Ruvastin 10mg Aristopharma zmniejsza wzrost cholesterolu całkowitego (20 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Rozuwastatyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rozuwastatyna	10 mg

Używa

Wskazania

Ruvastin - 10 jest wskazany w następujących przypadkach:

Wspomaga dietę mającą na celu zmniejszenie wzrostu poziomu cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B, cholesterolu nie-HDL - C i trójglicerydów oraz zwiększenie poziomu cholesterolu HDL - C u pacjentów z pierwotnym cholesterolem we krwi (heterozygotyczne rodzinne i nierodzinne oraz mieszane zaburzenia lipidowe krwi (grupy IIA oraz klasyfikacje IIB i IIB Fredrickson. Pomiary filtracji LDL) lub gdy takie zabiegi nie przynoszą pełnych rezultatów. Cholesterol. Badania in vivo na zwierzętach oraz badania in vitro na komórkach przeszczepianych przez zwierzęta i ludzi wykazały, że rozuwastatyna charakteryzuje się wysoką absorpcją i selekcją, a jej wpływ na wątrobę jest narządem docelowym w celu obniżenia poziomu cholesterolu. Badania in vivo i in vitro pokazują, że RosuVastatin działa na zmiany lipidowe na dwa sposoby. Po pierwsze, zwiększa liczbę receptorów lipoprotein o małej gęstości (LDL) w wątrobie na powierzchni komórek, aby zwiększyć wchłanianie i usuwanie LDL. Po drugie, rozuwastatyna hamuje syntezę lipoprotein o bardzo małej gęstości (VLDL) w wątrobie, co zmniejsza całkowitą liczbę cząstek VLDL i LDL.

Rozuwastatyna zmniejsza cholesterol całkowity (c – całkowity), apolipoproteinę B (APOB) i cholesterol nie-HDL – C (cholesterol całkowity minus HDL – C) u pacjentów z nadciśnieniem hipertonicznym (FH) heterozygotyczną i homozygogią kontraktową, cholesterolem niekrajowym i lipidami mieszanymi zaburzenia. Rozuwastatyna zmniejsza również stężenie trójglicerydów (TG) i zwiększa stężenie cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości (HDL - C). Rozuwastatyna zmniejsza cholesterol całkowity, LDL-C, VLDL-cholesterol (VLDL-C), APOB, cholesterol nie-HDL-C i triglicerydy oraz zwiększa HDL-C u pacjentów ze specjalnymi hiperlagecerydami.

farmakokinetyka

wchłanianie

W klinicznych badaniach farmaceutycznych na ludziach maksymalne stężenie rozuwastatyny w osoczu osiągane jest w ciągu 3 do 5 godzin po wypiciu. Zarówno stężenie maksymalne (CMAX), jak i pole pod krzywą stężenia – czas w osoczu (AUC) zwiększają się niemal proporcjonalnie do dawki rozuwastatyny. Całkowity komfort biologiczny rozuwastatyny wynosi około 20%. Stężenie rozuwastatyny w osoczu nie różni się po przyjęciu leku wieczorem lub rano.

Dystrybucja

Średnia dystrybucja rozuwastatyny w stanie stabilnym wynosi około 134 litrów. Rozuwastatyna wiąże się z białkami osocza w 88%, głównie z albuminami. Spójność ta jest odwracalna i nie zależy od stężenia leków w osoczu.

Metabolizm

Rozuwastatyna nie jest metabolizowana w dużym stopniu, około 10% dawek zawierających izotop radioaktywny występuje w postaci metabolitów. Głównym metabolitem jest N-redukująca metylorozuwastatyna, utworzona głównie przez cytochrom P450 2C9, a badania in vitro pokazują, że N-redukująca metylorozuwastatyna zawiera około 1/6 do 1/2 inhibitorów HMG - COA rozwastatyny.

Eliminacja

Po wypiciu rozuwastatyna i jej metabolity są wydalane głównie z kałem (90%). Czas sprzedaży (t1/2) rosuwastatyny wynosi około 19 godzin.

Przed wzięciem Ruvastin 10mg Aristopharma zmniejsza wzrost cholesterolu całkowitego (20 tabletek)

Jak stosować

Lek ten stosuje się wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.

Ruvastin przyjmuje się doustnie.

Dawkowanie

zalecenie rozpoczęcia leczenia od najmniejszej dawki skutecznej leku, a następnie, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki do potrzeb i reakcji każdej osoby poprzez zwiększanie dawki każdorazowo w odstępach nie krótszych niż 4 tygodnie. Należy także monitorować szkodliwe reakcje leku, szczególnie szkodliwe reakcje na układ mięśniowy.

W związku pomiędzy rozuwastatyną a zanikiem mięśni należy pamiętać: wszyscy pacjenci rozpoczynają leczenie od dawki 10 mg/dobę i zwiększyć dawkę do 20 mg tylko w razie potrzeby po 4 tygodniach; w przypadku dawki 40 mg należy uważnie monitorować.

Według badań farmakokinetycznych przeprowadzonych w USA u Azjatów, zdolność wchłaniania rozuwastatyny u Azjatów jest 2 razy większa niż u osób rasy białej, dlatego należy rozważyć dawkę 5 mg w stosunku do dawki 5 mg dla Azjatów. Nie należy stosować dawki rosuwastatyny 40 mg u Azjatów.

Przed leczeniem rozuwastatyną pacjenci muszą stosować standardową dietę w celu obniżenia poziomu cholesterolu i powinni ją utrzymywać w trakcie leczenia. Rozuwastatynę można stosować w pojedynczej dawce o dowolnej porze dnia, z jedzeniem lub bez.

Hipercholesterol (heterozygotyczny i nierodzinny) oraz mieszane zaburzenia lipidowe krwi (grupa IIA i ILB według klasyfikacji Fredricksona)

Dawka graniczna rozuwastatyny wynosi od 5 do 40 mg raz na dobę. Leczenie rozuwastatyną należy określić dla każdego pacjenta w zależności od celu leczenia i reakcji pacjenta. Zazwyczaj stosowana dawka początkowa rozuwastatyny wynosi 10 mg raz na dobę. Leczenie początkowe można rozpocząć od dawki 5 mg raz na dobę u pacjentów, którzy potrzebują mniej LDL-C lub u pacjentów z chorobami mięśni. U pacjentów ze znaczną hipercholesterolemią (LDL - C>190 mg/dL) i celem ataku lipidów można zastosować dawkę początkową 20 mg. U pacjentów, u których przy dawce 20 mg nie osiągnięto docelowych wartości LDL-C, należy stosować rozuwastatynę w dawce 40 mg. Po rozpoczęciu leczenia i/lub zwiększeniu dawki rozuwastatyny należy monitorować stężenie lipidów przez 2 do 4 tygodni i odpowiednio dostosować dawkę.

Hipercholesterol jest homozygotyczny

Zalecana dawka rozuwastatyny wynosi 20 mg raz na dobę u pacjentów z nadciśnieniem hipercholesterolinowym z rodziny homozygotycznej. Maksymalna dawka dobowa wynosi 40 mg. Rozuwastatynę należy stosować u tych pacjentów jako wsparcie innych terapii lipidowych (takich jak metody filtracji LDL) lub gdy takie metody leczenia nie przynoszą pełnych rezultatów. Przed filtracją zaleca się oszacowanie dawki na podstawie poziomu LDL-C.

Dawkowanie u pacjentów przyjmujących cyklosporynę

U pacjentów przyjmujących cyklosporynę leczenie rozuwastatyną należy ograniczyć do dawki 5 mg raz na dobę.

Dawkowanie u pacjentów przyjmujących inhibitory proteaz

U pacjentów przyjmujących atazanawir, atazanawir i rytonawir stosowanie lopinawiru i rytonawiru należy ograniczyć do maksymalnej maksymalnej dawki rozuwastatyny wynoszącej 10 mg/dobę.

Jednoczesna terapia obniżająca poziom lipidów

Wpływ rozuwastatyny na LDL-C i cholesterol całkowity może się nasilić w przypadku stosowania w połączeniu z wiązaniami żywicznymi (plasticznymi). W przypadku konieczności stosowania skojarzenia rozuwastatyny z gemfibrozylem, dawkę rozuwastatyny należy ograniczyć do 10 mg raz na dobę. Zwiększone ryzyko uszkodzenia mięśni podczas jednoczesnego stosowania statyny i gemfibrozylu.

Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z łagodną, średnią lub średnią niewydolnością nerek. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CLCR

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Brak specjalnego leczenia w przypadku przedawkowania. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i niezbędne środki wspomagające dla pacjentów. Krwotok nie zwiększa klirensu rozuwastatyny.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Ruvastin - 10 mogą wystąpić działania niepożądane (ADR). Działania niepożądane są zwykle lekkie i przemijające. Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem rozuwastatyny to: bóle mięśni, zaparcia, osłabienie, bóle brzucha i nudności, zaburzenia funkcji poznawczych (takie jak utrata pamięci, splątanie...), hiperglikemia, HBA1C.

ADR ≥ 2%: ból gardła, ból głowy, biegunka, niestrawność, nudności, ból mięśni, osłabienie, ból pleców, zespół grypowy, zakażenie dróg moczowych, nieżyt nosa, zapalenie zatok.

Często, ADR> 1/100

Ciało: ból brzucha, przejściowe uszkodzenie, ból w klatce piersiowej, infekcja, ból, ból miednicy i ból szyi.

Układ sercowo-naczyniowy: wysokie ciśnienie krwi, dławica piersiowa, rozszerzenie naczyń i stan zawieszenia.

Układ trawienny: zaparcia, zapalenie błony śluzowej żołądka, wymioty, wzdęcia, ropień przyzębia i zapalenie błony śluzowej żołądka. Endokrynologia: cukrzyca.

Krew i układ limfatyczny: niedokrwistość i siniaki.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: obrzęki obwodowe.

Układ mięśniowy: zapalenie stawów, ból stawów i patologia (kości).

Układ nerwowy: zawroty głowy, bezsenność, zwiększone napięcie, parestezje, osłabienie, niepokój, zawroty głowy i bóle nerwów.

Układ oddechowy: zapalenie oskrzeli, duszność, zapalenie płuc i astma.

Skóra i przydatki: wysypka i swędzenie.

Nieprawidłowości w wynikach badań: W programie badań klinicznych rozuwastatyny, u pacjentów leczonych rozuwastatyną, głównie pacjentów przyjmujących dawkę przekraczającą zalecaną dawkę graniczną (np. 80 mg), stwierdzono dodatni białkomocz na podstawie testów paskowych i krwotok z dróg moczowych. Zgłaszano, że inne nieprawidłowe wartości testów zwiększają poziom fosfokinazy kreatynowej, transaminazy, hiperglikemię, transpeptydazę glutamilową, zasadowy fosforan, bilirubinę i zaburzenia czynności tarczycy.

Niezbyt często, 1/1000

Organizm: arytmia, zapalenie wątroby. Reakcje nadwrażliwości (takie jak obrzęk twarzy, zmniejszenie ilości oddawanego moczu, leukopenia, pęcherze, pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy), niewydolność nerek, omdlenia, osłabienie mięśni, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, reakcja nadwrażliwości na światło, choroby mięśni i układ mięśniowy.

Instrukcja postępowania w przypadku ADR

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Ruvastin - 10 przeciwwskazań w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których występuje nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

rozuwastatyna jest przeciwwskazana u pacjentów z postępującą chorobą wątroby lub utrzymującym się podwyższonym stężeniem transaminaz w surowicy.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią: Miażdżyca jest procesem zaspokojenia i odstawienie leków obniżających stężenie lipidów w czasie ciąży będzie miało wpływ na konsekwencje długotrwałego leczenia pierwotnego cholesterolu. Cholesterol i inne produkty biosyntezy cholesterolu są niezbędnymi składnikami wzrostu płodu (w tym steroidy i błony komórkowe). Ponieważ inhibitory HMG - COA zmniejszają syntezę cholesterolu i mogą zmniejszać syntezę innych pochodnych aktywności biologicznej cholesterolu, stosowane u kobiet w ciąży mogą być szkodliwe dla płodu. Dlatego przeciwwskazane jest stosowanie inhibitorów HMG – CO u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CLCR,

Pacjenci przyjmujący cyklosporynę.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Należy wziąć pod uwagę przyjmowanie leków z grupy statyn u pacjentów z czynnikami ryzyka prowadzącymi do uszkodzenia mięśni. Lek z grupy statyn obarczony jest ryzykiem wywołania szkodliwych reakcji ze strony układu mięśniowego, takich jak zanik mięśni, zapalenie mięśni, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka, np. u pacjentów powyżej 65. roku życia, u pacjentów z nieleczonymi chorobami tarczycy, u pacjentów z chorobami nerek. Należy uważnie monitorować szkodliwe reakcje podczas zażywania narkotyków.

Pacjenci powinni natychmiast powiadomić lekarza, aby podczas stosowania leku leczył przedmiotowe i podmiotowe objawy bólu mięśni, zmęczenia, gorączki, ciemnego moczu, nudności lub wymiotów.

Enzymy wątrobowe

Podobnie jak inne leki lipidowe, inhibitory HMG - CO powodują zaburzenia czynności wątroby. Wskaźnik trwałej transaminazy w surowicy (> 3-krotność górnej granicy normy w dwóch lub więcej testach) występuje w badaniach z zastosowaniem odpowiedniej dawki 0,4, 0, 0 i 0,1% pacjentów przyjmujących rozuwastatynę w dawkach odpowiednio 5,10, 20 i 40 mg.

W większości przypadków zwiększenie to jest krótkotrwałe i ustępuje lub poprawia się w trakcie kontynuacji leczenia lub po jego zakończeniu.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania rozuwastatyny u pacjentów spożywających duże ilości alkoholu i (lub) z chorobami wątroby w wywiadzie. Nie wyjaśniono, czy trwała progresja czynności wątroby lub zwiększona aktywność aminotransferaz jest przeciwwskazaniem do stosowania rozuwastatyny. Przed rozpoczęciem leczenia rozuwastatyną oraz w przypadku wskazań klinicznych do wykonania badania należy wykonać badanie enzymów wątrobowych w późniejszym terminie. Zmiany enzymów wątrobowych zwykle występują w ciągu pierwszych 3 miesięcy leczenia rozuwastatyną. Należy monitorować pacjentów ze zwiększoną aktywnością aminotransferaz do czasu ustąpienia tych nieprawidłowości. Jeśli poziom ALT lub AST wzrośnie powyżej górnej granicy utrzymującego się prawidłowego poziomu, należy zmniejszyć dawkę lub zaprzestać stosowania rozuwastatyny.

Rozważ monitorowanie kinazy kreatynowej (CK) w przypadku

Przed leczeniem należy wykonać badania CK w następujących przypadkach: upośledzona czynność nerek, niedoczynność tarczycy, w wywiadzie lub w rodzinie genetyczne choroby mięśni, w wywiadzie choroby mięśni spowodowane wcześniejszym stosowaniem statyn lub fibratu, choroby wątroby i/lub spożywające duże ilości alkoholu w wywiadzie, u pacjentów w podeszłym wieku (> 70 lat) z czynnikami ryzyka układu mięśniowego, ze szczególną możliwością interakcji leków oraz u niektórych szczególnych pacjentów. W takich przypadkach należy rozważyć korzyści i ryzyko i monitorować klinicznie pacjentów leczonych statynami. Jeśli wyniki testu CK są > 5 razy wyższe niż górna granica normy, nie rozpoczynaj leczenia statynami. Podczas leczenia statynami pacjenci muszą powiadomić o wystąpieniu objawów mięśniowych, takich jak ból mięśni, sztywność, osłabienie mięśni... W przypadku wystąpienia takich objawów pacjenci muszą wykonać badanie CK, aby podjąć odpowiednie interwencje.

choroba mięśni/mięśni

Podczas stosowania rozuwastatyny i innych leków z tej grupy zgłaszano rzadkie przypadki wtórnej ostrej niewydolności nerek spowodowanej oddaniem moczu przez mioglobinę.

Czynniki zwiększające podatność pacjentów na choroby mięśni stosujących inhibitory HMG – CO obejmują wiek starszy (> 65 tu), osłabienie tarczycy i nerek. Częstość występowania chorób mięśni wzrasta w przypadku dawek rozuwastatyny przekraczających zalecany limit dawki.

Dlatego:

Należy zachować ostrożność przepisując rozuwastatynę pacjentom z czynnikami podatnymi na choroby mięśni, takimi jak niewydolność nerek, duże tu-tu i słaba tarczyca.

zalecić pacjentom, aby natychmiast zgłaszali się do lekarza, jeśli ból mięśni, nadwrażliwość lub osłabienie mięśni nie są wyjaśnione, zwłaszcza jeśli towarzyszy im dyskomfort lub gorączka. Rozuwastatynę należy przerwać w przypadku znacznego zwiększenia kinazy kreatynowej (CK) lub w przypadku zidentyfikowania lub podejrzenia choroby mięśni.

Ryzyko chorób mięśni podczas leczenia rozuwastatyną może wzrosnąć w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi lekami lipidowymi lub cyklosporyną. Należy dokładnie rozważyć korzyści wynikające z dalszej zmiany stężenia lipidów w przypadku stosowania w skojarzeniu z rozuwastatyną z fibratem lub niacyną pod kątem potencjalnego ryzyka takiego skojarzenia. Zazwyczaj należy unikać łączenia rozuwastatyny z gemfibrozylem.

Ryzyko chorób mięśni podczas leczenia rozuwastatyną może wzrosnąć w przypadku zwiększenia stężenia rozuwastatyny.

Leczenie rozuwastatyną powinno także czasowo zmniejszyć dawkę u każdego pacjenta z ciężką, ostrą lub ostrą chorobą mięśni lub u pacjentów z ryzykiem rozwoju wtórnej niewydolności nerek (takiej jak infekcja, niedociśnienie, zabieg chirurgiczny, zaburzenia metaboliczne, zaburzenia hormonalne i ciężkie elektrolity lub niekontrolowane drgawki).

Ogólna uwaga

Przed rozpoczęciem leczenia rosuwastatyną należy kontrolować hiperchemiczny cholesterol we krwi za pomocą odpowiedniej diety i ćwiczeń fizycznych, utrata masy ciała u pacjentów otyłych i innych podstawowych chorób.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie.

Ciąża

Miażdżyca jest procesem satysfakcjonującym i zaprzestanie obniżania poziomu lipidów w czasie ciąży będzie miało wpływ na konsekwencje długotrwałego leczenia cholesterolu pierwotnego.

Cholesterol i inne produkty biosyntezy cholesterolu są niezbędnymi składnikami wzrostu płodu (w tym steroidami i błonami komórkowymi). Ponieważ inhibitory enzymów redukujących HMG-CoA zmniejszają syntezę cholesterolu i mogą zmniejszać syntezę innych pochodnych cholesterolu o aktywności biologicznej, stosowane u kobiet w ciąży mogą być szkodliwe dla płodu. Dlatego przeciwwskazane jest stosowanie inhibitorów enzymów redukujących HMG-COA u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Okres karmienia piersią

Przeciwwskazane stosowanie inhibitorów HMG - CO u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Zwiększone ryzyko uszkodzeń mięśni podczas jednoczesnego stosowania rozuwastatyny z następującymi lekami:

gemfibrozyl.

Inne leki na cholesterol we krwi fLBrat.

Wysokie dawki (> 1 g/dzień). kolchicyna.

Jednoczesne stosowanie statyn lipidowych z wirusem HIV i wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejszego mięśnia, uszkodzenia nerek prowadzącego do niewydolności nerek i może być śmiertelne.

zalecenia dotyczące interakcji leków pomiędzy statynami i inhibitorami proteaz HIV i HCV

Statyna

Inhibitory proteaz z interakcją

Zalecenia statystyczne

rozuwastatyna

Atazanawir

Atazanawir + rytonawir

lopinawir + rytonawir

Maksymalna graniczna dawka rozuwastatyny 10 mg/dzień

Jednakże CMAX i AUC rozuwastatyny wzrosły odpowiednio 11 i 7 razy w porównaniu z danymi stosowanymi u osób zdrowych.

gemfibrozyl i inne leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi: jednoczesne stosowanie gemfibrozylu z rozuwastatyną zwiększa dwukrotnie wartości AUC i CMAX rozuwastatyny. Na podstawie specjalistycznych danych z badań dotyczących interakcji leków nie stwierdzono znaczących interakcji farmakokinetycznych z fenofibratem, ale mogą wystąpić interakcje farmaceutyczne. Gemfibrozyl, fenofibrat, inne fibraty i niacyna (kwas nikotynowy) w dawkach obniżających stężenie lipidów (> 1 g/dzień) zwiększają ryzyko chorób mięśni, jeśli są stosowane jednocześnie z inhibitorami redutazy HMG - CoA, być może dlatego, że leki te stosowane indywidualnie mogą powodować choroby mięśni. W przypadku skoordynowania z fibratem, przeciwwskazana dawka 40 mg. Aluminium i Magiesi Hydroxid zmniejszają o około 50% stężenie rozuwastatyny w osoczu. W przypadku przyjmowania leków zobojętniających 2 godziny po zastosowaniu rozuwastatyny, stężenie rozuwastatyny w osoczu będzie mniejsze. Korelacja kliniczna tej interakcji jest nadal niejasna. W połączeniu z inhibitorami proteaz, takimi jak lopinawir/rytonawir i atazanawir/rytonawir, trzykrotnie zwiększa wartość AUC rozuwastatyny. W przypadku tych skojarzeń dawkę rozuwastatyny należy ograniczyć do 10 mg. W połączeniu z typranawirem/rytonawirem lub fosamprenawirem/rytonawirem zmiany w działaniu rozuwastatyny są niewielkie lub niezmienione. Należy zachować ostrożność stosując rozuwastatynę z inhibitorami proteaz w skojarzeniu z rytonawirem.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu. Unikaj światła o temperaturze poniżej 30°C i miejsca niedostępnego dla dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.