S-Cort Tablet 100mg Schnell mide ülserlerini, mide mukoza hasarını tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rebamipid

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rebamipid	100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

ilaçlar - kort aşağıdaki durumlarda endikedir:

Mide ülseri tedavisi.

Farmakolojik grup: Gastrointestinal ilaç.

Hayvanlarda Rebamipid, mide ülserlerini iyileştirme veya önleme, prostaglandini artırma, mide zarını koruma, mukusu artırma, mide zarına kan akışını artırma etkisine sahiptir. Midede alkali sekresyonunun artması, mukozal hücrelerin artması, mide mukozasındaki peroksit lipid miktarının azalması. Rebamipid, uyarıcıya bağlı olarak temel mide salgısını ve asit salgısını değiştirmez.

Rebamipid ağızdan kullanıldığında, Helicobacter pylori'li hastanın mukozasında Interleukin - 8 üretimini inhibe eder. Rebamipid ayrıca Helicobacter Pylori ile eş zamanlı olarak kültür epitel hücrelerinde NF - KB aktivitesini ve İnterlökin - 8 üretimini de inhibe eder.

Farmakokinetik

Plazma konsantrasyonları: Sağlıklı erkeklerde 100 mg Rebamipid'in tek dozunun tek doz alınmasından sonra 100 mg, Tmax 2,4 ± 1,2 saat, cmax T1/2 için 216 ± 79 ng/ml, 1,9 ± 0,7 saat ve AUC24 874 ± 209 ng'dir.

Gıda, insan biyoyararlanımını etkilemez. Böbrek yetmezliği olan hastalarda tek doz Rebamipid 100 mg aldıktan sonra elde edilen farmakokinetik parametreler, sağlıklı insanlara göre plazma konsantrasyonlarının daha yüksek olduğunu ve satış süresinin daha uzun olduğunu göstermektedir. Stabil bir durumda, Rebamipid'in diyaliz hastalarında yeniden kullanımdan sonra plazma konsantrasyonu tek doz değerine çok yakındır. Yani ilacın birikmediği kabul ediliyor.

Metabolizma

Rebamipid, sağlıklı erkeklerde 600 mg dozunda tek doz alındıktan sonra esas olarak değişmemiş idrar şeklinde atılır. İdrarda 8. sırada hidroksil grubu bulunan metabolitler bulunur. Ancak bu metabolitin atılımı dozun yalnızca %0,03'üdür. Metabolitlerin oluşumunu sağlayan enzim CYP3A4'tür.

Boşaltım

Sağlıklı erkeklerde 100 mg'lık tek doz Rebamipid kullanıldığında dozun yaklaşık %10'u idrarla atılır.

Protein kohezyonu: İn vitro plazmaya 0,05 - 5 mcg/ml konsantrasyonundaki rebamipid eklenir ve ilacın %98,4 - 98,6'sı plazma proteinlerine bağlanır.

Almadan önce S-Cort Tablet 100mg Schnell mide ülserlerini, mide mukoza hasarını tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Skort ilaçları ağızdan kullanılır.

Dozaj

Mide ülseri: Günde üç kez 1 tablet (Rebamipid 100 mg): sabah, öğleden sonra ve uykudan önce.

Mide mukozasındaki hasarın iyileştirilmesi (erozyon, kanama, kırmızılık ve ödem): Akut gastrit veya akut kronik gastrit atakları olan yetişkinlerde günde 3 kez 1 tablet (Rebamipid 100 mg) alın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Aşırı Doz

Mide ülserlerine yönelik etkili bir çalışmada, Rebamipid 900 mg/gün (bu çalışmada maksimum doz) kullanan 81 hastada karın ağrısı vakası bildirildi. Pazarlandıktan sonraki raporlama raporunda aşırı dozla ilgili çok az bilgi bulunmaktadır.

Nasıl başa çıkılır

Doz aşımı tedavisi semptomatik tedavidir. Hasta iyileşene kadar yakından izlemeye devam edilmelidir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Yan etkiler

Uyuşturucu - kort kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz:

Klinik açıdan önemli yan etkiler: şok, anafilaktik reaksiyon*: şok veya anafilaktik reaksiyon meydana gelebilir. Bu nedenle hastalar dikkatle izlenmelidir. Anormal bir tespit tespit edilirse Rebamipid kesilmeli ve uygun önlemler alınmalıdır.

Lökosit eksikliği (oran

Karaciğer fonksiyon bozukluğu (oran

Diğer yan etkiler: Aşırı duyarlılık: oran Zihinsel*: uyuşukluk, baş dönmesi, uyuşukluk. sindirim: oran karaciğer: oran Hematoloji: oran Diğer: oran

* Bilinmeyen yan etkiler.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlaç kullanımına bağlı istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

S - cort ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Rebamipid veya bu ilacın içindeki diğer bileşenlere karşı aşırı duyarlılığı veya duyarlılık öyküsü olan hastalar (yardımcı maddeler: kristal selüloz, hidroksipropil selüloz, düşük ikameli hidroksipropil selüloz, krosovidon, silikon dioksid, magnesi stearat, talk, hidroksiproksiproz Polietilen glikol 6000, titanyum oksid.).

Yaşlılarda

kullanırken dikkat edilmesi gerekenler: Rebamipid'e genç hastalara göre daha duyarlı olan fizyolojik hastaları nedeniyle mide rahatsızlıkları riskini en aza indirmek için yaşlı hastalarda özellikle dikkatli olmak gerekir.

Çocuklarda kullanımı: Rebamipid'in düşük kilolu çocuklarda, bebeklerde, emzirilenlerde ve çocuklarda güvenliği kanıtlanmamıştır.

Araç ve makine kullanma becerisi

baş dönmesi ve uyku meydana gelebilir. Hastalar araç veya makine kullanırken dikkatli olmalıdır.

Gebelik

Rebamipid'in hamile kadınlarda güvenliği kanıtlanmamıştır. Rebamipid yalnızca hamile kadınlar için kullanılmalıdır veya tedaviden beklenen faydaların riskten fazla olduğu düşünüldüğünde hamile olabilecek kadınlar.

Emzirme dönemi

Sıçan çalışmaları Rebamipid'in süte geçtiğini göstermektedir. Rebamipid kullanırken emzirmeyi bırakmalısınız.

İlaç etkileşimi

Rebamipid sitokrom p - 450'yi in vitro olarak daha az inhibe eder. Rebamipid'in karaciğerde metabolize edilmesi zordur ve idrarla sabit bir biçimde atılır; Bu nedenle ilacın diğer ilaçların metabolizması üzerinde fazla bir etkisi yoktur. Protein kohezyon oranı yüksek olan diğer ilaçlarla (H2 ve varfarin blokerleri) eş zamanlı kullanım açısından, Rebamipid'in protein bağlanma oranı yüksek olmasına rağmen (≥ ≥ %95), kan düzeyi 200 ng/ml gibi oldukça düşüktür; Bu nedenle Rebamipid'in diğer ilaçlarla rekabet nedeniyle konsantrasyonu artırma ihtimalinin daha düşük olduğu değerlendiriliyor.

Ayrıca Rebamipid'in aspirin alımı sırasında Seriklik Asitten (İnsan) etkilenmediği, UFT kullanımı sırasında ise tümör dokusunda ve plazmada (farelerde) 5 - fu konsantrasyonundan etkilenmediği yönünde raporlar bulunmaktadır. Rebamipid ile diğer ilaçlar arasındaki etkileşime ilişkin bir rapor bulunmamaktadır.

Saklama

Kapalı ambalajında, ışıktan uzak, 300C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.