에스콜트정 100mg 슈넬 위궤양, 위점막 손상치료 (10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 레바미피드

성분

구성정보	콘텐츠
레바미피드	100mg

용도

적응증

약물 - 코르트 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

위궤양 치료.

약리학군: 위장약.

동물의 경우 레바미피드는 위궤양을 치료하거나 예방하고 프로스타글란딘을 증가시키며 위 내벽을 보호하고 점액을 증가시키며 위 내벽으로의 혈류를 증가시키는 효과가 있습니다. 위에서 알칼리 분비를 증가시키고, 점막세포를 증가시키며, 위점막의 과산화지질의 양을 감소시킵니다. 레바미피드는 각성제로 인한 기본적인 위분비와 위산분비에 변화를 주지 않습니다.

레바미피드는 경구적으로 사용되며 헬리코박터 파이로리균 환자의 점막에서 인터루킨-8의 생성을 억제합니다. 레바미피드는 또한 헬리코박터 파일로리와 동시에 배양된 상피세포에서 NF-KB의 활성과 인터루킨-8의 생성을 억제합니다.

약동학

혈장농도: 건강한 남성에게 레바미피드 100mg을 단회 복용한 후 100mg, Tmax는 2.4±1.2시간, T1/2의 경우 cmax는 216 ± 79ng/ml이고, T1/2는 1.9 ± 0.7시간이고 AUC24는 874 ± 209ng입니다.

식품은 인간의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 신부전증 환자에서 레바미피드 100mg을 단회 복용한 경우 약동학 지표를 보면 건강한 사람에 비해 혈장농도가 높고 판매시간도 긴 것으로 나타났다. 안정적인 상태에서, 재사용 후 투석 환자의 레바미피드 혈장 농도는 1회 용량 값에 매우 가깝습니다. 따라서 약은 축적되지 않은 것으로 간주됩니다.

신진대사

레바미피드는 건강한 남성에게 600mg을 단회 투여한 후 주로 소변으로 변하지 않은 형태로 배설됩니다. 8번째 위치에 수산기가 있는 대사산물은 소변에서 발견됩니다. 그러나 이 대사산물의 배설은 복용량의 0.03%에 불과합니다. 대사산물 형성에 관여하는 효소는 CYP3A4입니다.

배설

건강한 남성의 경우 레바미피드를 100mg 단회 투여할 경우 복용량의 약 10%가 소변으로 배설됩니다.

단백질 응집: 0.05 - 5 mcg/ml 농도의 레바미피드가 생체 내 혈장에 첨가되고 약물의 98.4 - 98.6%가 혈장 단백질에 연결됩니다.

복용 전 에스콜트정 100mg 슈넬 위궤양, 위점막 손상치료 (10수포 x 10정)

사용 방법

Scot 약물은 경구로 사용됩니다.

복용량

위궤양: 1정(레바미피드 100mg) 1일 3회: 아침, 오후, 잠들기 전.

위점막 손상 개선(미란, 출혈, 발적, 부종) : 급성 위염 또는 급성 만성 위염 발작이 있는 성인의 경우 1정(레바미피드 100mg)을 1일 3회 복용하세요.

주의: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다복용

위궤양에 대한 효과적인 연구에서 레바미피드 900mg/일(본 연구에서는 최대 용량)을 사용하는 81명의 환자 중 복통 사례가 보고되었습니다. 시판 후 보고 보고서에는 과다 복용에 대한 정보가 거의 없습니다.

처리방법

과다복용 치료는 대증요법입니다. 환자가 회복될 때까지 계속 면밀히 모니터링해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까?

부작용

약물 - 코르트 를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

임상적으로 중요한 부작용: 쇼크, 아나필락시 반응*: 쇼크 또는 아나필락시 반응이 발생할 수 있습니다. 그러므로 환자를 주의 깊게 모니터링해야 한다. 비정상적인 검출이 발견되면 레바미피드 투여를 중단하고 적절한 조치를 취해야 한다.

백혈구 부족(비율

간 기능 장애(비율

기타 부작용 : 과민증 : 비율 정신적*: 마비, 현기증, 졸음. 소화기 : 비율 간: 비율 혈액학: 비율 기타: 비율

* 알 수 없는 부작용.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물 사용과 관련하여 원치 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

약물 S - 다음과 같은 경우 금기 사항:

레바미피드 또는 이 약의 기타 성분(부형제: 크리스탈 셀룰로오스, 하이드록시프로필 셀룰로오스, 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로오스, 크로스오비돈, 실리콘 디옥시드, 마그네시 스테아레이트, 활석, 하이드록시프록시프로스 폴리에틸렌 글리콜 6000, 티타늄 옥시드)에 과민증 또는 과민증 병력이 있는 환자.

고령자 사용 시 주의사항

노인 환자의 경우에는 젊은 환자에 비해 레바미피드에 민감한 생리학적 환자가 있으므로 위장 장애의 위험을 최소화하기 위해 특히 주의가 필요합니다.

어린이에 대한 사용: 저체중 어린이, 유아, 모유 수유 및 어린이에 대한 레바미피드의 안전성은 입증되지 않았습니다.

운전 및 기계 조작 능력

현기증과 수면이 발생할 수 있습니다. 환자는 운전이나 기계조작 시 주의해야 합니다.

임신

임산부에 대한 레바미피드의 안전성은 입증되지 않았습니다. 레바미피드는 임산부에게만 사용해야 하며, 예상되는 치료 이익이 위험보다 더 크다고 간주되는 경우 임신할 수 있는 여성에게만 사용해야 합니다.

모유 수유 기간

쥐 연구에 따르면 레바미피드가 우유로 분비되는 것으로 나타났습니다. 레바미피드를 사용할 때는 모유 수유를 중단해야 합니다.

약물 상호 작용

Rebamipid는 시험관 내에서 시토크롬 p - 450을 덜 억제합니다. 레바미피드는 간에서 대사가 어렵고 일정한 형태로 소변으로 배설됩니다. 따라서 이 약물은 다른 약물의 대사에 큰 영향을 미치지 않습니다. 단백결합률이 높은 다른 약물(H2 및 와파린 차단제)과 병용투여 시 레바미피드는 단백결합률이 높지만(≥ 95%) 혈중농도가 200ng/ml로 매우 낮습니다. 따라서 레바미피드는 다른 약물과의 경쟁으로 인해 농도가 증가할 가능성이 낮다고 판단된다.

또한, 레바미피드는 아스피린 복용 시 세리실산(사람)에 영향을 받지 않으며, UFT 사용 시 종양 조직 및 혈장(마우스)에서 5-fu 농도가 검출된다는 보고도 있다. 레바미피드와 다른 약물과의 상호작용에 대한 보고는 없습니다.

보관

300C 이하의 온도에서 빛을 피하고 밀폐된 포장에 보관하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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