Ryzodeg Flextouch 100 Einheiten/ml zur Diabetesbehandlung (5 Bäume x 3 ml)

Darreichungsform Schachtel mit 5 Bäumen x 3 ml
Spezifikationen Insulin degludec, Insulin aspart

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Insulin degludec2,56 mg
Insulinaspart1,05 mg

Verwendet

Indikationen

Ryzodeg Flextouch-Injektionsstifte sind zur Behandlung von Diabetes bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren indiziert.

Pharmakokologie

Wirkmechanismus

Insulin degludec und Insulin aspart sind auf menschliche Insulinrezeptoren spezialisiert; Und die Wirkung von pharmakologischen Wirkungen ähnelt Humaninsulin.

Der Effekt der Senkung des Insulin-Blutzuckers besteht darin, dass dadurch die Aufnahme von Glukose erleichtert wird, nachdem Insulin an Rezeptoren auf Muskelzellen und Fettzellen gebunden wird, und gleichzeitig die Produktion von Glukose aus der Leber gehemmt wird.

Pharmakologische Wirkung

Die pharmakologische Wirkung von Ryzodeg ist klar in zwei Komponenten unterteilt (Abbildung 1) und der Darstellungspfad der Wirkung spiegelt die einzelnen Komponenten der Insulin ASPART-Wirkung schnell wider und die Wirkung von Insulin degludec (Hintergrund) wird verlängert.

Der verlängerte Inhaltsstoff (Hintergrund) von Ryzodeg (Insulin Degludec) bildet bei Injektion unter die Haut viele gelöste Hexamere und schafft so effektiv eine Reserve, aus der Insulin Degudec kontinuierlich und langsam im Blutkreislauf absorbiert wird, was zu einer verlängerten, flachen und stabilen Wirkung der Glukosesenkung führt. Dieser Effekt bleibt in der Formel in Kombination mit Insulin Aspart erhalten und hat keinen Einfluss auf die Wirkung der Monomere (Monomere) Insulin Aspart.

Ryzodeg Flextouch 100U/ml Injektionsstift hat eine schnelle Wirkung, die unmittelbar nach der Injektion eintritt und die Insulinversorgung über die Zeit der Mahlzeiten gewährleistet, während die Hintergrundkomponente eine flache und stabile Wirkung zeigt und eine kontinuierliche Versorgung mit dem Hintergrundbedarf an Insulin gewährleistet. Die Wirkungszeit einer Einzeldosis Ryzodeg beträgt mehr als 24 Stunden.

„Abbildung

Abbildung 1: Pharmakologisch, Einzeldosis – Durchschnittliche Glukoseübertragungsrate – Probanden mit Diabetes Tipp 1 – 0,8 U/kg Ryzodeg – Test 3539

Der maximale und maximal reduzierende Glukosespiegel sowie der maximale Glukosespiegel von Ryzodeg steigen mit zunehmender Dosis. Ein stabiler Zustand stellt sich nach 2-3 Tagen der Einnahme des Arzneimittels ein.

Es gibt keinen Unterschied in der pharmakologischen Wirkung von Ryzodeg zwischen älteren und jungen Patienten.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach der subkutanen Injektion lösen sich die Hexamere von Insulin degludec auf und stabilisieren sich, wodurch eine Insulinspeicherung im subkutanen Gewebe entsteht, ohne dabei die schnelle Freisetzung des Monomers (Monomer) des Insulinasparts im Kreislauf zu behindern. Das Monomer (Monomer) Insulin Degludec trennte sich allmählich von diesem Hexamer, was zu einer langsamen und kontinuierlichen Trennung von Insulin Degludec führte. Die Konzentration der Seruminsulinkomponente im stabilen Zustand (Insulin degludec) wird nach 2–3 Tagen der Ryzodeg-Injektion erreicht.

Die schnelle Absorption von Insulinaspart wurde von Ryzodeg klar definiert. Der pharmakokinetische Weg von Insulin Aspart tritt 14 Minuten nach der Injektion ein und erreicht die Spitzenkonzentration nach 72 Minuten.

Verteilung

Die Affinität von Insulin degludec zu Serumalbumin entspricht der Kohäsion von Plasmaprotein > 99 % im menschlichen Plasma. Insulin Aspart hat einen Zusammenhang mit niedrigen Plasmaproteinen (

Biologische Veränderung

Der Verkauf von Insulin degludec und Insulin aspart ähnelt dem von Humaninsulin; Alle gebildeten Metaboliten sind nicht aktiv.

Eliminierung

Die Zeit nach der subkutanen Verabreichung von Ryzodeg wird durch die Absorptionsrate aus dem subkutanen Gewebe bestimmt. Die Verkaufszeit der Insulinkomponente (Insulin degludec) im stabilen Zustand beträgt unabhängig von der Dosis 25 Stunden.

linear

Die Gesamtexposition mit Ryzodeg ist proportional zur Dosis der Hintergrundinsulinkomponente (Insulin degludec) und der Insulinbestandteile (Insulinaspart) bei Patienten mit Typ 1 und Tube 2.

Geschlecht

Es gibt keinen geschlechtsspezifischen Unterschied hinsichtlich der pharmakokinetischen Eigenschaften von Ryzodeg.

Ältere Menschen, Rassen, Nierenversagen und Leberversagen

Es gibt keinen klinischen Unterschied in der Pharmakokinetik von Ryzodeg zwischen älteren Patienten und jungen erwachsenen Patienten, zwischen Rassen oder zwischen gesunden Patienten und Patienten mit Nierenfunktionsstörung oder Leberversagen.

Gruppe von Kinderpatienten

Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Ryzodeg bei Patienten mit Typ-1-Diabetes wurden bei Kindern (6–11 Jahre) und Jugendlichen (12–18 Jahre) untersucht und mit Erwachsenen nach Injektion einer Einzeldosis verglichen.

Die stabilen pharmakokinetischen Eigenschaften von Insulin degludec sind der Bestandteil von Ryzodeg, der mittels pharmakokinetischer Analyse bei Kindern ab 1 Jahr untersucht wurde. Die Gesamtumfrage und Spitzenkonzentration von Insulin Aspart ist höher als bei Kindern und ähnlich wie bei Erwachsenen und Erwachsenen.

Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Insulin degudec bei Kindern (1–11 Jahre) und Jugendlichen (12–18 Jahre) in einem stabilen Stadium entsprechen den pharmakokinetischen Eigenschaften, die bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes beobachtet werden.

Vor der Einnahme Ryzodeg Flextouch 100 Einheiten/ml zur Diabetesbehandlung (5 Bäume x 3 ml)

So verwenden Sie

Der Ryzodeg Flextouch-Injektionsstift wird nur subkutan verwendet.

Ryzodeg wird nicht intravenös verabreicht, da es zu schwerer Hypoglykämie führen kann.

Ryzodeg wird nicht intramuskulär verabreicht, da es die Absorption verändern kann.

Ryzodeg wird nicht in Insulinübertragungspumpen verwendet.

Ryzodeg darf nicht aus der Tube des Pens in die Spritze gezogen werden.

Der Ryzodeg Flextouch-Injektionsstift wird unter der Bauchdecke, dem Oberarm oder dem Oberschenkel verwendet. Um das Risiko von Fettstörungen zu verringern, sollte immer die Impfposition im gleichen Injektionsbereich geändert werden. Patienten sollten angewiesen werden, immer neue Nadeln zu verwenden. Die Wiederverwendung von Nadeln erhöht das Risiko einer Verstopfung der Nadel, was zu unzureichenden Dosen oder einer Überdosierung führen kann. Bei der Metallokklusion muss der Patient die im beigefügten Handbuch beschriebenen Anweisungen befolgen.

Ryzodeg ist in einer Flextouch-Pumpe (Flextouch) verpackt, die für die Verwendung mit Novofine- oder Novotwist-Nadeln konzipiert ist. Der Pumpstift ist für 1 - 80 Einheiten erhältlich, mit Schluckauf pro Einheit.

Dosierung

Der Ryzodeg-Injektionsstift ist ein lösliches Insulinprodukt, das Insulin degludec (Hintergrund) für eine lang anhaltende Wirkung und ein schnell wirkendes Insulin-Aspart zu den Mahlzeiten enthält.

Ryzodeg kann ein- oder zweimal täglich zu den Hauptmahlzeiten eingenommen werden. Bei Bedarf kann der Patient die Anwendungsdauer ändern, solange Ryzodeg einmal täglich mit der größten Mahlzeit eingenommen wird.

Die Wirkung von Insulinanaloga, einschließlich Ryzodeg, wird in der Einheit (U) angegeben. Eine (1) Ryzodeg-Einheit (E) Ryzodeg entspricht einer internationalen Einheit (IE) Humaninsulin, 1 Einheit Insulin Glargin, 1 Insulin-Detemir-Einheit oder einer Insulin-Aspart-Einheit von zwei Phasen.

Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes kann Ryzodeg allein, in Kombination mit anderen oralen Diabetes-Behandlungsmedikamenten und in Kombination mit einem Insulinbolus angewendet werden.

Bei Typ-1-Diabetes wird Ryzodeg mit kurzwirksamem Insulin/Insulin kombiniert -Wirkungseffekte bei den restlichen Mahlzeiten.

Der Ryzodeg-Diabetes-Pen wird je nach den Bedürfnissen jedes Patienten verwendet. Die empfohlene Dosisanpassung basiert hauptsächlich auf Plasmaglukosemessungen.

Wie bei allen Insulinprodukten kann eine Anpassung der Dosis erforderlich sein, wenn der Patient seine körperliche Aktivität steigert, die normale Ernährung umstellt oder an einer Begleiterkrankung leidet.

Flexibilität hinsichtlich der Dauer des Drogenkonsums

Ryzodeg ermöglicht die flexible Verwendung von Insulin, solange das Medikament zu den Hauptmahlzeiten verwendet wird.

Starten

Patienten mit Typ-2-Diabetes

Als tägliche Gesamtanfangsdosis werden 10 Einheiten entsprechend den Mahlzeiten empfohlen. Passen Sie die Dosis dann für jeden Patienten an.

Patienten mit Typ-1-Diabetes

Die Anfangsdosis des Insulin-Ryzodeg-Pens beträgt 60 - 70 % des gesamten täglichen Insulinbedarfs.

Der Ryzodeg-Injektionsstift wird 1 Mal pro Tag während der Mahlzeit in Kombination mit kurz wirkendem Insulin/Insulineffekten auf die restlichen Mahlzeiten angewendet. Anschließend wird die Dosis für jeden Patienten angepasst.

wechselt zu anderem Insulin

Empfehlung zur genauen Überwachung des Blutzuckerspiegels während der Umstellungsphase und in den folgenden Wochen. Die Dosierung und Zeit kann erforderlich sein und die Zeit, um Insulinprodukte schnell oder kurz oder effektiv zu verwenden oder andere Diabetes zu behandeln, gleichzeitig zu verwenden.

Patienten mit Typ-2-Diabetes

Patienten, die von Insulin (Hintergrund) auf Langzeit- oder Mischinsulin (2 Phasen) umsteigen, das 1 Mal/Tag verwendet wird, können auf Ryzodeg 1 Mal/Tag umgestellt werden, Umrechnung 1:1 Einheit mit Gesamtinsulindosis wie die gesamte tägliche Insulindosis des Patienten zuvor.

Patienten, die länger als 1 Mal pro Tag von Insulin (Hintergrund) auf Langzeit- oder Mischinsulin (2 Phasen) umsteigen, können zweimal täglich auf Ryzodeg umgestellt werden, wobei die Gesamtinsulindosen dem gesamten täglichen Insulin des Patienten entsprechen.

Patienten, die von Insulin (Hintergrund) wechseln. Die Wirkung/das schnell auf Ryzodeg umgestellte Insulin muss die Dosis entsprechend den Bedürfnissen jedes Patienten umstellen. Im Allgemeinen beginnt der Patient mit der Dosierung entsprechend der Anzahl der Insulineinheiten (Hintergrund), um eine lange Wirkung zu erzielen.

Patienten mit Typ-1-Diabetes

Es wird empfohlen, dass die Ryzodeg-Dosis 60–70 % des gesamten täglichen Insulinbedarfs in Kombination mit kurz wirkendem Insulin/Insulin wirkendem Insulin zu den restlichen Mahlzeiten beträgt. Passen Sie die Dosis dann bei jedem Patienten an.

Spezielle Patientengruppen

Ältere Menschen (≥ 65 Jahre)

Ryzodeg Pen kann bei älteren Patienten angewendet werden. Die Glukoseüberwachung sollte verbessert und die Insulindosis bei jedem Patienten angepasst werden.

Nierenversagen und Leberversagen

Ryzodeg kann bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Patienten mit Leberversagen angewendet werden. Die Glukoseüberwachung sollte verbessert und die Insulindosis bei jedem Patienten angepasst werden.

Gruppe von Kinderpatienten

Ryzodeg Flextouch 100U/ml Injektionsstift kann bei Teenagern und Kindern ab 2 Jahren angewendet werden. Beim Wechsel von anderen Insulinmodi zu Ryzodeg muss eine Reduzierung der Gesamtinsulindosis bei jedem Patienten in Betracht gezogen werden, um das Risiko einer Hypoglykämie zu minimieren.

Ryzodeg sollte bei Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren mit Vorsicht angewendet werden, da klinische Daten zeigen, dass bei Kindern dieser Altersgruppe das Risiko einer hohen Hypoglykämie besteht.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Allerdings kann sich eine Hypoglykämie in aufeinanderfolgenden Stadien entwickeln, wenn die Insulindosis höher ist als der Bedarf des Patienten:

Leichtes hypoglykämisches Stadium, kann mit oraler Glukose oder Zuckerprodukten behandelt werden. Deshalb wird Diabetikern empfohlen, Zuckerprodukte mitzubringen.

Eine schwere Hypoglykämie, bei der der Patient nicht mit sich selbst umgehen kann, kann mit Glucagon (0,5 bis 1 mg) intramuskulär oder subkutan durch eine Person behandelt werden, die von einem medizinischen Personal in die Injektion eingewiesen wurde, oder durch die Verwendung von intravenöser Glukose. Reagiert der Patient nicht innerhalb von 10–15 Minuten auf Glucagon, muss intravenös Glukose verabreicht werden. Wenn der Patient aufwacht, enthält die Nahrung Kohlenhydrate, um ein erneutes Auftreten zu verhindern.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Patienten sollten keine zusätzliche Dosis einnehmen, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

When using Ryzodeg® Flextouch, you may experience unwanted effects (ADR). Summary of safety data The most commonly reported side effect during treatment is hypoglycemia. List of side effects The side effects are listed below based on clinical data and are classified in the medra system group. The frequency groups are determined according to the following convention: Very common (≥ 1/10); Common (≥ 1/100 to

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Ryzodeg Flextouch-Medikamente sind bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder Hilfsstoffe des Arzneimittels kontraindiziert.

Vorsicht bei der Anwendung

Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch. Wenn Sie weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Dieses Medikament darf nur von einem Arzt verwendet werden.

Hypoglykämie

Das Auslassen einer Mahlzeit oder körperliche Bewegung, kein Plan, kann zu Hypoglykämie führen.

Hypoglykämie kann auftreten, wenn die Insulindosis im Vergleich zum Insulinbedarf zu hoch ist. Achten Sie bei Kindern bei der Auswahl der Insulindosis stärker auf die Ernährung und körperliche Aktivität, um das Risiko einer Hypoglykämie zu minimieren. Ryzodeg kann bei Kindern, insbesondere bei Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren, mit einer höheren Anzahl schwerer Hypoglykämien verbunden sein als ein schnell verabreichender Insulinmodus (siehe pharmakologische Eigenschaften). Für diese Altersgruppe ist es ratsam, die Anwendung von Ryzodeg bei jedem Einzelnen in Betracht zu ziehen.

Bei Patienten mit verbesserter Blutzuckerkontrolle (z. B. durch verstärkte Insulintherapie) können sich die häufigen Warnsymptome einer Hypoglykämie verändern und müssen vom Arzt benachrichtigt werden. Häufige Warnsymptome können bei Patienten mit Diabetes für lange Zeit verloren gehen.

Die Begleiterkrankungen, insbesondere Infektionen und Fieber, erhöhen häufig den Insulinbedarf des Patienten. Begleitende Erkrankungen der Nieren, der Leber oder Erkrankungen der Nebennieren, der Hypophyse oder der Schilddrüse können eine Änderung der Insulindosis erforderlich machen.

Wie bei anderen Insulinprodukten mit Langzeitwirkung (Hintergrund) oder Insulinprodukten mit Hintergrundkomponenten kann sich die Langzeitwirkung des Ryzodeg-Injektionsstifts nach einer Hypoglykämie verlangsamen.

Hyperglykämie

Bei schwerer Hyperglykämie wird die Verwendung von schnell wirkendem Insulin empfohlen.

Bei Patienten, die Insulin benötigen, ist die Behandlung nicht ausreichend und/oder nicht kontinuierlich, was zu Hyperglykämie und möglicherweise zu Diabetes und Metica führen kann. Darüber hinaus können Begleiterkrankungen, insbesondere Infektionen, zu einer Hyperglykämie und damit zu einem erhöhten Insulinbedarf führen.

Normalerweise treten die ersten Symptome einer Hyperglykämie langsam auf und halten mehrere Stunden oder Tage an. Zu diesen Symptomen gehören häufig Durst, Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit, rote Haut, trockener Mund, Appetitlosigkeit und Acetongeruch. Bei Typ-1-Diabetes führen unbehandelte Hyperglykämien schließlich zu einer Diabetes metonischen Azidose, die wahrscheinlich tödlich verläuft.

Wechseln Sie von anderen Insulinprodukten

Die Umstellung von Patienten auf die Verwendung von anderem Insulin, anderen Insulinmarken oder anderen Herstellern muss unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen und kann dazu führen, dass Dosisänderungen erforderlich werden.

Kombination von Thiazolidindion- und Insulin-Medikamenten

Es gab Berichte über Herzversagen bei der Anwendung von Thiazolidindion in Kombination mit Insulin, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren für Herzversagen. Dies sollte beachtet werden, wenn die Kombination von Thiazolidindion mit Ryzodeg in Betracht gezogen wird. Bei kombinierter Anwendung müssen die Patienten auf Anzeichen und Symptome von Herzinsuffizienz, Gewichtszunahme und Ödemen achten. Die Einnahme von Thiazolidindion sollte abgebrochen werden, wenn schwerwiegende Symptome eines kardiovaskulären Risikos vorliegen.

Augenerkrankungen

Eine verstärkte Insulintherapie mit plötzlicher Verbesserung der Blutzuckerkontrolle kann aufgrund einer vorübergehenden Verschlechterung des Diabetes mit Diabetes verbunden sein, während eine Verbesserung der langfristigen Blutzuckerkontrolle das Risiko des Fortschreitens einer diabetischen Retinopathie verringert.

Vermeiden Sie Verwirrung aufgrund unbeabsichtigter Folgen

Patienten müssen angewiesen werden, vor jeder Injektion immer die Insulinetiketten zu überprüfen, um eine Verwechslung zwischen Ryzodeg und anderen Insulinprodukten aufgrund unbeabsichtigter Nebenwirkungen zu vermeiden.

Patienten müssen mit bloßem Auge die Anzahl der Einheiten überprüfen, die auf der Dosis des Stifts gedreht wurden. Voraussetzung für Selbstinjektionspatienten ist daher, dass sie die Dosis auf dem Injektionsstift ablesen können. Patienten mit Blindheit oder Sehschwäche müssen angewiesen werden, immer Hilfe/Unterstützung von einer anderen Person mit gutem Sehvermögen zu erhalten und im Umgang mit Insulininjektionsgeräten geschult zu werden. Um Dosierungsfehler und eine Überdosierung zu vermeiden, sollten Patienten und medizinisches Personal niemals die Injektionspumpe aus der Spritze im Injektionsstift verwenden.

Im Metallbehälter muss der Patient die in der beigefügten Gebrauchsanweisung beschriebenen Anweisungen befolgen (beachten Sie besondere Vorsichtsmaßnahmen beim Absetzen und Verarbeiten anderer).

Insulin-Antikörper

Die Verwendung von Insulin kann zur Bildung von Insulinantikörpern führen. In seltenen Fällen kann das Vorhandensein von Insulinantikörpern eine Anpassung der Insulindosis erforderlich machen, um den Trend einer Hyperglykämie oder Hypoglykämie auszugleichen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Die Konzentration und Reaktionsfähigkeit des Patienten können infolge der Hypoglykämie beeinträchtigt sein. Dies kann in Situationen gefährlich sein, in denen diese Möglichkeiten von besonderer Bedeutung sind (z. B. beim Fahren oder Bedienen von Maschinen).

Die Patienten müssen darauf hingewiesen werden, Maßnahmen zu ergreifen, um eine Hypoglykämie während der Fahrt zu verhindern. Dies ist besonders wichtig bei Patienten, bei denen es schwierig ist, die Warnzeichen einer Hypoglykämie zu erkennen, oder bei denen es häufig zu Hypoglykämie kommt. In diesen Fällen muss die Eignung des Fahrens berücksichtigt werden.

Schwangerschaft

Es liegen keine klinischen Erfahrungen zur Anwendung von Ryzodeg bei schwangeren Frauen vor.

Tierversuche haben keine Unterschiede zwischen Insulin degludec und Humaninsulin hinsichtlich der Embryotoxizität und der teratogenen Eigenschaften festgestellt.

Im Allgemeinen werden eine Verbesserung der Blutzuckerkontrolle und eine Überwachung schwangerer Frauen mit Diabetes während der Schwangerschaft und bei geplanter Schwangerschaft empfohlen. Der Bedarf an Insulin sinkt in der Regel in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft und steigt dann in der Mitte und in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft an. Nach der Geburt erreicht der Insulinbedarf oft schnell wieder die Werte wie vor der Schwangerschaft.

Die Zeit des Stillens

Es liegen keine klinischen Erfahrungen mit der Anwendung des Ryzodeg-Injektionsstifts während der Stillzeit vor. Bei Ratten wird Insulin degludec in die Mäusemilch ausgeschieden, die Konzentration der Milch ist im Plasma geringer.

Es ist unklar, ob das Insulin deglan

Interaktives Medikament

Von einigen Medikamenten ist bekannt, dass sie mit dem Glukosestoffwechsel interagieren.

Die folgenden Substanzen können den Insulinbedarf senken

Orale Diabetes-Medikamente, GLP-1-Rezeptor-Rezeptoren, Monoaminoxidase-Hemmer (MAOI), Betablocker, Enzym-Hemmer Angiotensin (ACE), Salicylat, Siles und Sulfonamid.

Die folgenden Substanzen können den Insulinbedarf erhöhen

Orale Kontrazeptiva, Thiazid, Glukokortikoid, Schilddrüsenhormon, sympathische Substanz, Wachstumshormon und Danazol.

Betablocker können die Symptome einer Hypoglykämie abdecken. Octreotid/Lanreotid kann den Insulinbedarf erhöhen oder verringern.

Alkohol kann die hypoglykämische Wirkung von Insulin verstärken oder verringern.

Lagerung

Vor dem ersten Gebrauch

Im Kühlschrank aufbewahren (2 °C – 8 °C). Zu weit von der Kühleinheit entfernt.

Nicht einfrieren.

Decken Sie den Stift ab, um Licht zu vermeiden.

Nach der ersten Verwendung oder Durchführung des Backups

Das Produkt ist bis zu 4 Wochen haltbar. Nicht über 30 °C lagern. Kann im Kühlschrank aufbewahrt werden (2 °C – 8 °C).

Decken Sie den Stift ab, um Licht zu vermeiden.

Außerhalb der Reichweite und Sicht von Kindern.

Verwenden Sie nicht das auf der Verpackung aufgedruckte Verfallsdatum von Ryzodeg® Flextouch 100 Einheiten/ml.

Andere Drogen

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