S-Cort Tablet 100 mg Schnell tratează ulcerul gastric, leziunile mucoasei gastrice (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Rebamipide

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rebamipide	100 mg

Utilizări

Indicații

medicamente - cort sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul ulcerului gastric.

Grupa farmacologică: Medicina gastrointestinală.

La animale, Rebamipid are ca efect vindecarea sau prevenirea ulcerelor gastrice, creșterea prostaglandinei, protejarea mucoasei stomacului, creșterea mucusului, creșterea fluxului de sânge către mucoasa stomacului. Creșterea secreției alcaline în stomac, creșterea celulelor mucoasei, reducerea cantității de lipide peroxid din mucoasa gastrică. Rebamipidul nu modifică secreția gastrică de bază și secreția acidă datorită stimulentului.

Rebamipid este utilizat pe cale orală, inhibă producția de Interleukin - 8 în mucoasa pacientului cu Helicobacter pylori. Rebamipidul inhibă, de asemenea, activitatea NF - KB, iar producția de Interleukin - 8 în celulele epiteliale cultivate simultan cu Helicobacter Pylori.

farmacocinetica

Concentrații plasmatice: După administrarea unei singure doze dintr-o singură doză de Reba menmipid este de 100 mg în stare de sănătate. 2,4 ± 1,2 ore, cmax este de 216 ± 79 ng/ml pentru T1/2 este de 1,9 ± 0,7 ore și ASC24 este de 874 ± 209 ng.

Alimentele nu afectează biodisponibilitatea umană. Parametrii farmacocinetici la pacienții cu insuficiență renală după administrarea dozei unice de Rebamipid 100 mg arată că concentrațiile plasmatice sunt mai mari și timpul de vânzare este mai lung decât persoanele sănătoase. Într-o stare stabilă, concentrația plasmatică a Rebamipidului la pacienții dializați după reutilizare este foarte apropiată de valoarea unei doze. Deci medicamentul este considerat neacumulat.

Metabolism

Rebamipidul este excretat în principal sub formă de urină nemodificată după administrarea unei singure doze la bărbați sănătoși la o doză de 600 mg. Metaboliții cu un grup de hidroxil pe locul 8 se găsesc în urină. Cu toate acestea, excreția acestui metabolit este de numai 0,03% din doză. Enzima implică formarea metaboliților este CYP3A4.

Excreție

Aproximativ 10% din doză este excretată în urină atunci când Rebamipid este utilizat pentru o singură doză de 100 mg pentru bărbații sănătoși.

Coeziunea proteinelor: Rebamipid la o concentrație de 0,05 - 5 mcg/ml se adaugă în plasma in vitro și 98,4 - 98,6% din medicament este conectat la proteinele plasmatice.

Înainte de a lua S-Cort Tablet 100 mg Schnell tratează ulcerul gastric, leziunile mucoasei gastrice (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentele Scort sunt utilizate pe cale orală.

Dozaj

Ulcer gastric: 1 comprimat (Rebamipid 100 mg) de trei ori pe zi: dimineața, după-amiaza și înainte de culcare.

Îmbunătățiți afectarea mucoasei gastrice (eroziune, hemoragie, roșu și edem): Luați 1 comprimat (Rebamipid 100 mg), de 3 ori/zi la adulții cu gastrită acută sau cu crize acute de gastrită cronică.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Supradozaj

Într-un studiu eficient pentru ulcerul stomacal, unul a raportat un caz de durere abdominală la 81 de pacienți care au utilizat Rebamipid 900 mg/zi (doza maximă în acest studiu). Există foarte puține informații despre supradozaj în raportul de raportare după comercializare.

Cum se descurcă

Tratamentul supradozajului este un tratament simptomatic. Ar trebui să continue să monitorizeze îndeaproape până când pacientul își revine.

Ce să faci când uiți o doză?

Efecte secundare

Când utilizați medicamente - cort , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR):

Reacții adverse importante din punct de vedere clinic: șoc, reacție anafilactică*: poate să apară șoc sau reacție anafilactică. Prin urmare, trebuie să monitorizați cu atenție pacienții. Dacă este detectată o detecție anormală, tratamentul cu Rebamipid trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile adecvate.

Lipsa de leucocite (raport

Disfuncție hepatică (raport

Alte reacții adverse: Hipersensibilitate: raport Mental*: amorțeală, amețeli, somnolență. digestiv: raport ficat: raport Hematologie: raport Altele: raport

* Efecte secundare necunoscute.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Informați medicul cu privire la efectele nedorite legate de consumul de droguri.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

medicament S - cort contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate sau antecedente de sensibilitate la rebamipid sau la alte ingrediente din acest medicament (excipienți: celuloză cristalină, hidroxipropil celuloză, hidroxipropil celuloză cu substituție scăzută, crossovidon, dioxid de siliciu, stearat de magneziu, talc, hidroxiproxiproză Polietilen glicol 6000, titan, glicol).

Precauții la utilizarea

utilizate la vârstnici: este necesar să fie deosebit de precaut la pacienții vârstnici pentru a minimiza riscul de tulburări de stomac din cauza pacienților lor fiziologici care sunt sensibili la Rebamipid decât pacienții tineri.

Utilizare la copii: siguranța Rebamipid la copiii subponderali, sugari, alăptați și copii nu a fost dovedită.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

pot apărea amețeli și somn. Pacienții trebuie să fie atenți când conduc vehicule sau folosesc utilaje.

Sarcina

Siguranța Rebamipid la femeile însărcinate nu a fost dovedită. Rebamipidul trebuie utilizat numai femeilor însărcinate sau femeile pot fi însărcinate atunci când beneficiile așteptate ale tratamentului sunt considerate a fi mai mari decât riscul.

Perioada de alăptare

Studiile la șobolan arată că Rebamipidul este excretat în lapte. Ar trebui să înceteze alăptarea atunci când utilizați Rebamipid.

Interacțiunea medicamentului

Rebamipidul inhibă mai puțin citocromul p - 450 in vitro. Rebamipidul este greu de metabolizat în ficat și excretat în urină într-o formă constantă; Prin urmare, medicamentul nu are un impact prea mare asupra metabolismului altor medicamente. În ceea ce privește utilizarea concomitentă cu alte medicamente cu rate mari de coeziune proteică (blocante H2 și warfarină), deși Rebamipid are o rată ridicată de conexiune proteică (≥ ≥ 95%), nivelul sanguin este foarte scăzut de 200 ng/ml; Prin urmare, Rebamipid este considerat a fi mai puțin probabil să crească concentrația din cauza competiției cu alte medicamente.

În plus, există rapoarte că Rebamipid nu este afectat de acidul sericilic (uman) în momentul administrării aspirinei și de concentrația de 5 - fu în țesutul tumoral și plasmă (șoareci) în momentul utilizării UFT. Nu există niciun raport privind interacțiunea dintre Rebamipid și alte medicamente.

Depozitare

Depozitați în ambalaje închise, evitați lumina, la temperaturi sub 300C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.