S-Cort Tablet 100mg Schnell trata úlceras de estómago, daño de la mucosa gástrica (10 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Rebamipida

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Rebamipida	100 mg

Usos

Indicaciones

fármacos - cort están indicados en los siguientes casos:

Tratamiento de la úlcera gástrica.

Grupo farmacológico: Medicina gastrointestinal.

En animales, Rebamipid tiene el efecto de curar o prevenir las úlceras estomacales, aumentar las prostaglandinas, proteger el revestimiento del estómago, aumentar la mucosidad y aumentar el flujo sanguíneo al revestimiento del estómago. Aumento de la secreción de álcali en el estómago, aumento de las células de la mucosa y reducción de la cantidad de peróxido lipídico en la mucosa gástrica. Rebamipid no cambia la secreción gástrica básica ni la secreción ácida debido al estimulante.

Rebamipid se usa por vía oral, inhibe la producción de interleucina - 8 en la mucosa del paciente con Helicobacter pylori. Rebamipid también inhibe la actividad de NF - KB y la producción de interleucina - 8 en células epiteliales cultivadas simultáneamente con Helicobacter Pylori.

Farmacocinética

Concentraciones plasmáticas: después de tomar una dosis única de 100 mg de Rebamipid en hombres sanos 100 mg, Tmax es de 2,4 ± 1,2 horas. cmax es 216 ± 79 ng/ml para T1/2 es 1,9 ± 0,7 horas y AUC24 es 874 ± 209 ng.

Los alimentos no afectan la biodisponibilidad humana. Los parámetros farmacocinéticos en pacientes con insuficiencia renal después de tomar una dosis única de Rebamipid 100 mg muestran que las concentraciones plasmáticas son más altas y el tiempo de venta es más largo que en personas sanas. En estado estable, la concentración plasmática de Rebamipid en pacientes en diálisis después de su reutilización es muy cercana al valor de una dosis. Por lo que el medicamento se considera no acumulado.

Metabolismo

Rebamipid se excreta principalmente en forma de orina sin cambios después de tomar una dosis única en hombres sanos a una dosis de 600 mg. Los metabolitos con un grupo hidroxilo en el octavo lugar se encuentran en la orina. Sin embargo, la excreción de este metabolito es sólo del 0,03% de la dosis. La enzima que interviene en la formación de metabolitos es CYP3A4.

Excreción

Aproximadamente el 10 % de la dosis se excreta en la orina cuando Rebamipid se utiliza en una dosis única de 100 mg en hombres sanos.

Cohesión proteica: se añade rebamipid a una concentración de 0,05 - 5 mcg/ml al plasma in vito y el 98,4 - 98,6 % del fármaco se conecta a las proteínas plasmáticas.

antes de tomar S-Cort Tablet 100mg Schnell trata úlceras de estómago, daño de la mucosa gástrica (10 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Los medicamentos Scort se usan por vía oral.

Dosis

Úlcera gástrica: 1 comprimido (Rebamipid 100 mg) tres veces al día: mañana, tarde y antes de dormir.

Mejorar el daño a la mucosa gástrica (erosión, hemorragia, enrojecimiento y edema): Tomar 1 tableta (Rebamipid 100 mg), 3 veces/día en adultos con gastritis aguda o ataques agudos de gastritis crónica.

Nota: La dosis anterior es solo de referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Sobredosis

En un estudio eficaz para las úlceras estomacales, se informó un caso de dolor abdominal entre 81 pacientes que usaban Rebamipid 900 mg/día (dosis máxima en este estudio). Hay muy poca información sobre sobredosis en el informe después de su comercialización.

Cómo manejar

El tratamiento de sobredosis es un tratamiento sintomático. Se debe seguir monitoreando de cerca hasta que el paciente se recupere.

¿Qué hacer al olvidar una dosis?

Efectos secundarios

Al utilizar medicamentos - cort , puede experimentar efectos no deseados (RAM):

Efectos secundarios clínicamente importantes: shock, reacción anafiláctica*: puede ocurrir shock o reacción anafiláctica. Por lo tanto se debe vigilar cuidadosamente a los pacientes. Si se detecta una detección anormal, se debe suspender el tratamiento con Rebamipid y tomar las medidas adecuadas.

Falta de leucocitos (proporción

Disfunción hepática (proporción

Otros efectos secundarios: Hipersensibilidad: proporción Mental*: entumecimiento, mareos, somnolencia. digestivo: ratio hígado: ratio Hematología: ratio Otros: ratio

*Efectos secundarios desconocidos.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Notificar al médico ante efectos no deseados relacionados con el consumo de drogas.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

medicamento S - cort contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con hipersensibilidad o antecedentes de sensibilidad a rebamipid u otros ingredientes de este medicamento (excipientes: celulosa cristalina, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, crossovidon, dióxido de silicio, estearato de magnesio, talco, hidroxiproxiprosa, polietilenglicol 6000, óxido de titanio).

Precauciones al utilizar

en ancianos: Es necesario tener especial precaución en pacientes de edad avanzada para minimizar el riesgo de trastornos estomacales debido a que sus pacientes fisiológicos son más sensibles a Rebamipid que los pacientes jóvenes.

Uso en niños: No se ha demostrado la seguridad de Rebamipid en niños con bajo peso, lactantes, amamantados y niños.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Puede provocar mareos y sueño. Los pacientes deben tener cuidado al conducir o utilizar maquinaria.

Embarazo

No se ha demostrado la seguridad de Rebamipid en mujeres embarazadas. Rebamipid solo debe usarse en mujeres embarazadas o en mujeres que puedan estar embarazadas cuando se considere que los beneficios esperados del tratamiento son mayores que el riesgo.

Período de lactancia

Los estudios en ratas muestran que Rebamipid se excreta en la leche. Debe dejar de amamantar mientras usa Rebamipid.

Interacción con medicamentos

Rebamipid inhibe menos el citocromo p - 450 in vitro. Rebamipid es difícil de metabolizar en el hígado y se excreta por la orina de forma constante; Por lo tanto, el fármaco no tiene mucho efecto sobre el metabolismo de otros fármacos. En términos de uso simultáneo con otros medicamentos con altas tasas de cohesión proteica (bloqueadores H2 y warfarina), aunque Rebamipid tiene una alta tasa de conexión proteica (≥ ≥ 95%), el nivel en sangre es muy bajo de 200 ng/ml; Por lo tanto, se considera que es menos probable que Rebamipid aumente la concentración debido a la competencia con otros medicamentos.

Además, hay informes de que Rebamipid no se ve afectado por el ácido sericílico (humano) al momento de tomar aspirina y la concentración de 5 - fu en el tejido tumoral y el plasma (ratones) al momento de usar UFT. No hay informes sobre la interacción entre Rebamipid y otros medicamentos.

Almacenamiento

Conservar en envases cerrados, evitar la luz, a temperaturas inferiores a 300C.

Estar fuera del alcance de los niños.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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