Roxitromycine 150 mg Imexpharm-behandelingen voor bacteriële infecties, difterie en kinkhoest (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Roxithromycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Roxithromycine	150mg

Toepassingen

indicaties

PMS - Roxitromycine 150 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door Mycoplasma Pneumoniae en Legionella.

Roxithromycine is een macrolideantibioticum, heeft een breed spectrum met Gram-positieve bacteriën en enkele Gram-negatieve bacteriën. Klinisch werkt Roxithromycine vaak bij Streptococcus Pyogenes, S. Viridans, S. Pneumoniae, Staphylococcus Aureus-gevoelige Methicilline, Bordetella Pertussis, Branhamella CatVrhalis, Coryenebacterium Diphtheriae, MyCoplasma Pneumoniae Chlamydia Trachomatis, Legionella Pneumophila, Helicobacter Pylori en Borrelia Burgdorferi.

Roxitromycine heeft een antibacterieel spectrum, net als benzylpeniciline.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Na inname absorbeert het medicijn met een biologische beschikbaarheid van ongeveer 50%. De piekplasmaconcentratie bedraagt ongeveer 6 - 8 mcg/ml en wordt ongeveer 2 uur na inname van een enkele dosis van 150 mg bereikt. Het vermogen om medicijnen te absorberen wordt verminderd als het na de maaltijd wordt ingenomen.

Distributie, metabolisme: Roxitromycine wordt uitgebreid gedistribueerd in de weefsels en vloeistoffen van het lichaam, en diffundeert in kleine hoeveelheden in de moedermelk. Het medicijn is voor ongeveer 87 - 96% gekoppeld aan plasma-eiwitten. Een kleine hoeveelheid roxitromycine wordt gemetaboliseerd in de lever.

Eliminatie: de constante vorm en metabolieten van Roxitromycine worden voornamelijk via de ontlasting uitgescheiden, ongeveer 7-10% in de urine en 15% via de longen. De verkooptijd bedraagt ongeveer 8 - 13 uur en duurt langer bij patiënten met lever- of nierfalen of bij kinderen. Het medicijn wordt niet uitgesloten door peritoneale bemesting.

Voordat u neemt Roxitromycine 150 mg Imexpharm-behandelingen voor bacteriële infecties, difterie en kinkhoest (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

voor volwassenen

Dagelijkse dosis: 150 mg, 2 maal per dag vóór de maaltijd ingenomen.

voor kinderen

Voor baby's wordt vaak de dosering gebruikt: 5 - 8 mg/kg/dag, verdeeld over 2 maal.

Gebruik de vorm van tabletten niet voor kinderen jonger dan 4 jaar.

Andere objecten

Ernstig leverfalen: De dosis moet met de helft van de normale dosis worden verlaagd.

Nierfalen: het is niet nodig om de gebruikelijke dosis te veranderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Maagspoeling. Behandeling van symptomen en ondersteuning.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u PMS - Roxitromycine 150 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Onbekende frequentie

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, epigastrische pijn, diarree .

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

PMS - Roxitromycine 150 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor antibiotica van macrolidengroepen.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

is vooral voorzichtig bij mensen met ernstig leverfalen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen gegevens geregistreerd over het gebruik van Roxitromycine door bestuurders of het bedienen van machines, maar gebruikers raden gebruikers aan omdat het medicijn een ongewenst effect heeft zoals duizeligheid, duizeligheid en hoofdpijn.

Zwangerschap

wordt alleen gebruikt voor zwangere vrouwen als het echt nodig is, hoewel er geen document is dat vermeldt dat roxitromycine geboorteafwijkingen veroorzaakt.

borstvoedingsperiode

Roxitromycine scheidde melk in zeer lage concentraties uit.

Geneesmiddelinteractie

combineer Roxitromycine met een van de volgende geneesmiddelen: Astemizol, Terfenadin, Cisaprid kan ernstige hartaandoeningen veroorzaken. Combineer deze medicijnen daarom niet voor behandeling.

Er is geen significante interactie met warfarine, carbamazepin , cyclosporine en orale anticonceptiva.

Verhoogt de theoophyline- of ciclosporinespiegels in plasma, maar hoeft de gebruikelijke dosis niet te veranderen.

kan de concentratie van niet-gekoppelde disoperamide in serum verhogen.

Niet coördineren met bromocriptine omdat Roxitromycine de concentratie van dit geneesmiddel in het plasma verhoogt.

Bewaring

minder dan 300C, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.