S-Cort Tablet 100mg Schnell для лікування виразки шлунка, пошкодження слизової оболонки шлунка (10 блістерів х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Ребаміпід

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ребаміпід	100 мг

Використання

Показання

Препарати - корт показані в таких випадках:

Лікування виразкової хвороби шлунка.

Фармакологічна група: Засоби для шлунково-кишкового тракту.

У тварин Ребаміпід загоює або запобігає виразці шлунка, підвищує рівень простагландину, захищає слизову оболонку шлунка, збільшує виділення слизу, посилює приплив крові до слизової оболонки шлунка. Збільшення секреції лугу в шлунку, збільшення клітин слизової оболонки, зменшення кількості перекису ліпідів у слизовій оболонці шлунка. Ребаміпід не змінює основну шлункову секрецію та секрецію кислоти за рахунок стимулятора.

Ребаміпід використовується всередину, пригнічує вироблення інтерлейкіну - 8 в слизовій оболонці хворого на Helicobacter pylori. Ребаміпід також пригнічує активність NF - KB і продукцію інтерлейкіну - 8 у культивованих епітеліальних клітинах одночасно з Helicobacter Pylori.

Фармакокінетика

Концентрації в плазмі: Після одноразового прийому одноразової дози 100 мг Ребаміпіду у здорових чоловіків 100 мг Tmax становить 2,4 ± 1,2 години, Cmax становить 216 ± 79 нг/мл, T1/2 становить 1,9 ± 0,7 години, а AUC24 становить 874 ± 209 нг.

Їжа не впливає на біодоступність людини. Параметри фармакокінетики у пацієнтів з нирковою недостатністю після прийому одноразової дози 100 мг Ребаміпіду показують, що концентрація в плазмі крові є вищою, а час реалізації довший, ніж у здорових людей. У стабільному стані концентрація Ребаміпіду в плазмі у хворих на діалізі після повторного застосування дуже близька до значення однієї дози. Тому препарат вважається ненакопиченим.

Обмін речовин

Ребаміпід виводиться в основному у вигляді незміненої сечі після одноразового прийому у здорових чоловіків у дозі 600 мг. У сечі виявляються метаболіти з гідроксильною групою на 8 місці. Однак виведення цього метаболіту становить лише 0,03 % дози. Фермент, який бере участь у утворенні метаболітів, є CYP3A4.

Виділення

Близько 10% дози виводиться із сечею при одноразовому застосуванні Ребаміпіду в дозі 100 мг для здорових чоловіків.

Білкова когезія: Ребаміпід у концентрації 0,05–5 мкг/мл додають до плазми in vito, і 98,4–98,6% препарату зв’язується з білками плазми.

Перед прийомом S-Cort Tablet 100mg Schnell для лікування виразки шлунка, пошкодження слизової оболонки шлунка (10 блістерів х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарати Скорт застосовують перорально.

Дозування

Виразкова хвороба шлунка: по 1 таблетці (Ребаміпід 100 мг) тричі на день: вранці, вдень і перед сном.

Поліпшення пошкодження слизової оболонки шлунка (ерозія, крововилив, почервоніння та набряк): приймайте 1 таблетку (Ребаміпід 100 мг) 3 рази на день дорослим із гострим гастритом або гострими нападами хронічного гастриту.

Примітка: Вищенаведена доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Передозування

У результативному дослідженні виразки шлунка один повідомив про випадок болю в животі серед 81 пацієнта, який застосовував ребаміпід 900 мг/день (максимальна доза в цьому дослідженні). У звіті про передозування дуже мало інформації після виходу на ринок.

Як поводитися

Лікування передозування – це симптоматичне лікування. Слід продовжувати уважно спостерігати, доки пацієнт не одужає.

Що робити, якщо забули прийняти дозу?

Побічні ефекти

При застосуванні препаратів - корт можуть виникнути небажані ефекти (ADR):

Клінічно важливі побічні ефекти: шок, анафілактична реакція*: може виникнути шок або анафілактична реакція. Тому слід ретельно спостерігати за пацієнтами. Якщо виявлено відхилення від норми, слід припинити застосування Ребаміпіду та вжити відповідних заходів.

Брак лейкоцитів (співвідношення

Порушення функції печінки (співвідношення

Інші побічні ефекти: Гіперчутливість: співвідношення Психічні*: оніміння, запаморочення, сонливість. травлення: співвідношення печінка: співвідношення Гематологія: співвідношення Інше: співвідношення

* Невідомі побічні ефекти.

Інструкції щодо поводження з ADR

Повідомте лікаря про небажані ефекти, пов'язані з вживанням наркотиків.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

препарат S - корт протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю або чутливістю в анамнезі до ребаміпіду або інших інгредієнтів цього препарату (допоміжні речовини: кристалічна целюлоза, гідроксипропілцелюлоза, низькозаміщена гідроксипропілцелюлоза, кросовідон, діоксид кремнію, стеарат магнію, тальк, гідроксипроксипроза, поліетиленгліколь 6000, титану оксид.)

Застереження при застосуванні

при застосуванні у літніх пацієнтів: необхідно бути особливо обережним у літніх пацієнтів, щоб мінімізувати ризик розладів шлунка, оскільки їх фізіологічні пацієнти чутливіші до Ребаміпіду, ніж молоді пацієнти.

Застосування у дітей: безпечність ребаміпіду для дітей із недостатньою вагою, немовлят, дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, і дітей не доведена.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

може виникнути запаморочення та сон. Пацієнти повинні бути обережними під час керування транспортними засобами та роботи з механізмами.

Вагітність

Безпека ребаміпіду для вагітних жінок не доведена. Ребаміпід слід застосовувати лише вагітним жінкам або жінки можуть бути вагітними, якщо очікувана користь від лікування вважається більшою за ризик.

Період грудного вигодовування

Дослідження на щурах показують, що Ребаміпід виділяється з молоком. Слід припинити грудне вигодовування при застосуванні Ребаміпіду.

Лікарська взаємодія

Ребаміпід менше пригнічує цитохром р-450 in vitro. Ребаміпід важко метаболізується в печінці і виводиться з сечею в постійному вигляді; Тому препарат не має значного впливу на метаболізм інших препаратів. При одночасному застосуванні з іншими препаратами з високим рівнем зв’язування білків (блокатори H2 та варфарину), хоча Ребаміпід має високу швидкість зв’язування з білками (≥ ≥ 95%), рівень у крові дуже низький – 200 нг/мл; Тому вважається, що Ребаміпід має меншу ймовірність підвищення концентрації через конкуренцію з іншими препаратами.

Крім того, є повідомлення про те, що на Ребаміпід не впливає серицилова кислота (людська) під час прийому аспірину та концентрація 5-фу в пухлинній тканині та плазмі (миші) під час використання UFT. Немає повідомлень про взаємодію між Ребаміпідом та іншими препаратами.

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці, уникати світла, при температурі нижче 300С.

Бути в недоступному для дітей місці.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.