Ταμπλέτα S-Cort 100 mg Schnell για τη θεραπεία του έλκους του στομάχου, της βλάβης του γαστρικού βλεννογόνου (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ρεμπαμιπίδη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ρεμπαμιπίδη	100 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

φάρμακα - cort υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία γαστρικού έλκους.

Φαρμακολογική κατηγορία: Γαστρεντερικό φάρμακο.

Στα ζώα, το Rebamipid έχει ως αποτέλεσμα την επούλωση ή την πρόληψη των ελκών του στομάχου, την αύξηση της προσταγλανδίνης, την προστασία του βλεννογόνου του στομάχου, την αύξηση της βλέννας, την αύξηση της ροής του αίματος στο βλεννογόνο του στομάχου. Αύξηση της έκκρισης αλκαλίων στο στομάχι, αύξηση των κυττάρων του βλεννογόνου, μείωση της ποσότητας υπεροξειδίου του λιπιδίου στον γαστρικό βλεννογόνο. Το Rebamipid δεν αλλάζει τη βασική γαστρική έκκριση και την έκκριση οξέος λόγω διεγερτικού.

Το Rebamipid χρησιμοποιείται από το στόμα, αναστέλλει την παραγωγή ιντερλευκίνης - 8 στον βλεννογόνο του ασθενούς με ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού. Το Rebamipid αναστέλλει επίσης τη δραστηριότητα του NF - KB και την παραγωγή της Ιντερλευκίνης - 8 στα καλλιεργημένα επιθηλιακά κύτταρα ταυτόχρονα με το Helicobacter Pylori.

φαρμακοκινητική

Συγκεντρώσεις στο πλάσμα: Μετά τη λήψη μίας δόσης Remi100 mg μίας δόσης σε υγιείς άνδρες Το Tmax είναι 2,4 ± 1,2 ώρες, το cmax είναι 216 ± 79 ng/ml για το T1/2 είναι 1,9 ± 0,7 ώρες και η AUC24 είναι 874 ± 209 ng.

Η τροφή δεν επηρεάζει την ανθρώπινη βιοδιαθεσιμότητα. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια μετά τη λήψη της εφάπαξ δόσης του Rebamipid 100 mg δείχνουν ότι οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα είναι υψηλότερες και ο χρόνος πώλησης είναι μεγαλύτερος από τους υγιείς ανθρώπους. Σε σταθερή κατάσταση, η συγκέντρωση του Rebamipid στο πλάσμα σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση μετά από επαναχρησιμοποίηση είναι πολύ κοντά στην τιμή μιας δόσης. Επομένως, το φάρμακο θεωρείται μη συσσωρευμένο.

Μεταβολισμός

Το Rebamipid απεκκρίνεται κυρίως με τη μορφή αμετάβλητων ούρων μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης σε υγιείς άνδρες σε δόση 600 mg. Οι μεταβολίτες με ομάδα υδροξυλίου στην 8η θέση βρίσκονται στα ούρα. Ωστόσο, η απέκκριση αυτού του μεταβολίτη είναι μόνο το 0,03% της δόσης. Το ένζυμο που περιλαμβάνει το σχηματισμό μεταβολιτών είναι το CYP3A4.

Απέκκριση

Περίπου το 10% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα όταν το Rebamipid χρησιμοποιείται για μια εφάπαξ δόση των 100 mg για υγιείς άνδρες.

Συνοχή πρωτεϊνών: Το Rebamipid σε συγκέντρωση 0,05 - 5 mcg/ml προστίθεται στο πλάσμα In vito και το 98,4 - 98,6% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Πριν τη λήψη Ταμπλέτα S-Cort 100 mg Schnell για τη θεραπεία του έλκους του στομάχου, της βλάβης του γαστρικού βλεννογόνου (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα φάρμακα Scort χρησιμοποιούνται από το στόμα.

Δοσολογία

Γαστρικό έλκος: 1 δισκίο (Rebamipid 100 mg) τρεις φορές την ημέρα: πρωί, απόγευμα και πριν από τον ύπνο.

Βελτίωση της βλάβης στον γαστρικό βλεννογόνο (διάβρωση, αιμορραγία, κόκκινο και οίδημα): Λάβετε 1 δισκίο (Rebamipid 100 mg), 3 φορές την ημέρα σε ενήλικες με οξεία γαστρίτιδα ή οξείες προσβολές χρόνιας γαστρίτιδας.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Υπερδοσολογία

Σε μια αποτελεσματική μελέτη για έλκη στομάχου, ένας ανέφερε περίπτωση κοιλιακού άλγους σε 81 ασθενείς που χρησιμοποιούσαν Rebamipid 900 mg/ημέρα (μέγιστη δόση σε αυτή τη μελέτη). Υπάρχουν πολύ λίγες πληροφορίες σχετικά με την υπερδοσολογία στην αναφορά αναφοράς μετά την κυκλοφορία.

Τρόπος χειρισμού

Η θεραπεία υπερδοσολογίας είναι συμπτωματική θεραπεία. Θα πρέπει να συνεχίσει να παρακολουθεί στενά μέχρι να αναρρώσει ο ασθενής.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση;

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα - cort , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR):

Κλινικά σημαντικές παρενέργειες: σοκ, αναφυλακτική αντίδραση*: μπορεί να εμφανιστεί σοκ ή αναφυλακτική αντίδραση. Επομένως, θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά τους ασθενείς. Εάν ανιχνευθεί μη φυσιολογική ανίχνευση, το Rebamipid θα πρέπει να διακοπεί και να ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα.

Έλλειψη λευκοκυττάρων (αναλογία

Ηπατική δυσλειτουργία (αναλογία

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες: Υπερευαισθησία: αναλογία Νοητικό*: μουδιάσματα, ζάλη, υπνηλία. πεπτικό: αναλογία ήπαρ: αναλογία Αιματολογία: αναλογία Άλλα: αναλογία

* Άγνωστες παρενέργειες.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ειδοποιήστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση ναρκωτικών.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

φάρμακο S - cort αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία ή ιστορικό ευαισθησίας στο rebamipid ή σε άλλα συστατικά αυτού του φαρμάκου (έκδοχα: κρυσταλλική κυτταρίνη, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη χαμηλής υποκατάστασης, crossovidon, διοξείδιο του πυριτίου, stearate magnesi hydroxyproxyol, 6000, τιτάνιο οξυδ.).

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του

που χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους: Είναι απαραίτητο να είστε ιδιαίτερα προσεκτικοί στους ηλικιωμένους ασθενείς για να ελαχιστοποιήσετε τον κίνδυνο στομαχικών διαταραχών λόγω των φυσιολογικών ασθενών τους που είναι ευαίσθητοι στο Rebamipid από τους νεαρούς ασθενείς.

Χρήση σε παιδιά: Η ασφάλεια του Rebamipid σε λιποβαρή παιδιά, βρέφη, θηλάζοντα και παιδιά δεν έχει αποδειχθεί.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

μπορεί να εμφανιστεί ζάλη και ύπνος. Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν οδηγούν ή χειρίζονται μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Η ασφάλεια του Rebamipid σε έγκυες γυναίκες δεν έχει αποδειχθεί. Το Rebamipid θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για έγκυες γυναίκες ή οι γυναίκες μπορεί να είναι έγκυες όταν τα αναμενόμενα οφέλη από τη θεραπεία θεωρούνται περισσότερα από τον κίνδυνο.

Περίοδος θηλασμού

Μελέτες σε αρουραίους δείχνουν ότι το Rebamipid απεκκρίνεται στο γάλα. Θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό όταν χρησιμοποιείτε το Rebamipid.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Το Rebamipid less αναστέλλει το κυτόχρωμα p - 450 in vitro. Το Rebamipid μεταβολίζεται δύσκολα στο ήπαρ και απεκκρίνεται στα ούρα σε σταθερή μορφή. Επομένως, το φάρμακο δεν έχει μεγάλη επίδραση στο μεταβολισμό άλλων φαρμάκων. Όσον αφορά την ταυτόχρονη χρήση με άλλα φάρμακα με υψηλά ποσοστά πρωτεϊνικής συνοχής (αναστολείς Η2 και βαρφαρίνης), αν και το Rebamipid έχει υψηλό ποσοστό σύνδεσης πρωτεϊνών (≥ ≥ 95%), το επίπεδο στο αίμα είναι πολύ χαμηλό των 200 ng/ml. Επομένως, το Rebamipid θεωρείται ότι είναι λιγότερο πιθανό να αυξήσει τη συγκέντρωση λόγω ανταγωνισμού με άλλα φάρμακα.

Επιπλέον, υπάρχουν αναφορές ότι το Rebamipid δεν επηρεάζεται από το Σερικυλικό Οξύ (Ανθρώπινο) τη στιγμή της λήψης ασπιρίνης και τη συγκέντρωση του 5 - fu στον ιστό του όγκου και στο πλάσμα (ποντίκια) τη στιγμή της χρήσης του UFT. Δεν υπάρχει αναφορά για αλληλεπίδραση μεταξύ του Rebamipid και άλλων φαρμάκων.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, αποφύγετε το φως, σε θερμοκρασίες κάτω των 300C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.