S-Cort Tablet 100 mg Schnell k léčbě žaludečních vředů, poškození žaludeční sliznice (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace rebamipid

Složka

Informace o složení	Obsah
rebamipid	100 mg

Použití

Indikace

léky - kort jsou indikovány v následujících případech:

Léčba žaludečních vředů.

Farmakologická skupina: Gastrointestinální lékařství.

U zvířat má Rebamipid účinek na léčení nebo prevenci žaludečních vředů, zvyšuje prostaglandiny, chrání žaludeční výstelku, zvyšuje množství hlenu, zvyšuje průtok krve do žaludeční výstelky. Zvýšení sekrece alkálií v žaludku, zvýšení buněk sliznice, snížení množství peroxidového lipidu v žaludeční sliznici. Rebamipid nemění základní žaludeční sekreci a sekreci kyseliny díky stimulantu.

Rebamipid se užívá perorálně, inhibuje tvorbu interleukinu - 8 ve sliznici pacienta s Helicobacter pylori. Rebamipid také inhibuje aktivitu NF - KB a produkci interleukinu - 8 v kultivovaných epiteliálních buňkách současně s Helicobacter Pylori.

Farmakokinetika

Plazmatické koncentrace: Po užití jednotlivé dávky 100 mg jednorázové dávky 100 mg u zdravých mužů je Tmax 0 mg 0 mg Rebamip. 1,2 hodiny, cmax je 216 ± 79 ng/ml pro T1/2 je 1,9 ± 0,7 hodiny a AUC24 je 874 ± 209 ng.

Jídlo neovlivňuje lidskou biologickou dostupnost. Farmakokinetické parametry u pacientů s renálním selháním po užití jedné dávky Rebamipidu 100 mg ukazují, že plazmatické koncentrace jsou vyšší a doba prodeje je delší než u zdravých lidí. Ve stabilním stavu se plazmatická koncentrace Rebamipidu u dialyzovaných pacientů po opětovném použití velmi blíží hodnotě jedné dávky. Droga je tedy považována za neakumulovanou.

Metabolismus

Rebamipid je vylučován převážně ve formě nezměněné moči po podání jedné dávky zdravým mužům v dávce 600 mg. Metabolity se skupinou hydroxylu na 8. místě se nacházejí v moči. Vylučování tohoto metabolitu však činí pouze 0,03 % dávky. Enzym zahrnuje tvorbu metabolitů CYP3A4.

Vylučování

Asi 10 % dávky se vyloučí močí, když se Rebamipid použije v jedné dávce 100 mg pro zdravé muže.

Proteinová koheze: Rebamipid v koncentraci 0,05 - 5 mcg/ml je přidán do plazmy in vito a 98,4 - 98,6 % léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny.

Před odběrem S-Cort Tablet 100 mg Schnell k léčbě žaludečních vředů, poškození žaludeční sliznice (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se užívá

Drogy Scort se užívají perorálně.

Dávkování

Žaludeční vřed: 1 tableta (Rebamipid 100 mg) třikrát denně: ráno, odpoledne a před spaním.

Zlepšete poškození žaludeční sliznice (eroze, krvácení, zarudnutí a edém): Užívejte 1 tabletu (Rebamipid 100 mg) 3krát denně u dospělých s akutní gastritidou nebo akutními záchvaty chronické gastritidy.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování

V účinné studii na žaludeční vředy byl jeden hlášen případ bolesti břicha u 81 pacientů užívajících Rebamipid 900 mg/den (maximální dávka v této studii). V hlášení po uvedení na trh je velmi málo informací o předávkování.

Jak zacházet

Léčba předávkování je symptomatická léčba. Měli byste pokračovat v pečlivém sledování, dokud se pacient neuzdraví.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Vedlejší efekty

Při užívání léků – cort můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR):

Klinicky významné vedlejší účinky: šok, anafylaktická reakce*: může se objevit šok nebo anafylaktická reakce. Proto je třeba pacienty pečlivě sledovat. Pokud je detekována abnormální detekce, Rebamipid by měl být přerušen a měla by být přijata vhodná opatření.

Nedostatek leukocytů (poměr

Jaterní dysfunkce (poměr

Jiné nežádoucí účinky: Přecitlivělost: poměr Mentální*: otupělost, závratě, ospalost. zažívání: poměr játra: poměr Hematologie: poměr Jiné: poměr

* Neznámé vedlejší účinky.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích účincích souvisejících s užíváním drog.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

lék S - kort je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí nebo anamnézou citlivosti na rebamipid nebo jiné složky tohoto léku (pomocné látky: krystalická celulóza, hydroxypropylcelulóza, nízko substituční hydroxypropylcelulóza, crossovidon, oxid křemičitý, stearát hořečnatý, mastek, hydroxyproxypróza Polyethylenglykol 6000, oxid titaničitý).>

Bezpečnostní opatření při používání

používaného u starších pacientů: U starších pacientů je nutné být obzvláště obezřetní, aby se minimalizovalo riziko žaludečních poruch, protože jejich fyziologickí pacienti jsou citliví na Rebamipid než mladí pacienti.

Použití u dětí: Bezpečnost Rebamipidu u dětí s podváhou, kojenců, kojených a dětí nebyla prokázána.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

mohou se objevit závratě a spánek. Pacienti by měli být opatrní při řízení nebo obsluze strojů.

Těhotenství

Bezpečnost Rebamipidu u těhotných žen nebyla prokázána. Rebamipid by se měl používat pouze u těhotných žen nebo ženy mohou být těhotné, pokud je očekávaný přínos léčby považován za vyšší než riziko.

Období kojení

Studie na potkanech ukazují, že Rebamipid je vylučován do mléka. Při používání přípravku Rebamipid byste měli přestat kojit.

Interakce s léky

Rebamipid méně inhibuje cytochrom p - 450 in vitro. Rebamipid se obtížně metabolizuje v játrech a vylučuje moč v konstantní formě; Lék proto nemá velký vliv na metabolismus jiných léků. Pokud jde o současné užívání s jinými léky s vysokou mírou proteinové koheze (blokátory H2 a warfarin), ačkoli má Rebamipid vysokou míru spojení s proteiny (≥ ≥ 95 %), hladina v krvi je velmi nízká – 200 ng/ml; Proto je Rebamipid považován za méně pravděpodobný, že zvyšuje koncentraci kvůli konkurenci s jinými léky.

Kromě toho existují zprávy, že Rebamipid není ovlivněn kyselinou sericylovou (lidskou) v době užívání aspirinu a koncentrací 5-fu v nádorové tkáni a plazmě (myši) v době použití UFT. Neexistuje žádná zpráva o interakci mezi Rebamipidem a jinými léky.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, vyhněte se světlu, při teplotách pod 300C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.