Ruvastin 10mg Aristopharma يقلل من زيادة الكوليسترول الكلي (20 قرصًا)

الشكل الصيدلاني علبة بها 2 شريط × 10 أقراص
المواصفات روسوفاستاتين

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
روسوفاستاتين	10 ملغ

الاستخدامات

الاستطبابات

يشار إلى روفاستين - 10 في الحالات التالية:

يدعم النظام الغذائي لتقليل الزيادة في إجمالي مستويات الكوليسترول في الدم، LDL - الكولسترول، البروتين الدهني B، الكوليسترول غير HDL - C والدهون الثلاثية وزيادة HDL - C في المرضى الذين يعانون من نسبة الكولسترول في الدم الأولية (عائلة متغايرة الزيجوت واضطرابات الدهون في الدم غير المملوكة للعائلة والمختلطة (مجموعات IIA وتصنيفات IIBs وتصنيفات IIB فريدريكسون). تدابير ترشيح LDL) أو إذا لم تحقق هذه العلاجات نتائج كاملة. الكولسترول. أظهرت الدراسات التي أجريت على الحيوانات، والدراسات المختبرية على الخلايا الحيوانية المزروعة والبشر، أن مادة روزوفاستاتين تتمتع بقدرة امتصاص وانتقائية عالية، وتأثيرها على الكبد هو العضو المستهدف لخفض نسبة الكوليسترول. تظهر الدراسات في الجسم الحي وفي المختبر أن RosuVastatin يعمل على تغيرات الدهون بطريقتين. الأول هو أنه يزيد من عدد مستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) في الكبد على سطح الخلية لزيادة امتصاص LDL وسحبه. ثانيًا، يثبط الروسوفاستاتين تخليق البروتين الدهني منخفض الكثافة جدًا (VLDL) في الكبد، مما يقلل العدد الإجمالي لجزيئات VLDL وLDL.

يخفض الروسوفاستاتين إجمالي الكوليسترول (c - الإجمالي)، البروتين الدهني B (APOB) والكوليسترول غير HDL - C (الكوليسترول الكلي ناقص HDL - C) في المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم المفرط (FH) ومتماثل الزيجوت والتعاقدي، غير - الكولسترول المحلي واضطرابات الدهون المختلطة. كما يقلل روسوفاستاتين من الدهون الثلاثية (TG) ويزيد من نسبة الكوليسترول الدهني عالي الكثافة (HDL - C). يخفض روسوفاستاتين الكوليسترول الكلي، LDL - C، VLDL - Cholesterol (VLDL - C)، APOB، والكوليسترول غير HDL - C والدهون الثلاثية ويزيد HDL - C في مرضى فرط الجليسريد الخاص.

الحركية الدوائية

الامتصاص

في الدراسات الصيدلانية السريرية البشرية، يتم الوصول إلى أعلى تركيز لبلازما روسوفاستاتين خلال 3 إلى 5 ساعات بعد الشرب. يزيد كل من تركيز الذروة (CMAX) والمساحة الواقعة تحت منحنى التركيز - زمن البلازما (AUC) بشكل متناسب تقريبًا مع جرعة رسيوفاستاتين. تبلغ الراحة البيولوجية المطلقة لـ Rosuvastatin حوالي 20٪. لا يختلف تركيز الروسوفاستاتين في البلازما بعد تناول الدواء في المساء أو في الصباح.

التوزيع

يبلغ متوسط توزيع روسوفاستاتين في الحالة المستقرة حوالي 134 لترًا. يرتبط روزوفاستاتين ببروتينات البلازما بنسبة 88%، وبشكل رئيسي مع الألبومين. وهذا التماسك قابل للعكس ولا يعتمد على تركيز الأدوية في البلازما.

التمثيل الغذائي

لا يتم استقلاب مادة روزوفاستاتين بشكل كبير، حيث أن حوالي 10% من الجرعات التي تحتوي على النظائر المشعة توجد في شكل مستقلبات. المستقلب الرئيسي هو ميثيل رسيوفاستاتين المختزل لـ N، والذي يتكون بشكل رئيسي من السيتوكروم P450 2C9، وتظهر الدراسات المختبرية أن ميثيل روسوفاستاتين المختزل للنيتروجين يحتوي على حوالي 1/6 إلى 1/2 من مثبطات HMG-COA للروسوفاستاتين.

الإقصاء

بعد الشرب، يتم إخراج رسيوفاستاتين ومستقلباته بشكل رئيسي في البراز (90%). وقت البيع (t1/2) من رسيوفاستاتين هو حوالي 19 ساعة.

قبل اتخاذ Ruvastin 10mg Aristopharma يقلل من زيادة الكوليسترول الكلي (20 قرصًا)

كيفية الاستخدام

لا يستخدم هذا الدواء إلا بوصفة طبية.

يؤخذ روفاستين عن طريق الفم.

الجرعة

التوصية ببدء العلاج بأقل جرعة يعمل بها الدواء، ثم إذا لزم الأمر، يمكن ضبط الجرعة وفقًا لاحتياجات واستجابة كل شخص عن طريق زيادة الجرعة كل متباعدة بما لا يقل عن 4 أسابيع ويجب مراقبة التفاعلات الضارة للدواء، وخاصة التفاعلات الضارة على الجهاز العضلي.

يجب ملاحظة ما يتعلق بالروسيوفاستاتين وضمور العضلات: يبدأ جميع المرضى العلاج بجرعة 10 ملغم / يوم. وتزيد إلى 20 ملغ فقط إذا لزم الأمر بعد 4 أسابيع، وتحتاج إلى مراقبة دقيقة لحالات 40 ملغ.

وفقًا لأبحاث الحرائك الدوائية التي أجريت في الولايات المتحدة لدى الآسيويين، فإن القدرة على امتصاص مادة روسوفاستاتين لدى الآسيويين أعلى مرتين من الأشخاص البيض، لذلك ينبغي اعتبارها 5 ملغ مقابل 5 ملغ للآسيويين. لا تستخدم جرعة رسيوفاستاتين 40 ملغ للآسيويين.

يحتاج المرضى إلى اتباع نظام غذائي قياسي لخفض نسبة الكوليسترول قبل العلاج باستخدام رسيوفاستاتين ويجب الحفاظ على هذا النظام الغذائي أثناء العلاج. يمكن استخدام روسوفاستاتين بجرعة واحدة في أي وقت من اليوم، مع أو بدون الطعام.

فرط الكولسترول (متغاير الزيجوت وغير العائلي) واضطرابات الدهون المختلطة في الدم (المجموعة IIA وILB حسب تصنيف فريدريكسون)

حدود جرعة روسوفاستاتين هي 5 إلى 40 ملغ مرة واحدة يوميًا. يجب تحديد العلاج بالروسوفاستاتين لكل مريض حسب الغرض من العلاج واستجابة المريض. الجرعة المبدئية الشائعة لروسوفاستاتين هي 10 ملجم مرة واحدة يوميًا. قد يبدأ العلاج المبدئي بجرعة 5 ملغ مرة واحدة يوميًا للمرضى الذين يحتاجون إلى كمية أقل من LDL-C أو أولئك الذين يعانون من أمراض العضلات. بالنسبة للمرضى الذين يعانون من فرط كوليستيرول الدم الكبير (LDL - C> 190 ملغم / ديسيلتر) وبغرض مهاجمة الدهون، يمكن استخدام جرعة البداية البالغة 20 ملغم. يجب استخدام جرعة روسوفاستاتين 40 ملغ للمرضى الذين لا يحققون أهداف LDL-C بجرعة 20 ملغ. بعد بدء العلاج و/أو زيادة جرعة رسيوفاستاتين، يجب مراقبة تركيز الدهون لمدة 2 إلى 4 أسابيع وضبط الجرعة وفقًا لذلك.

يعتبر فرط الكولسترول متماثل الزيجوت

الجرعة الموصى بها من روسوفاستاتين هي 20 ملغ مرة واحدة يومياً للمرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم الكولسترولني من عائلة متماثلة اللواقح. الحد الأقصى للجرعة اليومية هو 40 ملغ. يجب استخدام رسيوفاستاتين لهؤلاء المرضى كدعم لعلاجات الدهون الأخرى (مثل طرق ترشيح LDL) أو إذا لم تحقق هذه العلاجات نتائج كاملة. من المستحسن تقدير العلاج من مستويات LDL - C قبل التصفية.

الجرعة للمرضى الذين يتناولون السيكلوسبورين

في المرضى الذين يتناولون السيكلوسبورين، يجب أن يقتصر العلاج بالروسوفاستاتين على جرعة 5 ملغ مرة واحدة يوميًا.

الجرعة للمرضى الذين يتناولون مثبطات الأنزيم البروتيني

في المرضى الذين يتناولون أتازانافير، أتازانافير وريتونافير، يجب أن يقتصر لوبينافير وريتونافير على الحد الأقصى للجرعة القصوى من روسوفاستاتين وهي 10 ملغ/يوم.

علاج لخفض الدهون في نفس الوقت

يمكن أن يزيد تأثير روسوفاستاتين على LDL-C والكوليسترول الكلي عند استخدامه مع روابط راتنجية (بلاستيكية). إذا كان عليك استخدام مزيج من روسوفاستاتين مع جيمفيبروزيل، فيجب أن تقتصر جرعة روسوفاستاتين على 10 ملغ مرة واحدة يوميًا. Increased risk of muscle damage when using statin simultaneously with gemfibrozil.

الجرعة لمرضى الفشل الكلوي

لا حاجة لتعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الخفيف إلى المتوسط إلى المتوسط. بالنسبة للمرضى الذين يعانون من قصور كلوي حاد (CLCR

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

No specific treatment in case of overdose. في حالة الجرعة الزائدة، علاج الأعراض وتدابير الدعم اللازمة للمرضى. النزف لا يزيد من تصفية روسوفاستاتين.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

عند استخدام Ruvastin - 10، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR). الآثار الجانبية عادة ما تكون خفيفة وعابرة. The most frequent side effects related to rosuvastatin are muscle aches, constipation, weakness, abdominal pain and nausea, cognitive impairment (such as memory loss, confusion ...), hyperglycemia, HBA1C.

ADR ≥ 2%: Sore throat, headache, diarrhea, indigestion, nausea, muscle pain, weakness, back pain, flu syndrome, urinary tract infection, rhinitis, sinusitis.

Common, ADR> 1/100

Body: abdominal pain, transient damage, chest pain, infection, pain, pelvic pain and neck pain.

Cardiovascular system: high blood pressure, angina, vasodilation and suspense.

Digestive system: constipation, gastritis, vomiting, flatulence, periodontal abscess and gastritis. Endocrine: Diabetes.

الدم والجهاز الليمفاوي: فقر الدم والكدمات.

اضطرابات التمثيل الغذائي والتغذية: الوذمة المحيطية.

الجهاز العضلي: التهاب المفاصل وآلام المفاصل وعلم الأمراض (العظام).

Nervous system: dizziness, insomnia, increased tone, paresthesia, weakness, anxiety, dizziness and nerve pain.

الجهاز التنفسي: التهاب الشعب الهوائية وضيق التنفس والالتهاب الرئوي والربو.

الجلد وزوائده: طفح جلدي وحكة.

شذوذات في الاختبار: في برنامج التجارب السريرية لروسوفاستاتين، لوحظ ظهور بروتينات في البول مع شرائط الاختبار ونزيف بولي في المرضى الذين عولجوا باستخدام روسوفاستاتين، ومعظمهم من المرضى الذين تناولوا جرعة تزيد عن حد الجرعة الموصى به (مثل 80 ملغ). تم الإبلاغ عن قيم اختبار غير طبيعية أخرى لزيادة مستوى فوسفوكيناز الكرياتين، والترانساميناز، وارتفاع السكر في الدم، وترانسبيبتيداز الجلوتاميل، والفوسفات القلوي، والبيليروبين، وتشوهات وظائف الغدة الدرقية.

غير شائع، 1/1000

الجسم: عدم انتظام ضربات القلب، التهاب الكبد. تفاعلات فرط الحساسية (مثل وذمة الوجه، انخفاض كمية التبول، قلة الكريات البيض، البثور، الشرى والوذمة الوعائية)، الفشل الكلوي، الإغماء، ضعف العضلات، التهاب العضلات، التهاب البنكرياس، تفاعل حساسية الضوء، أمراض العضلات ونمط العضلات.

تعليمات حول كيفية التعامل مع التفاعلات الدوائية الضارة

إبلاغ الطبيب في حالة حدوث آثار غير مرغوب فيها عند استخدام الدواء.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع الاستعمال

روفاستين - 10 موانع في الحالات التالية:

Patients who know how hypersensitivity to any ingredients of the drug.

rosuvastatin contraindicated in patients with progressive liver disease or increased persistent serum transaminase concentration.

Pregnant and lactating women: Atherosclerosis is a process of satisfaction and when stopping lipid lowering drugs during pregnancy, it will affect the consequences of long -term treatment of primary cholesterol. يعد الكوليسترول وغيره من منتجات التخليق الحيوي للكوليسترول مكونات أساسية لنمو الجنين (بما في ذلك المنشطات وأغشية الخلايا). Because HMG - COA inhibitors reduce cholesterol synthesis and may reduce the synthesis of other biological activity derivatives from cholesterol, they can be harmful to the fetus when used for pregnant women. ولذلك، بطلان استخدام مثبطات HMG - CO للنساء الحوامل والمرضعات.

المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي حاد (CLCR،

المرضى الذين يتناولون السيكلوسبورين.

الحذر عند الاستخدام

من الضروري مراعاته عند تناول أدوية مجموعة الستاتين للمرضى الذين يعانون من عوامل الخطر التي تؤدي إلى تلف العضلات. The drug in the statin group is at risk of causing harmful reactions to the muscle system such as muscle atrophy, muscle inflammation, especially for patients with risk factors such as patients over 65 years old, patients with untreated thyroid diseases, patients with kidney disease. يجب مراقبة التفاعلات الضارة عن كثب أثناء تعاطي المخدرات.

يجب على المرضى إبلاغ الطبيب فورًا لعلاج علامات وأعراض آلام العضلات والتعب والحمى والبول الداكن والغثيان أو القيء أثناء استخدام الدواء.

إنزيمات الكبد

As some other lipid remedies, HMG - CO inhibitors inhibitors cause abnormalities in liver function. نسبة الترانساميناسات المستمرة في المصل (> 3 أضعاف الحد الأعلى للمستويات الطبيعية في اختبارين أو أكثر) تحدث في الدراسات عند الجرعة المناسبة البالغة 0.4، 0، 0 و 0.1٪ من المرضى الذين يتناولون جرعات روزوفاستاتين، على التوالي 5.10، 20 و 40 ملغ.

In most cases, this increase is fleeting and resolving or improving when the therapy continues or after treatment.

Be cautious when using rosuvastatin in patients who drink a lot of alcohol and/or have a history of liver disease. لم يتم تفسير التقدم المستمر للكبد أو زيادة الترانساميناز على أنه موانع لاستخدام رسيوفاستاتين. يجب إجراء اختبار إنزيم الكبد قبل بدء العلاج بالروسوفاستاتين وفي حالة وجود مؤشرات سريرية لإجراء الاختبار لاحقًا. Liver enzyme changes usually occur in the first 3 months of treatment with rosuvastatin. يجب مراقبة المرضى الذين يعانون من زيادة مستويات الترانساميناسات حتى يتم حل هذه التشوهات. إذا زاد ALT أو AST بما يزيد عن الحد الأعلى للمستوى الطبيعي المستمر، فيجب تقليل الجرعة أو التوقف عن استخدام روسوفاستاتين.

فكر في مراقبة الكرياتين كيناز (CK) في حالة

Before treatment, CK tests should be conducted in the following cases: impaired renal function, hypothyroidism, self -history or family history of genetic muscle disease, a history of muscle disease due to the use of statin or fibrat before, a history of liver disease and/or drinking lots of alcohol, elderly patients (> 70 years old) with risk factors for muscle pattern, special possibility of drug interactions and some special patients. في هذه الحالات، يجب أخذ الفوائد/المخاطر بعين الاعتبار ومراقبة المرضى سريريًا عند علاجهم بالستاتين. إذا كانت نتائج اختبار CK أكبر من 5 أضعاف الحد الأعلى للمستويات الطبيعية، فلا تبدأ العلاج باستخدام الستاتين. أثناء علاج الستاتين، يحتاج المرضى إلى التنبيه عند وجود مظاهر عضلية مثل آلام العضلات، والتيبس، وضعف العضلات ... وعند ظهور هذه المظاهر، يحتاج المرضى إلى إجراء اختبار CK لاتخاذ التدخلات المناسبة.

مرض عضلي/عضلي

تم الإبلاغ عن حالات من الأنماط النادرة مع فشل كلوي حاد ثانوي للميوجلوبين المتبول عند استخدام عقار روسوفاستاتين وأدوية أخرى في هذه المجموعة.

تشمل العوامل التي تجعل المرضى عرضة للإصابة بأمراض العضلات باستخدام مثبطات HMG - CO كبار السن (> 65 توًا) وضعف الغدة الدرقية والفشل الكلوي. تزداد نسبة حدوث أمراض العضلات عند تناول جرعات من عقار روسوفاستاتين تزيد عن الحد الموصى به للجرعة.

ولذلك:

يجب توخي الحذر عند وصف عقار رسيوفاستاتين للمرضى الذين لديهم عوامل عرضة للإصابة بأمراض العضلات مثل الفشل الكلوي، وتضخم الغدة الدرقية وضعف الغدة الدرقية.

ننصح المرضى بإبلاغ الطبيب فورًا عندما لا يتم تفسير آلام العضلات أو الحساسية أو ضعف العضلات، خاصة إذا كانت مصحوبة بعدم الراحة أو الحمى. يجب إيقاف استخدام رسيوفاستاتين في حالة زيادة الكرياتين كيناز (CK) بشكل ملحوظ أو في حالة تشخيص مرض عضلي أو الاشتباه في إصابته بمرض عضلي.

قد يزيد خطر الإصابة بأمراض العضلات أثناء العلاج باستخدام رسيوفاستاتين عند استخدامه في وقت واحد مع أدوية دهنية أخرى أو مع السيكلوسبورين. The benefits of changing lipid concentration further when used in combination with rosuvastatin with fibrate or niacin should be carefully considered about the potential risks of this combination. Typically, avoid combination of rosuvastatin with gemfibrozil.

قد يزيد خطر الإصابة بأمراض العضلات أثناء العلاج باستخدام روس فينجاستاتين في الحالات التي تزيد فيها مستويات رسيوفاستاتين.

يجب أيضًا أن يقلل علاج روسوفاستاتين مؤقتًا من الجرعة لدى أي مريض يعاني من مرض عضلي شديد أو حاد أو حاد، أو لديه خطر الإصابة بضعف كلوي ثانوي (مثل العدوى، انخفاض ضغط الدم، الجراحة، اضطرابات التمثيل الغذائي، الغدد الصماء والكهارل الشديدة، أو النوبات غير المنضبطة).

تنبيه عام

قبل إجراء العلاج باستخدام رسيوفاستاتين، حاول السيطرة على نسبة الكوليسترول في الدم المفرطة من خلال اتباع نظام غذائي مناسب وممارسة الرياضة، وفقدان الوزن لدى المرضى الذين يعانون من السمنة المفرطة والأمراض الأساسية الأخرى.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لا.

الحمل

تصلب الشرايين هو عملية رضا، وعند إيقاف خفض الدهون أثناء الحمل سيؤثر على عواقب العلاج طويل الأمد للكوليسترول الأولي.

يعد الكوليسترول ومنتجات التخليق الحيوي للكوليسترول الأخرى مكونات أساسية لنمو الجنين (بما في ذلك المنشطات وأغشية الخلايا). نظرًا لأن مثبطات الإنزيمات المختزلة HMG-CoA تقلل من تخليق الكوليسترول وقد تقلل من تخليق مشتقات النشاط البيولوجي الأخرى من الكوليسترول، فقد تكون ضارة للجنين عند استخدامها للنساء الحوامل. Therefore, contraindicated use of HMG-COA reducing enzyme inhibitors for pregnant and lactating women.

فترة الرضاعة الطبيعية

الاستخدام الموانع لمثبطات HMG - CO للنساء المرضعات.

التفاعل الدوائي

زيادة خطر آفات العضلات عند استخدام رسيوفاستاتين في وقت واحد مع الأدوية التالية:

جيمفيبروزيل.

أدوية أخرى تتعلق بالكوليسترول في الدم.

High doses (> 1 g/day). الكولشيسين.

يمكن أن يؤدي الاستخدام المتزامن لأدوية الستاتين الدهنية مع فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي (HCV) إلى زيادة خطر تلف العضلات، وهو أخطر تلف في العضلات، وتلف الكلى الذي يؤدي إلى الفشل الكلوي وقد يكون مميتًا.

توصيات بشأن التفاعلات الدوائية بين الستاتينات ومثبطات الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية وفيروس التهاب الكبد الوبائي

ستاتين

مثبطات الأنزيم البروتيني مع التفاعل

توصيات الإحصائيات

د>

رسيوفاستاتين

أتازانافير

أتازانافير + ريتونافير

لوبينافير + ريتونافير

الحد الأقصى لجرعة روسوفاستاتين 10 ملغ / يوم

However, CMAX and AUC of Rosuvastatin increased by 11 and 7 times respectively, compared to the data when used individuals in healthy people.

جيمفيبروزيل وأدوية دهون الدم الأخرى: الاستخدام المتزامن للجيمفيبروزيل مع روسوفاستاتين يزيد ضعف المساحة تحت المنحنى (AUC) وCMAX (CMAX) للروسوفاستاتين. استنادا إلى بيانات البحوث التفاعلية الدوائية المتخصصة، لا يوجد تفاعل دوائي كبير مع فينوفايبرات، ولكن قد يحدث تفاعل دوائي. Gemfibrozil، fenofibrat، والألياف الأخرى والنياسين (حمض النيكوتينيك) بجرعات خفض الدهون (> 1 جم / يوم) تزيد من خطر الإصابة بأمراض العضلات عند استخدامها في وقت واحد مع مثبطات HMG - CoA Redutase، ربما لأن هذه الأدوية يمكن أن تسبب مرض العضلات عند استخدامها بشكل فردي. إذا تم التنسيق مع الفيبرات، يُمنع تناول جرعة 40 مجم. Aluminum and Magiesi Hydroxid reduces about 50% of the plasma rosuvastatin levels. عند تناول مضادات الحموضة بعد ساعتين من استخدام رسيوفاستاتين، ستنخفض مستويات روسوفاستاتين في البلازما بشكل أقل. العلاقة السريرية لهذا التفاعل لا تزال غير واضحة. عند دمجه مع مثبطات الأنزيم البروتيني مثل Lopinavir/Ritonavir و Atazanavir/Ritonavir يزيد من قيمة AUC لثلاثية Rosuvastatin. بالنسبة لهذه المجموعات، يجب أن تقتصر جرعة رسيوفاستاتين على 10 ملغ. عند دمجه مع تيبرانافير/ريتونافير أو فوسامبرينافير/ريتونافير، يتغير تأثير رسيوفاستاتين بشكل طفيف أو ثابت. Caution should be careful when using rosuvastatin with protease inhibitors in combination with Ritonavir.

التخزين

يُخزن في مكان بارد وجاف. تجنب الضوء، أقل من 30 درجة مئوية، بعيداً عن متناول الأطفال.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.