S-Cort Tablette 100 mg Schnell zur Behandlung von Magengeschwüren und Magenschleimhautschäden (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rebamipid

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Rebamipid	100 mg

Verwendet

Indikationen

Medikamente - Cort sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Magengeschwüren.

Pharmakologische Gruppe: Magen-Darm-Medizin.

Bei Tieren hat Rebamipid die Wirkung, Magengeschwüre zu heilen oder zu verhindern, die Prostaglandinproduktion zu erhöhen, die Magenschleimhaut zu schützen, die Schleimbildung zu erhöhen und die Durchblutung der Magenschleimhaut zu erhöhen. Erhöhte Alkalisekretion im Magen, Vergrößerung der Schleimhautzellen, Verringerung der Menge an Peroxidlipiden in der Magenschleimhaut. Rebamipid verändert die grundlegende Magensekretion und Säuresekretion aufgrund des Stimulans nicht.

Rebamipid wird oral angewendet und hemmt die Produktion von Interleukin-8 in der Schleimhaut des Patienten mit Helicobacter pylori. Rebamipid hemmt auch die Aktivität von NF-KB und die Produktion von Interleukin-8 in den kultivierten Epithelzellen gleichzeitig mit Helicobacter Pylori.

Pharmakokinetik

Plasmakonzentrationen: Nach Einnahme einer Einzeldosis von 100 mg Rebamipid bei gesunden Männern beträgt 100 mg Tmax 2,4 ± 1,2 Stunden, Cmax beträgt 216 ± 79 ng/ml für T1/2 beträgt 1,9 ± 0,7 Stunden und AUC24 beträgt 874 ± 209 ng.

Lebensmittel haben keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit beim Menschen. Die pharmakokinetischen Parameter bei Patienten mit Nierenversagen nach Einnahme der Einzeldosis Rebamipid 100 mg zeigen, dass die Plasmakonzentrationen höher sind und die Verkaufsdauer länger ist als bei gesunden Menschen. Im stabilen Zustand liegt die Plasmakonzentration von Rebamipid bei Dialysepatienten nach erneuter Anwendung sehr nahe am Wert einer Dosis. Das Medikament gilt also als nicht kumuliert.

Stoffwechsel

Rebamipid wird bei gesunden Männern nach Einnahme einer Einzeldosis von 600 mg hauptsächlich in Form von unverändertem Urin ausgeschieden. Die Metaboliten mit einer Hydroxylgruppe an der 8. Stelle werden im Urin gefunden. Die Ausscheidung dieses Metaboliten beträgt jedoch nur 0,03 % der Dosis. Das Enzym ist an der Bildung des Metaboliten CYP3A4 beteiligt.

Ausscheidung

Etwa 10 % der Dosis werden im Urin ausgeschieden, wenn Rebamipid bei gesunden Männern in einer Einzeldosis von 100 mg angewendet wird.

Proteinkohäsion: Rebamipid wird in einer Konzentration von 0,05–5 µg/ml dem In-vito-Plasma zugesetzt und 98,4–98,6 % des Arzneimittels werden an Plasmaproteine gebunden.

Vor der Einnahme S-Cort Tablette 100 mg Schnell zur Behandlung von Magengeschwüren und Magenschleimhautschäden (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Scort-Medikamente werden oral eingenommen.

Dosierung

Magengeschwür: 1 Tablette (Rebamipid 100 mg) dreimal täglich: morgens, nachmittags und vor dem Schlafengehen.

Verbessern Sie die Schädigung der Magenschleimhaut (Erosion, Blutung, Rötung und Ödeme): Nehmen Sie 1 Tablette (Rebamipid 100 mg) dreimal täglich bei Erwachsenen mit akuter Gastritis oder akuten Anfällen einer chronischen Gastritis ein.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Überdosierung

In einer wirksamen Studie zu Magengeschwüren wurde über einen Fall von Bauchschmerzen bei 81 Patienten berichtet, die Rebamipid 900 mg/Tag (Höchstdosis in dieser Studie) einnahmen. Im Berichtsbericht nach der Vermarktung gibt es nur sehr wenige Informationen über Überdosierungen.

Wie man damit umgeht

Eine Überdosierungsbehandlung ist eine symptomatische Behandlung. Sollte weiterhin engmaschig überwacht werden, bis sich der Patient erholt hat.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Arzneimitteln - Cort können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten:

Klinisch wichtige Nebenwirkungen: Schock, anaphylaktische Reaktion*: Schock oder anaphylaktische Reaktion können auftreten. Daher sollten Patienten sorgfältig überwacht werden. Wenn ein abnormaler Nachweis festgestellt wird, sollte Rebamipid abgesetzt und geeignete Maßnahmen eingeleitet werden.

Mangel an Leukozyten (Verhältnis

Leberfunktionsstörung (Verhältnis

Andere Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit: Verhältnis Geistig*: Taubheit, Schwindel, Schläfrigkeit. Verdauung: Verhältnis Leber: Verhältnis Hämatologie: Verhältnis Sonstiges: Verhältnis

* Unbekannte Nebenwirkungen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Drogenkonsum.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Medikament S - Cort ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit oder einer Vorgeschichte von Empfindlichkeit gegenüber Rebamipid oder anderen Inhaltsstoffen dieses Arzneimittels (Hilfsstoffe: Kristallzellulose, Hydroxypropylzellulose, Hydroxypropylzellulose mit niedriger Substituierung, Crossovidon, Siliciumdioxyd, Magnesistearat, Talkum, Hydroxyproxyprose, Polyethylenglykol 6000, Titanoxid).

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

bei älteren Patienten: Bei älteren Patienten ist besondere Vorsicht geboten, um das Risiko von Magenbeschwerden zu minimieren, da die Patienten physiologisch empfindlicher auf Rebamipid reagieren als junge Patienten.

Anwendung bei Kindern: Die Sicherheit von Rebamipid bei untergewichtigen Kindern, Säuglingen, gestillten Kindern und Kindern wurde nicht nachgewiesen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Schwindel und Schlaf können auftreten. Patienten sollten beim Fahren oder Bedienen von Maschinen vorsichtig sein.

Schwangerschaft

Die Sicherheit von Rebamipid bei schwangeren Frauen wurde nicht nachgewiesen. Rebamipid sollte nur bei schwangeren Frauen oder schwangeren Frauen angewendet werden, wenn der erwartete Behandlungsnutzen größer als das Risiko ist.

Stillzeit

Untersuchungen an Ratten zeigen, dass Rebamipid in die Milch übergeht. Bei der Anwendung von Rebamipid sollte mit dem Stillen aufgehört werden.

Arzneimittelinteraktion

Rebamipid hemmt Cytochrom p-450 in vitro weniger. Rebamipid ist in der Leber schwer zu verstoffwechseln und wird in konstanter Form mit dem Urin ausgeschieden; Daher hat das Medikament keinen großen Einfluss auf den Stoffwechsel anderer Medikamente. Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Arzneimitteln mit hohen Proteinkohäsionsraten (H2- und Warfarinblocker) ist der Blutspiegel mit 200 ng/ml sehr niedrig, obwohl Rebamipid eine hohe Proteinkohäsionsrate aufweist (≥ ≥ 95 %). Daher wird davon ausgegangen, dass Rebamipid aufgrund der Konkurrenz mit anderen Arzneimitteln weniger wahrscheinlich die Konzentration erhöht.

Darüber hinaus gibt es Berichte, dass Rebamipid zum Zeitpunkt der Einnahme von Aspirin nicht durch Sericylsäure (Mensch) und die Konzentration von 5-fu im Tumorgewebe und Plasma (Mäuse) zum Zeitpunkt der Anwendung von UFT beeinflusst wird. Es liegen keine Berichte über Wechselwirkungen zwischen Rebamipid und anderen Arzneimitteln vor.

Lagerung

In geschlossener Verpackung lagern, Licht vermeiden und bei Temperaturen unter 300 °C lagern.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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