S-Cort Tablet 100mg Schnell trattano le ulcere dello stomaco, i danni alla mucosa gastrica (10 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Rebamipide

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Rebamipide	100mg

Usi

Indicazioni

i farmaci - cort sono indicati nei seguenti casi:

Trattamento dell'ulcera gastrica.

Gruppo farmacologico: medicinali gastrointestinali.

Negli animali, Rebamipid ha l'effetto di curare o prevenire le ulcere dello stomaco, aumentando la prostaglandina, proteggendo il rivestimento dello stomaco, aumentando il muco, aumentando il flusso sanguigno al rivestimento dello stomaco. Aumentando la secrezione alcalina nello stomaco, aumentando le cellule della mucosa, riducendo la quantità di lipidi perossidici nella mucosa gastrica. Rebamipid non modifica la secrezione gastrica di base e la secrezione acida dovuta allo stimolante.

Rebamipid viene utilizzato per via orale, inibisce la produzione di Interleuchina - 8 nella mucosa del paziente affetto da Helicobacter pylori. Rebamipid inibisce anche l'attività di NF - KB e la produzione di interleuchina - 8 nelle cellule epiteliali in coltura contemporaneamente all'Helicobacter Pylori.

farmacocinetica

Concentrazioni plasmatiche: dopo l'assunzione di una singola dose di 100 mg di Rebamipid in uomini sani 100 mg, il Tmax è di 2,4 ± 1,2 ore, la cmax è 216 ± 79 ng/ml per T1/2 è 1,9 ± 0,7 ore e l'AUC24 è 874 ± 209 ng.

Il cibo non influisce sulla biodisponibilità umana. I parametri farmacocinetici nei pazienti con insufficienza renale dopo l'assunzione della dose singola di Rebamipid 100 mg mostrano che le concentrazioni plasmatiche sono più elevate e il tempo di vendita è più lungo rispetto alle persone sane. Allo stato stabile, la concentrazione plasmatica di Rebamipid nei pazienti in dialisi dopo il riutilizzo è molto vicina al valore di una dose. Quindi il farmaco è considerato non accumulato.

Metabolismo

Rebamipid viene escreto principalmente sotto forma di urina immodificata dopo l'assunzione di una singola dose in uomini sani alla dose di 600 mg. I metaboliti con il gruppo ossidrile all'ottavo posto si trovano nelle urine. Tuttavia, l’escrezione di questo metabolita rappresenta solo lo 0,03% della dose. L'enzima che comporta la formazione di metaboliti è il CYP3A4.

Escrezione

Circa il 10% della dose viene escreto nelle urine quando Rebamipid viene utilizzato per una singola dose da 100 mg in uomini sani.

Coesione proteica: Rebamipid ad una concentrazione di 0,05 - 5 mcg/ml viene aggiunto al plasma in vito e il 98,4 - 98,6% del farmaco è collegato alle proteine plasmatiche.

Prima di prendere S-Cort Tablet 100mg Schnell trattano le ulcere dello stomaco, i danni alla mucosa gastrica (10 blister x 10 compresse)

Come usare

I farmaci Scort vengono utilizzati per via orale.

Dosaggio

Ulcera gastrica: 1 compressa (Rebamipid 100 mg) tre volte al giorno: mattina, pomeriggio e prima di dormire.

Migliorare il danno alla mucosa gastrica (erosione, emorragia, rossore ed edema): assumere 1 compressa (Rebamipid 100 mg), 3 volte al giorno negli adulti con gastrite acuta o attacchi acuti di gastrite cronica.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Overdose

In uno studio efficace sulle ulcere gastriche, è stato riportato un caso di dolore addominale tra 81 pazienti che utilizzavano Rebamipid 900 mg/giorno (dosaggio massimo in questo studio). Ci sono pochissime informazioni sul sovradosaggio nel rapporto di segnalazione dopo la commercializzazione.

Come gestire

Il trattamento del sovradosaggio è un trattamento sintomatico. Dovrebbe continuare a monitorare attentamente finché il paziente non si riprende.

Cosa fare quando si dimentica una dose?

Effetti collaterali

Quando si utilizzano farmaci - cort , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR):

Effetti collaterali clinicamente importanti: shock, reazione anafilattica*: può verificarsi shock o reazione anafilattica. Pertanto è necessario monitorare attentamente i pazienti. Se viene rilevato un rilevamento anomalo, la somministrazione di Rebamipid deve essere interrotta e si devono adottare misure appropriate.

Mancanza di leucociti (rapporto

Disfunzione epatica (rapporto

Altri effetti collaterali: Ipersensibilità: rapporto Mentale*: intorpidimento, vertigini, sonnolenza. digestivo: rapporto fegato: rapporto Ematologia: rapporto Altro: rapporto

*Effetti collaterali sconosciuti.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Informare il medico degli effetti indesiderati legati all'uso di farmaci.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

farmaco S - cort controindicato nei seguenti casi:

Pazienti con ipersensibilità o storia di sensibilità al rebamipid o ad altri ingredienti di questo farmaco (eccipienti: cristalli di cellulosa, idrossipropilcellulosa, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, crossovidone, biossido di silicio, magnesi stearato, talco, idrossiprossiprosio, glicole polietilenico 6000, ossido di titanio).

Precauzioni durante l'uso

usato negli anziani: è necessario essere particolarmente cauti nei pazienti anziani per ridurre al minimo il rischio di disturbi di stomaco a causa dei loro pazienti fisiologici che sono sensibili al Rebamipid rispetto ai pazienti giovani.

Uso nei bambini: la sicurezza di Rebamipid nei bambini sottopeso, nei neonati, nei bambini allattati al seno e nei bambini non è stata dimostrata.

La capacità di guidare e di usare macchinari

possono verificarsi vertigini e sonno. I pazienti devono prestare attenzione quando guidano o utilizzano macchinari.

Gravidanza

La sicurezza di Rebamipid nelle donne in gravidanza non è stata dimostrata. Rebamipid deve essere utilizzato solo per le donne in gravidanza o per le donne che potrebbero essere incinte quando i benefici attesi dal trattamento sono considerati superiori al rischio.

Periodo dell'allattamento al seno

Studi sui ratti mostrano che Rebamipid viene escreto nel latte. Dovrebbe smettere di allattare quando usa Rebamipid.

Interazione farmacologica

Rebamipid inibisce meno il citocromo p - 450 in vitro. Il rebamipid è difficile da metabolizzare nel fegato ed è escreto nelle urine in forma costante; Pertanto, il farmaco non ha un impatto significativo sul metabolismo di altri farmaci. In termini di uso simultaneo con altri farmaci ad alto tasso di coesione proteica (H2 e bloccanti del warfarin), sebbene Rebamipid abbia un alto tasso di connessione proteica (≥ ≥ 95%), il livello ematico è molto basso, pari a 200 ng/ml; Pertanto, si ritiene che Rebamipid abbia meno probabilità di aumentare la concentrazione a causa della competizione con altri farmaci.

Inoltre, ci sono segnalazioni secondo cui Rebamipid non viene influenzato dall'acido sericilico (umano) al momento dell'assunzione di aspirina e dalla concentrazione di 5-fu nel tessuto tumorale e nel plasma (topi) al momento dell'utilizzo dell'UFT. Non esiste alcun rapporto sull'interazione tra Rebamipid e altri farmaci.

Conservazione

Conservare in confezioni chiuse, evitare la luce, a temperature inferiori a 300°C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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