Ryzodeg Flextouch 100 jednostek/ml leku na cukrzycę (5 drzewek x 3 ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 5 drzewek x 3 ml
Specyfikacja Insulina degludec, insulina aspart

Składnik

Informacje o składzieTreść
Insulina degludec2,56 mg
Insulina aspart1,05 mg

Używa

Wskazania

Wstrzykiwacze Ryzodeg flextouch są wskazane w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych.

Farmakologia

Mechanizm działania

Insulina degludec i insulina aspart specjalizują się w ludzkich receptorach insuliny; Oraz efekt działania farmakologicznego podobny do insuliny ludzkiej.

Zmniejszenie stężenia glukozy we krwi przez insulinę polega na tym, że ułatwia wchłanianie glukozy po przyłączeniu się insuliny do receptorów na komórkach mięśniowych i komórkach tłuszczowych, hamując jednocześnie wytwarzanie glukozy w wątrobie.

Działanie farmakologiczne

Działanie farmakologiczne leku Ryzodeg jest wyraźnie rozdzielone dla 2 składników (ryc. 1), a ścieżka przedstawienia działania szybko odzwierciedla poszczególne składniki działania insuliny ASPART, a działanie insuliny degludec (tło) jest przedłużone.

Rozszerzony składnik (tło) Ryzodeg (insuliny Degludec) po wstrzyknięciu pod skórę tworzy wiele rozpuszczonych heksamerów, skutecznie tworząc rezerwę, z której insulina degudec jest wchłaniana w sposób ciągły i powoli krążąca, co prowadzi do długotrwałego, płaskiego i stabilnego efektu redukcji glukozy. Efekt ten utrzymuje się w formule połączonej z insuliną aspart i nie wpływa na działanie monomerów (monomerów) insuliny aspart.

Ryzodeg Flextouch 100U/ml wstrzykiwacz charakteryzuje się szybkim działaniem, które następuje natychmiast po wstrzyknięciu, zapewniając dostawę insuliny w czasie posiłków, natomiast składnik tła wykazuje płaskie i stabilne działanie, zapewniając ciągłe dostarczanie zapotrzebowania na insulinę podstawową. Czas działania pojedynczej dawki Ryzodegu wynosi ponad 24 godziny.

Rysunek 1: Farmakologia, pojedyncza dawka - Wyniki średniej szybkości transmisji glukozy - pacjenci z cukrzycą końcówka 1 - 0,8 U/kg Ryzodeg - Test 3539

Rycina 1: Farmakologiczna, pojedyncza dawka – Średni współczynnik transmisji glukozy – pacjenci z cukrzycą końcówka 1 – 0,8 j./kg Ryzodeg – Test 3539

Maksymalne i maksymalne stężenie glukozy redukującej oraz maksymalne stężenie glukozy leku Ryzodeg zwiększa się wraz ze zwiększoną dawką. Stan stabilny nastąpi po 2-3 dniach stosowania leku.

Nie ma różnicy w działaniu farmakologicznym leku Ryzodeg u pacjentów w podeszłym wieku i u młodych pacjentów.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Po wstrzyknięciu podskórnym heksamery insuliny degludec rozpuszczają się i tworzą stabilizację, tworząc magazyn insuliny w tkance podskórnej, nie utrudniając jednocześnie szybkiego uwalniania monomeru (monomeru) insuliny aspart w krążeniu. Monomer (monomer) insuliny degludec stopniowo oddzielał się od tego heksameru, co prowadziło do powolnego i ciągłego oddzielania się insuliny degludec. Stężenie składnika insuliny w surowicy w stanie stabilnym (insulina degludec) osiągane jest po 2-3 dniach wstrzyknięcia leku Ryzodeg.

Ryzodeg jasno określił szybkie wchłanianie insuliny aspart. Szlak farmakokinetyczny insuliny Aspart pojawia się 14 minut po wstrzyknięciu, przy maksymalnym stężeniu po 72 minutach.

Dystrybucja

Powinowactwo insuliny degludec do albumin surowicy odpowiada spójności białek osocza > 99% w osoczu ludzkim. Insulina Aspart ma związek z niską zawartością białek osocza (

Zmiana biologiczna

Wycofanie insuliny degludec i insuliny aspart przebiega podobnie jak w przypadku insuliny ludzkiej; Wszystkie powstałe metabolity nie są aktywne.

Eliminacja

Czas półodpadu po podaniu podskórnym leku Ryzodeg zależy od szybkości wchłaniania z tkanki podskórnej. Czas sprzedaży składnika insuliny (insulina degludec) w stanie stabilnym wynosi 25 godzin niezależnie od dawki.

liniowy

Całkowity poziom ekspozycji na Ryzodeg jest proporcjonalny do dawki podstawowego składnika insuliny (insuliny degludec) i składników insuliny (insuliny aspart) u pacjentów z typem 1 i zgłębnikiem 2.

Płeć

Nie ma różnicy we właściwościach farmakokinetycznych leku Ryzodeg w zależności od płci.

Osoby starsze, rasowe, niewydolność nerek i wątroby

Nie ma klinicznej różnicy w farmakokinetyce leku Ryzodeg pomiędzy pacjentami w podeszłym wieku i młodymi dorosłymi pacjentami, pomiędzy rasami lub pomiędzy zdrowymi pacjentami a pacjentami z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Grupa pacjentów dziecięcych

Właściwości farmakokinetyczne Ryzodegu u pacjentów z cukrzycą typu 1 badano u dzieci (w wieku 6–11 lat) i młodzieży (w wieku 12–18 lat) i porównano z farmakokinetyką dorosłych po wstrzyknięciu 1 pojedynczej dawki.

Stabilne właściwości farmakokinetyczne insuliny degludec są składnikiem leku Ryzodeg, który badano za pomocą analizy farmakokinetycznej u dzieci w wieku 1 roku i starszych. Całkowite badanie i maksymalne stężenie insuliny aspart jest wyższe niż u dzieci i podobne u dorosłych i dorosłych.

Właściwości farmakokinetyczne insuliny degudec u dzieci (1-11 lat) i młodzieży (12-18 lat) w stabilnym stadium odpowiadają właściwościom farmakokinetycznym obserwowanym u dorosłych chorych na cukrzycę typu 1.

Przed wzięciem Ryzodeg Flextouch 100 jednostek/ml leku na cukrzycę (5 drzewek x 3 ml)

Jak używać

Wstrzykiwacz Ryzodeg flextouch stosowany wyłącznie podskórnie.

Ryzodeg nie jest podawany dożylnie, ponieważ może prowadzić do ciężkiej hipoglikemii.

Ryzodeg nie jest podawany domięśniowo, ponieważ może zmienić wchłanianie.

Ryzodeg nie jest stosowany w pompach insulinowych.

Nie należy pobierać leku Ryzodeg z tuby wstrzykiwacza do strzykawki.

Wstrzykiwacz Ryzodeg flextouch stosuje się pod ścianę brzucha, ramię lub udo. Należy zawsze zmieniać pozycję zaszczepionego w tym samym miejscu wstrzyknięcia, aby zmniejszyć ryzyko zaburzeń tłuszczowych. Należy poinstruować pacjentów, aby zawsze używali nowych igieł. Ponowne użycie igieł zwiększa ryzyko zablokowania igły, co może spowodować podanie niewystarczających dawek lub przedawkowanie. W okluzji metalowej pacjent musi postępować zgodnie z instrukcjami opisanymi w załączonej instrukcji.

Ryzodeg jest dostarczany w pompce Flextouch (Flextouch) przeznaczonej do stosowania z igłami Novofine lub Novotwist. Pióro z pompką jest dostępne w ilościach od 1 do 80 jednostek, z przerwami na jednostkę.

Dawkowanie

Wstrzykiwacz Ryzodeg to rozpuszczalny produkt insulinowy zawierający insulinę degludec (tło) zapewniającą długotrwały efekt oraz szybko działającą insulinę aspart do posiłków.

Ryzodeg można stosować raz lub dwa razy dziennie wraz z głównymi posiłkami. W razie potrzeby pacjent może zmienić czas stosowania, pod warunkiem, że Ryzodeg będzie stosowany z największym posiłkiem przy stosowaniu 1 raz dziennie.

Wpływ analogów insuliny, w tym Ryzodegu, przedstawiono w jednostce (U). Jedna (1) jednostka Ryzodeg (j.) Ryzodeg odpowiada jednostce międzynarodowej (j.m.) insuliny ludzkiej, 1 jednostce insuliny glargine, 1 jednostce insuliny detemir lub jednostce insuliny aspart dwufazowej.

U pacjentów z cukrzycą typu 2 lek Ryzodeg można stosować samodzielnie, w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi oraz w skojarzeniu z bolusem insuliny.

W cukrzycy typu 1 Ryzodeg stosuje się w skojarzeniu z krótko działającymi lekami insulina/działanie insuliny podczas pozostałych posiłków.

Penor dla diabetyków Ryzodeg stosuje się w zależności od potrzeb każdego pacjenta. Zalecane dostosowanie dawki opiera się głównie na pomiarach poziomu glukozy w osoczu.

Podobnie jak w przypadku wszystkich produktów insulinowych, dostosowanie dawki może być konieczne, jeśli pacjent zwiększa aktywność fizyczną, zmienia dotychczasową dietę lub cierpi na towarzyszącą chorobę.

Elastyczność w zakresie czasu zażywania narkotyków

Ryzodeg pozwala na elastyczność stosowania insuliny, pod warunkiem, że lek jest stosowany do głównych posiłków.

Rozpocznij

Pacjenci z cukrzycą typu 2

Zaleca się całkowitą dzienną dawkę początkową wynoszącą 10 jednostek w zależności od posiłku, następnie należy dostosować dawkę dla każdego pacjenta.

Pacjenci chorzy na cukrzycę typu 1

Początkowa dawka insuliny Ryzodeg pen wynosi 60 - 70% całkowitego dziennego zapotrzebowania na insulinę.

Wstrzykiwacz Ryzodeg stosuje się 1 raz dziennie w trakcie posiłku w połączeniu z krótkodziałającą insuliną/insuliną wpływającą na pozostałe posiłki, następnie należy dostosować dawkę dla każdego pacjenta.

przechodzi na inną insulinę

Zalecenie dokładnego monitorowania poziomu glukozy w okresie konwersji i w kolejnych tygodniach. Konieczne może być określenie dawki i czasu oraz czas, aby szybko lub krótko lub skutecznie zastosować produkty insulinowe lub leczyć inną cukrzycę.

Pacjenci z cukrzycą typu 2

U pacjentów, którzy przeszli z insuliny (podstawowej) stosuje się insulinę długotrwałą lub mieszaną (2 fazy) stosowaną 1 raz dziennie, można przejść na Ryzodeg 1 raz/dzień w konwersji 1:1 jednostka z całkowitą dawką insuliny odpowiadającą całkowitej dziennej dawce insuliny stosowanej wcześniej przez pacjenta.

U pacjentów, którzy przestawiają się z insuliny podstawowej (podstawowej) na insulinę długotrwałą lub insulinę mieszaną (2 fazy) przez więcej niż 1 raz dziennie, można przejść na leczenie Ryzodeg dwa razy na dobę, stosując całkowite dawki insuliny, takie jak całkowita dzienna dawka insuliny pacjenta.

Pacjenci, którzy przestawiają się z insuliny (kontekst) Efekt/insulina szybko przestawiona na Ryzodeg będzie wymagała konwersji dawki w zależności od potrzeb każdego pacjenta. Ogólnie rzecz biorąc, pacjent rozpoczyna dawkowanie w zależności od liczby jednostek insuliny (tło), aby uzyskać długotrwały efekt.

Pacjenci chorzy na cukrzycę typu 1

Zalecana dawka leku Ryzodeg wynosi 60–70% całkowitego dziennego zapotrzebowania na insulinę w skojarzeniu z insuliną krótko działającą/insuliną działającą do pozostałych posiłków, następnie należy dostosować dawkę u każdego pacjenta.

Specjalne grupy pacjentów

Osoby w podeszłym wieku (≥ 65 lat)

Wstrzykiwacz Ryzodeg można stosować u pacjentów w podeszłym wieku. Należy wzmóc monitorowanie glikemii i dostosować dawkę insuliny u każdego pacjenta.

niewydolność nerek i niewydolność wątroby

Ryzodeg można stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i pacjentów z niewydolnością wątroby. Należy zwiększyć monitorowanie poziomu glukozy i dostosować dawkę insuliny u każdego pacjenta.

Grupa pacjentów dziecięcych

Wstrzykiwacz Ryzodeg Flextouch 100U/ml może być stosowany u nastolatków i dzieci w wieku 2 lat i starszych. Przechodząc z innych trybów insuliny na Ryzodeg, należy rozważyć zmniejszenie całkowitej dawki insuliny u każdego pacjenta, aby zminimalizować ryzyko hipoglikemii.

Ryzodeg należy stosować ostrożnie u dzieci w wieku od 2 do 5 lat, ponieważ dane kliniczne wskazują, że istnieje ryzyko dużej hipoglikemii u dzieci w tej grupie wiekowej.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Jednakże hipoglikemia może rozwijać się etapami, jeśli dawka insuliny jest większa niż zapotrzebowanie pacjenta:

Łagodny etap hipoglikemii można leczyć za pomocą doustnej glukozy lub produktów zawierających cukier. Dlatego też pacjentom chorym na cukrzycę zaleca się zabieranie ze sobą produktów zawierających cukier.

Ciężką hipoglikemię, gdy pacjent nie jest w stanie sobie sam poradzić, można leczyć glukagonem (0,5 do 1 mg) we wstrzyknięciu domięśniowym lub podskórnym przez osobę, która została poinstruowana przez personel medyczny, jak wstrzykiwać lub stosować dożylnie glukozę. Jeśli pacjent nie reaguje na glukagon w ciągu 10-15 minut, należy podać dożylnie glukozę. Kiedy pacjent się budzi, pokarm zawiera węglowodany, aby zapobiec nawrotom choroby.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Pacjenci nie powinni przyjmować dodatkowej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

When using Ryzodeg® Flextouch, you may experience unwanted effects (ADR). Summary of safety data The most commonly reported side effect during treatment is hypoglycemia. List of side effects The side effects are listed below based on clinical data and are classified in the medra system group. The frequency groups are determined according to the following convention: Very common (≥ 1/10); Common (≥ 1/100 to

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Ryzodeg flextouch są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Przed użyciem przeczytaj uważnie instrukcję. Jeśli potrzebujesz więcej informacji, skonsultuj się ze swoim lekarzem.

Ten lek jest stosowany wyłącznie przez lekarza.

Hipoglikemia

Pomijanie posiłku lub ćwiczeń fizycznych to żaden plan, który może prowadzić do hipoglikemii.

Hipoglikemia może wystąpić, jeśli dawka insuliny jest zbyt duża w porównaniu z zapotrzebowaniem na insulinę. U dzieci należy zwrócić większą uwagę na dobór dawki insuliny do pożywienia i aktywności fizycznej, aby zminimalizować ryzyko hipoglikemii. Ryzodeg może wiązać się z większą liczbą przypadków ciężkiej hipoglikemii niż leczenie insuliną szybkopodtrzymującą u dzieci, szczególnie u dzieci w wieku od 2 do 5 lat (patrz właściwości farmakologiczne). W przypadku tej grupy wiekowej zaleca się rozważenie stosowania leku Ryzodeg u każdej osoby.

U pacjentów z lepszą kontrolą poziomu glukozy we krwi (na przykład po wzmocnionej terapii insuliną) mogą wystąpić zmiany w zakresie typowych objawów ostrzegawczych hipoglikemii, o czym należy powiadomić lekarza. U pacjentów chorych na cukrzycę typowe objawy ostrzegawcze mogą na długi czas zostać utracone.

Choroby towarzyszące, zwłaszcza infekcja i gorączka, często zwiększają zapotrzebowanie pacjenta na insulinę. Choroby towarzyszące nerek, wątroby lub choroby nadnerczy, przysadki mózgowej czy tarczycy mogą wymagać zmiany dawki insuliny.

Podobnie jak w przypadku innych produktów insulinowych o przedłużonym działaniu (tła) lub produktów insulinowych zawierających składniki tła, przedłużone działanie wstrzykiwacza Ryzodeg może spowolnić po hipoglikemii.

Hiperglikemia

W przypadku ciężkiej hiperglikemii zaleca się stosowanie szybko działającej insuliny.

Leczenie jest niewystarczające i/lub nie ciągłe u pacjentów wymagających insuliny, co może prowadzić do hiperglikemii i potencjalnie powodować wystąpienie metyki cukrzycy. Co więcej, towarzyszące patologie, zwłaszcza infekcje, mogą prowadzić do hiperglikemii, a co za tym idzie zwiększonego zapotrzebowania na insulinę.

Zwykle pierwsze objawy hiperglikemii pojawiają się powoli, utrzymując się przez kilka godzin lub dni. Objawy te obejmują pragnienie, często nudności, wymioty, senność, zaczerwienienie skóry, suchość w ustach, utratę apetytu i zapach acetonu. W cukrzycy typu 1 przypadki nieleczonej hiperglikemii ostatecznie doprowadzą do cukrzycowej kwasicy metonowej, która prawdopodobnie zakończy się śmiercią.

Przejdź z innych produktów insulinowych

Przestawianie pacjentów na inną insulinę, insuliny innych marek lub insuliny innych producentów musi być wykonywane pod ścisłym nadzorem lekarza i może prowadzić do konieczności zmiany dawki.

Łączenie tiazolidynedionu i insuliny

Istnieją doniesienia o występowaniu niewydolności serca podczas stosowania tiazolidynedionu w skojarzeniu z insuliną, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka niewydolności serca. Należy o tym pamiętać rozważając skojarzenie tiazolidynedionu z Ryzodegiem. W przypadku stosowania skojarzonego pacjenci muszą monitorować objawy przedmiotowe i podmiotowe niewydolności serca, przyrostu masy ciała i obrzęków. Tiazolidynedion należy przerwać w przypadku wystąpienia jakichkolwiek poważnych objawów ryzyka sercowo-naczyniowego.

Zaburzenia oczu

Wzmocniona insulinoterapia powodująca nagłą poprawę kontroli poziomu cukru we krwi może być powiązana z cukrzycą w wyniku przejściowego pogorszenia się cukrzycy, natomiast długoterminowa poprawa kontroli poziomu cukru we krwi zmniejsza ryzyko postępu retinopatii cukrzycowej.

Należy unikać niezamierzonych nieporozumień

Należy poinstruować pacjentów, aby zawsze przed każdym wstrzyknięciem sprawdzali etykietę insuliny, aby uniknąć przypadkowego pomylenia leku Ryzodeg z innymi produktami insulinowymi.

Pacjenci muszą sprawdzić gołym okiem liczbę jednostek, które uległy rotacji w dawce wstrzykiwacza. Dlatego też wymaganiem dla pacjentów samodzielnie wstrzykujących jest możliwość odczytania dawki dawki na wstrzykiwaczu. Należy poinstruować pacjentów niewidomych lub słabowidzących, aby zawsze otrzymywali pomoc/wsparcie od innej osoby dobrze widzącej, a także przeszkolić ich w zakresie korzystania z narzędzi do wstrzykiwania insuliny. Aby uniknąć błędów w dawkowaniu i przedawkowania, pacjenci i personel medyczny nie powinni nigdy używać pompy iniekcyjnej ze strzykawki znajdującej się w wstrzykiwaczu.

W metalowym zwężeniu pacjent musi postępować zgodnie z instrukcjami opisanymi w załączonej ulotce dla użytkownika (należy zachować szczególną ostrożność przy porzucaniu i przetwarzaniu innych).

Przeciwciała insulinowe

Stosowanie insuliny może powodować powstawanie przeciwciał przeciwko insulinie. W rzadkich przypadkach obecność przeciwciał insulinowych może wymagać dostosowania dawki insuliny w celu skorygowania tendencji do hiperglikemii lub hipoglikemii.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Koncentracja i zdolność reakcji pacjenta mogą być upośledzone w wyniku hipoglikemii. Może to być niebezpieczne w sytuacjach, w których te możliwości mają szczególne znaczenie (np. prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn).

Należy powiadomić pacjentów o konieczności podjęcia działań zapobiegających hipoglikemii podczas prowadzenia pojazdu. Jest to szczególnie ważne u pacjentów, u których trudno jest rozpoznać objawy ostrzegawcze hipoglikemii lub u osób, u których hipoglikemia często występuje. W takich przypadkach należy rozważyć zasadność prowadzenia pojazdu.

Ciąża

Brak doświadczenia klinicznego w stosowaniu leku Ryzodeg u kobiet w ciąży.

Badania na zwierzętach nie wykazały żadnych różnic pomiędzy insuliną degludec a insuliną ludzką pod względem toksyczności dla zarodków i właściwości teratogennych.

Ogólnie rzecz biorąc, w czasie ciąży i planujących zajście w ciążę zaleca się poprawę kontroli poziomu glukozy we krwi i monitorowanie kobiet w ciąży chorych na cukrzycę. Zapotrzebowanie na insulinę zwykle spada w pierwszych trzech miesiącach ciąży, a następnie wzrasta w środku i w ostatnich trzech miesiącach ciąży. Po porodzie zapotrzebowanie na insulinę często szybko wraca do wartości sprzed ciąży.

Okres karmienia piersią

nie ma doświadczenia klinicznego w stosowaniu wstrzykiwacza Ryzodeg podczas karmienia piersią. U szczurów insulina degludec przenika do mleka myszy, stężenie mleka w osoczu jest mniejsze.

Nie jest jasne, czy insulina deglan

Lek interaktywny

Wiadomo, że niektóre leki wchodzą w interakcje z metabolizmem glukozy.

Następujące substancje mogą zmniejszać zapotrzebowanie na insulinę

Doustne leki przeciwcukrzycowe, receptory GLP-1, inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), beta-blokery, inhibitory enzymów Angiotensyna (ACE), salicylan, siles i sulfonamid.

Następujące substancje mogą zwiększać zapotrzebowanie na insulinę

Doustne środki antykoncepcyjne, tiazydy, glukokortykoidy, hormon tarczycy, substancja współczulna, hormon wzrostu i danazol.

Beta-blokery mogą łagodzić objawy hipoglikemii. Oktreotyd/Lanreotyd może zwiększać lub zmniejszać zapotrzebowanie na insulinę.

Alkohol może zwiększać lub zmniejszać hipoglikemiczne działanie insuliny.

Przechowywanie

Przed pierwszym użyciem

Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Za daleko od urządzenia chłodzącego.

Nie zamrażać.

Zakryj pióro, aby uniknąć światła.

Po pierwszym użyciu lub wykonaniu kopii zapasowej

Produkt można przechowywać do 4 tygodni. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Można przechowywać w lodówce (2°C - 8°C)

Zakryj pióro, aby uniknąć światła.

Być poza zasięgiem i wzrokiem dzieci.

Nie stosować leku Ryzodeg® Flextouch 100 jednostek/ml. Data ważności podana na opakowaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

count views

Popularne słowa kluczowe