Ruvastin 10mg Aristopharma toplam kolesteroldeki artışı azaltır (20 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Ruvastin - 10 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Primer kan kolesterolü olan hastalarda (heterozigot aile ve aile dışı ve karışık kan lipid bozuklukları (IIA grupları ve IIB'ler ve IIB sınıflandırması Fredrickson). LDL filtrasyon önlemleri) veya bu tür tedaviler tam sonuç getirmiyorsa toplam kolesterol düzeyleri, LDL - Kolesterol, Apolipoprotein B, -HDL - C olmayan kolesterol ve trigliseritlerdeki artışı azaltmak ve HDL - C'yi artırmak için diyeti destekler. Kolesterol. Hayvanlar üzerinde yapılan in vivo çalışmalar ve nakledilen hayvan hücreleri ve insanlar üzerinde yapılan in vitro çalışmalar, Rosuvastatinin yüksek emilim ve seçime sahip olduğunu, karaciğer üzerindeki etkisinin kolesterolü düşürmede hedef organ olduğunu göstermektedir. In Vivo ve In Vitro çalışmalar, RosuVastatinin lipit değişiklikleri üzerinde iki şekilde etki ettiğini göstermektedir. Birincisi, LDL'nin emilimini ve uzaklaştırılmasını arttırmak için karaciğerdeki hücre yüzeyindeki düşük yoğunluklu lipoprotein reseptörlerinin (LDL) sayısını arttırmasıdır. İkinci olarak, Rosuvastatin, karaciğerde çok düşük yoğunluklu lipoprotein (VLDL) sentezini inhibe ederek VLDL ve LDL partiküllerinin toplam sayısını azaltır.

Rosuvastatin, hipertonik hipertansiyon (FH), heterozigot ve sözleşmeye bağlı homozigot, ev dışı kolesterol ve karışık lipid hastalarında toplam kolesterolü (c - toplam), apolipoprotein B'yi (APOB) ve -HDL - C olmayan kolesterolü (toplam kolesterol eksi HDL - C) azaltır. bozukluklar. Rosuvastatin ayrıca trigliseritleri (TG) azaltır ve yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterolü (HDL - C) artırır. Rosuvastatin, toplam kolesterolü, LDL - C, VLDL - Kolesterol (VLDL - C), APOB, -HDL - C olmayan kolesterolü ve trigliseridi azaltır ve özel hiperlagecerid hastalarında HDL - C'yi artırır.

farmakokinetik

emilim

İnsanlardaki klinik farmasötik çalışmalarda, rosuvastatin plazmasının en yüksek konsantrasyonuna, içtikten sonra 3 ila 5 saat içinde ulaşılır. Hem zirve konsantrasyonu (CMAX) hem de konsantrasyon eğrisi altındaki alan - plazma süresi (EAA) neredeyse rosuvastatin dozuyla orantılı olarak artar. Rosuvastatinin mutlak biyolojik konforu yaklaşık %20'dir. Akşam veya sabah ilacı aldıktan sonra plazmadaki rosuvastatin konsantrasyonu farklı değildir.

Dağıtım

Rosuvastatinin stabil durumdaki ortalama dağılımı yaklaşık 134 litredir. Plazma proteinlerine bağlanan rosuvastatin, esas olarak albüminle olmak üzere %88'dir. Bu yapışma tersine çevrilebilir ve ilacın plazmadaki konsantrasyonuna bağlı değildir.

Metabolizma

Rosuvastatin fazla metabolize edilmez, radyoaktif izotoplu dozların yaklaşık %10'u metabolit formunda bulunur. Ana metabolit, esas olarak sitokrom P450 2C9 tarafından oluşturulan N - indirgeyici metil rosuvastatindir ve in vitro çalışmalar, N - indirgeyici metil rosuvastatinin, Rosvastatinin HMG - COA inhibitörlerinin yaklaşık 1/6 ila 1/2'sine sahip olduğunu göstermektedir.

Eliminasyon

İçtikten sonra rosuvastatin ve metabolitleri esas olarak dışkıyla (%90) atılır. Rosuvastatinin satış süresi (t1/2) yaklaşık 19 saattir.

Almadan önce Ruvastin 10mg Aristopharma toplam kolesteroldeki artışı azaltır (20 tablet)

Nasıl kullanılır

Bu ilaç yalnızca doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanılır.

Ruvastin ağızdan alınır.

Dozaj

Tedaviye ilacın işe yaradığı en düşük dozla başlanması önerilir, daha sonra gerekiyorsa dozu her kişinin ihtiyacına ve yanıtına göre en az 4 hafta arayla artırarak dozu ayarlayabilir ve ilacın zararlı reaksiyonlarını, özellikle kas sistemine verdiği zararlı reaksiyonları izlemelidir.

Rosuvastatin ile kas atrofisi arasında şunlara dikkat edilmelidir: Tüm hastalar tedaviye 10 mg/günlük dozla başlar ve yalnızca 4 hafta sonra gerekiyorsa dozu 20 mg'a çıkarın. 40 mg'lık vakalar için yakından takip edilmesi gerekir.

ABD'de Asyalılarda yapılan farmakokinetik araştırmalara göre Asyalılarda Rosuvastatin'i absorbe etme yeteneği beyaz insanlara göre 2 kat daha fazladır, bu nedenle Asyalılarda 5 mg'ın zamanını yapmak için 5 mg olarak düşünülmelidir. Asyalılar için rosuvastatin 40 mg dozunu kullanmayın.

Hastaların rosuvastatin tedavisi öncesinde kolesterolü düşürmeye yönelik standart diyetler uygulamaları ve tedavi süresince de bu diyeti sürdürmeleri gerekmektedir. Rosuvastatin günün herhangi bir saatinde, yemekle birlikte veya yemeksiz tek doz olarak kullanılabilir.

Hiper kolesterol (heterozigot ve aile dışı aile) ve karışık kan lipid bozuklukları (Fredrickson sınıflandırmasına göre grup IIA ve ILB)

Rosuvastatinin doz sınırları günde bir kez 5 ila 40 mg'dır. Tedavinin amacına ve hastanın yanıtına bağlı olarak her hasta için rosuvastatin tedavisi belirlenmelidir. Rosuvastatinin genel başlangıç dozu günde bir kez 10 mg'dır. Daha az LDL - C'ye ihtiyaç duyan veya kas hastalıkları olan hastalarda başlangıç tedavisi günde bir kez 5 mg dozunda başlayabilir. Belirgin hiperkolesterolemisi olan (LDL - C> 190 mg/dL) hastalarda ve lipitlere saldırmak amacıyla 20 mg'lık başlangıç dozu kullanılabilir. 20 mg dozda LDL-K hedeflerine ulaşamayan hastalarda Rosuvastatin 40 mg dozu kullanılmalıdır. Tedaviye başladıktan ve/veya rosuvastatin dozu artırıldıktan sonra lipid konsantrasyonu 2 ila 4 hafta izlenmeli ve doz buna göre ayarlanmalıdır.

Hiper kolesterol homozigottur

Homozigot aileye sahip hiperkolesterolin hipertansiyonu olan hastalar için Rosuvastatinin önerilen dozu günde bir kez 20 mg'dır. Maksimum günlük doz 40 mg'dır. Rosuvastatin bu hastalarda diğer lipit tedavilerine (LDL filtrasyon yöntemleri gibi) destek olarak veya bu tedaviler tam sonuç vermiyorsa kullanılmalıdır. Filtrelemeden önce tedavinin LDL - C düzeylerinden tahmin edilmesi tavsiye edilir.

Siklosporin alan hastalar için dozaj

Siklosporin kullanan hastalarda rosuvastatin tedavisi günde tek doz 5 mg ile sınırlandırılmalıdır.

Proteaz inhibitörleri alan hastalar için dozaj

Atazanavir, Atazanavir ve Ritonavir alan hastalarda Lopinavir ve Ritonavir, Rosuvastatin'in maksimum dozu olan 10 mg/gün ile sınırlandırılmalıdır.

Aynı anda lipid düşürücü tedavi

Rosuvastatinin LDL - C ve toplam kolesterol üzerindeki etkisi, reçine (plastik) bağlarla birlikte kullanıldığında artabilir. Rosuvastatin ile gemfibrozilin bir kombinasyonunu kullanmak zorundaysanız, rosuvastatin dozu günde bir kez 10 mg ile sınırlandırılmalıdır. Gemfibrozil ile statin aynı anda kullanıldığında kas hasarı riski artar.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için dozaj

Hafif ila orta ila orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Kanama olmayan ağır böbrek yetmezliği olan (CLCR

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı durumunda özel bir tedavi yoktur. Doz aşımı durumunda hastalar için semptomatik tedavi ve gerekli destek tedbirleri. Kanama rosuvastatinin klirensini arttırmaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ruvastin - 10 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz. Yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Rosuvastatin ile ilgili en sık görülen yan etkiler kas ağrıları, kabızlık, halsizlik, karın ağrısı ve bulantı, kognitif bozukluk (hafıza kaybı, konfüzyon gibi...), hiperglisemi, HBA1C'dir.

ADR ≥ %2: Boğaz ağrısı, baş ağrısı, ishal, hazımsızlık, bulantı, kas ağrısı, halsizlik, sırt ağrısı, grip sendromu, idrar yolu enfeksiyonu, rinit, sinüzit.

Yaygın, ADR> 1/100

Vücut: karın ağrısı, geçici hasar, göğüs ağrısı, enfeksiyon, ağrı, pelvik ağrı ve boyun ağrısı.

Kardiyovasküler sistem: yüksek tansiyon, anjina, vazodilatasyon ve gerginlik.

Sindirim sistemi: kabızlık, gastrit, kusma, şişkinlik, periodontal apse ve gastrit. Endokrin: Diyabet.

Kan ve lenf sistemi: Kansızlık ve morluklar.

Metabolizma ve beslenme bozuklukları: periferik ödem.

Kas sistemi: artrit, eklem ağrısı ve patoloji (kemik) patolojisi.

Sinir sistemi: baş dönmesi, uykusuzluk, artmış ton, parestezi, halsizlik, anksiyete, baş dönmesi ve sinir ağrısı.

Solunum sistemi: Bronşit, nefes darlığı, zatürre ve astım.

Deri ve ekleri: döküntü ve kaşıntı.

Test anormallikleri: Rosuvastatin klinik çalışma programında, rosuvastatin ile tedavi edilen hastalarda, çoğunlukla önerilen doz limitini (80 mg gibi) aşan doz alan hastalarda, test şeritleriyle pozitif proteinüri ve idrar hemorajisi gözlendi. Diğer anormal test değerlerinin kreatin fosfokinaz, transaminaz, hiperglisemi, glutamil transpeptidaz, alkalin fosfat, bilirubin ve tiroid fonksiyon anormalliklerini artırdığı rapor edilmiştir.

Yaygın olmayan, 1/1000

Vücut: aritmi, hepatit. Aşırı duyarlılık reaksiyonları (yüzde ödem, idrara çıkma miktarında azalma, lökopeni, kabarcıklar, ürtiker ve anjiyoödem gibi), böbrek yetmezliği, bayılma, kas zayıflığı, kas iltihabı, pankreatit, ışığa duyarlılık reaksiyonu, kas hastalığı ve kas yapısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Ruvastin - aşağıdaki durumlarda 10 kontrendikasyon:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığın olduğunu bilen hastalar.

rosuvastatin, ilerleyici karaciğer hastalığı olan veya kalıcı serum transaminaz konsantrasyonu yüksek olan hastalarda kontrendikedir.

Hamile ve emziren kadınlar: Ateroskleroz bir tatmin sürecidir ve hamilelik sırasında lipit düşürücü ilaçların kesilmesi, birincil kolesterolün uzun süreli tedavisinin sonuçlarını etkileyecektir. Kolesterol ve kolesterol biyosentezinin diğer ürünleri fetal büyüme için gerekli bileşenlerdir (steroidler ve hücre zarları dahil). HMG - COA inhibitörleri kolesterol sentezini azalttığından ve kolesterolden diğer biyolojik aktivite türevlerinin sentezini azaltabildiğinden, hamile kadınlarda kullanıldığında fetusa zararlı olabilir. Bu nedenle HMG-CO inhibitörlerinin hamile ve emziren kadınlarda kullanımı kontrendikedir.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (CLCR,

Siklosporin alan hastalar.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Kas hasarına yol açan risk faktörlerine sahip hastalarda statin grubunda yer alan ilaçları alırken dikkat edilmesi gerekir. Statin grubunda yer alan ilacın, özellikle 65 yaş üstü hastalar, tedavi edilmemiş tiroid hastalıkları olan hastalar, böbrek hastalığı olan hastalar gibi risk faktörü olan hastalarda kas atrofisi, kas iltihabı gibi kas sisteminde zararlı reaksiyonlara neden olma riski bulunmaktadır. İlaç kullanımı sırasında ortaya çıkan zararlı reaksiyonların yakından izlenmesi gerekiyor.

Hastalar, ilacın kullanımı sırasında ortaya çıkan kas ağrısı, yorgunluk, ateş, koyu renkli idrar, bulantı veya kusma belirti ve semptomlarının tedavisi için derhal doktora haber vermelidir.

Karaciğer enzimleri

Diğer bazı lipit ilaçları gibi HMG - CO inhibitörlerinin inhibitörleri de karaciğer fonksiyonunda anormalliklere neden olur. Kalıcı serum transaminaz oranı (iki veya daha fazla testte normal seviyelerin üst sınırının > 3 katı), Rosuvastatin'in 5,10, 20 ve 40 mg dozlarını alan hastalarda sırasıyla %0,4, %0, %0 ve %0,1'lik uygun dozda yapılan çalışmalarda ortaya çıkmıştır.

Çoğu durumda, bu artış geçicidir ve tedavi devam ettiğinde veya tedaviden sonra düzelir veya düzelir.

Çok fazla alkol içen ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda rosuvastatin kullanırken dikkatli olun. Karaciğerde kalıcı ilerleme veya transaminaz artışının rosuvastatin kullanımı için kontrendike olduğu açıklanmamaktadır. Karaciğer enzim testi, rosuvastatin tedavisine başlamadan önce ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test için yapılmalıdır. Karaciğer enzim değişiklikleri genellikle rosuvastatin tedavisinin ilk 3 ayında ortaya çıkar. Transaminaz düzeyleri yüksek olan hastalar, bu anormallikler giderilene kadar izlenmelidir. ALT veya AST kalıcı normal düzeyin üst sınırını aşarsa doz azaltılmalı veya rosuvastatin kullanımı durdurulmalıdır.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün

Tedaviden önce CK testi şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, kendisinde veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, kas yapısı için risk faktörleri olan yaşlı hastalar (> 70 yaş), özel ilaç etkileşimi olasılığı ve bazı özel hastalar. Bu durumlarda, fayda/riskler dikkate alınmalı ve statin tedavisi gören hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın. Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, sertlik, kas güçsüzlüğü gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yaptırmaları gerekir.

kas/kas hastalığı

Bu gruptaki rosuvastatin ve diğer ilaçlara idrarla atılan miyoglobine sekonder akut böbrek yetmezliği ile nadir görülen vakalar rapor edilmiştir.

HMG - CO inhibitör inhibitörleri ile hastaları kas hastalıklarına duyarlı hale getiren faktörler arasında yaşlı (> 65 tu), zayıf tiroid ve böbrek yetmezliği yer alır. Önerilen doz sınırını aşan rosuvastatin dozlarında kas hastalığı görülme sıklığı artar.

Bu nedenle:

Böbrek yetmezliği, büyük tu -tu ve zayıf tiroid gibi kas hastalığına yatkın faktörleri olan hastalara rosuvastatin reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.

Özellikle rahatsızlık veya ateşin eşlik ettiği kas ağrısı, hassasiyet veya kas zayıflığı açıklanamadığında hastalara derhal doktora başvurmalarını tavsiye edin. Kreatin Kinaz (CK) önemli ölçüde artarsa veya kas hastalığı tespit edilirse veya şüphelenilirse rosuvastatin kesilmelidir.

Rosuvastatin tedavisi sırasında kas hastalığı riski, diğer lipit ilaçları veya siklosporin ile eş zamanlı kullanıldığında artabilir. Rosuvastatin, fibrat veya niasin ile kombinasyon halinde kullanıldığında lipid konsantrasyonunu daha da değiştirmenin faydaları, bu kombinasyonun potansiyel riskleri açısından dikkatle değerlendirilmelidir. Tipik olarak rosuvastatinin gemfibrozil ile kombinasyonundan kaçının.

Rosuvastatin seviyelerinin arttığı vakalarda ros fingastatin tedavisi sırasında kas hastalığı riski artabilir.

Rosuvastatin tedavisi ayrıca şiddetli, akut veya akut kas hastalığı olan veya ikincil böbrek yetmezliği (enfeksiyon, hipotansiyon, cerrahi, metabolik bozukluklar, endokrin ve şiddetli elektrolitler veya kontrolsüz nöbetler gibi) geliştirme riski taşıyan herhangi bir hastada dozu geçici olarak azaltmalıdır.

Genel uyarı

Rosuvastatin tedavisine başlamadan önce, uygun diyet ve egzersiz ile hiperkimyasal kan kolesterolünün kontrol altına alınması, obez hastalarda kilo kaybı ve diğer temel hastalıkların kontrol altına alınması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Hayır.

Gebelik

Ateroskleroz bir memnuniyet sürecidir ve hamilelik sırasında lipid düşürmeyi durdurmak, birincil kolesterolün uzun süreli tedavisinin sonuçlarını etkileyecektir.

Kolesterol ve kolesterol biyosentezinin diğer ürünleri, fetal büyüme için gerekli bileşenlerdir (steroidler ve hücre zarları dahil). HMG-CoA azaltıcı enzim inhibitörleri kolesterol sentezini azalttığından ve kolesterolden diğer biyolojik aktivite türevlerinin sentezini azaltabildiğinden, hamile kadınlarda kullanıldığında fetüse zararlı olabilirler. Bu nedenle HMG-COA azaltıcı enzim inhibitörlerinin hamile ve emziren kadınlarda kullanımı kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlarda HMG - CO inhibitörlerinin kontrendike kullanımı.

İlaç etkileşimi

Rosuvastatini aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanırken artan kas lezyonu riski:

gemfibrozil.

Diğer fLBrat kan kolesterol ilaçları.

Yüksek dozlar (> 1 g/gün). kolşisin.

Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi kas hasarı olan böbrek hasarına yol açarak böbrek yetmezliğine yol açabilir ve ölümcül olabilir.

Statinler ile HIV ve HCV'nin proteaz inhibitörleri arasındaki ilaç etkileşimlerine ilişkin öneriler

Statin

Etkileşimli proteaz inhibitörleri

İstatistik önerileri

rosuvastatin

Atazanavir

Atazanavir + Ritonavir

lopinavir + ritonavir

Maksimum Rosuvastatin doz limiti 10 mg/gün

Ancak Rosuvastatinin CMAX ve AUC'si, sağlıklı bireylerde kullanıldığında elde edilen verilere kıyasla sırasıyla 11 ve 7 kat arttı.

gemfibrozil ve diğer kan lipid ilaçları: gemfibrozilin rosuvastatin ile eşzamanlı kullanımı, Rosuvastatinin AUC ve CMAX kitaplarını iki kat artırır. Özel ilaç etkileşimli araştırma verilerine dayanarak, fenofibrat ile anlamlı bir farmakokinetik etkileşim yoktur, ancak farmasötik etkileşim meydana gelebilir. Lipid düşürücü dozlarda (> 1g/gün) gemfibrozil, fenofibrat, diğer fibratlar ve niasin (nikotinik asit), HMG - CoA Redutaz inhibitörleri ile eş zamanlı kullanıldığında kas hastalığı riskini artırır, bunun nedeni belki de bu ilaçların ayrı ayrı kullanıldığında kas hastalığına neden olabilmesidir. Fibrat ile koordine edilirse 40 mg'lık doz kontrendikedir. Alüminyum ve Magiesi Hidroksit, plazma rosuvastatin seviyelerinin yaklaşık %50'sini azaltır. Rosuvastatin kullandıktan 2 saat sonra antasitler alındığında plazma rosuvastatin düzeyleri daha az düşecektir. Bu etkileşimin klinik korelasyonu hala belirsizdir. Lopinavir/Ritonavir ve Atazanavir/Ritonavir gibi Proteaz inhibitörleriyle kombine edildiğinde Rosuvastatinin AUC değeri üç katına çıkar. Bu kombinasyonlar için rosuvastatin dozu 10 mg ile sınırlandırılmalıdır. Tipranavir/ritonavir veya fosamprenavir/ritonavir ile kombinasyon halinde rosuvastatin etkisi küçük veya değişmeden değişir. Ritonavir ile kombinasyon halinde rosuvastatini proteaz inhibitörleriyle birlikte kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde saklayın. Çocukların ulaşamayacağı, 30°C'nin altındaki ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.