові на 50 %. Утацид слід застосовувати протягом 2 годин після застосування розувастатину.

еритроміцин

Одночасне застосування 2 препаратів знижує AUC на 20% і CMAX розувастатину на 30%. Ця взаємодія може бути зумовлена тим, що еритроміцин посилює перистальтику кишечника.

Інші взаємодії

Підвищений ризик ураження м'язів при одночасному застосуванні розувастатину з високими дозами ніацину (> 1 г/добу), колхіцином. Розувастатин взаємодіє з алкоголем, нейтралізуючи кислоти в шлунку, протизаплідними таблетками,
ітраконазолом, ферментами (холестин, добавки), варфарином.

Коригування дози

У разі необхідності коригування дози початкова доза розувастатину становить 5 мг 1 раз на добу, якщо існує ймовірність збільшення обсягу приблизно в 2 рази або вище. Максимальну дозу розувастатину слід скорегувати відповідно до кількості розувастатину в організмі без передозування 40 мг один раз на день, коли він не використовується з іншими препаратами, наприклад 20 мг розувастатину з гемфіброзилом (збільшення в 1,9 рази) і 10 мг розувастатину в комбінації з ритонавіром/атазанавіром (збільшення в 3,1 рази). Таблиця 2: Вплив препаратів одночасно на розувастатин (AUC; у порядку поступового зниження рівня) з опублікованих клінічних досліджень циклоспорин 75 мг 2 рази/день до 200 мг 2 рази/день, 6 місяців

10 мг 1 раз/день, 10 днів 17,1 разів ↑ ↑ ↑

клопідогрель 300 мг спочатку, потім 75 мг через 24 години 20 мг, разова доза 2 рази ↑ гемфіброзил 600 мг 2 рази/добу, 7 днів

80 мг, дозування

10 мг, разова доза 1,6 рази ↑ типранавір 500 мг/ритонавір 200 мг 2 рази/добу, 11 днів 10 мг, разова доза 1,4 рази ↑ 10 мг, одноразова доза 1,4 рази ↑ Фосампренавір 700 мг/ритонавір 100 мг 2 рази/день, 8 днів
10 мг, разова доза
↔ 3 рази/день, 5 днів 10 мг, одноразова доза ↔ Дозування ↔ 80 мг, разова доза 20% ↓ Кількість разів (x разів) змін у подвійному співвідношенні при застосуванні та окремо Розувастатину. Дані у формі % показують різницю розсію при застосуванні окремо розувастатину.
Символи: збільшити "↑", не змінити "↔", зменшити "↓".
** Деякі інтерактивні дослідження були проведені в різних режимах дозування розувастатину, у таблиці представлення з думкою.

Вітамін К, антивітамін К
Як і інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, на початку лікування або коригуванні зростаючої дози розувастатину у пацієнтів, які одночасно застосовують антивітамін К (такі як вафарин або інші антикоагулянти куфарину), може підвищитися міжнародне нормальне хімічне співвідношення (МНВ). Припинення або зменшення дози розувастатину може знизити INR. У цих випадках необхідно застосувати відповідні заходи контролю Inr.
Оральні контрацептиви/альтернативна гормональна терапія
Одночасне застосування розувастатину та пероральних контрацептивів підвищує рівень етинілестрадіолу та норгестрелу на 26 та 34% відповідно. При виборі дози оральних контрацептивів слід враховувати підвищення концентрації цих речовин у крові. Немає достатніх динамічних даних щодо пацієнтів, які застосовують розувастатин одночасно та замісну гормональну терапію, тому не можна виключити такий самий ефект розувастатину. Однак комбінація розувастатину та замісної гормональної терапії широко використовувалася у жінок, які брали участь у клінічних дослідженнях, і добре переносилася.
дигоксин
Згідно з інтерактивними дослідженнями лікарських засобів, немає клінічної взаємодії між дигоксином і розувастатином.
Фузидова кислота
Інтерактивні дослідження між розувастатином і фузидовою кислотою не проводилися. Подібно до інших статинів, у звітах після продажу розувастатину та фузидової кислоти повідомлялося про ефекти, пов’язані з м’язами, включаючи м’язовий перець.
Тому одночасне застосування фузидової кислоти та розувастатину не рекомендується. Якщо можливо, бажано припинити застосування розувастатину. При необхідності одночасного застосування необхідний ретельний нагляд за пацієнтами.
Діти
Дослідження взаємодії лікарських засобів проводилися лише серед дорослих. Рівень впливу вищевказаних лікарських взаємодій на дітей невідомий. Повідомляйте лікаря про всі ліки, які вживаєте, включно з безрецептурними ліками, поживним інжиром або рослинними продуктами.
Також слід повідомити лікаря під час вживання кофеїну або алкогольних напоїв, куріння або заборонених препаратів. Вони можуть вплинути на процес лікування. Перевірте, перш ніж припиняти або починати будь-який препарат.

Зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.