S-Cort Tablet 100 mg Schnell behandelt maagzweren, maagslijmvliesbeschadiging (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rebamipide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rebamipide	100mg

Toepassingen

Indicaties

medicijnen - cort zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van maagzweren.

Farmacologische groep: maag-darmgeneeskunde.

Bij dieren heeft Rebamipid het effect dat het maagzweren geneest of voorkomt, de prostaglandine verhoogt, de maagwand beschermt, het slijm verhoogt en de bloedtoevoer naar de maagwand verhoogt. Toename van de alkalische secretie in de maag, toename van de mucosale cellen, vermindering van de hoeveelheid peroxidelipide in het maagslijmvlies. Rebamipid verandert de basale maag- en zuursecretie niet als gevolg van stimulerende middelen.

Rebamipid wordt oraal gebruikt en remt de productie van Interleukine - 8 in het slijmvlies van de patiënt met Helicobacter pylori. Rebamipid remt ook de activiteit van NF - KB en de productie van Interleukine - 8 in de gekweekte epitheelcellen gelijktijdig met Helicobacter Pylori.

farmacokinetiek

Plasmaconcentraties: Na inname van een enkele dosis van een enkele dosis van 100 mg Rebamipid bij gezonde mannen 100 mg, is Tmax 2,4 ± 1,2 uur, cmax is 216 ± 79 ng/ml, T1/2 is 1,9 ± 0,7 uur en AUC24 is 874 ± 209 ng.

Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid bij de mens. De farmacokinetische parameters bij patiënten met nierfalen na inname van de enkelvoudige dosis Rebamipid 100 mg laten zien dat de plasmaconcentraties hoger zijn en dat de verkooptijd langer is dan bij gezonde mensen. In stabiele toestand ligt de plasmaconcentratie van Rebamipid bij dialysepatiënten na hergebruik zeer dicht bij de waarde van één dosis. Het medicijn wordt dus als niet-geaccumuleerd beschouwd.

Metabolisme

Rebamipid wordt bij gezonde mannen hoofdzakelijk in de vorm van onveranderde urine uitgescheiden na inname van een enkele dosis van 600 mg bij gezonde mannen. De metabolieten met een groep hydroxyl op de 8e plaats worden in de urine aangetroffen. De uitscheiding van deze metaboliet bedraagt echter slechts 0,03% van de dosis. Het enzym dat betrokken is bij de vorming van metabolieten is CYP3A4.

Uitscheiding

Ongeveer 10% van de dosis wordt in de urine uitgescheiden wanneer Rebamipid wordt gebruikt voor een enkele dosis van 100 mg voor gezonde mannen.

Eiwitcohesie: Rebamipid in een concentratie van 0,05 - 5 mcg/ml wordt toegevoegd aan in vitro plasma en 98,4 - 98,6% van het geneesmiddel is verbonden met plasma-eiwitten.

Voordat u neemt S-Cort Tablet 100 mg Schnell behandelt maagzweren, maagslijmvliesbeschadiging (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Scort-medicijnen worden oraal gebruikt.

Dosering

Maagzweer: 1 tablet (Rebamipid 100 mg) driemaal daags: 's ochtends, 's middags en voor het slapengaan.

Verbeter de schade aan het maagslijmvlies (erosie, bloeding, roodheid en oedeem): Neem 3 maal daags 1 tablet (Rebamipid 100 mg) bij volwassenen met acute gastritis of acute aanvallen van chronische gastritis.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis

In een effectief onderzoek naar maagzweren meldde één geval van buikpijn bij 81 patiënten die Rebamipid 900 mg/dag gebruikten (maximale dosering in dit onderzoek). Er is zeer weinig informatie over overdosering in het rapportagerapport nadat het op de markt is gebracht.

Hoe ermee om te gaan

Behandeling van overdosis is symptomatische behandeling. Moeten nauwlettend blijven monitoren totdat de patiënt herstelt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u medicijnen - cort gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR):

Klinisch belangrijke bijwerkingen: shock, anafylactische reactie*: shock of anafylactische reactie kunnen voorkomen. Daarom moeten patiënten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als er een abnormale detectie wordt geconstateerd, moet de behandeling met Rebamipid worden gestaakt en moeten passende maatregelen worden genomen.

Gebrek aan leukocyten (ratio

Leverdisfunctie (ratio

Overige bijwerkingen: Overgevoeligheid: verhouding Mentaal*: gevoelloos, duizeligheid, slaperigheid. spijsvertering: verhouding lever: verhouding Hematologie: verhouding Overige: verhouding

* Onbekende bijwerkingen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten gerelateerd aan drugsgebruik.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

geneesmiddel S-cort gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid of een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor rebamipid of andere ingrediënten in dit medicijn (hulpstoffen: kristalcellulose, hydroxypropylcellulose, lage substitutie hydroxypropylcellulose, crossovidon, siliciumdioxide, magnesistearaat, talk, hydroxyproxyprose polyethyleenglycol 6000, titaniumoxide).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van

gebruikt bij ouderen: Het is noodzakelijk om vooral voorzichtig te zijn bij oudere patiënten om het risico op maagaandoeningen te minimaliseren, omdat hun fysiologische patiënten gevoeliger zijn voor Rebamipid dan jonge patiënten.

Gebruik bij kinderen: de veiligheid van Rebamipid bij kinderen met ondergewicht, zuigelingen, borstvoeding en kinderen is niet bewezen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Duizeligheid en slaap kunnen optreden. Patiënten moeten voorzichtig zijn bij het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

De veiligheid van Rebamipid bij zwangere vrouwen is niet bewezen. Rebamipid mag alleen worden gebruikt bij zwangere vrouwen, anders kunnen vrouwen zwanger zijn als wordt aangenomen dat de verwachte voordelen van de behandeling groter zijn dan de risico's.

Borstvoedingsperiode

Uit onderzoek bij ratten blijkt dat Rebamipid in de melk wordt uitgescheiden. Moet stoppen met het geven van borstvoeding als u Rebamipid gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Rebamipid remt cytochroom p-450 in vitro minder. Rebamipid is moeilijk te metaboliseren in de lever en wordt in constante vorm via de urine uitgescheiden; Daarom heeft het medicijn niet veel invloed op het metabolisme van andere geneesmiddelen. In termen van gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen met een hoge eiwitcohesie (H2- en warfarineblokkers), hoewel Rebamipid een hoog eiwitverbindingspercentage heeft (≥ ≥ 95%), is de bloedspiegel zeer laag: 200 ng/ml; Daarom wordt aangenomen dat het minder waarschijnlijk is dat Rebamipid de concentratie verhoogt als gevolg van de concurrentie met andere geneesmiddelen.

Daarnaast zijn er berichten dat Rebamipid niet wordt beïnvloed door sericylzuur (humaan) op het moment dat aspirine wordt ingenomen, en door de concentratie van 5-fu in tumorweefsel en plasma (muizen) op het moment dat UFT wordt gebruikt. Er is geen rapport over de interactie tussen Rebamipid en andere geneesmiddelen.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, vermijd licht, bij temperaturen onder 300C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.