S-Cort Tablet 100mg Schnell traite les ulcères d'estomac et les lésions de la muqueuse gastrique (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rébamipide

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rébamipide	100mg

Les usages

Indications

les médicaments - cort sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement de l'ulcère gastrique.

Groupe pharmacologique : Médecine gastro-intestinale.

Chez les animaux, Rebamipid a pour effet de guérir ou de prévenir les ulcères d'estomac, d'augmenter les prostaglandines, de protéger la muqueuse de l'estomac, d'augmenter le mucus, d'augmenter le flux sanguin vers la muqueuse de l'estomac. Augmentation de la sécrétion d'alcalis dans l'estomac, augmentation des cellules muqueuses, réduction de la quantité de lipides peroxydes dans la muqueuse gastrique. Le rebamipid ne modifie pas la sécrétion gastrique de base ni la sécrétion acide dues au stimulant.

Rebamipid est utilisé par voie orale, inhibe la production d'interleukine - 8 dans la muqueuse du patient atteint d'Helicobacter pylori. Le rebamipid inhibe également l'activité du NF-KB et la production de l'interleukine-8 dans les cellules épithéliales en culture simultanément avec Helicobacter Pylori.

pharmacocinétique

Concentrations plasmatiques : Après avoir pris une dose unique d'une dose unique de 100 mg de Rebamipid chez des hommes en bonne santé, 100 mg, le Tmax est de 2,4 ± 1,2 heures, la cmax est de 2,4 ± 1,2 heures. 216 ± 79 ng/ml pour T1/2 est de 1,9 ± 0,7 heures et l'ASC24 est de 874 ± 209 ng.

Les aliments n'affectent pas la biodisponibilité humaine. Les paramètres pharmacocinétiques chez les patients atteints d'insuffisance rénale après avoir pris la dose unique de Rebamipid 100 mg montrent que les concentrations plasmatiques sont plus élevées et que le délai de vente est plus long que chez les personnes en bonne santé. À l'état stable, la concentration plasmatique de Rebamipid chez les patients dialysés après réutilisation est très proche de la valeur d'une dose. Le médicament est donc considéré comme non accumulé.

Métabolisme

Le rebamipid est excrété principalement sous forme d'urine inchangée après la prise d'une dose unique chez des hommes en bonne santé à la dose de 600 mg. Les métabolites avec un groupe hydroxyle en 8ème place se trouvent dans l'urine. Cependant, l’excrétion de ce métabolite ne représente que 0,03 % de la dose. L'enzyme implique la formation de métabolites est le CYP3A4.

Excrétion

Environ 10 % de la dose est excrétée dans l'urine lorsque Rebamipid est utilisé pour une dose unique de 100 mg chez les hommes en bonne santé.

Cohésion des protéines : le rebamipid à une concentration de 0,05 à 5 mcg/ml est ajouté au plasma in vitro et 98,4 à 98,6 % du médicament est lié aux protéines plasmatiques.

Avant de prendre S-Cort Tablet 100mg Schnell traite les ulcères d'estomac et les lésions de la muqueuse gastrique (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Les médicaments Scort sont utilisés par voie orale.

Posologie

Ulcère gastrique : 1 comprimé (Rebamipid 100 mg) trois fois par jour : matin, après-midi et avant de dormir.

Améliorer les dommages à la muqueuse gastrique (érosion, hémorragie, rougeur et œdème) : Prendre 1 comprimé (Rebamipid 100 mg), 3 fois/jour chez les adultes souffrant de gastrite aiguë ou de crises aiguës de gastrite chronique.

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Surdose

Dans une étude efficace sur les ulcères d'estomac, un cas de douleurs abdominales a été signalé chez 81 patients utilisant Rebamipid 900 mg/jour (dose maximale dans cette étude). Il y a très peu d'informations sur le surdosage dans le rapport de déclaration après la commercialisation.

Comment gérer

Le traitement du surdosage est un traitement symptomatique. Il faut continuer à surveiller de près jusqu'à ce que le patient se rétablisse.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez des médicaments - cort , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR) :

Effets secondaires cliniquement importants : choc, réaction anaphylactique* : un choc ou une réaction anaphylactique peut survenir. Il convient donc de surveiller attentivement les patients. Si une détection anormale est détectée, Rebamipid doit être arrêté et faire l'objet de mesures appropriées.

Manque de leucocytes (rapport

Dysfonctionnement hépatique (rapport

Autres effets secondaires : Hypersensibilité : rapport Mental* : engourdissement, vertiges, somnolence. digestif : ratio foie : ratio Hématologie : ratio Autres : ratio

* Effets secondaires inconnus.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Informez le médecin des effets indésirables liés à la consommation de drogues.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

médicament S - cort contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité ou des antécédents de sensibilité au rebamipid ou à d'autres ingrédients de ce médicament (excipients : cellulose cristalline, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylcellulose à faible substitution, crossovidon, dioxyde de silicium, stéarate de magnésium, talc, hydroxyproxyprose polyéthylène glycol 6000, oxyde de titane).

Précautions d'utilisation

utilisé chez les personnes âgées : Il est nécessaire d'être particulièrement prudent chez les patients âgés afin de minimiser le risque de troubles de l'estomac en raison de leurs patients physiologiques qui sont plus sensibles au Rebamipid que les patients jeunes.

Utilisation chez les enfants : l'innocuité du rebamipid chez les enfants présentant une insuffisance pondérale, les nourrissons, les enfants allaités et les enfants n'a pas été prouvée.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

des étourdissements et un sommeil peuvent survenir. Les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent ou utilisent des machines.

Grossesse

L'innocuité de Rebamipid chez la femme enceinte n'a pas été prouvée. Rebamipid ne doit être utilisé chez les femmes enceintes ou les femmes susceptibles de l'être que lorsque les bénéfices attendus du traitement sont considérés comme supérieurs au risque.

Période d'allaitement

Des études chez le rat montrent que le rebamipid est excrété dans le lait. Il faut arrêter d'allaiter lors de l'utilisation de Rebamipid.

Interaction des médicaments

Le rebamipid inhibe moins le cytochrome p - 450 in vitro. Le rebamipid est difficile à métaboliser dans le foie et est excrété dans l'urine sous une forme constante ; Par conséquent, le médicament n’a pas beaucoup d’impact sur le métabolisme des autres médicaments. En termes d'utilisation simultanée avec d'autres médicaments présentant des taux de cohésion protéique élevés (inhibiteurs H2 et warfarine), bien que Rebamipid ait un taux de connexion protéique élevé (≥ ≥ 95 %), le taux sanguin est très faible, de 200 ng/ml ; Par conséquent, le Rebamipid est considéré comme moins susceptible d'augmenter la concentration en raison de la concurrence avec d'autres médicaments.

De plus, il a été rapporté que le rebamipid n'est pas affecté par l'acide séricylique (humain) au moment de la prise d'aspirine, ni par la concentration de 5 - fu dans le tissu tumoral et le plasma (souris) au moment de l'utilisation de l'UFT. Il n'y a aucun rapport sur l'interaction entre le Rebamipid et d'autres médicaments.

Conservation

Conserver dans un emballage fermé, à l'abri de la lumière, à des températures inférieures à 300°C.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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