Roxithromycin 150 mg Imexpharm k léčbě bakteriálních infekcí, záškrtu a černého kašle (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Roxithromycin

Složka

Informace o složení	Obsah
Roxithromycin	150 mg

Použití

indikace

PMS - Roxithromycin 150 mg je indikován v následujících případech:

Léčba bakteriálních infekcí způsobených Mycoplasma Pneumoniae a Legionella.

Roxithromycin je antibiotikum makrolid, má široké spektrum s grampozitivními bakteriemi a několika gramnegativními bakteriemi. P Klinicky Roxithromycin často působí na Streptococcus Pyogenes, S. Viridans, S. Pneumoniae, Methicilin citlivý na Staphylococcus Aureus, Bordetella Pertussis, Branhamella CatVrhalis, Coryenebacterium Diphtheriae, MyCoplasma Pneumoniae Chlamydia a Legionacteruphilae, Chlamydia a Trachomatis Borrelia Burgdorferi.

Roxithromycin má antibakteriální spektrum jako benzylpenicilin.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce: Po užití se lék absorbuje s biologickou dostupností asi 50 %. Maximální plazmatická koncentrace je asi 6 - 8 mcg/ml dosažená asi 2 hodiny po užití jedné dávky 150 mg. Schopnost vstřebávat léky je snížena, když je užíváte po jídle.

Distribuce, metabolismus: Roxithromycin je široce distribuován do tělesné tkáně a tekutin a v malých množstvích proniká do mateřského mléka. Lék je vázán na plazmatické bílkoviny asi z 87 – 96 %. Malé množství roxithromycinu se metabolizuje v játrech.

Eliminace: konstantní forma a metabolity roxithromycinu jsou vylučovány převážně stolicí, asi 7-10 % močí a 15 % plícemi. Doba prodeje je cca 8 - 13 hodin, déle trvá u pacientů se selháním jater či ledvin nebo u dětí. Drogu nevylučuje peritoneální hnojivo.

Před odběrem Roxithromycin 150 mg Imexpharm k léčbě bakteriálních infekcí, záškrtu a černého kašle (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

pro dospělé

Denní dávka: 150 mg užívaná 2krát denně před jídlem.

pro děti

Dávkování se často používá u kojenců: 5–8 mg/kg/den, rozděleno do 2 dávek.

Nepoužívejte formu tablet pro děti do 4 let.

Jiné objekty

Závažné selhání jater: Dávka musí být snížena na polovinu normální dávky.

Renální selhání: Není třeba měnit obvyklou dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do

do when using overdose? Výplach žaludku. Treatment of symptoms and support.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání PMS - Roxithromycin 150 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Neznámá frekvence

Trávicí: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, průjem .

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

PMS - Roxithromycin 150 mg kontraindikováno v následujících případech:

Lidé s anamnézou přecitlivělosti na antibiotika makrolidových skupin.

Opatrnost při používání

je zvláště opatrný u lidí se závažným selháním jater.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nejsou zaznamenány žádné údaje o použití Roxithromycinu pro řidiče nebo obsluhu strojů, ale doporučujeme uživatelům, protože lék má nežádoucí účinek, jako je závratě, závratě, bolest hlavy.

Těhotenství

používá se pouze u těhotných žen, když je to skutečně nutné, ačkoli neexistuje žádný dokument, který by zmiňoval roxithromycin způsobující vrozené vady.

období kojení

Roxithromycin vylučoval mléko ve velmi nízkých koncentracích.

Léková interakce

kombinovat Roxithromycin s jedním z následujících léků: Astemizol, Terfenadin, Cisaprid má potenciál způsobit závažné srdeční poruchy. Proto tyto léky k léčbě nekombinujte.

Nedochází k žádné významné interakci s warfarinem, karbamazepinem , cyklosporinem a perorálními kontraceptivy.

Zvyšuje hladiny theoofylinu nebo cyklosporinu v plazmě, ale není třeba měnit obvyklou dávku.

může zvýšit koncentraci nevázaných disoperamidů v séru.

Nekoordinujte s bromokriptinem, protože Roxithromycin zvyšuje koncentraci tohoto léčiva v plazmě.

Skladování

méně než 300 C, vyhněte se vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.