Ryzodeg Flextouch 100 وحدة/ مل لعلاج مرض السكري (5 أشجار × 3 مل)

الشكل الصيدلاني علبة بها 5 أشجار × 3 مل
المواصفات أنسولين دجلوديك، أنسولين أسبارت

المكوّن

معلومات التكوينمحتوى
أنسولين دجلوديك2.56 ملغ
الأنسولين أسبارت1.05 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

تُستخدم أقلام الحقن Ryzodeg flextouch لعلاج مرض السكري لدى البالغين والمراهقين والأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين عامين وما فوق.

علم الأدوية

آلية العمل

أنسولين دجلوديك وأنسولين أسبارت متخصصان في مستقبلات الأنسولين البشري؛ وتأثيراته الدوائية مشابهة للأنسولين البشري.

يرجع تأثير خفض نسبة الجلوكوز في الدم بالأنسولين إلى أنه يجعل امتصاص الجلوكوز أسهل بعد أن يرتبط الأنسولين بمستقبلات الخلايا العضلية والخلايا الدهنية، بينما يثبط إنتاج الجلوكوز من الكبد.

التأثير الدوائي

يتم فصل التأثير الدوائي لـ Ryzodeg بشكل واضح لمكونين (الشكل 1) ويعكس مسار تمثيل التأثير المكونات المنفصلة لتأثير الأنسولين ASPART بسرعة ويمتد تأثير الأنسولين degludec (الخلفية).

يشكل المكون الموسع (الخلفية) لريزوديج (أنسولين دجلوديك) العديد من المركبات السداسية الذائبة عند حقنه تحت الجلد، مما يخلق بشكل فعال احتياطيًا يتم من خلاله امتصاص أنسولين دجودك بشكل مستمر وببطء في الدورة الدموية، مما يؤدي إلى تأثير تقليل الجلوكوز لفترة طويلة ومسطحة ومستقرة. يتم الحفاظ على هذا التأثير في التركيبة المدمجة مع الأنسولين الأسبارت ولا يؤثر على تأثيرات المونومرات (المونومرات) الأنسولين الأسبارت.

يتمتع قلم الحقن Ryzodeg Flextouch 100U/ml بمفعول سريع، والذي يحدث مباشرة بعد الحقن ويوفر إمداد الأنسولين مع مرور الوقت مع تناول الوجبات بينما يُظهر مكون الخلفية تأثيرًا ثابتًا ومستقرًا، مما يوفر إمدادًا مستمرًا لاحتياجات الأنسولين الخلفية. مدة تأثير الجرعة الواحدة من رايزوديج هي أكثر من 24 ساعة.

الشكل 1: علم الأدوية، جرعة واحدة - أداء متوسط سرعة نقل الجلوكوز - الأشخاص الذين يعانون من مرض السكري نصيحة 1 - 0.8 وحدة / كجم رايزوديج - اختبار 3539

الشكل 1: جرعة واحدة دوائية - أداء متوسط ​​معدل نقل الجلوكوز - الأشخاص المصابون بداء السكري نصيحة 1 - 0.8 وحدة / كجم ريزوديج - اختبار 3539

يزداد الحد الأقصى والحد الأقصى للجلوكوز المختزل والحد الأقصى للجلوكوز في Ryzodeg مع زيادة الجرعة. ستحدث الحالة المستقرة بعد 2-3 أيام من استخدام الدواء.

لا يوجد فرق في التأثير الدوائي لرايزوديج بين المرضى المسنين والمرضى الصغار.

الحركية الدوائية

الامتصاص

بعد الحقن تحت الجلد، تتشكل سداسيات أنسولين دجلوديك وتستقر، مما يؤدي إلى تخزين الأنسولين في الأنسجة تحت الجلد، دون إعاقة الإطلاق السريع لمونومر (مونومر) الأنسولين الأسبارت في الدورة الدموية. يتم فصل المونومر (المونومر) أنسولين دجلوديك تدريجيًا عن هذا السداسي، مما يؤدي إلى فصل أنسولين دجلوديك بشكل بطيء ومستمر. يصل تركيز مكون الأنسولين في المصل إلى الحالة المستقرة (أنسولين دجلوديك) بعد 2-3 أيام من حقن ريزوديج.

تم تحديد الامتصاص السريع للأنسولين الأسبارت بوضوح بواسطة Ryzodeg. يظهر المسار الحركي الدوائي للأنسولين أسبارت بعد 14 دقيقة من الحقن عند أعلى تركيز له بعد 72 دقيقة.

التوزيع

إن تقارب أنسولين دجلوديك مع ألبومين المصل يتوافق مع تماسك بروتين البلازما> 99% في البلازما البشرية. يرتبط أنسولين الأسبارت ببروتينات البلازما المنخفضة (

التغير البيولوجي

يشبه سحب الأنسولين دجلوديك والأنسولين الأسبارت الأنسولين البشري. جميع المستقلبات المتكونة غير نشطة.

القضاء

يتم تحديد الوقت شبه الضائع بعد حقن ريزوديج تحت الجلد بمعدل الامتصاص من الأنسجة تحت الجلد. مدة بيع مكون الأنسولين (أنسولين دجلوديك) في الحالة المستقرة هي 25 ساعة بغض النظر عن الجرعة.

خطي

يتناسب إجمالي مستوى التعرض لـ Ryzodeg مع جرعة مكون الأنسولين الأساسي (أنسولين دجلوديك) ومكونات الأنسولين (الأنسولين الأسبارت) في المرضى الذين يعانون من النوع 1 والأنبوب 2.

الجنس

لا يوجد اختلاف بين الجنسين في الخصائص الحركية الدوائية لريزوديج.

كبار السن والعرق والفشل الكلوي وفشل الكبد

لا يوجد فرق سريري في الحرائك الدوائية لـ Ryzodeg بين المرضى المسنين والمرضى الشباب، أو بين الأجناس أو بين المرضى الأصحاء والمرضى الذين يعانون من اختلال كلوي أو فشل كبدي.

مجموعة من مرضى الأطفال

تمت دراسة خصائص الحرائك الدوائية لـ Ryzodeg لدى المرضى المصابين بداء السكري من النوع الأول لدى الأطفال (6 - 11 عامًا) والمراهقين (12 - 18 عامًا) ومقارنتها بالبالغين بعد الحقن بجرعة واحدة.

إن الخواص الحركية الدوائية المستقرة لأنسولين دجلوديك هي مكونات Ryzodeg التي تمت دراستها باستخدام تحليل الحرائك الدوائية لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين سنة واحدة فما فوق. المسح الكلي وذروة تركيز الأنسولين الأسبارت أعلى من الأطفال ويشبه البالغين والبالغين.

إن خصائص الحركية الدوائية لإنسولين ديجوديك لدى الأطفال (1 - 11 عامًا) والمراهقين (12 - 18 عامًا) في مرحلة مستقرة تعادل خصائص الحركية الدوائية التي لوحظت لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الأول.

قبل اتخاذ Ryzodeg Flextouch 100 وحدة/ مل لعلاج مرض السكري (5 أشجار × 3 مل)

طريقة الاستخدام

قلم حقن رايزوديج فليكس تاتش يستخدم تحت الجلد فقط.

لا يُعطى رايزوديج عن طريق الوريد لأنه قد يؤدي إلى نقص حاد في سكر الدم.

لا يُعطى ريزوديج في العضل لأنه قد يغير الامتصاص.

لا يستخدم رايزوديج في مضخات نقل الأنسولين.

لا يجوز سحب ريزوديج من أنبوب القلم إلى المحقنة.

يستخدم قلم حقن Ryzodeg flextouch تحت جدار البطن أو أعلى الذراع أو الفخذ. يجب دائمًا تغيير وضعية التطعيم في نفس منطقة الحقن لتقليل خطر الإصابة باضطرابات الدهون. يجب توجيه المرضى إلى استخدام إبر جديدة دائمًا. إن إعادة استخدام الإبر يزيد من خطر انسداد الإبرة، والذي يمكن أن يسبب جرعات غير كافية أو جرعة زائدة. وفي حالة الانسداد المعدني يجب على المريض اتباع التعليمات الموضحة في الدليل المرافق.

يتم تعبئة Ryzodeg في مضخة Flextouch (Flextouch) مصممة للاستخدام مع إبر Novofine أو Novotwist. قلم المضخة متاح لعدد 1 - 80 وحدة، مع الحازوقة لكل وحدة.

الجرعة

قلم حقن رايزوديج هو منتج أنسولين قابل للذوبان يحتوي على أنسولين دجلوديك (في الخلفية) لتأثير طويل الأمد وأنسولين أسبارت سريع المفعول مع الوجبات.

يمكن استخدام ريزوديج مرة أو مرتين يومياً مع الوجبات الرئيسية. عند الضرورة، يمكن للمريض تغيير وقت الاستخدام طالما تم استخدام Ryzodeg مع أكبر وجبة عند استخدامه مرة واحدة في اليوم.

يظهر تأثير نظائر الأنسولين، بما في ذلك ريزوديج، في الوحدة (U). وحدة (1) Ryzodeg (U) Ryzodeg تعادل وحدة دولية (IU) من الأنسولين البشري، وحدة واحدة من أنسولين جلارجين، وحدة أنسولين ديتيمير واحدة أو وحدة أنسولين أسبارت ذات مرحلتين.

في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2، يمكن استخدام Ryzodeg بمفرده، بالاشتراك مع أدوية علاج مرض السكري الأخرى عن طريق الفم ومع جرعات الأنسولين.

في مرض السكري من النوع الأول، يتم دمج Ryzodeg مع تأثير الأنسولين/الأنسولين قصير المفعول في الوجبات المتبقية.

يتم استخدام قلم رايزوديج لمرض السكري حسب احتياجات كل مريض. يعتمد تعديل الجرعة الموصى به بشكل أساسي على قياسات الجلوكوز في البلازما.

كما هو الحال مع جميع منتجات الأنسولين، قد يكون تعديل الجرعة ضروريًا إذا زاد المريض من النشاط البدني، أو قام بتغيير النظام الغذائي الطبيعي أو كان يعاني من مرض مصاحب.

المرونة فيما يتعلق بمدة تعاطي المخدرات

يتيح ريزوديج المرونة في استخدام الأنسولين طالما أن الدواء يستخدم في الوجبات الرئيسية.

ابدأ

مرضى السكري من النوع الثاني

يوصى بإجمالي الجرعة اليومية المبدئية 10 وحدات حسب الوجبات، ثم ضبط الجرعة لكل مريض.

مرضى السكري من النوع الأول

الجرعة الأولية لقلم الأنسولين Ryzodeg هي 60 - 70% من إجمالي الطلب اليومي على الأنسولين.

يستخدم قلم حقن رايزوديج مرة واحدة في اليوم خلال وقت الوجبة مع تأثير الأنسولين/الأنسولين قصير المفعول على الوجبات المتبقية، ثم يتم ضبط الجرعة لكل مريض.

يتحول إلى أنسولين آخر

نصيحة لمراقبة مستوى الجلوكوز عن كثب خلال فترة التحويل وفي الأسابيع التالية. قد تكون هناك حاجة إلى الجرعة والوقت والوقت المناسب لاستخدام منتجات الأنسولين بسرعة أو بوقت قصير أو بفعالية أو لعلاج مرض السكري الآخر لاستخدامه في نفس الوقت.

مرضى السكري من النوع الثاني

يمكن تحويل المرضى الذين ينتقلون من الأنسولين (الخلفية) طويل الأمد أو الأنسولين المختلط (مرحلتان) المستخدم مرة واحدة في اليوم إلى Ryzodeg تحويل مرة واحدة في اليوم 1: وحدة واحدة مع جرعة الأنسولين الإجمالية مثل إجمالي جرعة الأنسولين اليومية للمريض من قبل.

يمكن تحويل المرضى الذين يتحولون من الأنسولين (الخلفية) إلى أنسولين طويل الأمد أو أنسولين مختلط (مرحلتين) لأكثر من مرة واحدة في اليوم إلى Ryzodeg مرتين يوميًا مع إجمالي جرعات الأنسولين مثل إجمالي الأنسولين اليومي للمريض.

المرضى الذين يتحولون من الأنسولين (الخلفية) سيحتاج التأثير/الأنسولين الذي تحول بسرعة إلى Ryzodeg إلى تحويل الجرعة بناءً على احتياجات كل مريض. بشكل عام، يبدأ المريض بتناول الجرعة وفقًا لعدد وحدات الأنسولين (الخلفية) للحصول على تأثير طويل الأمد.

مرضى السكري من النوع الأول

يوصى بأن تكون جرعة رايزوديج 60 - 70% من إجمالي الطلب اليومي على الأنسولين مع الأنسولين قصير المفعول/الأنسولين مفعول الأنسولين في الوجبات المتبقية، ثم يتم ضبط الجرعة مع كل مريض.

مجموعات المرضى الخاصة

كبار السن (≥ 65 سنة)

يمكن استخدام قلم ريزوديج في المرضى المسنين. ينبغي تعزيز مراقبة الجلوكوز وضبط جرعة الأنسولين مع كل مريض.

الفشل الكلوي وفشل الكبد

يمكن استخدام رايزوديج في المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي والمرضى الذين يعانون من فشل الكبد. وينبغي تعزيز مراقبة الجلوكوز وضبط جرعة الأنسولين مع كل مريض.

مجموعة من مرضى الأطفال

يمكن استخدام قلم الحقن Ryzodeg Flextouch 100U/ml لدى المراهقين والأطفال بعمر سنتين فما فوق. عند التبديل من أنماط الأنسولين الأخرى إلى Ryzodeg، من الضروري مراعاة تقليل الجرعة الإجمالية للأنسولين لدى كل مريض لتقليل خطر نقص السكر في الدم.

يجب استخدام Ryzodeg بحذر عند الأطفال من عمر 2 إلى 5 سنوات لأن البيانات السريرية تظهر أن هناك خطر ارتفاع السكر في الدم لدى الأطفال في هذه الفئة العمرية.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة يجب استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ ومع ذلك، يمكن أن يتطور نقص السكر في الدم على مراحل متتالية إذا كانت جرعة الأنسولين أكثر من احتياجات المريض:

يمكن علاج مرحلة نقص السكر في الدم الخفيفة باستخدام الجلوكوز عن طريق الفم أو منتجات السكر. ولذلك ينصح مرضى السكري بإحضار المنتجات السكرية للأشخاص.

يمكن علاج نقص السكر في الدم الشديد، عندما لا يستطيع المرضى التعامل مع أنفسهم، بالجلوكاجون (0.5 إلى 1 ملغ) عن طريق الحقن العضلي أو تحت الجلد من قبل شخص تم إرشاده حول كيفية الحقن أو استخدام الجلوكوز في الوريد من قبل الطاقم الطبي. يجب استخدام الجلوكوز عن طريق الوريد إذا لم يستجيب المريض للجلوكاجون خلال 10-15 دقيقة. وعندما يستيقظ المريض، يكون الطعام يحتوي على الكربوهيدرات لمنع تكرار ذلك.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ يجب على المرضى عدم تناول جرعة إضافية لتعويض الجرعة المنسية.

آثار جانبية

When using Ryzodeg® Flextouch, you may experience unwanted effects (ADR). Summary of safety data The most commonly reported side effect during treatment is hypoglycemia. List of side effects The side effects are listed below based on clinical data and are classified in the medra system group. The frequency groups are determined according to the following convention: Very common (≥ 1/10); Common (≥ 1/100 to

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام أدوية Ryzodeg flextouch للمرضى الذين يعانون من فرط الحساسية للمكونات النشطة أو أي من سواغات الدواء.

الحذر عند الاستخدام

اقرأ التعليمات بعناية قبل الاستخدام. إذا كنت بحاجة إلى مزيد من المعلومات، يرجى استشارة طبيبك.

يستخدم هذا الدواء من قبل الطبيب فقط.

نقص السكر في الدم

تخطي وجبة طعام أو ممارسة التمارين الرياضية، لا توجد خطة يمكن أن تؤدي إلى نقص السكر في الدم.

قد يحدث نقص السكر في الدم إذا كانت جرعة الأنسولين مرتفعة جدًا مقارنة باحتياجات الأنسولين. عند الأطفال، يجب الانتباه أكثر عند اختيار جرعة الأنسولين التي تناسب الطعام والأنشطة البدنية لتقليل خطر الإصابة بنقص السكر في الدم. قد يكون Ryzodeg مرتبطًا بعدد أكبر من حالات نقص السكر في الدم الخطيرة مقارنةً بوضع الأنسولين سريع الدعم لدى الأطفال، خاصة عند الأطفال من عمر 2 إلى 5 سنوات (انظر الخصائص الدوائية). بالنسبة لهذه الفئة العمرية، فمن المستحسن التفكير في استخدام Ryzodeg على كل فرد.

قد يكون لدى المرضى الذين يعانون من تحسن في التحكم في نسبة الجلوكوز في الدم (على سبيل المثال، العلاج بالأنسولين المعزز)، تغيرات في الأعراض التحذيرية الشائعة لنقص السكر في الدم ويجب إخطارهم من قبل الطبيب. يمكن أن تختفي الأعراض التحذيرية الشائعة لدى مرضى السكري لفترة طويلة.

الأمراض المصاحبة وخاصة العدوى والحمى غالبا ما تزيد من حاجة المريض للأنسولين. الأمراض المصاحبة في الكلى أو الكبد أو أمراض تؤثر على الغدد الكظرية أو الغدة النخامية أو الغدة الدرقية قد تتطلب تغيير جرعة الأنسولين.

كما هو الحال مع منتجات الأنسولين طويلة الأمد (الخلفيات) أو منتجات الأنسولين ذات المكونات الخلفية، يمكن أن يتباطأ التأثير المطول لقلم حقن رايزوديج بعد نقص السكر في الدم.

ارتفاع السكر في الدم

يوصى باستخدام الأنسولين سريع المفعول في حالات ارتفاع السكر في الدم الشديدة.

العلاج غير كافٍ و/أو غير مستمر لدى المرضى الذين يحتاجون إلى الأنسولين مما قد يؤدي إلى ارتفاع السكر في الدم وربما يسبب مرض السكري. علاوة على ذلك، فإن الأمراض المصاحبة، وخاصة العدوى، يمكن أن تؤدي إلى ارتفاع السكر في الدم وبالتالي زيادة الطلب على الأنسولين.

عادة، تظهر الأعراض الأولى لفرط السكر في الدم ببطء، وتستمر لعدة ساعات أو أيام. وتشمل هذه الأعراض العطش في كثير من الأحيان والغثيان والقيء والنعاس واحمرار الجلد وجفاف الفم وفقدان الشهية ورائحة الأسيتون. في مرض السكري من النوع الأول، تؤدي حالات ارتفاع السكر في الدم غير المعالجة في النهاية إلى الحماض الميتوني السكري، والذي من المحتمل أن يكون مميتًا.

التبديل من منتجات الأنسولين الأخرى

عند تحويل المرضى لاستخدام الأنسولين الآخر، يجب إجراء ماركات الأنسولين الأخرى أو الشركات المصنعة الأخرى تحت إشراف طبي صارم ويمكن أن يؤدي ذلك إلى الحاجة إلى تغيير الجرعة.

الجمع بين أدوية الثيازوليدينديون والأنسولين

كانت هناك تقارير عن فشل القلب عند استخدام الثيازوليدينديون مع الأنسولين، وخاصة في المرضى الذين لديهم عوامل خطر لفشل القلب. يجب أن نتذكر ذلك عند التفكير في الجمع بين الثيازوليددينديون وريزوديج. إذا تم استخدامه معًا، يجب على المرضى مراقبة علامات وأعراض قصور القلب وزيادة الوزن والوذمة. يجب إيقاف الثيازوليددينديون إذا كان هناك أي أعراض سيئة لخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

اضطرابات العين

قد يرتبط العلاج بالأنسولين المعزز مع التحسن المفاجئ في التحكم في نسبة السكر في الدم بمرض السكري بسبب التدهور المؤقت لمرض السكري، في حين أن تحسين التحكم في نسبة السكر في الدم على المدى الطويل يقلل من خطر تطور اعتلال الشبكية السكري.

تجنب الارتباك الناتج عن غير المقصود

يجب توجيه المرضى للتحقق دائمًا من ملصقات الأنسولين قبل كل حقنة لتجنب الخلط بين Ryzodeg ومنتجات الأنسولين الأخرى بسبب غير مقصود.

يجب على المرضى فحص العين المجردة من حيث عدد الوحدات التي تم تدويرها على جرعة القلم. ولذلك فإن شرط مرضى الحقن الذاتي هو أن يتمكنوا من قراءة جرعة الجرعة الموجودة على قلم الحقن. يجب توجيه المرضى الذين يعانون من العمى أو ضعف البصر إلى تلقي المساعدة/الدعم دائمًا من شخص آخر يتمتع برؤية جيدة وتدريبهم على استخدام أدوات حقن الأنسولين. لتجنب أخطاء الجرعة والجرعة الزائدة، يجب على المرضى والطاقم الطبي عدم استخدام مضخة الحقن من المحقنة الموجودة في قلم الحقن أبدًا.

في حالة الانقباض المعدني، يجب على المريض اتباع التعليمات الموضحة في ورقة تعليمات المستخدم المرفقة (انظر الحذر الخاص عند التخلي عن الآخرين ومعالجتهم).

الأجسام المضادة للأنسولين

يمكن أن يؤدي استخدام الأنسولين إلى تكوين الأجسام المضادة للأنسولين. في حالات نادرة، قد يتطلب وجود الأجسام المضادة للأنسولين تعديل جرعة الأنسولين لضبط اتجاه ارتفاع السكر في الدم أو نقص السكر في الدم.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

قد يضعف تركيز المريض وقدرته على التفاعل نتيجة لنقص السكر في الدم. وقد يكون هذا خطيرًا في المواقف التي تكون فيها هذه الاحتمالات ذات أهمية خاصة (مثل القيادة أو تشغيل الآلات).

يجب إخطار المرضى لاتخاذ التدابير اللازمة لمنع نقص السكر في الدم أثناء القيادة. وهذا مهم بشكل خاص في المرضى الذين يصعب عليهم تحديد ما إذا كان عليهم التعرف على العلامات التحذيرية لنقص السكر في الدم أم لا أو في الأشخاص الذين يعانون غالبًا من نقص السكر في الدم. ومن الضروري النظر في مدى ملاءمة القيادة في هذه الحالات.

الحمل

لا توجد خبرة سريرية في استخدام رايزوديج لدى النساء الحوامل.

لم تكشف الدراسات على الحيوانات أي اختلافات بين أنسولين دجلوديك والأنسولين البشري في سمية الأجنة والخصائص المسخية.

بشكل عام، يوصى بتعزيز التحكم في نسبة الجلوكوز في الدم ومراقبة النساء الحوامل المصابات بداء السكري أثناء الحمل وعندما يكون هناك نية للحمل. ينخفض ​​الطلب على الأنسولين عادةً في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ثم يزداد في الأشهر الثلاثة الوسطى والأخيرة من الحمل. بعد الولادة، غالبًا ما يعود الطلب على الأنسولين بسرعة إلى القيم التي كان عليها قبل الحمل.

فترة الرضاعة الطبيعية

لا توجد خبرة سريرية في استخدام قلم حقن رايزوديج أثناء الرضاعة الطبيعية. في الجرذان، يتم إفراز أنسولين دجلوديك في حليب الفئران، ويكون تركيز الحليب أقل في البلازما.

من غير الواضح ما إذا كان الأنسولين دجلان

دواء تفاعلي

ومن المعروف أن بعض الأدوية تتفاعل مع استقلاب الجلوكوز.

يمكن للمواد التالية أن تقلل الطلب على الأنسولين

أدوية السكري عن طريق الفم، مستقبلات GLP-1، مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين (MAOI)، حاصرات بيتا، مثبطات الإنزيم الأنجيوتنسين (ACE)، الساليسيلات، سيلز والسلفوناميد.

يمكن للمواد التالية أن تزيد الطلب على الأنسولين

موانع الحمل الفموية، الثيازيد، الجلوكورتيكويد، هرمون الغدة الدرقية، المادة الودية، هرمون النمو والدانازول.

حاصرات بيتا يمكن أن تغطي أعراض نقص السكر في الدم. قد يزيد أوكتريوتيد/لانريوتيد من الطلب على الأنسولين أو يقلل منه.

قد يزيد الكحول من تأثير الأنسولين الخافض لسكر الدم أو يقلل منه.

التخزين

قبل الاستخدام للمرة الأولى

يحفظ في الثلاجة (2 درجة مئوية - 8 درجات مئوية). بعيدًا عن وحدة التبريد.

لا تتجمد.

قم بتغطية القلم لتجنب الضوء.

بعد الاستخدام الأول أو إجراء النسخ الاحتياطي

يمكن تخزين المنتج لمدة تصل إلى 4 أسابيع. لا تخزن في درجة حرارة تزيد عن 30 درجة مئوية. يمكن تخزينها في الثلاجة (2 درجة مئوية - 8 درجات مئوية)

قم بتغطية القلم لتجنب الضوء.

أن تكون بعيدة عن متناول الأطفال ورؤيتهم.

لا تستخدم Ryzodeg® Flextouch 100 وحدة/مل تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على العبوة.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

count views

كلمات رئيسية شعبية